RBR-5r2rtb Different types of strengthening in women with patellofemoral pain syndrome

Date of registration: 02/28/2019 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 09/09/2020 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1226-5226

• Public title:

  en

  Different types of strengthening in women with patellofemoral pain syndrome

  pt-br

  Diferentes tipos de fortalecimento em mulheres com síndrome da dor patelofemoral

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 87988518.6.0000.0121
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 2.695.049
    Issuing authority: Comitê de ética em pesquisa da Universidade Federal de Santa Catarina

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal de Santa Catarina
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal de Santa Catarina
• Supporting source:
  • Institution: Fundação de Amparo a Pesquisa e Inovação de Santa Catarina

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Patellofemoral pain syndrome

  pt-br

  Síndrome da dor patelofemoral

• General descriptors for health conditions:

  en

  C05 Musculoskeletal diseases

  pt-br

  C05 Doenças musculoesqueléticas

  es

  C05 Enfermedades musculoesqueléticas

• Specific descriptors:

Interventions

• Interventions:

  en

  Exercises of resistance to inferior limbs muscles. Participants (45 people) of patellofemoral pain group will be divided into three groups and will perform three months of supervised exercises of: i) hip abduction (abduction group), ii) squatting (squatting group), or iii) core exercises; three times a week, with progressive training volume. The control group, composed of 15 participants without patellofemoral pain, will only be evaluated with electromyography and clinical evaluation.

  pt-br

  Exercício físico: treinamento de resistência para músculos dos membros inferiores. Os participantes (45 pessoas) que se enquadrarem no grupo com dor patelofemoral serão divididos em três grupos e realizarão três meses de exercícios orientados de: i) abdução de quadril (grupo abdução), ii) agachamento (grupo agachamento), ou iii) fortalecimento de core; três vezes na semana, com volume de treinamento progressivo. O grupo controle, composto por 15 participantes sem dor patelofemoral, será apenas avaliado com eletromiografia e avaliação clínica.

• Descriptors:

  en

  G11.427.410.698.277 Exercise

  pt-br

  G11.427.410.698.277 Exercício

  es

  G11.427.410.698.277 Ejercicio

Recruitment

• Study status: Recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 02/12/2018 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  60	F	18 Y	30 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Pain at least for a month. No relation with accident. Insidious onset. Positive tests for patellofemoral pain. Female. Between 18 and 30 years old.

  pt-br

  Dor há no mínimo um mês. Sem relação com trauma ou lesão. Início insidioso. Testes específico positivos para a dor patelofemoral. Mulheres. Entre 18 e 30 anos.

• Exclusion criteria:

  en

  Specific diseases of the knee. Knee surgery. Knee treatments or physiotherapy during the last six months.

  pt-br

  Patologias específicas do joelho. Cirurgias no joelho. Pacientes que fizeram fisioterapia ou outros tratamentos nos últimos seis meses.

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Treatment	Parallel	4	Open	Non-randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  Motor units actvation (RMS: root mean square): measured in microvolts (uV). The EMG assessment will be realized a week before and after the intervention. After the treatment is expected that individuals with patellofemoral pain will have an increment in motor units activation of all evaluated muscles.

  pt-br

  Ativação das unidades motoras (RMS: root mean square): medida em microvolts (uV). A avaliação EMG será realizada no máximo 1 semana antes e 1 semana após a intervenção. Espera-se que após os tratamentos, os indivíduos com dor patelofemoral terão incremento da ativação motora em todas as porções musculares avaliadas.

• Secondary outcomes:

  en

  Clinical assessment with: Anterior Knee Pain Scale (AKPS), 0-100 points; Functional Index Questionnaire (FIQ), 0-16 points; Pain Severity Scale (PSS), 0-100 points; Numeric pain rating scale (NPRS), 0-10 points; Global Perceived E ect scale (GPE), -5 to 5 points. The clinical assessment will be realized a week before and after the intervention. It's expected improvement in all measurements of clinical assessment.

  pt-br

  Avaliação clinica com: Escala para dor anterior do joelho (EDAJ), 0-100 pontos; Questionário do índice de função (QIF), 0-16 pontos; Escala de Intensidade da Síndrome da Dor Patelofemoral (EISDF), 0-100 pontos; Escala de avaliação numérica da dor (NPRS), 0-10 pontos; Escala da Percepção do Efeito Global (EPEG – GPE): -5 a 5 pontos. A avaliação clínica será realizada no máximo 1 semana antes e 1 semana após a intervenção. Espera-se que haverá melhora em todas as medidas da avaliação clínica após p tratamento.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Heloyse Uliam Kuriki
  • • Address: Rua Pedro João Pereira, 150
    • City: Araranguá / Brazil
    • Zip code: 88905-120
  • Phone: +55(48)37216952
  • Email: heloyse.kuriki@ufsc.br
  • Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
   
• Scientific contact
  • Full name: Heloyse Uliam Kuriki
  • • Address: Rua Pedro João Pereira, 150
    • City: Araranguá / Brazil
    • Zip code: 88905-120
  • Phone: +55(48)37216952
  • Email: heloyse.kuriki@ufsc.br
  • Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
   
• Site contact
  • Full name: Heloyse Uliam Kuriki
  • • Address: Rua Pedro João Pereira, 150
    • City: Araranguá / Brazil
    • Zip code: 88905-120
  • Phone: +55(48)37216952
  • Email: heloyse.kuriki@ufsc.br
  • Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
   

Additional links:

• Previous revision

• Download in ICTRP format