RBR-5r2rtb Different types of strengthening in women with patellofemoral pain syndrome

Date of registration: 02/28/2019 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 02/28/2019 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1226-5226

• Public title:

  en

  Different types of strengthening in women with patellofemoral pain syndrome

  pt-br

  Diferentes tipos de fortalecimento em mulheres com síndrome da dor patelofemoral

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 87988518.6.0000.0121
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 2.695.049
    Issuing authority: Comitê de ética em pesquisa da Universidade Federal de Santa Catarina

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal de Santa Catarina
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal de Santa Catarina
• Supporting source:
  • Institution: Fundação de Amparo a Pesquisa e Inovação de Santa Catarina

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Patellofemoral pain syndrome

  pt-br

  Síndrome da dor patelofemoral

• General descriptors for health conditions:

  en

  C05 Musculoskeletal diseases

  pt-br

  C05 Doenças musculoesqueléticas

  es

  C05 Enfermedades musculoesqueléticas

• Specific descriptors:

Interventions

• Interventions:

  en

  Exercises of resistance to inferior limbs muscles. Participants (20 people) of patellofemoral pain group will be divided into two groups and will perform three months of supervised hip abduction exercises (abduction group) or squatting exercises (squatting group), three times a week, with progressive training volume. The control group, composed of 10 to 20 participants without patellofemoral pain, will only be evaluated with electromyography and clinical evaluation.

  pt-br

  Exercício físico: treinamento de resistência para músculos dos membros inferiores. Os participantes (20 pessoas) que se enquadrarem no grupo com dor patelofemoral serão divididos em dois grupos e realizarão três meses de exercícios orientados de abdução de quadril (grupo abdução) ou agachamento (grupo agachamento), três vezes na semana, com volume de treinamento progressivo. O grupo controle, composto por 10 a 20 participantes sem dor patelofemoral, será apenas avaliado com eletromiografia e avaliação clínica.

• Descriptors:

  en

  G11.427.410.698.277 Exercise

  pt-br

  G11.427.410.698.277 Exercício

  es

  G11.427.410.698.277 Ejercicio

Recruitment

• Study status: Recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 02/12/2018 ^(mm/dd/yyyy)
• Date last enrollment: 04/12/2019 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  20	F	18 Y	30 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Pain at least for a month. No relation with accident. Insidious onset. Positive tests for patellofemoral pain. Female. Between 18 and 30 years old.

  pt-br

  Dor há no mínimo um mês. Sem relação com trauma ou lesão. Início insidioso. Testes específico positivos para a dor patelofemoral. Mulheres. Entre 18 e 30 anos.

• Exclusion criteria:

  en

  Specific diseases of the knee. Knee surgery. Knee treatments or physiotherapy during the last six months.

  pt-br

  Patologias específicas do joelho. Cirurgias no joelho. Pacientes que fizeram fisioterapia ou outros tratamentos nos últimos seis meses.

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Treatment	Parallel	3	Open	Non-randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  Motor units actvation (RMS: root mean square): measured in microvolts (uV). The EMG assessment will be realized a week before and after the intervention. After the treatment is expected that individuals with patellofemoral pain will have an increment in motor units activation of all evaluated muscles.

  pt-br

  Ativação das unidades motoras (RMS: root mean square): medida em microvolts (uV). A avaliação EMG será realizada no máximo 1 semana antes e 1 semana após a intervenção. Espera-se que após os tratamentos, os indivíduos com dor patelofemoral terão incremento da ativação motora em todas as porções musculares avaliadas.

• Secondary outcomes:

  en

  Clinical assessment with: Anterior Knee Pain Scale (AKPS), 0-100 points; Functional Index Questionnaire (FIQ), 0-16 points; Pain Severity Scale (PSS), 0-100 points; Numeric pain rating scale (NPRS), 0-10 points; Global Perceived E ect scale (GPE), -5 to 5 points. The clinical assessment will be realized a week before and after the intervention. It's expected improvement in all measurements of clinical assessment.

  pt-br

  Avaliação clinica com: Escala para dor anterior do joelho (EDAJ), 0-100 pontos; Questionário do índice de função (QIF), 0-16 pontos; Escala de Intensidade da Síndrome da Dor Patelofemoral (EISDF), 0-100 pontos; Escala de avaliação numérica da dor (NPRS), 0-10 pontos; Escala da Percepção do Efeito Global (EPEG – GPE): -5 a 5 pontos. A avaliação clínica será realizada no máximo 1 semana antes e 1 semana após a intervenção. Espera-se que haverá melhora em todas as medidas da avaliação clínica após p tratamento.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Heloyse Uliam Kuriki
  • • Address: Rua Pedro João Pereira, 150
    • City: Araranguá / Brazil
    • Zip code: 88905-120
  • Phone: +55(48)37216952
  • Email: heloyse.kuriki@ufsc.br
  • Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
   
• Scientific contact
  • Full name: Heloyse Uliam Kuriki
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  • Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
   
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