Public trial
RBR-47m37gx Study and analysis of a new therapeutic technique for implementation in adults
Record date: 12/15/2020Last update: 11/13/2020
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Informational Quantum Homeostasis: implementation and methodological analysis
pt-br
Homeostase Quântica Informacional: implementação e análise metodológica
Trial identification
- UTN code: U1111-1261-0432
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Public title:
en
Study and analysis of a new therapeutic technique for implementation in adults
pt-br
Estudo e análise de nova técnica terapêutica para implementação em adultos
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Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
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83769318.6.0000.5599
Issuing authority: Plataforma Brasil
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2.634.126
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Investiga - Institutos de Pesquisa
-
83769318.6.0000.5599
Sponsors
- Primary sponsor: Centro Internacional de Terapia, Avaliação e Pesquisa em Homeostase Quântica Informacional (CTHQI)
-
Secondary sponsor:
- Institution: Centro Internacional de Terapia, Avaliação e Pesquisa em Homeostase Quântica Informacional (CTHQI)
-
Supporting source:
- Institution: Centro Internacional de Terapia, Avaliação e Pesquisa em Homeostase Quântica Informacional (CTHQI)
Health conditions
-
Health conditions:
en
tobacco use disorder; physical exercise; dizziness; headache; anxiety; fear; emotional suffering; depression
pt-br
tabagismo; exercício físico; tontura; cefaleia; ansiedade; medo; sofrimento emocional; depressão
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General descriptors for health conditions:
-
Specific descriptors:
en
C25.775.912 tobacco use disorder
en
G11.427.410.698.277 Exercise
en
C23.888.592.763.237 dizziness
en
C23.888.592.612.441 headache
en
F01.470.132 anxiety
en
F01.470.361 fear
en
F01.470.315 emotional suffering
en
F01.145.126.350 depression
Interventions
-
Interventions:
en
Experimental group (1): 25 adults who underwent the treatment of Informational Quantum Homeostasis. Control group (2): 25 adults who did not receive treatment with Informational Quantum Homeostasis. Individual consultations were carried out using the informational quantum homeostasis technique with group 1, once a month, in the months of July, August and September 2018. For group 2, remote monitoring (by phone or whatsapp) was maintained once once a month, to ensure that the participant keeps the terms signed in the Informed consent form. In September 2018, the post-test was carried out with all participants. Each service lasted two hours.
pt-br
Grupo experimental (1): 25 adultos que foram submetidos ao tratamento de Homeostase Quântica Informacional. Grupo controle (2): 25 adultos que não receberam o tratamento com a Homeostase Quântica Informacional. Foram realizados os atendimentos individuais com a técnica de homeostase quântica informacional com o grupo 1, uma vez por mês, nos meses de julho, agosto e setembro de 2018. Para o grupo 2 foi mantido um acompanhamento a distância (por telefone ou whatsapp) uma vez por mês, para garantir que o participante mantivesse os termos assinados no Termo de consentimento livre e esclarecido. No mês de setembro de 2018 foi realizado o pós-teste com todos os participantes. Cada atendimento teve a duração de duas horas.
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Descriptors:
en
E02.190 Complementary therapies
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 07/01/2018
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 50 - 45 Y 60 Y -
Inclusion criteria:
en
Adults in the 45 to 60 age group under the following conditions: never having been treated with the HQI technique; never having taken a course on HQI; be resident in the metropolitan region of Campinas, Sorocaba, Jundiaí and in the city of São Paulo, with availability to move to Campinas once a month for individual assistance. And individuals who understood and agreed to the search terms and signed a free and informed consent form.
pt-br
Adultos na faixa etária de 45 a 60 anos nas seguintes condições: nunca ter sido atendido com a técnica de HQI; nunca ter feito nenhum curso sobre a HQI; ser residente na região metropolitana de Campinas, Sorocaba, Jundiaí e na cidade de São Paulo, com disponibilidade para se deslocar para Campinas uma vez por mês para o atendimento individual. E os indivíduos que compreenderam e concordaram com os termos da pesquisa e assinaram um termo de consentimento livre e esclarecido.
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Exclusion criteria:
en
The study excluded: adults with severe cognitive impairment suggestive of dementia; those who were bedridden, temporarily or permanently; patients with severe stroke sequelae, with localized loss of strength; patients with Parkinson's disease in severe or unstable stages; adults who were terminally ill with any disease; those undergoing treatment for cancer, except for skin; those who had visual or hearing impairments; people who had seizure problems. Ineligible adults were also considered unable to attend the place of care, either due to any of the above criteria or due to access difficulties.
pt-br
Foram excluídos do estudo: os adultos que apresentaram déficit cognitivo grave sugestivo de demência; os que se encontraram acamados, provisória ou definitivamente; os portadores de sequelas graves de acidente vascular cerebral, com perda localizada de força; os portadores de doença de Parkinson em estágio grave ou instável; os adultos que estavam em estágio terminal de qualquer doença; os que estavam em tratamento para câncer, exceto o de pele; os que tinham deficiências visuais ou auditivas; as pessoas que tinham problemas de convulsão. Também foram considerados inelegíveis os adultos impossibilitados de comparecimento ao local do atendimento, quer por qualquer dos critérios acima, quer por dificuldades de acesso.
Study type
-
Study design:
en
Randomized experimental study with a control group of a method of therapy with adults, with pre-test and post-test. Interviews were carried out in which the participants answered questionnaires and sessions in which they performed the steps proposed by the HQI method, that is, to issue sentences using the information quantifying codes associated with each participant's experiential content.
pt-br
Estudo experimental randomizado com grupo controle de um método de terapia com adultos, com pré-teste e pós-teste. Foram realizadas entrevistas nas quais os participantes responderam a questionários e sessões em que eles executavam os passos propostos pelo método HQI, quais sejam, emitir sentenças usando os códigos quantificadores de informação associados aos conteúdos experienciais de cada participante.
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 2 Open Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Observe a significant decrease in the health problems presented by the participants, verified by the Cochran test, followed by the McNemar test. To compare the numerical variables between pre and post-intervention, in the total sample and in each group, the Friedman test for related samples was used, followed by the Wilcoxon test. The level of significance adopted for finding a variation between groups was 5%.
pt-br
Observar diminuição significativa nos problemas de saúde apresentados pelos participantes, verificado pelo teste de Cochran, seguido do teste de McNemar. Para comparar as variáveis numéricas entre pré e pós-intervenção, na amostra total e em cada grupo foi usado o teste de Friedman para amostras relacionadas, seguido do teste de Wilcoxon. O nível de significância adotado para constatação de uma variação entre os grupos foi de 5%.
en
Observar diminuição significativa nos problemas emocionais apresentados pelos participantes, verificado pelo teste de Cochran, seguido do teste de McNemar. Para comparar as variáveis numéricas entre pré e pós-intervenção, na amostra total e em cada grupo foi usado o teste de Friedman para amostras relacionadas, seguido do teste de Wilcoxon. O nível de significância adotado para constatação de uma variação entre os grupos foi de 5%.
pt-br
Observar diminuição significativa nos problemas emocionais apresentados pelos participantes, verificado pelo teste de Cochran, seguido do teste de McNemar. Para comparar as variáveis numéricas entre pré e pós-intervenção, na amostra total e em cada grupo foi usado o teste de Friedman para amostras relacionadas, seguido do teste de Wilcoxon. O nível de significância adotado para constatação de uma variação entre os grupos foi de 5%.
en
Observe a significant increase in adherence to physical activity by the participants, verified by the Cochran test, followed by the McNemar test. To compare the numerical variables between pre and post-intervention, in the total sample and in each group, the Friedman test for related samples was used, followed by the Wilcoxon test. The level of significance adopted for finding a variation between groups was 5%.
pt-br
Observar aumento significativo na adesão à prática de atividade física pelos participantes, verificado pelo teste de Cochran, seguido do teste de McNemar. Para comparar as variáveis numéricas entre pré e pós-intervenção, na amostra total e em cada grupo foi usado o teste de Friedman para amostras relacionadas, seguido do teste de Wilcoxon. O nível de significância adotado para constatação de uma variação entre os grupos foi de 5%.
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Secondary outcomes:
en
Secondary outcomes are not expected.
pt-br
Não são esperados desfechos secundários.
Contacts
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Public contact
- Full name: Wanda Pereira Patrocinio
-
- Address: Rua Marcello de Almeida, 112, Condomínio Zermatt
- City: Campinas / Brazil
- Zip code: 13049406
- Phone: +55-19-997790989
- Email: wanda@gerovida.com.br
- Affiliation:
-
Scientific contact
- Full name: Wanda Pereira Patrocinio
-
- Address: Rua Marcello de Almeida, 112, Condomínio Zermatt
- City: Campinas / Brazil
- Zip code: 13049406
- Phone: +55-19-997790989
- Email: wanda@gerovida.com.br
- Affiliation:
-
Site contact
- Full name: Carlos Alberto Ceccato
-
- Address: R COMENDADOR TORLOGO DAUNTRE, 74, sala 206
- City: Campinas / Brazil
- Zip code: 13025-270
- Phone: +55-19-998127856
- Email: carlosceccato@grupohqi.com.br
- Affiliation:
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 9810.
Existem 9810 ensaios clínicos registrados.
Existem 2696 ensaios clínicos recrutando.
Existem 202 ensaios clínicos em análise.
Total 3805 em rascunho.