Public trial
RBR-9y2p2g An intervention with sit-stand table for decrease sedentary behavior in office workers with overweight and obesity?
Date of registration: 03/28/2019 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 08/05/2019 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Can sit-stand table usage affect the level of physical activity and body composition in office workers with overweight and obesity?
pt-br
O uso de mesas ajustáveis pode afetar o nível de atividade física e composição corporal de funcionários administrativos com sobrepeso e obesidade?
Trial identification
- UTN code: U1111-1226-7526
-
Public title:
en
An intervention with sit-stand table for decrease sedentary behavior in office workers with overweight and obesity?
pt-br
Uma intervenção com mesas ajustáveis para prevenir sedentarismo e diminuir sobrepeso e obesidade
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Scientific acronym:
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Public acronym:
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Secondaries identifiers:
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CAAE: 94640218.5.0000.5504
Issuing authority: Plataforma Brasil
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2.956.322
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos
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CAAE: 94640218.5.0000.5504
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de São Carlos
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de São Carlos
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de São Carlos
- Institution: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Health conditions
-
Health conditions:
en
musculoskeletal diseases; osteomuscular and connective tissue diseases
pt-br
doenças musculoesqueléticas; doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo
-
General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculoesqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
en
M00-M99 XIII - Diseases of the musculoskeletal system and connective tissue
pt-br
M00-M99 XIII - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo
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Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Study 1 – Lab pilot study: Thirty subjects (students, administrative technicians and professors in Federal University of São Carlos - UFSCar - SP) who remain in sitting position for 4 hours or longer using the computer as main working tool throughout the office hours will be evaluated. The subjects will be separated between one case group (n=15) and one control group (n=15). The control group will consist of 18.5-24.9 IMC subjects, and the case group will consist of overweight and level 1 obese (25.0 – 34.9 IMC) subjects. The data collection will be carried out for five consecutive days in which the volunteers will use adjustable tables with sitting/standing positions control, with different pre-determined time settings. Study 2 – real occupational settings Sixty UFSCar employees who remain in a sitting position for 4 hours or longer using the computer as the main working tool throughout the office hours will be evaluated in real occupational settings. The subjects will be separated into four groups: Control group and intervention with normal weight (CGN [n = 15], GIN [n = 15], with 18.5-24.9 BMI) and Control group and intervention with overweight or class 1 obesity (GCSO [ n = 15], GISO [n = 15], with 25.0 - 34.9 BMI). The employees of group GIN and GISO will be provided with sit-stand table along with ergonomics information and table usage guidance. The employees’ table will have their switch time settings previously determined according to the time defined in the pilot study. The volunteers of group GIN and GISO will use the adjustable table for 6 months. Participants in the GCN and GCSO groups will not make use of the sit-stand table. All participants will be evaluated 1 week before the start of the study, in the third and sixth month of intervention and also in the first and third months after the end of the study.
pt-br
Estudo 1- Estudo piloto de laboratório Avaliará 30 sujeitos na Universidade Federal de São Carlos – SP (discentes, funcionários e docentes) que permaneçam sentados por 4 horas ou mais durante o dia, fazendo o uso do computador como principal ferramenta de trabalho. Os sujeitos serão divididos entre um grupo caso (n=15) e um grupo controle (n=15). O grupo controle será formado por sujeitos com 18.5-24.9 IMC, e o subgrupo caso será formado por população com sobrepeso e obesidade grau 1 (25.0 – 34.9 IMC). A coleta de dados se dará por cinco dias consecutivos, onde os voluntários utilizarão mesa ajustável com controle de posição sentado e em pé, com diferente padrão de tempo pré-determinado. Estudo 2 - Estudo de intervenção em ambiente real Avaliará em ambiente real 60 funcionários administrativos da Universidade Federal de São Carlos – SP, que permaneçam sentados por 4 horas ou mais durante o dia de trabalho e que fazem o uso intensivo do computador. Os sujeitos serão divididos em quatro grupos: Grupo controle e intervenção com peso normal (GCN [n=15], GIN [n =15], com 18.5-24.9 IMC) e Grupo controle e intervenção com sobrepeso ou obesidade grau 1 (GCSO [n=15], GISO [n=15], com 25.0 – 34.9 IMC). Os trabalhadores dos grupos GIN e GISO receberão a mesa ajustável juntamente com informações ergonômicas e orientação de uso da mesa. A mesa dos trabalhadores terá seu tempo de mudança pré-programado de acordo com o melhor tempo definido no estudo piloto. Os participantes dos grupos GIN e GISO utilizarão as mesas ajustáveis pelo período de seis meses. Participantes dos grupos GCN e GCSO não farão o uso da mesa ajustável. Todos os participantes serão avaliados 1 semana antes do início do estudo, no terceiro e no sexto mês de intervenção e, ainda, no 1º e 3º mês após o término do estudo.
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Descriptors:
en
F02.784.412 Ergonomics
pt-br
F02.784.412 Ergonomia
es
F02.784.412 Ergonomía
en
G07.568 Movement
pt-br
G07.568 Movimento
es
G07.568 Movimiento
Recruitment
- Study status: Recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 01/21/2019 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 02/01/2020 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 18 Y 65 Y -
Inclusion criteria:
en
To be eligible, the workers must report not suffering from chronic systemic health problems; performing computer work for at least four hours (continuous or not) in an ordinary working day; having been performing computer work for at least five years; having been off work for no more than one month during the previous year; workplace that would allow the installation and use of a sit-stand desk for six months.
pt-br
Não sofrer de problemas crônicos de saúde; trabalhar de 4 ou mais horas na posição sentada; estar realizando trabalho ao computador por pelo menos cinco anos; ter se ausentado do trabalho por não mais que um mês durante o ano anterior; ambiente de trabalho que possibilite a instalação e utilização de mesa ajustável pelo período de seis meses.
-
Exclusion criteria:
en
Do not consent to the Free and Informed Consent Form; give up the evaluation stages, or do not use the table properly; present some acute musculoskeletal discomfort during the study intervention; present obesity II or III; women in the gestational period.
pt-br
Não consentir com o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido; desistir das etapas de avaliação ou não fazer o uso adequado da mesa; apresentar algum desconforto musculoesquelético agudo durante a realização do estudo; apresentar obesidade II ou III; mulheres no período gestacional.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 4 Open Non-randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Reduction of working time in a sitting position, measured by the table’s switch recording system, from the detection of the substitution of at least 50 minutes of work in sitting position for standing position throughout the workday.
pt-br
Redução do tempo de trabalho na posição sentada, medido pelo sistema de registro de mudança da posição da mesa, a partir da constatação da substituição de pelo menos 50 minutos de trabalho na posição sentada para a posição em pé, ao longo da jornada diária de trabalho.
en
Reduction in body composition due to increased light physical activity at work, assessed by dual energy x-ray absorptiometry (DXA).
pt-br
Redução da composição corporal devido ao aumento da atividade física leve dentro do trabalho, avaliado através do exame de absorção de raio X de dupla energia (DXA).
en
Increased physical activity inside of the workplace without developing a compensatory effect on physical activity outside the workplace during the sit-stand table intervention.
pt-br
Aumento da atividade física dentro do local de trabalho sem desenvolver efeito compensatório na atividade física fora do trabalho durante a intervenção com a mesa de altura ajustável.
-
Secondary outcomes:
en
Lower limb volume reduction measured by cytometry during the intervention with the sit-stand table.
pt-br
Redução do volume do membro inferior medido através de cirtometria durante a intervenção com a mesa de altura ajustável.
en
Decreased perception of musculoskeletal signs and symptoms and psychosocial factors. All assessments through questionnaires will be performed at baseline, during the intervention and after the study completion.
pt-br
Diminuição de percepção de sinais e sintomas musculoesqueléticos e fatores psicossociais. Todas as avaliações por meio de questionários serão realizadas na linha de base, durante a intervenção e após o término do estudo.
en
Maintenance of the gains gained on physical activity with the intervention after the 1st and 3rd month of disuse of the sit-stand table.
pt-br
Manutenção dos ganhos adquiridos sobre atividade física com a intervenção após 1º e 3º mês de desuso da mesa de altura ajustável.
en
The Likert scale will be deployed to assess the tables’ use agreeableness. Good ratings are expected from the employees.
pt-br
Escala tipo Likert será utilizado para avaliação de agradabilidade de uso da mesa, onde espera-se boa pontuação por parte dos trabalhadores.
Contacts
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Public contact
- Full name: Dechristian França Barbieri
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- Address: UFSCar, Rod. Washington Luís km 235 - SP-310, Departamento de Fisioterapia, Laboratório Laco
- City: São Carlos / Brazil
- Zip code: 13565-905
- Phone: +55 1633066700
- Email: dechristian_fb@live.co.uk
- Affiliation: Universidade Federal de São Carlos
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Scientific contact
- Full name: Dechristian França Barbieri
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- Address: UFSCar, Rod. Washington Luís km 235 - SP-310, Departamento de Fisioterapia, Laboratório Laco
- City: São Carlos / Brazil
- Zip code: 13565-905
- Phone: +55 1633066700
- Email: dechristian_fb@live.co.uk
- Affiliation: Universidade Federal de São Carlos
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Site contact
- Full name: Dechristian França Barbieri
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- Address: UFSCar, Rod. Washington Luís km 235 - SP-310, Departamento de Fisioterapia, Laboratório Laco
- City: São Carlos / Brazil
- Zip code: 13565-905
- Phone: +55 1633066700
- Email: dechristian_fb@live.co.uk
- Affiliation: Universidade Federal de São Carlos
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16964.
Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
Existem 4702 ensaios clínicos recrutando.
Existem 245 ensaios clínicos em análise.
Existem 5770 ensaios clínicos em rascunho.