Public trial
RBR-9y2p2g An intervention with sit-stand table for decrease sedentary behavior in office workers with overweight and obesity?
Date of registration: 03/28/2019 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 03/28/2019 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Can sit-stand table usage affect the level of physical activity and body composition in office workers with overweight and obesity?
pt-br
O uso de mesas ajustáveis pode afetar o nível de atividade física e composição corporal de funcionários administrativos com sobrepeso e obesidade?
Trial identification
- UTN code: U1111-1226-7526
-
Public title:
en
An intervention with sit-stand table for decrease sedentary behavior in office workers with overweight and obesity?
pt-br
Uma intervenção com mesas ajustáveis para prevenir sedentarismo e diminuir sobrepeso e obesidade
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Scientific acronym:
-
Public acronym:
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Secondaries identifiers:
-
CAAE: 94640218.5.0000.5504
Issuing authority: Plataforma Brasil
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2.956.322
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos
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CAAE: 94640218.5.0000.5504
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de São Carlos
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de São Carlos
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de São Carlos
- Institution: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Health conditions
-
Health conditions:
en
musculoskeletal diseases; osteomuscular and connective tissue diseases
pt-br
doenças musculoesqueléticas; doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo
-
General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculoesqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
en
M00-M99 XIII - Diseases of the musculoskeletal system and connective tissue
pt-br
M00-M99 XIII - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo
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Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Study 1 – Lab pilot study: Thirty subjects (students, administrative technicians and professors in Federal University of São Carlos - UFSCar - SP) who remain in sitting position for 4 hours or longer using the computer as main working tool throughout the office hours will be evaluated. The subjects will be separated between one case group (n=15) and one control group (n=15). The control group will consist of 18.5-24.9 IMC subjects, and the case group will consist of overweight and level 1 obese (25.0 – 34.9 IMC) subjects. The data collection will be carried out for five consecutive days in which the volunteers will use adjustable tables with sitting/standing positions control, with different pre-determined time settings. Study 2 – real occupational settings Thirty UFSCar employees who remain in sitting position for 4 hours or longer using the computer as main working tool throughout the office hours will be evaluated in real occupational settings. The subjects will be separated between a 18.5-24.9 IMC individuals case group (n=15) and an overweight or level 1 obese (25.0 – 34.9 IMC) individuals control group (n=15). The employees will be provided with sit-stand table as well as with ergonomics information and desks use orientation. The employees’ table will have their switch time settings previously determined according to the time defined in the pilot study. The volunteers will use the adjustable table for 6 months.
pt-br
Estudo 1- Estudo piloto de laboratório Avaliará 30 sujeitos na Universidade Federal de São Carlos – SP (discentes, funcionários e docentes) que permaneçam sentados por 4 horas ou mais durante o dia, fazendo o uso do computador como principal ferramenta de trabalho. Os sujeitos serão divididos entre um grupo caso (n=15) e um grupo controle (n=15). O grupo controle será formado por sujeitos com 18.5-24.9 IMC, e o subgrupo caso será formado por população com sobrepeso e obesidade grau 1 (25.0 – 34.9 IMC). A coleta de dados se dará por cinco dias consecutivos, onde os voluntários utilizarão mesa ajustável com controle de posição sentado e em pé, com diferente padrão de tempo pré-determinado. Estudo 2 - Estudo de intervenção em ambiente real Avaliará em ambiente real 30 funcionários administrativos da Universidade Federal de São Carlos – SP, que permaneçam sentados por 4 horas ou mais durante o dia de trabalho e que fazem o uso intensivo do computador. Os sujeitos serão divididos entre um grupo caso (n=15), com 18.5-24.9 IMC e um grupo controle (n=15), com sobrepeso ou obesidade grau 1 (25.0 – 34.9 IMC). Os trabalhadores receberão mesa ajustável juntamente com informações ergonômicas e de orientação de uso da mesa. A mesa dos trabalhadores terá seu tempo de mudança pré-programado de acordo com o melhor tempo definido no estudo piloto. Os participantes utilizarão as mesas ajustáveis pelo período de seis meses.
-
Descriptors:
en
F02.784.412 Ergonomics
pt-br
F02.784.412 Ergonomia
es
F02.784.412 Ergonomía
en
G07.568 Movement
pt-br
G07.568 Movimento
es
G07.568 Movimiento
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 01/21/2019 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 06/01/2019 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 30 - 18 Y 70 Y -
Inclusion criteria:
en
To be eligible, the workers must report not suffering from chronic systemic health problems; performing computer work for at least four hours (continuous or not) in an ordinary working day; having been performing computer work for at least five years; having been off work for no more than one month during the previous year; workplace that would allow the installation and use of a sit-stand desk for six months.
pt-br
Não sofrer de problemas crônicos de saúde; trabalhar de 4 ou mais horas na posição sentada; estar realizando trabalho ao computador por pelo menos cinco anos; ter se ausentado do trabalho por não mais que um mês durante o ano anterior; ambiente de trabalho que possibilite a instalação e utilização de mesa ajustável pelo período de seis meses.
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Exclusion criteria:
en
Do not consent to the Free and Informed Consent Form; give up the evaluation stages, or do not use the table properly; present some acute musculoskeletal discomfort during the study intervention; present obesity II or III; women in the gestational period.
pt-br
Não consentir com o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido; desistir das etapas de avaliação ou não fazer o uso adequado da mesa; apresentar algum desconforto musculoesquelético agudo durante a realização do estudo; apresentar obesidade II ou III; mulheres no período gestacional.
Study type
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Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 2 Open Non-randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Decrease in work hours in sitting position, measured by the table’s switch recording system, from the detection of the substitution of at least 50 minutes of work in sitting position for standing position throughout the work day.
pt-br
Redução do tempo de trabalho na posição sentada, medido pelo sistema de registro de mudança da posição da mesa, a partir da constatação da substituição de pelo menos 50 minutos de trabalho na posição sentada para a posição ao pé, ao longo da jornada diária de trabalho.
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Secondary outcomes:
en
Decreased perception of musculoskeletal signals and symptoms, measured by Nordic Musculoskeletal Symptoms Questionnaire (NMQ). Signals and symptoms will be accounted and confronted prior and after the study.
pt-br
Diminuição de percepção de sinais e sintomas musculoesqueléticos, medido pelo Questionário Nórdico de Sintomas Musculoesquelético (NMQ). Os sinais e sintomas serão contabilizados e comparados antes e após o estudo.
en
Changes in low back pain accounts are not expected once prior and after Roland-Morris Disability Questionnaire data is confronted.
pt-br
Espera-se não haver mudança no relato de dor na coluna lombar, quando comparado os dados de antes e depois da intervenção pelo Questionário de Incapacidade Roland.
en
Likert scale will be deployed to assess the tables’ use agreeableness. Good ratings are expected from the employees.
pt-br
Escala de Likert será utilizado para avaliação de agradabilidade de uso da mesa, onde espera-se boa pontuação por parte dos trabalhadores.
en
The employees’ physical activity levels will be assessed with the International Physical Activity Questionnaire and accelerometers. Better rankings of physical activity levels throughout the intervention are expected, without incurring offsetting effects outside work.
pt-br
O nível de atividade física dos trabalhadores será avaliado por meio do Questionário de Atividade Física Internacional e de acelerômetros, onde espera-se haver uma melhor classificação do nível de atividade física durante a intervenção no trabalho, sem provocar efeito compensatório fora do trabalho.
Contacts
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Public contact
- Full name: Dechristian França Barbieri
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- Address: UFSCar, Rod. Washington Luís km 235 - SP-310, Departamento de Fisioterapia, Laboratório Laco
- City: São Carlos / Brazil
- Zip code: 13565-905
- Phone: +55 1633066700
- Email: dechristian_fb@live.co.uk
- Affiliation: Universidade Federal de São Carlos
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Scientific contact
- Full name: Dechristian França Barbieri
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- Address: UFSCar, Rod. Washington Luís km 235 - SP-310, Departamento de Fisioterapia, Laboratório Laco
- City: São Carlos / Brazil
- Zip code: 13565-905
- Phone: +55 1633066700
- Email: dechristian_fb@live.co.uk
- Affiliation: Universidade Federal de São Carlos
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Site contact
- Full name: Dechristian França Barbieri
-
- Address: UFSCar, Rod. Washington Luís km 235 - SP-310, Departamento de Fisioterapia, Laboratório Laco
- City: São Carlos / Brazil
- Zip code: 13565-905
- Phone: +55 1633066700
- Email: dechristian_fb@live.co.uk
- Affiliation: Universidade Federal de São Carlos
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16964.
Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
Existem 4702 ensaios clínicos recrutando.
Existem 245 ensaios clínicos em análise.
Existem 5770 ensaios clínicos em rascunho.