RBR-9btdcs3 The Effects of Carqueja on Blood Pressure and Blood Vessel Health

Date of registration: 11/12/2026 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 11/12/2026 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1348-1560

• Public title:

  en

  The Effects of Carqueja on Blood Pressure and Blood Vessel Health

  pt-br

  Efeito da Carqueja na pressão arterial e na saúde dos vasos sanguíneos

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 6.603.913
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Medicina da Universidade Federal Fluminense
  • 72822923.4.0000.5243
    Issuing authority: Plataforma Brasil

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal Fluminense
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal Fluminense
• Supporting source:
  • Institution: Universidade Federal Fluminense

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Essential Hypertension

  pt-br

  Hipertensão Primária

• General descriptors for health conditions:

  en

  C14.907.489 Hypertension

  pt-br

  C14.907.489 Hipertensão

• Specific descriptors:

  en

  C14.907.489.165 Essential Hypertension

  pt-br

  C14.907.489.165 Hipertensão primária

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a randomized, double-blind (researchers and patients), placebo-controlled clinical trial comprising two groups of 27 participants each. Adults and older adults diagnosed with hypertension who are treated at the Resistant Hypertension Outpatient Clinic of a university hospital in Rio de Janeiro and meet the eligibility criteria will be selected. Participants will be randomized into a Control Group (CG)—receiving 300 mg of maltodextrin—and an Intervention Group (IG)—receiving 300 mg of *Baccharis trimera* (with maltodextrin as an excipient)—for 90 days. Assessments will be conducted at baseline (T0), 30 days (T30), 60 days (T60), and the end of the study (T90). Blood pressure (BP), dietary intake, anthropometric measurements, body composition, oxidative stress, and adherence markers will be evaluated at time points 0, 30, 60, and 90. 24-hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM), endothelial function markers, and biochemical analyses will be performed at the beginning and end of the study. An assessment of miRNAs related to endothelial function will also be conducted at the beginning and end of the study.

  pt-br

  Trata-se de um ensaio clínico, randomizado, duplo cego (pesquisadores e pacientes), placebo controlado composto por dois grupos com 27 participantes em cada grupo. Serão selecionados adultos e idosos, com diagnóstico de hipertensão, atendidos no Ambulatório de Hipertensão Resistente de um Hospital Universitário do Rio de Janeiro e que atendam aos critérios de elegibilidade. Os participantes serão randomizados em Grupo controle (GC): 300mg de maltodextrina e excipiente maltodextina, e Grupo intervenção (GI): 300mg de Baccharis trimera e excipiente maltodextrina, por 90 dias. As avaliações serão realizadas nos tempos basal (T0), 30 dias (T30), 60 dias (T60) e ao final do estudo (T90). A PA (pressão arterial), ingestão dietética, medidas antropométricas, composição corporal e avaliação do estresse oxidativo e marcadores de adesão serão avaliadas nos tempos 0, 30, 60 e 90. O MAPA (Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial) de 24 horas, marcadores de função endotelial e análises bioquímicas serão realizados no início e final do estudo. Também será realizado a avaliação de miRNAs relacionados a função endotelial no início e final do estudo.

• Descriptors:

  en

  B01.875.800.575.912.250.100.133 Baccharis

  pt-br

  B01.875.800.575.912.250.100.133 Baccharis

Recruitment

• Study status: Data analysis completed
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 06/27/2024 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  57	-	18 Y	0

• Inclusion criteria:

  en

  Adults and older adults of both sexes; will be included in the study if they have a medical record diagnosis of arterial hypertension; according to the criteria established by the 2020 Brazilian Guidelines on Arterial Hypertension; these guidelines define hypertension as a systolic blood pressure greater than or equal to 140 mmHg and/or a diastolic blood pressure greater than or equal to 90 mmHg; measured using the correct technique on at least two separate occasions; in the absence of antihypertensive medication

  pt-br

  Adultos e idosos de ambos os sexos; diagnosticados em prontuário com hipertensão arterial de acordo com os critérios estabelecidos nas Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial publicadas em 2020 que considera para o diagnóstico da hipertensão arterial sistêmica: pressão arterial sistólica maior ou igual a 140 mmHg e/ou pressão arterial diastólica maior ou igual a 90 mmHg; medida com a técnica correta, em pelo menos duas ocasiões diferentes; na ausência de medicação antihipertensiva

• Exclusion criteria:

  en

  Exclusion criteria will include: use of dietary supplements containing antioxidants; body mass index less than 18.5 kg/m² or greater than 40 kg/m²; glomerular filtration rate (estimated by the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration equation) less than 60 mL/min/m²; smoking; liver disease (cirrhosis, steatohepatitis, viral hepatitis); acute or chronic pancreatitis; heart failure; physical examination showing anasarca; infectious diseases; use of immunosuppressive drugs; hypoalbuminemia (serum albumin less than 3.5 g/dL); secondary hypertension; undergoing hemodialysis; malignant neoplasms; bone or parathyroid disorders; intestinal syndromes; individuals using vasodilator medications containing nitrates (amyl nitrite, nitroglycerin, isosorbide dinitrate, isosorbide-5-mononitrate, or propatylnitrate); pregnancy or breastfeeding women; and individuals with alcohol dependence will also be excluded

  pt-br

  Os critérios de exclusão serão: uso de suplementos dietéticos contendo antioxidantes; índice de massa corporal menor que 18,5 kg/m² e maior que 40 kg/m²; taxa de filtração glomerular pela equação Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration menor que 60 mL/min/m²; fumantes; doença hepática (cirrose, esteato hepatite, hepatite viral); pancreatite aguda ou crônica; insuficiência cardíaca; exame físico com presença de anasarca; doenças infecciosas; uso de imunossupressor; hipoalbuminemia (albumina sérica menor que 3,5 g/dl); hipertensão arterial sistêmica secundária; realização de hemodiálise; neoplasia maligna; doenças ósseas ou das paratireóides; e síndromes intestinais; uso de medicamento vasodilatador com nitratos (nitrito de amilo, nitroglicerina, dinitrato de isossorbida, 5-mononitrato de isossorbida, propatilnitrato); gestantes e lactantes; alcoolistas

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Treatment	Parallel	2	Double-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  To evaluate the effect of Baccharis trimera on blood pressure in individuals with hypertension, assessed using Ambulatory Blood Pressure Monitoring (ABPM) and office blood pressure measurement, based on the observation of a variation of at least 10 mmHg.

  pt-br

  Avaliar o efeito da Baccharis trimera na pressão arterial em indivíduos com hipertensão, verificado pelos métodos de Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial (MAPA) e aferição da pressão arterial ambulatórial, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 10mmHg.

• Secondary outcomes:

  en

  A reduction in oxidative stress markers (thiobarbituric acid reactive substances and protein carbonyls) and an increase in plasma antioxidant capacity (ferric reducing antioxidant power) are expected in the group supplemented with Baccharis trimera, assessed by spectrophotometric methods in plasma, based on the finding of a significant difference between groups after 90 days of intervention (p < 0.05)

  pt-br

  Espera-se uma redução dos marcadores de estresse oxidativo (substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico e proteína carbonilada) e um aumento da capacidade antioxidante do plasma (poder antioxidante redutor do ferro) no grupo suplementado com Baccharis trimera, verificados por métodos espectrofotométricos no plasma, a partir da constatação de diferença significativa entre os grupos após 90 dias de intervenção (p < 0,05)

  en

  An increase in total plasma nitrite and nitrate concentration (markers of endothelial function) is expected in the group supplemented with Baccharis trimera, assessed by a colorimetric assay based on the Griess reaction using a commercial kit, based on the finding of a significant difference between groups after 90 days of intervention (p < 0.05)

  pt-br

  Espera-se um aumento da concentração plasmática total de nitrito e nitrato (marcadores da função endotelial) no grupo suplementado com Baccharis trimera, verificado por meio de ensaio colorimétrico baseado na reação de Griess com kit comercial, a partir da constatação de diferença significativa entre os grupos após 90 dias de intervenção (p < 0,05)

  en

  A change in the expression of serum microRNAs related to endothelial function is expected in the group supplemented with Baccharis trimera, assessed by relative quantification using real-time polymerase chain reaction, based on the finding of a significant difference between groups after 90 days of intervention (p < 0.05)

  pt-br

  Espera-se uma alteração na expressão de microRNAs séricos relacionados à função endotelial no grupo suplementado com Baccharis trimera, verificada por meio de quantificação relativa por reação em cadeia da polimerase em tempo real, a partir da constatação de diferença significativa entre os grupos após 90 dias de intervenção (p < 0,05)

Summary Results

• Date posted: 11/10/2026 ^(mm/dd/yyyy)

• Baseline char:

  en

  Seventy-three participants were randomized (36 to the control group [CG] and 37 to the Baccharis trimera group [BTG]); baseline characteristics are reported for the 58 participants analyzed (BTG, n = 26; CG, n = 32). Age ranged from 26 to 82 years, with a median of 64 years (IQR 52.7–71.0): BTG 65.5 (57.0–71.2) and CG 61.5 (51.2–71.0) years (p = 0.364). Women: 63.8% overall (BTG 61.5%; CG 65.6%; p = 0.747). Self-reported skin color: Black 39.7%, Brown (pardo) 32.8%, White 27.6% (p = 0.548). Education: 56.9% had up to complete primary school (p = 0.266). Former smokers: 22.4% (no current smokers, as smoking was an exclusion criterion); social alcohol consumption: 31.0%. Physical activity (IPAQ): 64.9% inactive or insufficiently active (p = 0.205). All participants were on antihypertensive drugs; 50.0% used glucose-lowering drugs (BTG 38.5%; CG 59.4%; p = 0.113) and 77.6% used lipid-lowering drugs (BTG 84.6%; CG 71.9%; p = 0.247). BMI: BTG 30.1 ± 4.3 and CG 30.8 ± 6.1 kg/m²; 51.7% had obesity (p = 0.414). Office BP: BTG 137.4 ± 18.3/85.2 ± 14.8 mmHg and CG 137.7 ± 20.1/84.8 ± 13.0 mmHg; 50.0% had office BP ≥ 140/90 mmHg (p = 0.821). 24-h ABPM: BTG 121.9 ± 12.3/75.4 ± 11.0 mmHg and CG 118.5 ± 11.5/72.3 ± 10.2 mmHg; 48.3% had BP above target in at least one ABPM period (p = 0.181). Resistant hypertension: 24.6% (p = 0.236). There were no statistically significant differences between groups in any baseline social, lifestyle, clinical or anthropometric characteristic

  pt-br

  Setenta e três participantes foram randomizados (36 para o grupo controle [GC] e 37 para o grupo Baccharis trimera [GBT]); as características basais referem-se aos 58 participantes analisados (GBT, n = 26; GC, n = 32). A idade variou de 26 a 82 anos, com mediana de 64 anos (IIQ 52,7–71,0): GBT 65,5 (57,0–71,2) e GC 61,5 (51,2–71,0) anos (p = 0,364). Mulheres: 63,8% do total (GBT 61,5%; GC 65,6%; p = 0,747). Cor de pele autodeclarada: preta 39,7%, parda 32,8%, branca 27,6% (p = 0,548). Escolaridade: 56,9% tinham até o ensino fundamental completo (p = 0,266). Ex-tabagistas: 22,4% (nenhum tabagista atual, por ser critério de exclusão); consumo social de álcool: 31,0%. Atividade física (IPAQ): 64,9% inativos ou insuficientemente ativos (p = 0,205). Todos utilizavam anti-hipertensivos; 50,0% usavam hipoglicemiantes (GBT 38,5%; GC 59,4%; p = 0,113) e 77,6% usavam hipolipemiantes (GBT 84,6%; GC 71,9%; p = 0,247). IMC: GBT 30,1 ± 4,3 e GC 30,8 ± 6,1 kg/m²; 51,7% apresentavam obesidade (p = 0,414). PA de consultório: GBT 137,4 ± 18,3/85,2 ± 14,8 mmHg e GC 137,7 ± 20,1/84,8 ± 13,0 mmHg; 50,0% com PA de consultório ≥ 140/90 mmHg (p = 0,821). MAPA de 24 h: GBT 121,9 ± 12,3/75,4 ± 11,0 mmHg e GC 118,5 ± 11,5/72,3 ± 10,2 mmHg; 48,3% com PA fora do alvo em pelo menos um período da MAPA (p = 0,181). Hipertensão arterial resistente: 24,6% (p = 0,236). Não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos em nenhuma característica social, de estilo de vida, clínica ou antropométrica no momento basal.

• Participants flow:

  en

  Recruitment took place from June 2024 to December 2025 at the Hypertension Outpatient Clinic of Hospital Universitário Antônio Pedro (UFF, Niterói, RJ). A total of 634 individuals were assessed for eligibility and 561 were excluded: 375 did not meet the eligibility criteria (199 chronic diseases with significant systemic repercussions, 149 attending only for preoperative risk assessment, 26 smokers, 1 pregnancy/lactation), 60 declined to participate and 126 could not be located on the consultation day. Seventy-three participants were randomized: 36 to the CG (maltodextrin 300 mg/day) and 37 to the BTG (B. trimera dry extract 300 mg/day). In the CG, 33 received the allocated intervention and 3 did not (did not attend the pre-intervention tests); during follow-up, 0 discontinued the intervention and 1 was lost to follow-up (stopped responding to the research team); 32 were analyzed. In the BTG, 30 received the allocated intervention and 7 did not (did not attend the pre-intervention tests); during follow-up, 0 discontinued the intervention and 4 were lost to follow-up (family illness, n = 1; schedule incompatibility, n = 1; stopped responding to the research team, n = 2); 26 were analyzed. In total, 58 participants completed the study and were included in the analysis (BTG, n = 26; CG, n = 32).

  pt-br

  O recrutamento ocorreu de junho de 2024 a dezembro de 2025, no Ambulatório de Hipertensão do Hospital Universitário Antônio Pedro (UFF, Niterói, RJ). Foram avaliados quanto à elegibilidade 634 indivíduos, dos quais 561 foram excluídos: 375 não atenderam aos critérios de elegibilidade (199 por doenças crônicas com repercussão sistêmica significativa, 149 por atendimento exclusivo para avaliação de risco cirúrgico, 26 por tabagismo e 1 por gestação/lactação), 60 recusaram-se a participar e 126 não foram localizados no dia da consulta. Setenta e três participantes foram randomizados: 36 para o GC (maltodextrina 300 mg/dia) e 37 para o GBT (extrato seco de B. trimera 300 mg/dia). No GC, 33 receberam a intervenção alocada e 3 não receberam (não compareceram aos exames pré-intervenção); durante o acompanhamento, nenhum interrompeu a intervenção e 1 teve perda de seguimento (parou de responder à equipe); 32 foram analisados. No GBT, 30 receberam a intervenção alocada e 7 não receberam (não compareceram aos exames pré-intervenção); durante o acompanhamento, nenhum interrompeu a intervenção e 4 tiveram perda de seguimento (adoecimento familiar, n = 1; incompatibilidade de horários, n = 1; pararam de responder à equipe, n = 2); 26 foram analisados. No total, 58 participantes concluíram o estudo e foram incluídos na análise (GBT, n = 26; GC, n = 32).

• Adverse events:

  en

  No adverse events were reported by participants in either group during the 90-day intervention period. No serious adverse events or deaths occurred. Markers of renal function (urea and creatinine) and hepatic function (AST and ALT) remained stable, with no between-group differences after 90 days (urea p = 0.732; creatinine p = 0.758; AST p = 0.087; ALT p = 0.281).

  pt-br

  Nenhum evento adverso foi relatado pelos participantes de ambos os grupos durante os 90 dias de intervenção. Não ocorreram eventos adversos graves nem óbitos. Os marcadores de função renal (ureia e creatinina) e hepática (TGO e TGP) mantiveram-se estáveis, sem diferença entre os grupos após 90 dias (ureia p = 0,732; creatinina p = 0,758; TGO p = 0,087; TGP p = 0,281).

• Outcome measure:

  en

  Between-group comparisons were performed by ANCOVA (T90 value as dependent variable, T0 value as covariate, group as factor). Results are presented as adjusted mean difference at T90 (BTG − CG) [95% CI]; p. Within-group changes (Δ = T90 − T0) are mean ± SD. Blood pressure. Office SBP: Δ BTG −6.7 ± 17.2 vs CG −8.1 ± 12.5 mmHg; +1.20 [−5.55; 7.95]; p = 0.723. Office DBP: Δ BTG −2.1 ± 10.5 vs CG −4.8 ± 10.0 mmHg; +2.92 [−1.49; 7.34]; p = 0.190. 24-h ABPM SBP: −1.36 [−6.23; 3.51]; p = 0.578. 24-h DBP: −0.91 [−4.57; 2.76]; p = 0.622. Daytime SBP: −1.14 [−6.01; 3.73]; p = 0.641. Daytime DBP: −0.12 [−3.85; 3.61]; p = 0.948. Nighttime SBP: −1.92 [−7.83; 3.98]; p = 0.517. Nighttime DBP: −1.84 [−6.19; 2.52]; p = 0.402. Oxidative stress and antioxidant capacity. Protein carbonyls: Δ BTG −0.019 ± 0.084 vs CG −0.007 ± 0.054 nmol/mg protein; +0.002 [−0.009; 0.013]; p = 0.717. Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS): Δ BTG +0.35 ± 0.39 vs CG +0.35 ± 0.50 µmol/L malondialdehyde equivalents; −0.047 [−0.266; 0.172]; p = 0.669. Ferric reducing antioxidant power (FRAP): Δ BTG +206.0 ± 68.0 vs CG +209.9 ± 72.9 µM ferrous sulphate/mg protein; −14.27 [−50.54; 22.01]; p = 0.433. Plasma nitrite and nitrate and serum microRNAs related to endothelial function, planned as secondary outcomes, were not assessed owing to time and budget constraints.

  pt-br

  As comparações entre os grupos foram feitas por ANCOVA (valor em T90 como variável dependente, valor em T0 como covariável e grupo como fator). Resultados apresentados como diferença ajustada em T90 (GBT − GC) [IC95%]; p. Variações intragrupo (Δ = T90 − T0) em média ± DP. Pressão arterial. PAS de consultório: Δ GBT −6,7 ± 17,2 vs GC −8,1 ± 12,5 mmHg; +1,20 [−5,55; 7,95]; p = 0,723. PAD de consultório: Δ GBT −2,1 ± 10,5 vs GC −4,8 ± 10,0 mmHg; +2,92 [−1,49; 7,34]; p = 0,190. PAS MAPA 24 h: −1,36 [−6,23; 3,51]; p = 0,578. PAD 24 h: −0,91 [−4,57; 2,76]; p = 0,622. PAS vigília: −1,14 [−6,01; 3,73]; p = 0,641. PAD vigília: −0,12 [−3,85; 3,61]; p = 0,948. PAS sono: −1,92 [−7,83; 3,98]; p = 0,517. PAD sono: −1,84 [−6,19; 2,52]; p = 0,402. Estresse oxidativo e capacidade antioxidante. Proteína carbonilada: Δ GBT −0,019 ± 0,084 vs GC −0,007 ± 0,054 nmol/mg de proteína; +0,002 [−0,009; 0,013]; p = 0,717. Substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS): Δ GBT +0,35 ± 0,39 vs GC +0,35 ± 0,50 µmol/L de equivalentes de malondialdeído; −0,047 [−0,266; 0,172]; p = 0,669. Poder antioxidante redutor do ferro (FRAP): Δ GBT +206,0 ± 68,0 vs GC +209,9 ± 72,9 µM de sulfato ferroso/mg de proteína; −14,27 [−50,54; 22,01]; p = 0,433. Nitrito e nitrato plasmáticos e microRNAs séricos relacionados à função endotelial, previstos como desfechos secundários, não foram avaliados por limitação de tempo e de orçamento.

• Results summary:

  en

  Introduction: Baccharis trimera (BT, "carqueja") is a medicinal plant with potential antihypertensive effects, attributed to Ca²⁺ channel blockade, vasodilation and reduction of oxidative stress, but it had not yet been tested in clinical trials in hypertensive individuals. Objective: To evaluate the effects of BT dry extract supplementation on blood pressure (BP) and oxidative stress in adults and older adults with systemic arterial hypertension (SAH) under pharmacological treatment. Methods: Randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial (CAAE 72822923.4.0000.5243) conducted at a university hospital outpatient clinic in Niterói, Brazil. Participants were randomized to a control group (CG; 300 mg/day maltodextrin) or an intervention group (BTG; 300 mg/day BT dry extract) for 90 days. At baseline (T0) and at the end (T90), office BP, 24-h ambulatory BP monitoring (ABPM), anthropometry, dietary intake (24-h recall), biochemical tests, oxidative stress markers (TBARS and protein carbonyls) and plasma antioxidant capacity (FRAP) were assessed. Groups were compared by ANCOVA adjusted for baseline values. Results: Of 73 randomized participants, 58 were analyzed (BTG, n = 26; CG, n = 32). Adherence was high and similar between groups (median 87.6% vs 88.3%; p = 0.964). There were no between-group differences in office systolic (p = 0.723) or diastolic (p = 0.190) BP, nor in ABPM BP over 24 h, daytime or nighttime (p between 0.402 and 0.948). Office BP decreased similarly in both groups, whereas ABPM BP remained stable. There were also no differences in lipid (p = 0.669) or protein (p = 0.717) oxidative damage markers, plasma antioxidant capacity (p = 0.433), biochemical profile, anthropometry or dietary intake. Renal and hepatic function markers did not change and no adverse events were reported. Conclusion: In the form and dose evaluated, BT dry extract (300 mg/day for 90 days) had no effect on BP or oxidative stress in individuals with SAH under pharmacological treatment, and was well tolerated.

  pt-br

  Introdução: A Baccharis trimera (BT, carqueja) é uma planta medicinal com potencial efeito hipotensor, atribuído ao bloqueio de canais de Ca²⁺, à vasodilatação e à redução do estresse oxidativo, ainda não avaliada em ensaios clínicos com indivíduos hipertensos. Objetivo: Avaliar os efeitos da suplementação com extrato seco de BT sobre a pressão arterial (PA) e o estresse oxidativo de adultos e idosos com hipertensão arterial sistêmica (HAS) em tratamento farmacológico. Métodos: Ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo (CAAE 72822923.4.0000.5243), realizado em ambulatório de hospital universitário em Niterói (RJ). Os participantes foram randomizados para o grupo controle (GC; 300 mg/dia de maltodextrina) ou intervenção (GBT; 300 mg/dia de extrato seco de BT), por 90 dias. No início (T0) e ao final (T90) foram avaliados PA de consultório, monitorização ambulatorial da pressão arterial de 24 h (MAPA), antropometria, consumo alimentar (recordatório de 24 h), exames bioquímicos, marcadores de estresse oxidativo (TBARS e proteína carbonilada) e capacidade antioxidante do plasma (FRAP). Os grupos foram comparados por ANCOVA ajustada pelos valores basais. Resultados: Dos 73 participantes randomizados, 58 foram analisados (GBT, n = 26; GC, n = 32). A adesão foi elevada e semelhante entre os grupos (mediana 87,6% vs 88,3%; p = 0,964). Não houve diferença entre os grupos na PA sistólica (p = 0,723) e diastólica (p = 0,190) de consultório, nem na PA pela MAPA de 24 h, vigília e sono (p entre 0,402 e 0,948). A PA de consultório reduziu de forma semelhante nos dois grupos, enquanto a PA pela MAPA se manteve estável. Também não houve diferença nos marcadores de dano oxidativo a lipídios (p = 0,669) e a proteínas (p = 0,717), na capacidade antioxidante do plasma (p = 0,433), no perfil bioquímico, na antropometria e no consumo alimentar. Os marcadores de função renal e hepática não se alteraram e nenhum evento adverso foi relatado. Conclusão: Na forma e na dose avaliadas, o extrato seco de BT (300 mg/dia por 90 dias) não apresentou efeitos sobre a PA e o estresse oxidativo de indivíduos com HAS em tratamento farmacológico, e foi bem tolerado.

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