RBR-5wr5kw5 The effects of Dry Needling on Delayed Muscle Pain in healthy women

Date of registration: 09/27/2024 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 09/27/2024 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1305-6558

• Public title:

  en

  The effects of Dry Needling on Delayed Muscle Pain in healthy women

  pt-br

  Efeitos do Dry Needling na Dor Muscular Tardia em mulheres saudáveis

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 74844323.7.0000.5568
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 6.481.491
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Faculade de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
• Supporting source:
  • Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Pain

  pt-br

  Dor

• General descriptors for health conditions:

  en

  N01.400.545.750 Physical Functional Performance

  pt-br

  N01.400.545.750 Desempenho Físico Funcional

• Specific descriptors:

  en

  C23.888.592.612 Pain

  pt-br

  C23.888.592.612 Dor

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a controlled, randomized and blind clinical trial, in which 60 women will be recruited from the metropolitan region of Natal, will be subjected to an eccentric exercise protocol for the elbow flexors and randomly allocated into two groups of 30 participants: intervention group (application of the DN in the biceps brachii muscle) and sham group (simulation of penetration by the guided tube of the DN in the biceps brachii). Distribution into groups will occur through a draw in a closed envelope at the time of the intervention.

  pt-br

  Trata-se de um ensaio clínico controlado, randomizado e cego, no qual serão recrutados 60 mulheres da região metropolitana de Natal, serão submetidas a um protocolo de exercício excêntrico para os flexores de cotovelo e alocadas aleatoriamente em dois grupos de 30 participantes: grupo intervenção (aplicação do DN no músculo bíceps braquial) e grupo sham (simulação da penetração pelo tubo guiado do DN no bíceps braquial). A distribuição nos grupos ocorrerá através de sorteio de envelope fechado no momento da intervenção.

• Descriptors:

  en

  E02.190.292 Dry Needling

  pt-br

  E02.190.292 Agulhamento seco

Recruitment

• Study status: Not yet recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 08/25/2024 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  60	F	18 Y	28 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Feminine gender; be between 18 and 28 years of age; considered active according to the characterization of the International Physical Activity Questionnaire Short Version (IPAQ); perform physical activity involving upper limbs at least twice per week; present integrity of the shoulder, elbow and hand joints of the member non-dominant; no history of musculoskeletal injury in the assessed limb, in the last 6 months, nor neurological, visual and/or auditory deficits adjusted; no regional sensitivity disorder; do not use anticoagulants; not have needle phobia; no previous experience using dry needling

  pt-br

  Gênero feminino; ter entre 18 e 28 anos de idade; considerada ativa segundo caracterização do Questionário Internacional de Atividade Física Versão Curta (IPAQ); realizar atividade física que envolva membros superiores, pelo menos 2 vezes por semana; apresentar integridade das articulações do ombro, cotovelo e mão do membro não dominante; não apresentar antecedentes de lesão osteomioarticular no membro avaliado, nos últimos 6 meses, nem déficits neurológico, visual e/ou auditivo não corrigido; não ter distúrbio de sensibilidade regional; não uso de anticoagulante; não ter fobia a agulha; não ter experiência com uso anterior do agulhamento a seco

• Exclusion criteria:

  en

  Not correctly carrying out assessment procedures; do not attend any stages of the research; carry out another type of intervention for muscle recovery during the research

  pt-br

  Não executar de forma correta os procedimentos de avaliação; não comparecer a quaisquer etapas da pesquisa; realizar outro tipo de intervenção para recuperação muscular durante a pesquisa

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Prevention	Parallel	2	Double-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  Assess the painful sensation throughg the numerical pain scale and pressure pain threshold assessed through algometry with a pressure algometer and it is expected to find the pressure pain threshold

  pt-br

  Avaliar a sensação dolorosa por meio da escala númerica de dor e limiar de dor à pressão avaliada por meio da algometria com algômetro de pressão e espera-se encontrar o limiar de dor a pressão

• Secondary outcomes:

  en

  Amplitude of muscle activation assessed through electromyography with an electromyograph and it is expected to verify the muscle activation achieved

  pt-br

  Amplitude de ativação muscular avaliada por meio de eletromiografia com eletromiografo e espera-se verificar a ativação muscular alcançada

  en

  Range of motion assessed through an inclinometer and it is expected to find the range of movement of the evaluated joint

  pt-br

  Amplitude de movimento avaliada por meio do inclinômetro e espera-se encontrar a amplitude de movimento da articulação avaliada

  en

  Strength and power of biceps brachii through isokinetic dynamometry with the isokinetic dynamometer and it is expected to find the value of the strength and power of the biceps brachii

  pt-br

  Força e potência de biceps braquial por meio da dinamometria isocinética com o dinamometro isocinetico e espera-se encontrar o valor da força e da potência do biceps braquial

  en

  Patient expectation through the Likert scale and global perception of change using the global perception of change scale and it is expected to meet the patient's expectations and perception of change with the proposed intervention

  pt-br

  Expectativa do paciente por meio da escala Likert e a percepção global de mudança através da escala de percepção global de mudança e espera-se encontrar a expectativa do paciente e a percepção de mudança com a intervenção proposta

Contacts

• Public contact
  • Full name: Caio Alano de Almeida Lins
  • • Address: Rua Vila Trairi, S/N, Centro
    • City: Santa Cruz / Brazil
    • Zip code: 59200-000
  • Phone: +55(84)996810444
  • Email: caiouzl@hotmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairí
   
• Scientific contact
  • Full name: Caio Alano de Almeida Lins
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