RBR-5c9vmfs Use of low-level laser therapy to reduce dentin hypersensitivity after teeth whitening.

Date of registration: 02/09/2026 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 02/09/2026 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1329-8654

• Public title:

  en

  Use of low-level laser therapy to reduce dentin hypersensitivity after teeth whitening.

  pt-br

  Uso do laser de baixa potência na redução da sensibilidade dentinária após clareamento dental

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 7.838.810
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade Educacional de Pato Branco
  • 90038725.7.0000.9727
    Issuing authority: Plataforma Brasil

Sponsors

• Primary sponsor: Faculdade Educacional de Pato Branco Ltda
• Secondary sponsor:
  • Institution: Faculdade Educacional de Pato Branco Ltda
• Supporting source:
  • Institution: FGM Dental Group

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Dentin Sensitivity

  pt-br

  Sensibilidade da dentina

• General descriptors for health conditions:

  en

  E02.594 Laser therapy

  pt-br

  E02.594 Terapia a Laser

• Specific descriptors:

  en

  C07.793.266 Dentin Sensitivity

  pt-br

  C07.793.266 Sensibilidade da dentina

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a randomized, split-mouth, two-arm, controlled clinical study with participant blinding and a quantitative approach. The sample will consist of 40 adult participants of both sexes, aged 18 years or older, totaling 80 hemiarches, with 40 hemiarches allocated to the experimental group and 40 hemiarches to the control group. Randomization will be performed by simple random selection, defining the right or left side of the dental arch that will receive the low-power laser intervention, while the contralateral side will act as a control, with the equipment turned off. Masking will be ensured by the use of specific protective eyewear, preventing the participant from identifying which side is receiving the active laser application. Initially, dental prophylaxis will be performed using Robson brushes attached to a micromotor, prophylactic paste, and pumice stone, followed by evaluation of tooth color in the middle third of the vestibular surface of the maxillary canines, using the Vita Classical scale, composed of 16 shades, with measurement by consensus among the researchers. Subsequently, relative isolation of the soft tissues will be performed with a lip retractor and application of a light-cured gingival barrier over the gingiva and gingival papillae, light-cured for 20 to 30 seconds for each group of three teeth. Tooth whitening will be performed in a single session, lasting a total of 40 minutes, using a 35% hydrogen peroxide-based gel, applied in an approximate 1-millimeter layer over the vestibular surfaces and interproximal regions of the upper and lower incisors, canines, and premolars. After the application time, the gel will be removed by suction, followed by abundant rinsing with water and drying with an air jet, and the gingival barrier will be carefully removed. Immediately after the bleaching is complete, photobiomodulation with low-power laser will be applied to the experimental group, using an infrared laser, in a single application, with two 2-joule points each, for 20 seconds, positioned in the cervical region of the teeth and on the gingiva in the apical portion, while in the control group the equipment will remain off. Dentin sensitivity will be assessed using the Visual Analogue Scale, a validated tool for measuring pain, at three distinct times: 1 day, 7 days, and 15 days after the procedure, through an electronic questionnaire containing the image of the scale for each hemiarch, ranging from 0, corresponding to the absence of sensitivity, to 10, corresponding to severe sensitivity.

  pt-br

  Trata-se de um estudo clínico controlado, randomizado, do tipo split-mouth, de dois braços, com mascaramento do participante e abordagem quantitativa. A amostra será composta por 40 participantes adultos, de ambos os sexos, com idade igual ou superior a 18 anos, totalizando 80 hemiarcadas, sendo 40 hemiarcadas alocadas no grupo experimental e 40 hemiarcadas no grupo controle. A randomização será realizada por sorteio aleatório simples, definindo o lado direito ou esquerdo da arcada dentária que receberá a intervenção com laser de baixa potência, enquanto o lado contralateral atuará como controle, com o equipamento desligado. O mascaramento será garantido pelo uso de óculos de proteção específicos, impedindo o participante de identificar qual lado está recebendo a aplicação ativa do laser. Inicialmente, será realizada profilaxia dentária com escovas de Robson acopladas ao micromotor, pasta profilática e pedra-pomes, seguida da avaliação da cor dental no terço médio da superfície vestibular dos caninos maxilares, utilizando a escala Vita Classical, composta por 16 tonalidades, com aferição em consenso entre as pesquisadoras. Na sequência, será realizado isolamento relativo dos tecidos moles com afastador labial e aplicação de barreira gengival fotopolimerizável sobre a gengiva e papilas gengivais, fotopolimerizada por 20 a 30 segundos para cada grupo de três dentes. O clareamento dental será realizado em sessão única, com duração total de 40 minutos, utilizando gel à base de peróxido de hidrogênio a 35%, aplicado em camada aproximada de 1 milímetro sobre as superfícies vestibulares e regiões interproximais dos dentes incisivos, caninos e pré-molares superiores e inferiores. Após o tempo de ação, o gel será removido por sucção, seguida de lavagem abundante com água e secagem com jato de ar, e a barreira gengival será cuidadosamente removida. Imediatamente após o término do clareamento, será realizada a aplicação da fotobiomodulação com laser de baixa potência no grupo experimental, utilizando laser infravermelho, em aplicação única, com dois pontos de 2 joules cada, durante 20 segundos, posicionados na região cervical dos dentes e sobre a gengiva na porção apical, enquanto no grupo controle o equipamento permanecerá desligado. A sensibilidade dentinária será avaliada por meio da Escala Visual Analógica, ferramenta validada para mensuração da dor, em três momentos distintos: 1 dia, 7 dias e 15 dias após o procedimento, por meio de questionário eletrônico contendo a imagem da escala para cada hemiarcada, variando de 0, correspondente à ausência de sensibilidade, a 10, correspondente à sensibilidade severa.

• Descriptors:

  en

  V03.175 Clinical Study

  pt-br

  V03.175 Estudo Clínico

Recruitment

• Study status: Recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 10/14/2025 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  40	-	18 Y	0

• Inclusion criteria:

  en

  Patients who have previously been treated at the Dental School Clinic of the Faculty of Education of Pato Branco; are over 18 years of age; have previously undergone teeth whitening and reported sensitivity after the procedure.

  pt-br

  Pacientes que já tenham sido atendidos na Clínica Escola de Odontologia da Faculdade de Ensino de Pato Branco; mais de 18 anos; já tenham passado por clareamento dental previamente e relatado sensibilidade após o procedimento

• Exclusion criteria:

  en

  Periodontal disease; pathological or severe hypersensitivity; presence of non-carious cervical lesions; dental cracks; use of analgesics or anti-inflammatory drugs that may interfere with pain perception; pregnant or breastfeeding women; decompensated systemic diseases.

  pt-br

  doença periodontal; hipersensibilidade patológica ou severa; presença de lesões cervicais não cariosas; trincas dentais; uso de analgésicos ou anti-inflamatório que possam interferir na percepção da dor; gestantes ou lactantes; doenças sistêmicas descompensadas.

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  1	Treatment	Cross-over	2	Single-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  To evaluate the reduction of dentin sensitivity after dental bleaching in teeth subjected to low-power laser application compared to the control side without laser, verified using the visual analog pain scale, using a numerical scale from 0 to 10, in which 0 corresponds to the absence of sensitivity and 10 to severe sensitivity, observing and comparing the variations in average sensitivity scores between the sides with and without laser application at 1 day, 7 days and 15 days after the dental bleaching procedure.

  pt-br

  Avaliar a redução da sensibilidade dentinária após o clareamento dental em dentes submetidos à aplicação do laser de baixa potência em comparação ao lado controle sem laser, verificado por meio da escala visual analógica de dor, utilizando uma escala numérica de 0 a 10, na qual 0 corresponde à ausência de sensibilidade e 10 à sensibilidade severa, sendo observadas e comparadas as variações dos escores médios de sensibilidade entre os lados com e sem aplicação do laser nos períodos de 1 dia, 7 dias e 15 dias após o procedimento de clareamento dental.

• Secondary outcomes:

  en

  To verify that laser intervention does not negatively interfere with the degree of whitening achieved, contributing to strengthening the proposal for the alternative use of photobiomodulation without compromising the final aesthetic result.

  pt-br

  Verificar se a intervenção com laser não interfere negativamente no grau de clareamento obtido, contribuindo para o fortalecimento da proposta de uso alternativo da fotobiomodulação sem comprometer o resultado estético final.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Alice de Ramos Freitas
  • • Address: Rua Benjamin Borges dos Santos, 1100 - Fraron
    • City: Pato Branco / Brazil
    • Zip code: 85503-350
  • Phone: +55 (16) 982190602
  • Email: alice.freitas@unidep.edu.br
  • Affiliation: Afya Centro Universitário de Pato Branco
   
• Scientific contact
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Additional links:

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