Public trial
RBR-4rpt5pw The Influence of Immersive Virtual Reality on the Perception of Walking: A Psychophysical Study
Date of registration: 08/30/2026 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 08/30/2026 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Visuomotor Dissociation During Walking in Immersive Virtual Reality: A Psychophysical Study
pt-br
Dissociação Visuolocomotora Durante a Marcha em Realidade Virtual Imersiva: Um Estudo Psicofísico
es
Visuomotor Dissociation During Walking in Immersive Virtual Reality: A Psychophysical Study
Trial identification
- UTN code: U1111-1344-6792
-
Public title:
en
The Influence of Immersive Virtual Reality on the Perception of Walking: A Psychophysical Study
pt-br
A Influência da Realidade Virtual Imersiva na Percepção da Caminhada: Um Estudo Psicofísico
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
99377626.2.0000.5440
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
8.596.483
Issuing authority: Comitê de ética e Pesquisa do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - HCFMRP/SP
-
99377626.2.0000.5440
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade de São Paulo
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade de São Paulo
-
Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Health conditions
-
Health conditions:
en
Healthy Volunteers
pt-br
Voluntários Saudáveis
-
General descriptors for health conditions:
en
E01.370.600.250.500 Walking Speed
pt-br
E01.370.600.250.500 Ritmo de Caminhada
-
Specific descriptors:
en
M01.774.500 Healthy Volunteers
pt-br
M01.774.500 Voluntários Saudáveis
Interventions
-
Interventions:
en
This is an experimental pilot study of a psychophysical nature, with a within-subject design, aimed at investigating the perception of walking speed in immersive virtual reality. Thirty healthy adults (ages 18–40) will be recruited on a convenience basis and evaluated in a single session at the Clinical Research Laboratory of FMRP/USP, after signing the informed consent form. Participants will use a PlayStation VR2 headset while walking on a treadmill and will undergo a protocol consisting of four phases: familiarization with the treadmill and the virtual environment; free adjustment of walking speed to match the visual speed; exposure to different predefined treadmill speeds relative to the visual stimulus, with assessment of perceived compatibility; and administration of questionnaires to measure symptoms of cyber-nausea, perceived exertion, and sense of presence in the virtual environment. The order of the conditions will be randomized to minimize learning biases, and the entire protocol will be conducted under continuous monitoring to ensure participant safety.
pt-br
Trata-se de um estudo piloto experimental de natureza psicofísica, com delineamento intraindivíduo, destinado a investigar a percepção da velocidade da marcha em realidade virtual imersiva. Trinta adultos saudáveis (18–40 anos) serão recrutados por conveniência e avaliados em sessão única no Laboratório de Pesquisas Clínicas da FMRP/USP, após assinatura do TCLE. Os participantes utilizarão um headset PlayStation VR2 durante caminhada em esteira, sendo submetidos a um protocolo composto por quatro fases: familiarização com a esteira e o ambiente virtual; ajuste livre da velocidade da marcha para correspondência com a velocidade visual; exposição a diferentes velocidades pré-definidas da esteira em relação ao estímulo visual, com avaliação da percepção de compatibilidade; e aplicação de questionários para mensurar sintomas de ciber-náusea, esforço percebido e sensação de presença no ambiente virtual. A ordem das condições será randomizada para minimizar vieses de aprendizagem, e todo o protocolo será conduzido sob monitoramento contínuo para garantir a segurança dos participantes.
-
Descriptors:
en
L01.224.160.875 Virtual Reality
pt-br
L01.224.160.875 Realidade Virtual
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 08/28/2026 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 30 - 18 Y 40 Y -
Inclusion criteria:
en
The inclusion criteria will include individuals of both sexes; aged between 18 and 40; who do not have any neurological, vestibular, cardiovascular, or musculoskeletal conditions that could interfere with gait or balance; Participants with normal or corrected vision (using contact lenses or glasses, provided they are compatible with PlayStation VR2) and who are not pregnant will be considered eligible; furthermore, participants must not have engaged in intense exercise within the 24 hours prior to the session and must not have consumed alcohol, excessive caffeine, or substances that alter the central nervous system on the day of the assessment; In addition, participants must be able to walk independently for extended periods; have a good understanding of instructions; and have no medical conditions that would contraindicate participation in the protocol
pt-br
Os critérios de inclusão compreenderão indivíduos de ambos os sexos; com idades entre 18 e 40 anos; que não apresentam diagnóstico neurológico; vestibular; cardiovasculares e músculo esquelético que possam interferir na marcha ou no equilíbrio; serão considerados elegíveis aqueles que apresentarem visão normal ou corrigida (com uso de lentes de contato ou óculos, desde que compatíveis com o PlayStation VR2) e que não estejam grávidas; além disso, os participantes não devem ter realizado treinamento intenso nas 24 horas anteriores à sessão e não devem ter consumido álcool; cafeína em excesso ou substâncias que alterem o sistema nervoso central no dia da avaliação; somado a isso, os indivíduos deverão ter capacidade de caminhar de forma independente por tempo prolongado; boa compreensão de instruções e ausência de condições clínicas que contraindicam a realização do protocolo
-
Exclusion criteria:
en
Individuals with a history of epilepsy; photosensitivity; uncontrolled labyrinthopathies or vestibular disorders; severe motion sickness; uncorrected visual impairments; previous intolerance or significant aversion to virtual reality; as well as those taking medications that may alter gait, balance, or sensory perception; Participants with severe systemic comorbidities; significant joint deformities; or any other condition that, in the researcher’s judgment, could compromise safety during the protocol’s execution will also be excluded
pt-br
Não serão incluídos indivíduos com histórico de epilepsia; especialmente fotossensíve; labirintopatias ou distúrbios vestibulares não controlados; cinetose severa; alterações visuais não corrigidas; intolerância prévia ou aversão significativa à realidade virtual; bem como aqueles que façam uso de medicamentos que possam alterar a marcha; o equilíbrio ou a percepção sensorial; também serão excluídos participantes com comorbidades sistêmicas graves; deformidades articulares significativas ou qualquer outra condição que a critério do pesquisador possa comprometer a segurança durante a execução do protocolo
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Single-group 1 Open Single-arm-study N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
The primary outcome of this study is the subjective perception of walking speed. Specifically, the study will assess the locomotor perceptual error—calculated by comparing the actual speed of the treadmill selected by the participant during the free adjustment phase with the visual speed in the virtual environment—as well as the magnitude and direction of this error (underestimation or overestimation) and the participant’s sensitivity in identifying differences between the actual and visual speeds under conditions with predefined speeds.
pt-br
O desfecho primário deste estudo é a percepção subjetiva de velocidade da marcha. Especificamente, serão avaliados o erro perceptivo locomotor, obtido pela comparação entre a velocidade real da esteira escolhida pelo participante durante o ajuste livre e a velocidade visual do ambiente virtual, a magnitude e a direção desse erro (subestimação ou superestimação) e a sensibilidade do participante em identificar diferenças entre a velocidade real e a visual nas condições com velocidades pré-definidas.
-
Secondary outcomes:
en
Secondary outcomes include the effects of the intervention on other aspects of gait and the participant’s experience. Symptoms of cyber-motion sickness will be assessed using the Simulator Sickness Questionnaire (SSQ), perceived exertion during the task using the Borg Scale, the degree of immersion and presence in the virtual environment using the Perceptual Immersion Scale for Walking (EIPM), as well as the feasibility of the protocol, assessed by adherence rate, session completion, and the occurrence of adverse events.
pt-br
Os desfechos secundários incluem os efeitos da intervenção sobre outros aspectos da marcha e da experiência do participante. Serão avaliados os sintomas de ciber-enjoo por meio do Simulator Sickness Questionnaire (SSQ), o esforço percebido durante a tarefa pela Escala de Borg, o grau de imersão e presença no ambiente virtual pela Escala de Imersão Perceptiva da Marcha (EIPM), além da viabilidade do protocolo, verificada pela taxa de adesão, completude das sessões e ocorrência de eventos adversos.
Data Sharing Plan
-
Data Sharing Plan:
en
No
pt-br
No
es
No
Contacts
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Public contact
- Full name: Gabriella Gonçalves Senno Battaglion
-
- Address: Av. Bandeirantes, 3900
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14040-900
- Phone: +55(16)992042042
- Email: gabriella.battaglion@usp.br
- Affiliation: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
-
Scientific contact
- Full name: Gabriella Gonçalves Senno Battaglion
-
- Address: Av. Bandeirantes, 3900
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14040-900
- Phone: +55(16)992042042
- Email: gabriella.battaglion@usp.br
- Affiliation: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
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Site contact
- Full name: Gabriella Gonçalves Senno Battaglion
-
- Address: Av. Bandeirantes, 3900
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14040-900
- Phone: +55(16)992042042
- Email: gabriella.battaglion@usp.br
- Affiliation: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 18865.
Existem 9647 ensaios clínicos registrados.
Existem 5200 ensaios clínicos recrutando.
Existem 102 ensaios clínicos em análise.
Existem 6255 ensaios clínicos em rascunho.