Public trial
RBR-4bhr78 Effect of clinical reasoning prompts for nursing students
Date of registration: 07/17/2018 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 07/17/2018 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effect of clinical reasoning prompts on the diagnostic accuracy of baccalaureate nursing students: a randomized clinical trial
pt-br
Efeito de um guia autoinstrucional para raciocínio clínico na acurácia diagnóstica de estudantes de bacharelado em enfermagem: ensaio clínico randomizado
Trial identification
- UTN code: U1111-1217-3753
-
Public title:
en
Effect of clinical reasoning prompts for nursing students
pt-br
Efeito de um guia para raciocínio clínico para estudantes de enfermagem
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
Parecer do CEP: 2.408.647
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de São Paulo
-
Parecer do CEP: 2.580.385
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Paraná
-
CAAE: 79373617.2.2001.0102
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
CAAE: 79373617.2.1001.5505
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
Parecer do CEP: 2.408.647
Sponsors
- Primary sponsor: Escola Paulista de Enfermagem
-
Secondary sponsor:
- Institution: Departamento de Enfermagem da Universidade Federal do Paraná
-
Supporting source:
- Institution: Escola Paulista de Enfermagem
- Institution: Departamento de Enfermagem da Universidade Federal do Paraná
Health conditions
-
Health conditions:
en
Education, Nursing, Baccalaureate
pt-br
Bacharelado em Enfermagem
-
General descriptors for health conditions:
en
C23 Pathological conditions, signs and symptoms
pt-br
C23 Condições patológicas, sinais e sintomas
es
C23 Condiciones patológicas, signos y síntomas
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Intervention Group (40 undergraduate nurses from the EPE / UNIFESP and 40 undergraduate nursing students from UFPR): use of the Self-Instructional Guide to Clinical Reasoning (GARC) called Instructions on How to Analyze a Case: Think Like a Nurse during the resolution of case studies writing. The GARC contains 11 sentences distributed in four sections that guide students to identify and analyze the relevant evidence in one case, process the evidence, and identify two or three possible nursing diagnoses / patient problems. Students are asked to identify more than one possible nursing diagnosis (SD) / patient problem to promote thought flexibility and facilitate the reasoning process by confirming and differential patient's ED / problems. Students are then guided to consider any possible safety imminent risks that the patient may experience and are asked to select a nursing diagnosis / priority patient problem for which it would be most important that care be given. Finally, students are encouraged to reflect on the evidence they have identified to determine the patients' SD / problems and to verify the accuracy of their reasoning. Control (35 undergraduate nurses from the EPE / UNIFESP and 30 undergraduate nursing students from UFPR): The control will consist of the resolution of written clinical cases without the help of the GARC. Data collection procedures Nursing students will be recruited to participate in the study during class time: - At the beginning of the semester following the end of the disciplines of Clinical and Surgical Nursing at the Federal University of São Paulo; - At the beginning of the semester following completion of the Nursing courses at the Federal University of Paraná. Pre-test - The principal investigator will arrive during the class period, explain to the students that the study was designed to evaluate the effectiveness of teaching strategies that will benefit students and will answer any questions; - The students will be given the terms of free and informed consent; - The terms of consent will be collected and stored in envelopes sealed by the researcher; - Students will be given the pre-test package, which consists of: Case study 1 with their respective resolution instructions and answer sheet, demographic data sheet, and an individual code generation form for identity protection. - The pre-test package will be explained to the students; - Students will complete the individual code generation forms and demographic data sheet and wait to turn the page to respond to the case study; - Students will have approximately 20 minutes to respond to the case study; The researcher will collect the packages and put them in a sealed envelope. "The researcher will thank the students and remind them that they will return in a week or two to apply a second case study to analyze. Post-test - The lead researcher will arrive during the class period, remind students briefly about the study, and thank them for participating in the second part of the study to test teaching strategies that will benefit nursing students. - The following post-test package will be delivered to randomized students to the Control Group: Case study 2 with their respective resolution instructions and answer sheet (Annex 3), individual code generation form for identity protection, and the questionnaire about research perceptions. For the students randomized to the Intervention Group, the entire post-test package plus the GARC will be delivered. - The post-test package will be explained to the students; - Students will fill out the individual code generation forms and wait to turn the page to answer the case study; - Students will have approximately 20 minutes to respond to the case study; - After 20 minutes, students will be asked to turn the page and complete the questionnaire; The researcher will collect the packages and put them in a sealed envelope. - The researcher will inform the students that the GARC was the strategy evaluated and that half of the room received it to enable the evaluation of the effect in the clinical trial.
pt-br
Grupo Intervenção (40 bacharelandos em enfermagem da EPE/UNIFESP e 40 bacharelandos em enfermagem da UFPR): uso do Guia Autoinstrucional para Raciocínio Clínico (GARC) denominado Instructions on How to Analyze a Case: Think Like a Nurse durante a resolução de estudos de caso clínicos por escrito. O GARC contém 11 sentenças distribuídas em quatro seções que norteiam os estudantes para identificar e analisar as evidências pertinentes em um caso, processar as evidências e identificar dois ou três possíveis diagnósticos de enfermagem/problemas dos pacientes. Solicita-se que os estudantes identifiquem mais de um possível diagnóstico de enfermagem (DE)/problema do paciente para promover flexibilidade de pensamento e facilitar o processo de raciocínio, confirmando e DEs /problemas dos pacientes diferenciais. Os estudantes são, então, norteados a considerar quaisquer possíveis riscos iminentes à segurança que o paciente possa experienciar e solicita-se que selecionem um diagnóstico de enfermagem/problema do paciente prioritário para o qual seria mais importante que o cuidado fosse voltado. Finalmente, os estudantes são norteados a refletir sobre as evidências que identificaram para determinar os DEs/problemas dos pacientes e verificar a acurácia do seu raciocínio. Controle (35 bacharelandos em enfermagem da EPE/UNIFESP e 30 bacharelandos em enfermagem da UFPR): O controle consistirá na resolução dos casos clínicos escritos sem auxílio dos GARC. Procedimentos de coleta de dados Os estudantes de enfermagem serão recrutados para participar do estudo durante o horário de aula: - No início do semestre subsequente ao término das disciplinas de Enfermagem Clínica e Cirúrgica na Universidade Federal de São Paulo; - No início do semestre subsequente ao término das disciplinas de Enfermagem na Universidade Federal do Paraná. Pré-teste - A pesquisadora principal chegará durante o período da aula, explicará aos estudantes que o estudo foi desenhado para avaliar a efetividade de estratégias de ensino que beneficiarão os estudantes e responderá quaisquer questões; - Aos estudantes, serão entregues os termos de consentimento livre e esclarecido; - Os termos de consentimento serão coletados e guardados em envelopes selados pelo pesquisador; - Será entregue aos estudantes o pacote pré-teste, que consiste em: Estudo de caso 1 com suas respectivas instruções de resolução e folha de respostas, ficha de dados demográficos, e um impresso de geração de código individual para proteção de identidade. - O pacote pré-teste será explicado aos estudantes; - Os estudantes preencherão os impressos de geração de código individual e ficha de dados demográficos e esperarão para virar a página para responder ao estudo de caso; - Os estudantes terão aproximadamente 20 minutos para responder ao estudo de caso; - A pesquisadora coletará os pacotes e os colocará em um envelope selado. - A pesquisadora agradecerá os estudantes e os lembrará de que retornará em uma ou duas semanas para aplicar um segundo estudo de caso para analisarem. Pós-teste - A pesquisadora principal chegará durante o período da aula, lembrará os estudantes brevemente sobre o estudo e os agradecerá pela participação na segunda parte do estudo para testar as estratégias de ensino que beneficiarão estudantes de enfermagem. - Será entregue aos estudantes randomizados para o Grupo Controle o seguinte pacote pós-teste: Estudo de caso 2 com suas respectivas instruções de resolução e folha de respostas (Anexo 3), impresso de geração de código individual para proteção de identidade, e o questionário sobre percepções quanto à pesquisa. Para os alunos randomizados para o Grupo Intervenção, será entregue todo o pacote pós-teste acrescido do GARC. - O pacote pós-teste será explicado aos estudantes; - Os estudantes preencherão os impressos de geração de código individual e esperarão para virar a página para responder ao estudo de caso; - Os estudantes terão aproximadamente 20 minutos para responder ao estudo de caso; - Após 20 minutos, será solicitado que os estudantes virem a página e preencham o questionário; - A pesquisadora coletará os pacotes e os colocará em um envelope selado. - A pesquisadora informará aos estudantes que o GARC era a estratégia avaliada e que metade da sala o recebeu para possibilitar a avaliação do efeito no julgamento clínico.
-
Descriptors:
en
I02.358.462 Education, Nursing
pt-br
I02.358.462 Educação em Enfermagem
es
I02.358.462 Educación en Enfermería
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 08/01/2018 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 12/12/2018 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 145 - 18 Y 100 - -
Inclusion criteria:
en
Be a student of the baccalaureate course in Nursing; Have completed and have been approved in the subjects of Fundamentals of Nursing Care, Clinical Nursing and Surgical Nursing of EPE / UNIFESP; or have completed the disciplines of Fundamentals of Nursing Care and Nursing in Adult Health and the Elderly of UFPR.
pt-br
Ser estudante do curso de bacharelado em Enfermagem; Ter completado e ter sido aprovado nas disciplinas de Fundamentos do Cuidado de Enfermagem, Enfermagem Clínica e Enfermagem Cirúrgica da EPE/UNIFESP; ou ter completado as disciplinas de Fundamentos do Cuidado de Enfermagem e Enfermagem em Saúde do Adulto e do Idoso da UFPR.
-
Exclusion criteria:
en
Medical diagnosis of dyslexia
pt-br
Diagnóstico médico de dislexia
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Diagnostic Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Accuracy in identifying the patient's ND / problem: evaluated through a rubric created based on the Lunney Scoring Method, a semantic differential scale to estimate the accuracy of the NDs, which assigns values from -1 to 5 to the identified diagnoses.
pt-br
Acurácia na identificação do DE/problema do paciente: verificada por meio de uma rubrica de pontuação criada com base no Lunney Scoring Method, uma escala de diferencial semântico para estimar a acurácia dos DEs, a qual atribui valores de -1 a 5 aos diagnósticos identificados.
-
Secondary outcomes:
en
Accuracy of the identification of the appropriate etiologies for the ND / priority patient's problem: evaluated through a rubric created based on the Lunney Scoring Method, a semantic differential scale to estimate the accuracy of the NDs, which assigns values from -1 to 5 to the identified diagnoses.
pt-br
Acurácia da identificação das etiologias apropriadas para o DE/problema do paciente prioritário: verificada por meio de uma rubrica de pontuação criada com base no Lunney Scoring Method, uma escala de diferencial semântico para estimar a acurácia dos DEs, a qual atribui valores de -1 a 5 aos diagnósticos identificados.
en
Number of signs and symptoms that are relevant or defining characteristics that confirm the priority ND/patient problem: evaluated through a rubric created based on the Lunney Scoring Method, a semantic differential scale to estimate the accuracy of the NDs, which assigns values from -1 to 5 to the identified diagnoses.
pt-br
Número de sinais e sintomas relevantes ou CDs que confirmem o DE/problema do paciente prioritário: verificada por meio de uma rubrica de pontuação criada com base no Lunney Scoring Method, uma escala de diferencial semântico para estimar a acurácia dos DEs, a qual atribui valores de -1 a 5 aos diagnósticos identificados.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Camila Takao Lopes
-
- Address: Rua Napoleão de Barros 754
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 04024002
- Phone: +55-11-55764430
- Email: camilatakao@hotmail.com
- Affiliation: Escola Paulista de Enfermagem
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Scientific contact
- Full name: Camila Takao Lopes
-
- Address: Rua Napoleão de Barros 754
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 04024002
- Phone: +55-11-55764430
- Email: camilatakao@hotmail.com
- Affiliation: Escola Paulista de Enfermagem
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Site contact
- Full name: Camila Takao Lopes
-
- Address: Rua Napoleão de Barros 754
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 04024002
- Phone: +55-11-55764430
- Email: camilatakao@hotmail.com
- Affiliation: Escola Paulista de Enfermagem
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16814.
Existem 8270 ensaios clínicos registrados.
Existem 4652 ensaios clínicos recrutando.
Existem 330 ensaios clínicos em análise.
Existem 5712 ensaios clínicos em rascunho.