Public trial
RBR-38mqqb6 Effect of Beetroot Juice on the physical performance of amateur swimmers
Date of registration: 08/07/2026 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 08/07/2026 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of Beetroot Juice Supplementation on the physical performance of amateur swimmers: a randomized, placebo-controlled clinical trial
pt-br
Efeitos da Suplementação com Suco de Beterraba sobre o desempenho físico de nadadores amadores: um ensaio clínico randomizado controlado por placebo
es
Effects of Beetroot Juice Supplementation on the physical performance of amateur swimmers: a randomized, placebo-controlled clinical trial
Trial identification
- UTN code: U1111-1339-0210
-
Public title:
en
Effect of Beetroot Juice on the physical performance of amateur swimmers
pt-br
Efeito do Suco de Beterraba no desempenho físico de nadadores amadores
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
94002525.1.0000.0062
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
8.359.589
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Centro Universitário São Camilo
-
94002525.1.0000.0062
Sponsors
- Primary sponsor: Centro Universitário São Camilo
-
Secondary sponsor:
- Institution: Centro Universitário São Camilo
-
Supporting source:
- Institution: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP
Health conditions
-
Health conditions:
en
Physical Exertion; Heartburn
pt-br
Esforço Físico; Azia
-
General descriptors for health conditions:
en
G11.427.410.568.800 Swimming
pt-br
G11.427.410.568.800 Natação
-
Specific descriptors:
en
G11.427.683 Physical Exertion
pt-br
G11.427.683 Esforço Físico
en
C23.888.821.525 Heartburn
pt-br
C23.888.821.525 Azia
Interventions
-
Interventions:
en
The present study is characterized as a randomized, double-blind, crossover, placebo-controlled clinical trial, with an expected total sample of 64 participants, composed of amateur swimmers of both sexes, aged between 18 and 59 years. Randomization will be performed using a computer-generated random sequence to define the order of the experimental conditions through Randomizer. The allocation of the experimental conditions will be performed using balanced block randomization (1:1), with blocks composed of four participants each, with each block consisting of two men and two women. Double blinding will be adopted so that neither the participants nor the researchers responsible for data collection will be aware of the intervention administered in each session. All participants will receive both experimental conditions, characterizing a crossover design, with a minimum washout period of seven days between interventions. The intervention will consist of the acute administration of 70 mL of concentrated nitrate-rich beetroot juice (approximately 6.4 mmol of nitrate), using the commercial product Beet It Sport (James White Drinks Ltd., United Kingdom), ingested approximately 2 hours and 30 minutes before the physical test, while the placebo will consist of a nitrate-free beverage prepared with water, apple and lemon juice, red food coloring, and artificial berry flavoring, with sensory characteristics similar to beetroot juice. Following supplementation, participants will perform a simulated 1500-meter swimming trial to assess physical performance. Total trial time, split times every 100 meters, rating of perceived exertion, and possible gastrointestinal symptoms will be analyzed. Anthropometric assessments and body composition analysis by bioelectrical impedance will also be performed. Participants will be instructed to record their dietary intake and physical activity routine during the 24 hours preceding the first test and to reproduce them before the second experimental session. All tests will be conducted during the same period of the day, between 08:00 a.m. and 12:00 p.m., in order to minimize circadian interference.
pt-br
O presente estudo configura-se como um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, cruzado e controlado por placebo, com amostra total prevista de 64 participantes, composta por atletas amadores de natação, de ambos os sexos, com idade entre 18 e 59 anos. A randomização será realizada por meio de sequência aleatória gerada por computador, definindo a ordem das condições experimentais, através do Randomizer. A alocação das condições experimentais será realizada por meio de randomização por blocos balanceados (1:1), com blocos compostos por quatro participantes cada, sendo cada bloco composto por dois homens e duas mulheres. O mascaramento será duplo-cego, de modo que participantes e pesquisadores responsáveis pela coleta dos dados não terão conhecimento da intervenção administrada em cada sessão. Todos os participantes receberão as duas condições experimentais, caracterizando delineamento cruzado, com intervalo de washout mínimo de sete dias entre as intervenções. A intervenção consistirá na administração aguda de 70 mL de suco de beterraba concentrado rico em nitrato (aproximadamente 6,4 mmol de nitrato), utilizando o produto comercial Beet It Sport (James White Drinks Ltd., Reino Unido), ingerido aproximadamente 2 horas e 30 minutos antes da realização do teste físico, enquanto o placebo será composto por bebida isenta de nitrato elaborada com água, suco de maçã e limão, corante alimentar vermelho e aromatizante artificial de frutas vermelhas, com características sensoriais semelhantes ao suco de beterraba. Após a suplementação, os participantes realizarão uma prova simulada de 1500 metros em piscina para avaliação do desempenho físico. Serão analisados o tempo total de prova, as parciais de tempo a cada 100 metros, a percepção subjetiva de esforço e possíveis sintomas gastrintestinais. Também serão realizadas avaliações antropométricas e de composição corporal por bioimpedância elétrica. Os participantes deverão registrar a alimentação e a rotina de atividade física nas 24 horas anteriores ao primeiro teste e reproduzi-las antes da segunda sessão experimental. Todos os testes serão realizados no mesmo período do dia, entre 08h00 e 12h00, visando minimizar interferências circadianas.
-
Descriptors:
en
G07.203.300.456 Dietary Supplements
pt-br
G07.203.300.456 Suplementos Nutricionais
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 08/26/2026 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 64 - 18 Y 59 Y -
Inclusion criteria:
en
Both sexes; aged between 18 and 59 years; healthy; with no reported chronic diseases; amateur swimming athletes, corresponding to levels 2 or 3
pt-br
Ambos os gêneros; idade entre 18 e 59 anos; saudáveis; sem relato de doenças crônicas; atletas amadores de natação, compatíveis com os níveis 2 ou 3
-
Exclusion criteria:
en
Smokers; history of cardiovascular, respiratory, metabolic, or musculoskeletal diseases; regular use of medications that may interfere with the analyzed variables; regular use of ergogenic nutritional supplements capable of altering performance or perceived exertion; athletes outside the stipulated age range; individuals who do not meet the characteristics of level 2 or 3 sports involvement as defined in this protocol
pt-br
Fumantes; histórico de doenças cardiovasculares, respiratórias, metabólicas ou musculoesqueléticas; uso regular de medicamentos que possam interferir nas variáveis analisadas; uso regular de suplementos nutricionais ergogênicos capazes de alterar o desempenho ou a percepção de esforço; atletas fora da faixa etária estipulada; indivíduos que não atendam às características de nível 2 ou 3 de envolvimento esportivo conforme definido neste protocolo
Study type
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Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Other Cross-over 2 Double-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
A reduction in the time required for the swimmer to complete the 1500 m time trial is expected.
pt-br
Espera-se encontrar uma diminuição no tempo em que o nadador termina o tempo total de prova (1500m).
-
Secondary outcomes:
en
It is expected that the intervention will influence the perception of effort during the 1500 m swimming trial.
pt-br
Espera-se observar que a intervenção influencia na percepção de esforço durante os 1500m de natação.
Contacts
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Public contact
- Full name: Marcus Vinicius Lucio Dos Santos Quaresma
-
- Address: Avenida Nazaré, 1501
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 04262-200
- Phone: +55-11-985020869
- Email: marcus.santos@prof.saocamilo-sp.br
- Affiliation: Centro Universitário São Camilo
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Scientific contact
- Full name: Marcus Vinicius Lucio Dos Santos Quaresma
-
- Address: Avenida Nazaré, 1501
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 04262-200
- Phone: +55-11-985020869
- Email: marcus.santos@prof.saocamilo-sp.br
- Affiliation: Centro Universitário São Camilo
-
Site contact
- Full name: Marcus Vinicius Lucio Dos Santos Quaresma
-
- Address: Avenida Nazaré, 1501
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 04262-200
- Phone: +55-11-985020869
- Email: marcus.santos@prof.saocamilo-sp.br
- Affiliation: Centro Universitário São Camilo
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 18725.
Existem 9568 ensaios clínicos registrados.
Existem 5168 ensaios clínicos recrutando.
Existem 79 ensaios clínicos em análise.
Existem 6215 ensaios clínicos em rascunho.