Public trial
RBR-37xt8f6 Effect of co-contraction training on muscle mass, torque and functional capacities in older people
Date of registration: 07/13/2022 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 07/13/2022 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effect of a coactivation training program, on functional capacity and gait biomechanical parameters, in older people
pt-br
Efeito de um programa de treinamento de coativação, sob a capacidade funcional e parâmetros biomecânicos da marcha, em idosos
es
Effect of a coactivation training program, on functional capacity and gait biomechanical parameters, in older people
Trial identification
- UTN code: U1111-1279-4670
-
Public title:
en
Effect of co-contraction training on muscle mass, torque and functional capacities in older people
pt-br
Efeito do treinamento de co-contração sob a massa muscular, torque e capacidades funcionais em idosos
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
3.898.742
Issuing authority: Comitê de Ética da Universidade de Sao Paulo - Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto da USP
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19900919.2.0000.5659
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
3.898.742
Sponsors
- Primary sponsor: Marina Mello Villalba
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade de São Paulo - Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto
-
Supporting source:
- Institution: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Health conditions
-
Health conditions:
en
Sarcopenia;Muscle Strength;Functional Status
pt-br
Sarcopenia;Força Muscular;Estado Funcional
-
General descriptors for health conditions:
en
G11.427 Musculoskeletal Physiological Phenomena
pt-br
G11.427 Fenômenos Fisiológicos Musculoesqueléticos
-
Specific descriptors:
en
C10.597.613.612.500 Sarcopenia
pt-br
C10.597.613.612.500 Sarcopenia
en
G11.427.560 Muscle Strength
pt-br
G11.427.560 Força Muscular
en
N02.421.784.110.500 Functional Status
pt-br
N02.421.784.110.500 Estado Funcional
Interventions
-
Interventions:
en
Resistance training (traditional and co-contraction). 60 older individuals will participate in this study. Participants will be divided into 4 groups. One group will perform traditional lower-body resistance training for eight weeks; the second and the third group will perform co-contraction training for lower limbs for eight weeks - one group with non-active older, and other group with acive older; and finally a fourth group (control) will not perform any type of training, and will continue performing their activities normally for 8 weeks. Volunteers will be randomly grouped.
pt-br
Treinamento de força (tradicional e co-contração). Participarão deste estudo 60 idosos. Os participantes serão divididos em 4 grupos. Um grupo irá realizar o treinamento de força tradicional para membros inferiores, por oito semanas; o segundo e o terceiro grupo irão realizar o treinamento de co-contração para membros inferiores, por oito semanas - um grupo com idosos não ativos e outro com idosos ativos; e por fim um quarto grupo (controle) não realizará nenhum tipo de treinamento, e irá continuar realizando suas atividades normalmente por 8 semanas. Os idosos serão randomicamente agrupados.
-
Descriptors:
en
G11.427.410.698.277.311.750 Resistance Training
pt-br
G11.427.410.698.277.311.750 Treinamento de Força
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 07/30/2022 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 60 Y 80 Y -
Inclusion criteria:
en
Healthy older; active or non active; aged between 60 to 80 years; available to participate in this research for eight weeks; non participant in any other physical exercise program during this period; all participants must sign an informed consent form.
pt-br
Idosos saudáveis; ativos ou não ativod; com 60 a 80 anos; com disponibilidade para participar desta pesquisa durante oito semanas; não participar de nenhum outro programa de exercícios físicos durante este período; todos os participantes deverão assinar um termo de consentimento livre e esclarecido.
-
Exclusion criteria:
en
Walking with an assistive device (cane, crutches, walker); presence of neurological disease; orthopedic impairment in the last 6 months in lower limbs (sprains, ligament ruptures, muscle injuries, fractures and surgeries); backache; vestibular impairment (presence of vertigo or labyrinthitis); non-corrective visual impairment by lenses; low score on the cognitive test.
pt-br
Deambular com dispositivo de auxílio (bengala, muletas, andador); presença de doença neurológica; comprometimento ortopédico nos últimos 6 meses em membros inferiores (entorses, rupturas de ligamento, lesão muscular, fraturas e cirurgias); dor lombar; comprometimento vestibular (presença de vertigem ou labirintite); comprometimento visual não corretivo por lentes; baixa pontuação no teste cognitivo.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Other Parallel 4 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
To evaluate the ability to generate torque (force), determined by tests on the isokinetic dynamometer performed at the beginning and end of the study.
pt-br
Avaliar a capacidade de gerar torque (força), determinado por meio dos testes no dinamômetro isocinético realizados no início e no fim do estudo.
-
Secondary outcomes:
en
To analyze muscle thickness of the vastus medialis, vastus lateralis, vastus intermedius, rectus femoris, biceps femoris, semimembranosus and semitendinosus, determined by an ultrasound, in which measurements will be performed at the beginning and end of the study.
pt-br
Analisar a espessura dos músculos vasto medial, vasto lateral, vasto intermédio, reto femoral, bíceps femoral, semimembranoso e semitendinoso, determinada por meio de um ultrassom, em que as medidas serão realizadas no início e no fim do estudo.
en
To analyze the velocity, step length and width in the gait tests at preferred and maximum speed, which will be performed at the beginning and at the end of the study.
pt-br
Analisar a velocidade, comprimento e largura do passo nos testes de marcha em velocidade preferida e máxima, que serão realizados no início e no fim do estudo.
en
To evaluate the number of repetitions in the functional sit-and-stand test, which will be performed at the beginning and end of the study.
pt-br
Avaliar o número de repetições no teste funcional de sentar e levantar, que será realizado no início e no fim do estudo.
en
To analyze strength ratio between knee flexors and extensors, which will be measured by an isokinetic dynamometer test, at the beginning and at the end of the study.
pt-br
Analisar a razão de força entre flexores e extensores de joelho, que será medida por meio de um teste no dinamômetro isocinético, no início e no fim do estudo.
en
To collect and analyze myoelectric activity of the vastus medialis, rectus femoris, vastus lateralis, biceps femoris and semitendinosus muscles, during a co-contraction session, which will be measured by a wireless electromyograph, at the beginning and end of the study.
pt-br
Coletar e analisar a atividade mioelétrica dos músculos vasto medial, reto femoral, vasto lateral, bíceps femoral e semitendinoso durante uma sessão de co-contração, que será medida por um eletromiógrafo sem fio, no início e no final do estudo.
Contacts
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Public contact
- Full name: Marina M Villalba
-
- Address: Avenida dos Bandeirantes, 3900
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14040-907
- Phone: +55 16 33150359
- Email: marinamvillalba@usp.br
- Affiliation: Universidade de São Paulo
-
Scientific contact
- Full name: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto Universidade de São Paulo
-
- Address: Avenida dos Bandeirantes, 3900
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14040-902
- Phone: +55 16 33150359
- Email: marinamvillalba@usp.br
- Affiliation: Universidade de São Paulo
-
Site contact
- Full name: Escola de Educação Física e Esporte de RIbeirão Preto
-
- Address: Avenida Bandeirantes 3900
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14040-900
- Phone: +55 16 3315 0359
- Email: marinamvillalba@usp.br
- Affiliation: Universidade de São Paulo
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16961.
Existem 8355 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 241 ensaios clínicos em análise.
Existem 5772 ensaios clínicos em rascunho.