Public trial
RBR-2b2prdz Acute responses of the Cardiovascular System in elderly people with high blood pressure submitted Plyometric Exercise
Date of registration: 04/24/2024 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 04/24/2024 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Acute responses of Systemic Blood Pressure and Cardiac Autonomic Modulation in hypertensive elderly people subjecting to Plyometric Exercise
pt-br
Respostas agudas da Pressão Arterial Sistêmica e da Modulação Autonômica Cardíaca de idosos hipertensos submetidos ao Exercício Pliométrico
es
Acute responses of Systemic Blood Pressure and Cardiac Autonomic Modulation in hypertensive elderly people subjecting to Plyometric Exercise
Trial identification
- UTN code: U1111-1303-8264
-
Public title:
en
Acute responses of the Cardiovascular System in elderly people with high blood pressure submitted Plyometric Exercise
pt-br
Respostas agudas do Sistema Cardiovascular de idosos com pressão alta submetidos ao Exercício Pliométrico
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
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Secondaries identifiers:
-
6.634.327
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Escola de Enfermagem da Universidade Federal da Bahia - UFBA
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69196523.7.0000.5531
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
6.634.327
Sponsors
- Primary sponsor: Instituto Multidisciplinar de Reabilitação e Saúde - Universidade Federal da Bahia - UFBA
-
Secondary sponsor:
- Institution: Faculdade de Educação FACED - Universidade Federal da Bahia UFBA
-
Supporting source:
- Institution: Instituto Multidisciplinar de Reabilitação e Saúde - Universidade Federal da Bahia - UFBA
- Institution: Faculdade de Educação FACED - Universidade Federal da Bahia UFBA
Health conditions
-
Health conditions:
en
Aged; Hypertension
pt-br
Idoso; Hipertensão
-
General descriptors for health conditions:
en
I10 Essential (primary) hypertension
pt-br
I10 Hipertensão essencial (primária)
-
Specific descriptors:
en
M01.060.116.100 Aged
pt-br
M01.060.116.100 Idoso
en
C14.907.489 Hypertension
pt-br
C14.907.489 Hipertensão
Interventions
-
Interventions:
en
This is a randomized controlled crossover clinical trial. A total of 14 elderly hypertensive women who meet the inclusion criteria will be recruited. Sampling will be carried out for convenience, since the elderly women will be participants in extension projects carried out by the Department of Physical Education at the Federal University of Bahia. 3 visits to the laboratory will be required. On the first visit, volunteers will sign the informed consent form agreeing to participate, and characterization, anthropometric assessment, blood pressure (BP) measurement and familiarization with plyometric exercises will be carried out. On the second visit, volunteers will be randomly allocated to intervention with plyometric exercises (PE) or control (C). On the third visit, the same volunteers will cross the intervention, and those who performed EP on the second visit will perform C, and those who performed C on the second visit will perform EP. BP, heart rate (HR) and RR intervals for analysis of heart rate variability (HRV) will be collected before (15 min) and after (up to 60 min) the EP and C, on the second and third visits.
pt-br
Trata-se de um estudo do tipo ensaio clínico, randomizado, cruzado e com controle. A amostra será composta por 14 idosas, do sexo feminino, hipertensas e que se enquadrem nos critérios de inclusão. A amostragem será realizada por conveniência, uma vez que as idosas serão participantes de projetos de extensão realizados pelo Departamento de Educação Física da Universidade Federal da Bahia. Serão necessárias 3 visitas ao laboratório. Na primeira visita, as voluntárias assinarão um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE), será realizado a caracterização da amostra, a avaliação antropométrica, a aferição da pressão arterial (PA) e a familiarização com os exercícios pliométricos para membros inferiores e superiores. Na segunda visita, as voluntárias serão alocadas de forma randomizada para intervenção com exercícios pliométrico (EP) ou controle (C). Na terceira visita, as mesmas voluntárias farão o cruzamento da intervenção, e quem realizou EP na segunda visita fará o C, e quem realizou o C na segunda visita fará o EP. A PA, a frequência cardíaca (FC) e os intervalos RR para análise da variabilidade da frequência cardíaca (VFC) serão coletados antes (15 min) e após (até 60 min) o EP e o C, nas segunda e terceira visitas.
-
Descriptors:
en
C14.907.514.611 Post-Exercise Hypotension
pt-br
C14.907.514.611 Hipotensão Pós-Exercício
Recruitment
- Study status: Recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 03/01/2024 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 14 F 60 Y 0 -
Inclusion criteria:
en
Women; minimum age 60 years old; diagnosis of arterial hypertension; use antihypertensive medication with a maintained dose for the last 4 months; do not present secondary arterial hypertension and/or target organ damage; do not use medications that directly affect cardiac autonomic regulation (e.g. beta blockers and non-dihydropyridine calcium channel inhibitors); do not present other cardiovascular diseases; do not present class 2 obesity or higher; do not have diabetes with complications or use insulin; do not present orthopedic damage that hinders the practice of resistance training
pt-br
Mulheres; idade mínima 60 anos; ser diagnosticada com hipertensão arterial comprovada por meio de laudo médico; estar em uso de medicação anti-hipertensiva com dose mantida nos últimos 4 meses; não apresentar hipertensão arterial secundária e/ou lesões de órgãos alvo; não usar medicamentos que afetem diretamente a regulação autonômica cardíaca (e.g. betabloqueadores e inibidores de canais de cálcio não diidropiridínicos); não apresentar outras doenças cardiovasculares, além da hipertensão arterial; não apresentar obesidade grau II ou superior; não apresentar diabetes com complicações ou em uso de insulina; e não apresentar alterações ortopédicas que inviabilize a prática de treinamento resistido
-
Exclusion criteria:
en
Resting systolic blood pressure above 160 mmHg and/or Diastolic Blood Pressure above 105 mmHg; missing collection days
pt-br
Apresentar Pressão Arterial de repouso acima de 160 mmHg para Pressão arterial sistólica e/ou de 105 mmHg para Pressão arterial diastólica; faltar nos dias das coletas
Study type
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Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Treatment Cross-over 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Primary outcome – It is expected to observe a reduction in blood pressure (systolic and diastolic) after the Plyometric Exercise, when compared to the pre-intervention moment and the control.
pt-br
Desfecho primário – Espera-se observar redução da Pressão arterial (sistólica e diastólica) após o Exercício Pliométrico, quando comparado ao momento pré intervenção e ao controle.
-
Secondary outcomes:
en
Secondary Outcome – It is expected to observe changes in heart rate variability after Plyometric Exercise, when compared to the pre-intervention moment and the control
pt-br
Desfecho Secundário – Espera-se observar alteração da variabilidade da frequência cardíaca após o Exercício Pliométrico, quando comparado ao momento pré intervenção e ao controle.
en
Secondary Outcome – It is expected to observe changes in heart rate after Plyometric Exercise, when compared to the pre-intervention moment and the control.
pt-br
Desfecho Secundário – Espera-se observar alteração da frequência cardíaca após o Exercício Pliométrico, quando comparado ao momento pré intervenção e ao controle.
en
Secondary Outcome – It is expected to observe changes in double product after Plyometric Exercise, when compared to the pre-intervention moment and the control.
pt-br
Desfecho Secundário – Espera-se observar alteração do Duplo Produto após o Exercício Pliométrico, quando comparado ao momento pré intervenção e ao controle.
en
Secondary Outcome – It is expected to observe reduction in mean blood pressure after Plyometric Exercise, when compared to the pre-intervention moment and the control.
pt-br
Desfecho Secundário – Espera-se observar redução da Pressão arterial média após o Exercício Pliométrico, quando comparado ao momento pré intervenção e ao controle.
Contacts
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Public contact
- Full name: Marcos Vinicius Casais Barreto
-
- Address: Rua Padre Feijó, nº 312 (Casas 47 e 49), Bairro Canela
- City: Salvador / Brazil
- Zip code: 40110-170
- Phone: +55-071-32838801
- Email: Marcosbarreto@ufba.br
- Affiliation: Instituto Multidisciplinar de Reabilitação e Saúde - Universidade Federal da Bahia - UFBA
-
Scientific contact
- Full name: Marcos Vinicius Casais Barreto
-
- Address: Rua Padre Feijó, nº 312 (Casas 47 e 49), Bairro Canela
- City: Salvador / Brazil
- Zip code: 40110-170
- Phone: +55-071-32838801
- Email: Marcosbarreto@ufba.br
- Affiliation: Instituto Multidisciplinar de Reabilitação e Saúde - Universidade Federal da Bahia - UFBA
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Site contact
- Full name: Marcos Vinicius Casais Barreto
-
- Address: Rua Padre Feijó, nº 312 (Casas 47 e 49), Bairro Canela
- City: Salvador / Brazil
- Zip code: 40110-170
- Phone: +55-071-32838801
- Email: Marcosbarreto@ufba.br
- Affiliation: Instituto Multidisciplinar de Reabilitação e Saúde - Universidade Federal da Bahia - UFBA
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16961.
Existem 8355 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 243 ensaios clínicos em análise.
Existem 5773 ensaios clínicos em rascunho.