RBR-10b93fbz Effectiveness of Percussive Massage using a portable device on muscle pain in amateur runners

Date of registration: 06/28/2023 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 06/28/2023 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1278-4505

• Public title:

  en

  Effectiveness of Percussive Massage using a portable device on muscle pain in amateur runners

  pt-br

  Efetividade da Massagem Percussiva com uso de dispositivo portátil na dor muscular de corredores amadores

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 55265721.7.0000.5147
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 6.050.133
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Juiz de Fora

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal de Juiz de Fora
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal de Juiz de Fora
• Supporting source:
  • Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Muscle pain

  pt-br

  Dor Muscular

• General descriptors for health conditions:

  en

  C23.888.592.612.547 Musculoskeletal Pain

  pt-br

  C23.888.592.612.547 Dor Musculoesquelética

• Specific descriptors:

  en

  C05.651.542 Muscle pain

  pt-br

  C05.651.542 Dor muscular

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a two-arm, double-blind, controlled clinical trial with 86 participants. 72 hour follow-up period. The runners will be distributed in an experimental or control group in a random way determined by a random number generator program (https://www.random.org/). Experimental group: 43 participants will receive percussive massage using a portable device in the quadriceps muscle region for 10 minutes. Control group: 43 participants will receive placebo joint mobilization in the hip and knee, for 5 minutes in each joint. The allocation will be hidden using opaque, sealed envelopes. The groups will receive the interventions after the run. The evaluator and the person responsible for analyzing the data will be blinded as to the interventions that were conducted.

  pt-br

  Trata-se de um ensaio clínico controlado de dois braços, duplo cego, com 86 participantes. Período de seguimento de 72 horas. Os corredores serão distribuídos em grupo experimental ou controle de maneira aleatória determinada por um programa gerador de números aleatórios (https://www.random.org/). Grupo experimental: 43 participantes receberão a massagem percussiva com uso do dispositivo portátil na região do músculo quadríceps, por 10 minutos. Grupo controle: 43 participantes receberão mobilização articular placebo no quadril e no joelho, por 5 minutos em cada articulação. A alocação será ocultada usando envelopes opacos e lacrados. Os grupos receberão as intervenções após a corrida. O avaliador e o responsável pela análise dos dados serão cegados quanto às intervenções que foram conduzidas.

• Descriptors:

  en

  E02.190.599.750.750 Massage

  pt-br

  E02.190.599.750.750 Massagem

Recruitment

• Study status: Recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 06/01/2023 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  86	-	18 Y	59 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Age from 18 to 59 years; both sexes; running for at least two months; able to cover a distance of ten kilometers without interruption

  pt-br

  Idade de 18 a 59 anos; ambos os sexos; correr há pelo menos dois meses; consigam percorrer uma distância de dez quilômetros ininterruptamente

• Exclusion criteria:

  en

  Self-report of musculoskeletal pain at the time of data collection; difference greater than 1.5 cm in the size of lower limbs; not complete the established distance

  pt-br

  Autorrelato de dor musculoesquelética no momento da coleta de dados; diferença maior que 1,5 cm no tamanho de membros inferiores; não completarem a distância estabelecida

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Treatment	Parallel	2	Double-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  A decrease in muscle pain intensity is expected within 72 hours, verified by means of the visual analogue scale, from the observation of a variation of at least 2 points in the pre- and post-intervention measurements.

  pt-br

  Espera-se uma diminuição da intensidade da dor muscular no período de 72 horas, verificado por meio da escala visual analógica, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 2 pontos nas medições pré e pós-intervenção.

• Secondary outcomes:

  en

  A decrease in the intensity of muscle fatigue is expected in the period of 72 hours, verified through the visual analogue scale, from the observation of a variation of at least 2 points in the pre- and post-intervention measurements

  pt-br

  Espera-se uma diminuição da intensidade da fadiga muscular no período de 72 horas, verificado por meio da escala visual analógica, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 2 pontos nas medições pré e pós-intervenção.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Bruno Soares Alves
  • • Address: Rua Bernardo Guimarães, 21, Manoel Honório
    • City: Juiz de Fora / Brazil
    • Zip code: 36045190
  • Phone: +55(32)998012308
  • Email: bsoalves@yahoo.com.br
  • Affiliation: Universidade Federal de Juiz de Fora
   
• Scientific contact
  • Full name: Bruno Soares Alves
  • • Address: Rua Bernardo Guimarães, 21, Manoel Honório
    • City: Juiz de Fora / Brazil
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  • Phone: +55(32)998012308
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  • Affiliation: Universidade Federal de Juiz de Fora
   
• Site contact
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Additional links:

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