RBR-104y793r Use of ultrasound to improve the effectiveness of medication during root canal treatment

Date of registration: 11/05/2026 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 11/05/2026 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1249-7253

• Public title:

  en

  Use of ultrasound to improve the effectiveness of medication during root canal treatment

  pt-br

  Uso do ultrassom para melhorar a ação da medicação durante o tratamento de canal

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 08515619.5.0000.5417
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 3.518.679
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Odontologia de Bauru – Universidade de São Paulo

Sponsors

• Primary sponsor: Faculdade de Odontologia de Bauru – Universidade de São Paulo (FOB-USP)
• Secondary sponsor:
  • Institution: Faculdade de Odontologia de Bauru – Universidade de São Paulo (FOB-USP)
• Supporting source:
  • Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – CAPES

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Periapical Periodontitis

  pt-br

  Periodontite Periapical

• General descriptors for health conditions:

  en

  C07.465 Mouth Diseases

  pt-br

  C07.465 Doenças da Boca

• Specific descriptors:

  en

  C07.320.830.700 Periapical Periodontitis

  pt-br

  C07.320.830.700 Periodontite Periapical

Interventions

• Interventions:

  en

  This randomized controlled clinical trial included 20 participants with pulp necrosis and apical periodontitis allocated to two parallel groups; randomization was performed by drawing numbers, assigning 10 participants to the experimental group and 10 to the control group; participants were blinded to the treatment protocol received, and laboratory personnel analyzing the collected samples were unaware of group allocation; all participants underwent root canal treatment in two sessions separated by seven days; during the first session, following anesthesia, rubber dam isolation, operative field disinfection, and access cavity preparation, baseline root canal microbiological samples were collected, followed by chemomechanical preparation using endodontic instruments with tip sizes 25 and 40 and a taper of 0.06, under irrigation with 2.5% sodium hypochlorite; both groups received continuous ultrasonic irrigation and application of 17% ethylenediaminetetraacetic acid, followed by additional microbiological sampling; in the experimental group, comprising 10 participants, intracanal medication containing calcium hydroxide and camphorated paramonochlorophenol was placed and ultrasonically agitated for two cycles of 30 seconds each; in the control group, comprising 10 participants, the same intracanal medication was placed conventionally without ultrasonic agitation; the medication remained inside the root canals for seven days in both groups; during the second session, the medication was removed, additional microbiological samples were collected, and the root canals were obturated; postoperative pain was assessed using questionnaires, including assessment within the first 24 hours after intracanal medication placement

  pt-br

  Trata-se de um ensaio clínico randomizado, controlado, com dois grupos paralelos e 20 participantes com necrose pulpar e periodontite apical; a randomização foi realizada por sorteio de números, distribuindo os participantes entre o grupo experimental e o grupo controle, com 10 participantes em cada grupo; o mascaramento foi aplicado aos participantes, que desconheciam o protocolo recebido, e aos responsáveis pelas análises laboratoriais das amostras coletadas, que não tinham conhecimento da alocação dos participantes; todos os pacientes receberam tratamento endodôntico em duas sessões, com intervalo de sete dias; na primeira sessão, após anestesia, isolamento absoluto, desinfecção do campo operatório e abertura coronária, foram realizadas coletas microbiológicas iniciais dos canais radiculares, seguidas de preparo químico-mecânico com instrumentos endodônticos de ponta 25 e 40 e conicidade 0,06, sob irrigação com hipoclorito de sódio a 2,5%; ambos os grupos receberam irrigação ultrassônica contínua e aplicação de ácido etilenodiaminotetracético a 17%, seguidas de novas coletas microbiológicas; no grupo experimental, composto por 10 participantes, foi inserida medicação intracanal à base de hidróxido de cálcio associado ao paramonoclorofenol canforado, seguida de agitação ultrassônica em dois ciclos de 30 segundos cada; no grupo controle, composto por 10 participantes, a mesma medicação intracanal foi inserida convencionalmente, sem agitação ultrassônica; a medicação permaneceu nos canais radiculares durante sete dias em ambos os grupos; na segunda sessão, a medicação intracanal foi removida, novas amostras microbiológicas foram coletadas e os canais radiculares foram obturados; a dor pós-operatória foi avaliada por questionários, incluindo a avaliação nas primeiras 24 horas após a inserção da medicação intracanal

• Descriptors:

  en

  E06.397.778 Root Canal Therapy

  pt-br

  E06.397.778 Tratamento do Canal Radicular

Recruitment

• Study status: Recruitment completed
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 10/09/2019 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  20	-	18 Y	70 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Patients presenting with maxillary single-rooted teeth; negative response to pulp sensitivity testing; teeth without previous endodontic treatment; radiographic evidence of periapical bone resorption

  pt-br

  Pacientes com dentes unirradiculares superiores; ausência de resposta ao teste de sensibilidade pulpar; dentes sem tratamento endodôntico prévio; presença de reabsorção óssea periapical evidenciada radiograficamente

• Exclusion criteria:

  en

  Extensive coronal destruction due to caries preventing adequate rubber dam isolation; root fracture; previous endodontic treatment; periodontal pockets deeper than 4 millimeters; pregnant women; teeth with previously exposed root canals; previous intracanal medication; antibiotic use within the preceding three months; presence of systemic diseases

  pt-br

  Destruição coronária extensa por cárie que impossibilite o isolamento absoluto; fratura radicular; tratamento endodôntico prévio; presença de bolsas periodontais com profundidade superior a 4 milímetros; gestantes; dentes com canais radiculares previamente expostos; presença de medicação intracanal prévia; uso de antibióticos nos três meses anteriores; presença de doenças sistêmicas

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  1	Treatment	Parallel	2	Double-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  Reduction in intracanal bacterial load, assessed by anaerobic culture and expressed as colony-forming units per milliliter (CFU/mL). Root canal samples were collected at baseline before chemomechanical preparation (S1), after chemomechanical preparation (S2), and seven days after intracanal medication placement, following medication removal (S3). Changes in bacterial load from S1 to S3, including the reduction associated with the medication period (S2 to S3), were compared between the ultrasonic agitation and non-agitation groups.

  pt-br

  Redução da carga bacteriana intracanal, avaliada por cultura microbiológica em anaerobiose e expressa em unidades formadoras de colônias por mililitro (UFC/mL). Foram realizadas coletas dos canais radiculares antes do preparo químico-mecânico (S1), após o preparo químico-mecânico (S2) e sete dias após a inserção da medicação intracanal, depois de sua remoção (S3). As alterações da carga bacteriana entre S1 e S3, incluindo a redução durante o período de medicação (S2 a S3), foram comparadas entre os grupos com e sem agitação ultrassônica.

  en

  Observed outcome 1: Intracanal bacterial load decreased throughout treatment in both groups, as assessed by microbiological culture and expressed as the base-ten logarithm of colony-forming units per milliliter; in the ultrasonic agitation group, median values were 4.59 before chemomechanical preparation, 3.54 after preparation, and 1.15 after seven days of intracanal medication; in the non-agitation group, median values were 4.89, 3.95, and 2.90, respectively; no statistically significant between-group difference was identified at the final sampling time, with a p value greater than 0.05

  pt-br

  Desfecho encontrado 1: Foi observada redução da carga bacteriana intracanal ao longo do tratamento em ambos os grupos, avaliada por cultura microbiológica e expressa em logaritmo de base dez das unidades formadoras de colônias por mililitro; no grupo com agitação ultrassônica, as medianas foram de 4,59 antes do preparo químico-mecânico, 3,54 após o preparo e 1,15 após sete dias de medicação intracanal; no grupo sem agitação, as medianas foram de 4,89, 3,95 e 2,90, respectivamente; não foi identificada diferença estatisticamente significativa entre os grupos na coleta final, com valor de p superior a 0,05

• Secondary outcomes:

  en

  Expected outcome 2: A greater reduction in intracanal bacterial lipopolysaccharide levels is expected in the group receiving ultrasonic agitation of intracanal medication compared with the non-agitation group, assessed by a kinetic chromogenic assay using samples collected before chemomechanical preparation, after chemomechanical preparation, and after seven days of intracanal medication

  pt-br

  Desfecho esperado 2: Espera-se observar maior redução dos níveis intracanais de lipopolissacarídeos bacterianos no grupo submetido à agitação ultrassônica da medicação intracanal em comparação ao grupo sem agitação, avaliada por ensaio cinético cromogênico em amostras coletadas antes do preparo químico-mecânico, após o preparo químico-mecânico e após sete dias de medicação intracanal

  en

  Observed outcome 2: Intracanal bacterial lipopolysaccharide levels decreased during endodontic treatment, with a statistically significant difference between sampling after chemomechanical preparation and sampling after seven days of intracanal medication; however, no statistically significant differences were identified between the ultrasonic agitation and non-agitation groups, with a p value greater than 0.05

  pt-br

  Desfecho encontrado 2: Foi observada redução dos níveis intracanais de lipopolissacarídeos bacterianos durante o tratamento endodôntico, com diferença estatisticamente significativa entre os momentos de coleta após o preparo químico-mecânico e após sete dias de medicação intracanal; entretanto, não foram identificadas diferenças estatisticamente significativas entre os grupos com e sem agitação ultrassônica da medicação intracanal, com valor de p superior a 0,05

  en

  Expected outcome 3: A greater reduction in the quantity of bacteria associated with primary endodontic infections is expected following ultrasonic agitation of intracanal medication compared with conventional placement, assessed by quantitative real-time polymerase chain reaction in samples collected before chemomechanical preparation, after chemomechanical preparation, and after seven days of intracanal medication

  pt-br

  Desfecho esperado 3: Espera-se observar maior redução da quantidade de bactérias associadas às infecções endodônticas primárias após a agitação ultrassônica da medicação intracanal em comparação à inserção convencional, avaliada por reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real em amostras coletadas antes do preparo químico-mecânico, após o preparo químico-mecânico e após sete dias de medicação intracanal

  en

  Observed outcome 3: Molecular analysis using quantitative real-time polymerase chain reaction identified an initial predominance of bacteria belonging to the genus Streptococcus and the species Bifidobacterium dentium, followed by Fusobacterium nucleatum and Enterococcus faecalis; no statistically significant differences were identified between the ultrasonic agitation and non-agitation groups, with a p value greater than 0.05

  pt-br

  Desfecho encontrado 3: A análise molecular por reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real identificou predominância inicial de bactérias do gênero Streptococcus e da espécie Bifidobacterium dentium, seguidas por Fusobacterium nucleatum e Enterococcus faecalis; não foram identificadas diferenças estatisticamente significativas entre os grupos com e sem agitação ultrassônica da medicação intracanal, com valor de p superior a 0,05

  en

  Expected outcome 4: Differences in the occurrence and intensity of postoperative pain are expected between patients receiving ultrasonic agitation of intracanal medication and those treated without agitation, assessed using a pain questionnaire after the first endodontic treatment session, including the first 24 hours

  pt-br

  Desfecho esperado 4: Espera-se observar diferenças na ocorrência e na intensidade da dor pós-operatória entre os pacientes submetidos à agitação ultrassônica da medicação intracanal e aqueles tratados sem agitação, avaliadas por questionário de dor após a primeira sessão do tratamento endodôntico, incluindo o período das primeiras 24 horas

  en

  Observed outcome 4: Mild postoperative pain was observed during the first 24 hours after intracanal medication placement in 60% of patients in the ultrasonic agitation group, corresponding to 6 participants, and in 40% of patients in the non-agitation group, corresponding to 4 participants; no statistically significant difference was identified between groups, with a p value of 0.371

  pt-br

  Desfecho encontrado 4: Foi observada dor pós-operatória leve nas primeiras 24 horas após a inserção da medicação intracanal em 60% dos pacientes do grupo com agitação ultrassônica, correspondendo a 6 participantes, e em 40% dos pacientes do grupo sem agitação, correspondendo a 4 participantes; não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos, com valor de p igual a 0,371

Summary Results

• Date posted: 06/01/2024 ^(mm/dd/yyyy)
• Url link for results: https://repositorio.usp.br/item/003212753

• Baseline char:

  en

  The sample comprised 20 participants of both sexes, aged 18 to 70 years, presenting teeth with pulp necrosis, primary endodontic infection, and apical periodontitis; participants were randomly allocated into two groups of 10 individuals each; in the ultrasonic agitation group, the baseline median cultivable bacterial count was 4.5, ranging from 4.2 to 5.3, expressed as the base-ten logarithm of colony-forming units per milliliter, and the baseline median lipopolysaccharide level was 4.4 endotoxin units per milliliter, ranging from 2.4 to 7.2; in the non-agitation group, the baseline median cultivable bacterial count was 4.8, ranging from 4.4 to 5.3, and the baseline median lipopolysaccharide level was 4.2 endotoxin units per milliliter, ranging from 3.0 to 9.3; baseline total bacterial load determined by quantitative real-time polymerase chain reaction showed a median of 5.2 on the base-ten logarithmic scale in both groups; no statistically significant between-group differences were observed in baseline microbiological parameters

  pt-br

  A amostra foi composta por 20 participantes de ambos os sexos, com idade entre 18 e 70 anos, apresentando dentes com necrose pulpar, infecção endodôntica primária e periodontite apical; os participantes foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos de 10 indivíduos; no grupo com agitação ultrassônica, a mediana inicial da contagem de bactérias cultiváveis foi de 4,5, com amplitude de 4,2 a 5,3, expressa em logaritmo de base dez das unidades formadoras de colônias por mililitro, e a mediana inicial de lipopolissacarídeos foi de 4,4 unidades de endotoxina por mililitro, com amplitude de 2,4 a 7,2; no grupo sem agitação ultrassônica, a mediana inicial da contagem de bactérias cultiváveis foi de 4,8, com amplitude de 4,4 a 5,3, e a mediana inicial de lipopolissacarídeos foi de 4,2 unidades de endotoxina por mililitro, com amplitude de 3,0 a 9,3; a carga bacteriana total inicial determinada por reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real apresentou mediana de 5,2 em escala logarítmica de base dez em ambos os grupos; não foram observadas diferenças estatisticamente significativas entre os grupos nos parâmetros microbiológicos iniciais

• Participants flow:

  en

  Fifty patients were assessed for eligibility; thirty were excluded before randomization, including twenty who did not meet the inclusion criteria and ten who declined participation; the twenty eligible participants were randomly allocated by drawing numbered lots into two parallel groups, with ten participants in the ultrasonic agitation group and ten in the non-agitation group; all participants received the allocated intervention, completed follow-up, and were included in microbiological, endotoxin, and postoperative pain analyses; no participants were lost to follow-up and no outcome data were missing

  pt-br

  Foram avaliados 50 pacientes quanto à elegibilidade para participação no estudo; destes, 30 foram excluídos antes da randomização, sendo 20 por não atenderem aos critérios de inclusão e 10 por recusarem participar; os 20 participantes elegíveis foram distribuídos aleatoriamente por sorteio de números em dois grupos paralelos, sendo 10 participantes no grupo com agitação ultrassônica e 10 no grupo sem agitação; todos receberam a intervenção prevista, concluíram o acompanhamento e foram incluídos nas análises microbiológicas, de endotoxinas e de dor pós-operatória; não houve perdas de participantes durante o acompanhamento nem dados ausentes nas avaliações dos desfechos

• Adverse events:

  en

  No serious adverse events or other clinical complications related to the interventions were recorded during follow-up of the twenty participants; postoperative pain was monitored as a prespecified clinical outcome and its results are reported separately in the outcome measures section

  pt-br

  Não foram registrados eventos adversos graves ou outras complicações clínicas relacionadas às intervenções durante o acompanhamento dos 20 participantes; a dor pós-operatória foi monitorada como desfecho clínico previamente definido no estudo e seus resultados estão apresentados separadamente nas medidas de desfecho

• Outcome measure:

  en

  Cultivable bacterial load was assessed by microbiological culture before chemomechanical preparation, after chemomechanical preparation, and after seven days of intracanal medication; median bacterial counts, expressed as the base-ten logarithm of colony-forming units per milliliter, were 4.5, 3.5, and 1.1 in the ultrasonic agitation group and 4.8, 3.9, and 2.9 in the non-agitation group, respectively; significant reductions occurred across sampling times in both groups, with p values of 0.000123 and 0.000300, respectively; no significant between-group difference was detected at final sampling, with a p value of 0.078; however, the median percentage reduction from baseline to final sampling was significantly greater in the agitation group, reaching 99.9%, ranging from 66.6% to 100%, compared with 75.2%, ranging from 63.0% to 97.6%, in the non-agitation group, with a p value of 0.0371; median residual lipopolysaccharide levels after seven days were 1.4 endotoxin units per milliliter in the agitation group, ranging from 0.8 to 1.9, and 1.6 in the non-agitation group, ranging from 1.5 to 2.5, with no statistically significant within-group or between-group differences, with p values greater than 0.05; total bacterial load determined by quantitative real-time polymerase chain reaction decreased significantly during treatment in both groups, with p values below 0.05, without a significant between-group difference at final sampling; postoperative pain within the first 24 hours was reported by 3 of 10 participants, corresponding to 30%, in the agitation group and 6 of 10 participants, corresponding to 60%, in the non-agitation group, with no statistically significant difference, with a p value of 0.370; no participant reported pain at 48 hours, 72 hours, or seven days

  pt-br

  A carga bacteriana cultivável foi avaliada por cultura microbiológica nos momentos antes do preparo químico-mecânico, após o preparo químico-mecânico e após sete dias de medicação intracanal; as medianas das contagens, expressas em logaritmo de base dez das unidades formadoras de colônias por mililitro, foram de 4,5, 3,5 e 1,1 no grupo com agitação ultrassônica e de 4,8, 3,9 e 2,9 no grupo sem agitação, respectivamente; houve redução significativa ao longo dos momentos de coleta em ambos os grupos, com valores de p iguais a 0,000123 e 0,000300, respectivamente; não houve diferença significativa entre os grupos na coleta final, com valor de p igual a 0,078; entretanto, a redução percentual mediana entre a coleta inicial e a final foi significativamente maior no grupo com agitação ultrassônica, correspondendo a 99,9%, com amplitude de 66,6% a 100%, em comparação a 75,2%, com amplitude de 63,0% a 97,6%, no grupo sem agitação, com valor de p igual a 0,0371; os níveis residuais medianos de lipopolissacarídeos após sete dias foram de 1,4 unidades de endotoxina por mililitro no grupo agitado, com amplitude de 0,8 a 1,9, e de 1,6 no grupo não agitado, com amplitude de 1,5 a 2,5, sem diferenças estatisticamente significativas entre os grupos ou ao longo do tratamento, com valor de p superior a 0,05; a carga bacteriana total determinada por reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real diminuiu significativamente ao longo do tratamento em ambos os grupos, com valor de p inferior a 0,05, sem diferença significativa entre os grupos na coleta final; a dor pós-operatória nas primeiras 24 horas foi relatada por 3 de 10 participantes, correspondendo a 30%, no grupo com agitação ultrassônica e por 6 de 10 participantes, correspondendo a 60%, no grupo sem agitação, sem diferença estatisticamente significativa, com valor de p igual a 0,370; nenhum participante relatou dor nas avaliações de 48 horas, 72 horas ou sete dias

• Results summary:

  en

  Primary endodontic infection is associated with the presence of microorganisms and their products within root canals, contributing to the development of apical periodontitis; this randomized clinical trial evaluated the effect of ultrasonic agitation of calcium hydroxide-based intracanal medication on bacterial burden, endotoxin levels, and postoperative pain; twenty participants with pulp necrosis and apical periodontitis were randomly allocated into two groups of ten participants receiving intracanal medication with or without ultrasonic agitation; all participants underwent standardized chemomechanical preparation and received intracanal medication for seven days; microbiological samples were collected before chemomechanical preparation, after preparation, and after medication removal; bacterial burden was assessed by microbiological culture and quantitative real-time polymerase chain reaction, while lipopolysaccharide levels were quantified using a kinetic chromogenic assay and postoperative pain was assessed using a visual analog scale; cultivable bacterial counts decreased significantly throughout treatment in both groups, with a p value below 0.001; the median percentage reduction in cultivable bacteria between baseline and final sampling was significantly greater in the ultrasonic agitation group, reaching 99.9%, compared with 75.2% in the non-agitation group, with a p value of 0.0371; however, no statistically significant difference in residual bacterial counts was detected between groups at final sampling, with a p value of 0.078; total bacterial load also decreased during treatment, without significant differences between groups; endotoxin levels decreased numerically, without statistically significant differences; postoperative pain at 24 hours occurred in 30% of participants in the agitation group and 60% in the non-agitation group, without a statistically significant difference, with a p value of 0.370; ultrasonic agitation of intracanal medication was associated with a greater percentage reduction in cultivable bacteria but did not produce statistically significant differences in residual bacterial counts, endotoxin levels, or postoperative pain; larger clinical trials are needed to establish the clinical relevance of these findings

  pt-br

  A infecção endodôntica primária está associada à presença de microrganismos e seus produtos nos canais radiculares, contribuindo para o desenvolvimento da periodontite apical; este ensaio clínico randomizado avaliou o efeito da agitação ultrassônica da medicação intracanal à base de hidróxido de cálcio sobre a carga bacteriana, os níveis de endotoxinas e a dor pós-operatória; vinte participantes com necrose pulpar e periodontite apical foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos de dez participantes, submetidos à inserção de medicação intracanal com ou sem agitação ultrassônica; todos receberam preparo químico-mecânico padronizado e medicação intracanal durante sete dias; foram realizadas coletas microbiológicas antes do preparo químico-mecânico, após o preparo e após a remoção da medicação intracanal; a carga bacteriana foi avaliada por cultura microbiológica e reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real, enquanto os níveis de lipopolissacarídeos foram quantificados por ensaio cinético cromogênico e a dor pós-operatória foi avaliada por escala visual analógica; houve redução significativa das contagens bacterianas cultiváveis ao longo do tratamento em ambos os grupos, com valor de p inferior a 0,001; a redução percentual mediana das bactérias cultiváveis entre as coletas inicial e final foi significativamente maior no grupo com agitação ultrassônica, correspondendo a 99,9%, em comparação a 75,2% no grupo sem agitação, com valor de p igual a 0,0371; entretanto, não houve diferença estatisticamente significativa nas contagens bacterianas residuais entre os grupos na coleta final, com valor de p igual a 0,078; a carga bacteriana total também diminuiu durante o tratamento, sem diferenças significativas entre os grupos; os níveis de endotoxinas apresentaram redução numérica, sem diferenças estatisticamente significativas; a dor pós-operatória após 24 horas ocorreu em 30% dos participantes do grupo com agitação e 60% do grupo sem agitação, sem diferença estatisticamente significativa, com valor de p igual a 0,370; conclui-se que a agitação ultrassônica da medicação intracanal proporcionou maior redução percentual de bactérias cultiváveis, mas não resultou em diferenças estatisticamente significativas nas contagens bacterianas residuais, nos níveis de endotoxinas ou na dor pós-operatória; estudos clínicos com amostras maiores são necessários para determinar a relevância clínica desses achados

Data Sharing Plan

• Data Sharing Plan:

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  No

Contacts

• Public contact
  • Full name: Maricel Rosario Cardenas Cuellar
  • • Address: Rua Equador, 1-40
    • City: Bauru / Brazil
    • Zip code: 17054-180
  • Phone: +55(14)99604-3653
  • Email: c_a_dent@hotmail.com
  • Affiliation: Faculdade de Odontologia de Bauru – Universidade de São Paulo (FOB-USP)
   
• Scientific contact
  • Full name: Maricel Rosario Cardenas Cuellar
  • • Address: Rua Equador, 1-40
    • City: Bauru / Brazil
    • Zip code: 17054-180
  • Phone: +55(14)99604-3653
  • Email: c_a_dent@hotmail.com
  • Affiliation: Faculdade de Odontologia de Bauru – Universidade de São Paulo (FOB-USP)
   
• Site contact
  • Full name: Flaviana Bombarda de Andrade
  • • Address: Alameda Doutor Octavio Pinheiro Brisolla, 9-75
    • City: Bauru / Brazil
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  • Phone: +55(14)3235-8356
  • Email: flaviana@fob.usp.br
  • Affiliation: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo (FOB-USP)
   

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