RBR-10279hdr Effect of a technology on obstetric nurses' knowledge about Stress prevention after trauma in pregnancy, labor and puerp...

Date of registration: 03/14/2024 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 03/14/2024 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1303-5784

• Public title:

  en

  Effect of a technology on obstetric nurses' knowledge about Stress prevention after trauma in pregnancy, labor and puerperium of women with physical disabilities: clinical trial ​

  pt-br

  Efeito de uma tecnologia no conhecimento de enfermeiros obstetras sobre a prevenção do Estresse depois de um trauma na gestação, no parto e no pós parto de mulheres com deficiência física: ensaio clínico

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 52005421.8.0000.5208
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 5.114.999
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Pernambuco

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal de Pernambuco
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal de Pernambuco
• Supporting source:
  • Institution: Universidade Federal de Pernambuco

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Post-traumatic stress disorders

  pt-br

  Transtornos de estresse pós-traumáticos

• General descriptors for health conditions:

  en

  F02.418 Mental Health

  pt-br

  F02.418 Saúde Mental

• Specific descriptors:

  en

  F03.950.750.500 Stress Disorders, Post-Traumatic

  pt-br

  F03.950.750.500 Transtornos de Estresse Pós-Traumáticos

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a two-arm, double-blind, randomized controlled clinical study. Intervention group: 29 obstetric nurses will receive a mobile application-type educational technology. Control group: 29 obstetric nurses will be monitored without educational technology. The seven public maternity hospitals will be randomized by clusters to the control group and intervention group and then a simple random selection of obstetric nurses from each maternity hospital will be carried out to participate in the study until the sample number is reached. Both groups will be followed up with pre-intervention testing and post-intervention testing between 7th and 9th day and between 30th and 32nd day.

  pt-br

  Trata-se de um estudo clínico randomizado controlado de dois braços, duplo-cego. Grupo de intervenção: 29 enfermeiros obstetras receberão uma tecnologia educacional do tipo aplicativo móvel. Grupo controle: 29 enfermeiros obstetras serão acompanhados sem tecnologia educacional. As sete maternidades públicas serão randomizadas por conglomerado para o grupo controle e grupo de intervenção e, em seguida, será realizada realizada seleção aleatória simples dos enfermeiros obstetras de cada maternidade para participar do estudo até alcançar o número da amostra. Ambos os grupos serão acompanhados com teste antes da intervenção e teste pós intervenção entre o 7º e o 9º dia e entre o 30º e 32º dia.

• Descriptors:

  en

  I02.233.332 Health Education

  pt-br

  I02.233.332 Educação em Saúde

Recruitment

• Study status: Recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 02/26/2024 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  58	-	18 Y	0

• Inclusion criteria:

  en

  Specialist degree in Obstetrics, Women's Health or related; aged 18 or over; both genders; six months of experience in obstetrics; employed at the public maternity hospital selected for the study

  pt-br

  Título de especialista em Obstetrícia, Saúde da Mulher ou correlato; 18 anos ou mais; ambos os gêneros; mínimo de seis meses de vivência na área; vínculo empregatício na maternidade pública selecionada para o estudo

• Exclusion criteria:

  en

  In the process of retirement; on leave; termination of contract with the service; in administrative areas of the maternity; have more than one employment relationship between the public maternity hospitals participating in the study from the same government sphere

  pt-br

  Em processo de aposentadoria; em licença; em término de vínculo com o serviço; em áreas administrativas da maternidade; possuir mais de um vínculo entre as maternidades públicas participantes do estudo da mesma esfera governamental

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Prevention	Parallel	2	Double-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  knowledge of obstetric nurses about post-traumatic stress prevention in the post-partum period in women with physical disabilities, measured by pre-test and post-test scores

  pt-br

  conhecimento de enfermeiros obstetras sobre a prevenção de estresse pós-traumático no período puerperal em mulheres com deficiência física, medido pelos escores mensurados no pré-teste e pós-teste

• Secondary outcomes:

  en

  No secondary outcomes are expected

  pt-br

  Não são esperados desfechos secundários

Contacts

• Public contact
  • Full name: Camila Fernandes da Silva Carvalho
  • • Address: Av. Prof. Moraes Rego, 844-900 - Cidade Universitária
    • City: Recife / Brazil
    • Zip code: 50670-420
  • Phone: +55(84)988075784
  • Email: camilafscarvalho@gmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal de Pernambuco
   
• Scientific contact
  • Full name: Camila Fernandes da Silva Carvalho
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