Public trial
RBR-9tzrzx Results of the hospital care of acerto project
Date of registration: 10/25/2019 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 10/25/2019 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Acerto project: impact on hospital care
pt-br
Projeto acerto: impacto na assistência hospitalar
Trial identification
- UTN code: U1111-1238-5546
-
Public title:
en
Results of the hospital care of acerto project
pt-br
Resultados do projeto acerto na assistência hospitalar
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
Nº do parecer 2.586.802
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Centro Universitário do Maranhão
-
CAAE: 83255818.8.0000.5084
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
Nº do parecer 2.586.802
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Ceuma
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Ceuma
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Ceuma
Health conditions
-
Health conditions:
en
acute appendicitis
pt-br
apendicite aguda
-
General descriptors for health conditions:
en
K35 Acute Appendicitis
pt-br
K35 Apendicite aguda
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
CONTROL: Data will be collected from 200 patients undergoing traditional care. INTERVENTION: Meetings will be held with the hospital's clinical staff presenting the ACERTO project and its conduct based on scientific evidence. Training will be given on the protocol in question to assistant surgeons, nutritionists, physiotherapists and nursing staff. Will also be made available printed material on the protocol within two months after to assess the immediate outcome and six months after to assess the permanence of care. As the focus of the study involves the assistance provided in an emergency hospital for this study will be adopted only the conducts eligible for this period: early diet introduction, postoperative analgesia, ultra-early mobilization, physical therapy, nausea and vomiting prophylaxis. , fluid-restrictive strategy, rational use of catheters. Audits will be conducted to assess adherence to the protocol and if so, the last phase will be followed. INTERVENTION GROUP: Data collection from 200 patients undergoing the care recommended by the ACERTO project within two months after to assess the immediate outcome and 200 six months after to assess the permanence of care.
pt-br
CONTROLE: serão coletados os dados de 200 pacientes submetidos ao cuidado tradicional. INTERVENÇÃO: serão feitas reuniões com o corpo clinico assistente do hospital apresentando o projeto ACERTO e suas condutas baseadas em evidências científicas. Serão ministrados treinamentos sobre o protocolo em questão a cirurgiões assistentes, nutricionistas, fisioterapeutas e equipe de enfermagem. Será disponibilizado também material didático impresso sobre o protocolo. Como o foco do estudo envolve a assistência prestada em um hospital de urgência e emergência para esse estudo serão adotadas apenas as condutas elegíveis para este periodo: introdução precoce da dieta, analgesia pós operatória, mobilização ultra-precoce, fisioterapia, profilaxia de náuseas e vomitos, estratégia fluido-restritiva, uso racional de cateteres. Serão realizadas auditorias para avaliar adesão ao protocolo e caso positivo procede-se a última fase. GRUPO INTERVENÇÂO: coleta de dados de 200 pacientes submetidos ao cuidado preconizado pelo projeto ACERTO nos dois meses após para avaliar o resultado imediato e 200 seis meses após para avaliar a permanencia do cuidado.
-
Descriptors:
en
E02.779 Physical Therapy Modalities
pt-br
E02.779 Modalidades de Fisioterapia
es
E02.779 Modalidades de Fisioterapia
en
E03 Anesthesia and Analgesia
pt-br
E03 Anestesia e Analgesia
es
E03 Anestesia y Analgesia
en
E02.642.249 Diet Therapy
pt-br
E02.642.249 Dietoterapia
es
E02.642.249 Dietoterapia
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 10/01/2018 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 11/30/2019 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 600 - 18 Y 0 - -
Inclusion criteria:
en
Participate in this study patients undergoing surgeries assisted by the team of general surgeons and who are admitted to the surgical clinic during the research period.
pt-br
Participarão deste estudo os pacientes submetidos a cirurgias assistidas pela equipe de cirurgiões gerais e que se encontram internados na clínica cirúrgica no período da pesquisa.
-
Exclusion criteria:
en
Patients under 18 years of age; patients from other specialties; those transferred to other sectors of the hospital and those who evaded will not be included in the study.
pt-br
Não serão incluídos no estudo os pacientes menores de 18 anos de idade; pacientes de outras especialidades; os transferidos para outros setores do hospital e aqueles que se evadiram.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Other 3 Open Non-randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
It is expected that the length of hospital stay measured by the bed management system will be reduced after the implementation of the correct project measures.
pt-br
Espera-se que haja redução do tempo de internação hospitalar medida pelo sistema de gestão de leitos após a implantação das medidas do projeto acerto
-
Secondary outcomes:
en
Increased postoperative analgesia prescription is expected after the introduction of the correct project measured by daily prescription and documented in the data collection instrument.
pt-br
Espera-se aumento da prescrição de analgesia pós operatória após a introdução do projeto acerto medida através da prescrição diária e documentada no instrumento de coleta de dados
en
Reduction of postoperative fasting time is expected after the introduction of the correct design measured by the data collection instrument.
pt-br
Espera-se redução do tempo de jejum pós operatório após a introdução do projeto acerto medido pelo instrumento de coleta de dados
en
Postoperative venous hydration prescription is expected to decrease after the introduction of the correct design measured by daily prescription and documented in the data collection instrument.
pt-br
Espera-se diminuição da prescrição de hidratação venosa pós operatória após a introdução do projeto acerto medida através da prescrição diária e documentada no instrumento de coleta de dados
en
An increase in mobilization prescription and postoperative physiotherapy is expected after the introduction of the correct project measured through daily prescription and documented in the data collection instrument.
pt-br
Espera-se aumento da prescrição de mobilização e fisioterapia pós operatória após a introdução do projeto acerto medida através da prescrição diária e documentada no instrumento de coleta de dados
en
It is expected that there is no increase in patient morbidity and mortality after the introduction of the correct project measured by daily prescription and documented in the data collection instrument.
pt-br
Espera-se que não haja aumento de morbi-mortalidade aos pacientes após a introdução do projeto acerto medida através da prescrição diária e documentada no instrumento de coleta de dados
Contacts
-
Public contact
- Full name: Mauricio Adam Feitosa Sampaio
-
- Address: Av Monção s/n, Cond Dubai, Torre Jade, Ap 902
- City: São Luís / Brazil
- Zip code: 65075692
- Phone: +559840207545
- Email: mauricioadam@gmail.com
- Affiliation: Universidade Ceuma
-
Scientific contact
- Full name: Mauricio Adam Feitosa Sampaio
-
- Address: Av Monção s/n, Cond Dubai, Torre Jade, Ap 902
- City: São Luís / Brazil
- Zip code: 65075692
- Phone: +559840207545
- Email: mauricioadam@gmail.com
- Affiliation: Universidade Ceuma
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Site contact
- Full name: Mauricio Adam Feitosa Sampaio
-
- Address: Av Monção s/n, Cond Dubai, Torre Jade, Ap 902
- City: São Luís / Brazil
- Zip code: 65075692
- Phone: +559840207545
- Email: mauricioadam@gmail.com
- Affiliation: Universidade Ceuma
Additional links:
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Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
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