Public trial
RBR-9p5q67 Land and aquatic strength exercises for obese old women with muscle weakness.
Date of registration: 02/01/2012 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 07/14/2015 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Land-based versus aquatic resistance therapeutic exercises for old women with sarcopenic obesity: a randomized trial.
pt-br
Exercícios terapêuticos resistidos no solo versus subaquáticos para idosas com obesidade sarcopênica: um ensaio clínico aleatorizado
Trial identification
- UTN code: U1111-1123-8532
-
Public title:
en
Land and aquatic strength exercises for obese old women with muscle weakness.
pt-br
Exercícios de força no solo e na piscina para idosas com obesidade e fraqueza muscular
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
Parecer número 0172.0.203.000-11
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa/Universidade Federal de Minas Gerais
-
Parecer número 0172.0.203.000-11
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Minas Gerais
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de Minas Gerais
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de Minas Gerais
- Institution: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Health conditions
-
Health conditions:
en
Aging, obesity, sarcopenia
pt-br
Envelhecimento, obesidade, sarcopenia
-
General descriptors for health conditions:
en
C23 Pathological conditions, signs and symptoms
pt-br
C23 Condições patológicas, sinais e sintomas
es
C23 Condiciones patológicas, signos y síntomas
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculosqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
en
C18 Nutritional and metabolic diseases
pt-br
C18 Doenças nutricionais e metabólicas
es
C18 Enfermedades nutricionales y metabólicas
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Group 1: 12 women will perform land-based resistance exercises Group 2:12 women will perform resistance exercises in therapeutic pool. Group 3: 12 women will be followed-up as a control Groups 1 and 2 will perform exercises for developing strength and power of knee and hip muscles. Exercise programs will last 10 weeks, with two sessions weekly of 50 minutes each. Group 3 will receive a therapeutic follow-up trough telephonic calls once a week, for the same period.
pt-br
Grupo 1: 12 mulheres realizarão exercícios resistidos no solo Grupo 2: 12 mulheres realizarão exercícios resistidos na piscina terapêutica Grupo 3: 12 mulheres receberão acompanhamento terapêutico como controle Os grupos 1 e 2 realizarão exercícios para desenvolver a força e potência dos grupos musculares dos joelhos e quadris. Os programas de exercícios terão duração de 10 semanas, com frequência semanal de duas sessões de 50 minutos cada. O grupo 3 receberá acompanhamento terapêutico através de ligações telefônicas uma vez por semana, durante o mesmo período.
-
Descriptors:
en
E02.779.483 Exercise Therapy
pt-br
E02.779.483 Terapia por Exercício
es
E02.779.483 Terapia por Ejercicio
Recruitment
- Study status: Data analysis completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 03/10/2012 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 36 F 65 Y 80 Y -
Inclusion criteria:
en
Female gender; age from 65 to 80 years; obesity (body mass index equal or more than 30 kg/m2); sarcopenia (hand-grip strength equal or lower than 21 kilograms)
pt-br
Sexo feminino; idade de 65 a 80 anos; obesidade (índice de massa corporal maior ou igual a 30 kg/m2); sarcopenia (força de preensão palmar igual ou menor que 21 quilogramas)
-
Exclusion criteria:
en
Physical, sensory or cognitive disfunctions that do not allow participation in the exercise programs; cardiovascular, articular or metabolic disease in acute phase or not clinically controlled;urinary or fecal incontinence; contagious dermatologic diseases; open scars; physical therapy for lower limbs; fracture or surgery for lower limbs in the last 12 months; severe venous insufficience.
pt-br
Disfunções físicas, sensoriais ou cognitivas que impeçam a participação nos programas de exercícios;doenças cardiovasculares, articulares ou metabólicas em fase de agudização ou com sintomas clínicos não controlados; incontinência urinária ou fecal; doenças dermatológicas contagiosas, úlceras ou feridas abertas; estar em tratamento fisioterápico para membros inferiores; ter sofrido intervenção cirúrgica ou fratura em membros inferiores nos últimos 12 meses; insuficiência venosa grave.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 3 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Expected outcome: improvement on muscle performance of lower limbs, verified by Biodex isokinetic dinamometer, from the observation of an increasing of 20% of mean value of strength (Nm/kg) and muscle power (w/kg) of knee and hip muscles.
pt-br
Desfecho esperado: melhora no desempenho muscular de membros inferiores,verificado por meio de dinamômetro isocinético Biodex, a partir da constatação de aumento de 20% no valor médio da força muscular (Nm/kg) e da potência muscular (w/kg) dos músculos dos joelhos e quadris.
en
Observed outcome: improvement on muscle performance of lower limbs, verified by Biodex isokinetic dinamometer, from the observation of an increasing of 20% of mean value of muscle power (w/kg) of knee and hip muscles.
pt-br
Desfecho observado: melhora no desempenho muscular de membros inferiores,verificado por meio de dinamômetro isocinético Biodex, a partir da constatação de aumento de 20% no valor médio da potência muscular (w/kg) dos músculos dos joelhos e quadris.
en
Expected outcome: improvement on functional capacity of locomotion, measured through velociy in the functional tests of usual gail speed (10 meters test), maximal gait speed(Shuttle Walking Test), ascending and descending stairs speed and Short Physical Battery (SPPB), from the observation of an increasing of 20% of mean value of velocity in each test.
pt-br
Desfecho esperado: melhora na capacidade funcional de locomoção, medida através de testes funcionais de velocidade usual de marcha (teste de 10 metros), velocidade máxima de marcha (Shuttle Walking Test), velocidade de subir e descer escadas e no Short Physical Battery (SPPB), a partir da constatação de aumento de 20 % na velocidade média em cada teste.
en
Observed outcomes: no changes in this outcome
pt-br
Desfecho observado: não foram observadas mudanças neste desfecho
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Secondary outcomes:
en
Expected outcome: improvement on quality of life related to health, recorded by the questionnaire Medical Outcomes Study Short Form (SF-36), in the translated and validated version to Brazil, from the observation of a increasing of at least one category on physical health domain.
pt-br
Desfecho esperado: melhora na qualidade de vida relacionada à saúde, registrada pelo questionário Medical Outcomes Study Short Form (SF-36), na versão adaptada e validada para o Brasil, a partir da constatação no em pelo menos uma categoria do domínio de saúde física.
en
Observed outcomes: no changes in this outcome
pt-br
Desfecho observado: não foram observadas mudanças neste desfecho
Contacts
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Public contact
- Full name: João Marcos Domingues Dias
-
- Address: Avenida Antônio Carlos, 6627, Campus Pampulha
- City: Belo Horizonte / Brazil
- Zip code: 31270-901
- Phone: +55 (31) 34094781
- Email: joao.marcos.dd@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Minas Gerais
-
Scientific contact
- Full name: João Marcos Domingues Dias
-
- Address: Avenida Antônio Carlos, 6627, Campus Pampulha
- City: Belo Horizonte / Brazil
- Zip code: 31270-901
- Phone: +55 (31) 34094781
- Email: joao.marcos.dd@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Minas Gerais
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Site contact
- Full name: João Marcos Domingues Dias
-
- Address: Avenida Antônio Carlos, 6627, Campus Pampulha
- City: Belo Horizonte / Brazil
- Zip code: 31270-901
- Phone: +55 (31) 34094781
- Email: joao.marcos.dd@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Minas Gerais
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16827.
Existem 8277 ensaios clínicos registrados.
Existem 4651 ensaios clínicos recrutando.
Existem 313 ensaios clínicos em análise.
Existem 5717 ensaios clínicos em rascunho.