RBR-9p4f7d needling technique and myofascial release in the treatment of neck and shoulder trigger point

Date of registration: 07/12/2018 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 07/12/2018 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1213-9901

• Public title:

  en

  needling technique and myofascial release in the treatment of neck and shoulder trigger point

  pt-br

  técnica de agulhamento seco e liberação miofascial no tratamento de pontos de gatilho do pescoço e ombro

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 12-997
    Issuing authority: Comitê de Ética e Pesquisa da Universidade Federal de Ciências da saúde de Porto Alegre

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
• Supporting source:
  • Institution: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Health conditions

• Health conditions:

  en

  neck pain; trigger points

  pt-br

  cervicalgia; pontos-gatilho

• General descriptors for health conditions:

  en

  C23 Pathological conditions, signs and symptoms

  pt-br

  C23 Condições patológicas, sinais e sintomas

  es

  C23 Condiciones patológicas, signos y síntomas

• Specific descriptors:

Interventions

• Interventions:

  en

  Experimental Intervention 1: I had 14 participants who received the technique of dry needling applied to the upper trapezius muscle, with a single treatment session lasting approximately 30 minutes. The technique of dry needling consists of the insertion of a needle (Dong Bang acupuncture needle, size 0.25x40mm) at the painful point of the upper trapezius muscle. Experimental Intervention 2: I had 14 participants who received myofascial release in the upper trapezius muscle, with a single treatment session lasting 30 minutes. The myofascial release in the upper trapezius muscle consists of the massage associated with manual compression of the painful areas of said muscle. Sham intervention: I had 13 participants who received the simulation the therapeutic ritual of the application of dry needling techniques and myofascial release in the upper trapezius muscle, with no real application of the same. The total duration of the sham intervention will be 30 minutes.

  pt-br

  Intervenção Experimental 1: comporto por 14 participantes que receberam a técnica do agulhamento seco aplicada no músculo trapézio superior, com realização de uma única sessão de tratamento com duração aproximada de 30 minutos. A técnica do agulhamento seco consiste na inserção de uma agulha (agulha de acupuntura marca Dong Bang, tamanho 0,25x40mm) no ponto doloroso do músculo trapézio superior. Intervenção Experimental 2: comporto por 14 participantes que receberam a liberação miofascial no músculo trapézio superior, com realização de uma única sessão de tratamento com duração de 30 minutos. A liberação miofascial no músculo trapézio superior consiste na massagem associada a compressão manual das áreas dolorosas do referido músculo. Intervenção Sham: comporto por 13 participantes que receberam a simulação o ritual terapêutico da aplicação da técnicas de agulhamento seco e liberação miofascial no músculo trapézio superior, sem aplicação real das mesmas. A duração total da intervenção sham será de 30 minutos.

• Descriptors:

  en

  H02.004 Acupuncture

  pt-br

  H02.004 Acupuntura

  es

  H02.004 Acupuntura

  en

  E02.190.599.750.750 Massage

  pt-br

  E02.190.599.750.750 Massagem

  es

  E02.190.599.750.750 Masaje

  en

  D26.660 Placebos

  pt-br

  D26.660 Placebos

  es

  D26.660 Placebos

Recruitment

• Study status: Data analysis completed
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 05/02/2013 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  41	-	18 Y	60 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Adults aged 18 to 60 years old with chronic neck pain and symptoms lasting for at least twelve weeks; presenting with myofascial trigger point in only one upper trapezius muscle.

  pt-br

  Sujeitos adultos; com idades entre 18 a 60 anos; com presença de dor cervical crônica e sintomas presentes a pelo menos 12 semanas; presença de ponto de gatilho miofascial unilateral no músculo trapézio superior.

• Exclusion criteria:

  en

  history of upper quadrant surgery; non-myofascial disorders, presence of myofascial trigger point bilaterally in the upper trapezius muscle; complaints of pain or injuries around the elbow or forearm; having received treatment for neck pain within the past twelve weeks; rariculopathies.

  pt-br

  histórico de cirurgia na coluna cervical ou membro superior; presença de pontos de gatilhos bilaterais no músculo trapézio superior; queixas clínicas ao nível do cotovelo e antebraço; ter recebido tratamento para dor no pescoço nas últimas 12 semanas e radiculopatias.

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Treatment	Parallel	3	Single-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  the expected primary outcome was pain threshold at upper trapezius muscle, measured in kilograms per square centimeter. An increase in pain threshold at a pressure greater than 0.2 kg is assumed as expected after application of therapy. This outcome was collected at the baseline, immediately after the application of the therapy and ten minutes after the application of the therapy. Results: for this outcome, both intervention groups, dry needling and myofascial release, had statistically significant (p <0.05) and clinically significant (greater than 0.2 kg) results compared to placebo for the post-intervention moments and ten minutes after therapy.

  pt-br

  o desefecho primários esperado foi Limiar de dor a pressão no músculo trapézio superior, mensurado em kilogramas por centímetro quadrado. Assume-se como esperado um aumento do limiar de dor a pressão superior a 0,2 Kg após a aplicação da terapia. Tal desfecho foi coletado na linha de base, imediatamente após a aplicação da terapia e dez minutos após a aplicação da terapia. Resultados: para esse desfecho, ambos os grupos intervenção (agulhamento seco e liberação miofascial) obtiveram resultados estatitiscamente significativos (p<0,05) e clinicamente significantes (superiores a 0,2Kg) comparados ao placebo, para os momentos pós-intervenção imediato e dez minutos após aplicação da terapia.

  en

  the outcome found for the groups that received intervention was statistically significant, p <0.05, and clinically significant, greater than 0.2Kg, compared to placebo for the post-intervention immediate moments and ten minutes after therapy.

  pt-br

  o desfecho encontrado para os grupos que receberam intervenção foi resultado estatitiscamente significativos, p<0,05, e clinicamente significantes, superiores a 0,2Kg, comparados ao placebo, para os momentos pós-intervenção imediato e dez minutos após aplicação da terapia.

• Secondary outcomes:

  en

  The expected secondary outcome was pressure pain threshold at the elbow region, measured in kilograms per square centimeter. An increase in pain threshold at pressure greater than 0.2 kg after therapy is assumed to be clinically relevant. The outcome will be collected at baseline, immediately after therapy and ten minutes after therapy.

  pt-br

  O desfecho secundário esperado foi o limiar de dor a pressão ao nível do cotovelo, sendo mensurado em kilogramas por centímetro quadrado. Assume-se como clinicamente relevante um aumento do limiar de dor a pressão superior a 0,2 Kg após a aplicação da terapia. O desfecho será coletado na linha de base, imediatamente após a aplicação da terapia e dez minutos após a aplicação da terapia.

  en

  The secondary endpoint was statistically significant, p <0.05, and clinically relevant, higher than 0.2Kg, in the group treated with the dry needling technique compared to the other groups for the moments after the immediate intervention and ten minutes after the application of the therapy.  

  pt-br

  O desfecho secundário encontrado foi estatitiscamente significativos, p<0,05, e clinicamente relevante, superiores a 0,2Kg, no grupo tratado com a técnica do agulhamento seco comparado aos demais grupos para os momentos pós-intervenção imediato e dez minutos após aplicação da terapia.

Contacts

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  • Email: fabio.stieven@gmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
  • Full name: Luis Henrique Telles da Rosa
  • • Address: Rua Sarmento Leite, 245
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  • Full name: Fábio Franciscatto Stieven
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  • Affiliation: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
  • Full name: Marcelo Faria Silva
  • • Address: Rua Sarmento Leite 245
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