RBR-9mj5ymr How pre- and post-Bariatric Surgery Exercise impacts patients' health

Date of registration: 12/19/2024 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 12/19/2024 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1314-4118

• Public title:

  en

  How pre- and post-Bariatric Surgery Exercise impacts patients' health

  pt-br

  Como o Exercício Físico antes e depois da Cirurgia Bariátrica impacta a saúde dos pacientes

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 79974824.3.0000.5191
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 6.962.562
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Centro Universitário Integrado de Saúde Amaury de Medeiros
  • 79974824.3.3001.8807
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 7.126.240
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade de Pernambuco
• Secondary sponsor:
  • Institution:
  • Institution: Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco
• Supporting source:
  • Institution: Universidade de Pernambuco

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Physical Fitness; Body Composition; Obesity, Morbid; Metabolic syndrome

  pt-br

  Aptidão Física; Composição Corporal; Obesidade mórbida; Síndrome metabólica

• General descriptors for health conditions:

  en

  E02.650.500.062 Bariatric Surgery

  pt-br

  E02.650.500.062 Cirurgia Bariátrica

• Specific descriptors:

  en

  G11.427.685 Physical Fitness

  pt-br

  G11.427.685 Aptidão Física

  en

  G02.111.130 Body Composition

  pt-br

  G02.111.130 Composição Corporal

  en

  C18.654.726.750.500.700 Obesity, Morbid

  pt-br

  C18.654.726.750.500.700 Obesidade mórbida

  en

  C18.452.394.968.500.570 Metabolic syndrome

  pt-br

  C18.452.394.968.500.570 Síndrome metabólica

Interventions

• Interventions:

  en

  A superiority experimental investigation will be conducted with parallel groups in the form of a randomized clinical trial. The total sample size will be 18 participants. Participants will be evaluated at five distinct time points: pre-intervention (T1), one week before the start of the exercise protocol; post-intervention (T2), the week following the intervention's end (week 14) and between one and two weeks before surgery; post-surgery (T3), one month after surgery; three months after surgery (T4); and six months after surgery (T5). At each of these time points, body composition, body mass loss, cardiovascular risk, blood pressure, inflammatory markers, physical fitness, physical activity level, and quality of life will be assessed. The following interventions will be performed: Bariatric and Metabolic Surgery – Two different techniques will be used in this study, all performed through laparoscopic surgery: sleeve gastrectomy and Roux-en-Y gastric bypass (RYGB). The technique used for each participant is decided by a multidisciplinary team of endocrinologists, nutritionists, psychologists, and surgeons based on the patient’s BMI, comorbidities, and age, among other considerations. The distribution of the two procedures (sleeve and RYGB) is expected to be the same across the three groups (CG, PEG, and PPEG). Multidisciplinary Bariatric and Metabolic Surgery Program (MBMSP) – The MBMSP consists of the necessary exams for performing bariatric and metabolic surgery, as well as consultations with professionals in medicine, nutrition, psychology, speech therapy, social assistance, and physical education. Since patients will be at different stages of the MBMSP, it will not be possible to achieve homogeneity in the sample regarding the number of consultations per specialty; however, these data will be reported. Physical Exercise Program – A circuit strength training protocol (CST) will be applied, which involves performing exercises consecutively, targeting different muscle groups with short rest intervals between them. This method offers benefits related to both strength and aerobic training, optimizing session duration and requiring no sophisticated equipment. CST in people with obesity has demonstrated benefits in various health outcomes, such as weight and BMI reduction, improved insulin sensitivity, reduced chronic inflammation, and cardiovascular risk. The circuit will consist of nine strength exercises, using machines and body weight, covering all body muscles. The exercises include seated chest press, leg extension, seated row, machine shoulder press, isometric Pallof press, lat pulldown, cable hip extension, isometric front plank, and sit-to-stand, in this order, although the first exercise may vary in each session. Each exercise will be performed for a period ranging from 40 to 60 seconds over the weeks, with a regular execution cadence (2 seconds concentric and 2 seconds eccentric), followed by a 20-second rest before starting the next exercise, until all nine exercises have been completed, marking the end of a series. The exercise selection prioritized movement patterns that mimic daily actions to enhance participants' functionality. Four sets will be performed in each training session, with the first as a warm-up using 20% of 1RM, and the remaining sets as the main workout with a 2-minute rest between sets. The final part of the training will include static stretching exercises. For machine exercises, a moderate intensity of 60% of 1 repetition maximum (1RM) will be used, as this intensity is recommended for strength gains in individuals with no previous strength training experience. Body weight will be used for other exercises. Moderate intensities and body weight exercises have shown improvements in hypertrophy and muscle strength in adults. After meeting the inclusion criteria, agreeing to and providing consent to participate in the study, and completing the initial data collection, patients will be randomly allocated to one of the following groups: pre-surgical supervised physical exercise group (pre-exercise group; PEG); pre- and post-surgical supervised physical exercise group (pre- and post-exercise group; PPEG); or control group (CG). Control Group (CG, MBMSP) – Participants in all groups will follow the MBMSP during the pre-surgery phase, as well as the routine post-operative follow-up at HC-UFPE/EBSERH. During the first four weeks, all patients will maintain a semi-liquid diet. Follow-up consultations will be scheduled in the 1st, 3rd, 6th, 9th, and 12th months after surgery, with a special focus on nutritional status. Written counseling will be provided, focusing on the benefits of a healthy diet and regular physical activity. Experimental Groups (PPEG and PEG, MBMSP + pre- and post-surgery or pre-surgery supervised exercise, respectively) – In addition to the MBMSP, two weekly Circuit Strength Training (CST) sessions will be included, on non-consecutive days, over a period of 12 weeks, totaling 24 training sessions before (PEG and PPEG) and after surgery (PPEG). The sessions will be held at LAEFES, located at HC-UFPE/EBSERH, conducted in groups of 5 to 9 patients, and supervised by at least two physical education professionals to ensure proper movement patterns throughout the training session.

  pt-br

  Será realizada investigação experimental de superioridade, com grupos paralelos, do tipo ensaio clínico randomizado. O tamanho total da amostra será de 18 participantes. Os participantes serão avaliados em 5 momentos distintos: pré intervenção (T1), uma semana antes do início do protocolo de exercícios; após a intervenção (T2), na semana seguinte após o final da intervenção (semana 14) e entre uma e duas semanas antes da cirurgia; pós cirúrgico (T3), um mês após a cirurgia; três meses após a cirurgia (T4); e seis meses após a cirurgia (T5). Em cada um destes momentos serão avaliados composição corporal, perda de massa corporal, risco cardiovascular, pressão arterial, marcadores inflamatórios, aptidão física, nível de atividade física e qualidade de vida. Serão realizadas as seguintes intervenções: Cirurgia bariátrica e metabólica - Duas técnicas diferentes serão utilizadas neste estudo, todas elas realizadas por meio de cirurgia laparoscópica: gastrectomia vertical (sleeve) e by-pass gástrico em Y de Roux (BGYR). A técnica utilizada para cada participante é decidida por uma equipe multidisciplinar de endocrinologistas, nutricionistas, psicólogos e cirurgiões, com base no IMC do paciente, comorbidades e idade, entre outras considerações. Espera-se que a distribuição dos dois procedimentos (sleeve e BGYR) seja a mesma nos três grupos (GC, GEP e GEPP). Programa Multidisciplinar de Cirurgia bariátrica e metabólica (PMCB) - O PMCB consiste na realização de exames necessários para a realização da cirurgia bariátrica e metabólica, além de consultas com profissionais das áreas de medicina, nutrição, psicologia, fonoaudiologia, assistência social e educação física. Uma vez que os pacientes estarão em diferentes estágios do PMCB, não será possível haver homogeneidade da amostra quanto ao número de consultas realizadas por especialidade, no entanto tais dados serão reportados. Programa de exercícios físicos - Será aplicado um protocolo de treinamento de força em circuito (TFC), que consiste em realizar exercícios consecutivamente, envolvendo diferentes grupos musculares, com intervalos curtos entre eles, e apresentando benefícios associados tanto ao treinamento de força quanto ao treinamento aeróbio. É um método que otimiza a duração da sessão de treino, possui fácil aplicação, uma vez que não requer equipamentos sofisticados. A aplicação do TFC em pessoas com obesidade tem demonstrado benefícios em diversos desfechos de saúde, tais como: redução do peso corporal e do IMC, melhora da sensibilidade à insulina, melhora da inflamação crônica e do risco cardiovascular. O circuito contará com nove exercícios de força, utilizando máquinas e peso corporal, abrangendo a musculatura de todo o corpo. Serão aplicados os seguintes exercícios: supino sentado, cadeira extensora, remada baixa, desenvolvimento na máquina, Pallof press isométrico, puxada alta, extensão de quadril no cabo, prancha frontal isométrica e sentar-e-levantar, na ordem descrita, embora o primeiro exercício do circuito possa variar a cada sessão. Cada exercício será desenvolvido por um período que irá de 40 a 60 segundos, ao longo das semanas, em uma cadência de execução regular (2 segundos de ação concêntrica e 2 segundos de ação excêntrica), seguido de um intervalo de 20 segundos, e em seguida o próximo exercício é iniciado, até que os nove exercícios propostos sejam executados, caracterizando o final de uma série. A seleção dos exercícios priorizou padrões de movimento que mimetizem as ações do cotidiano, de modo que possam colaborar com a melhoria da funcionalidade dos participantes. A cada sessão de treino serão realizadas 4 séries, sendo a primeira com a finalidade de aquecimento, carga de 20% de 1RM, e as demais de treinamento propriamente dito, com intervalo entre séries de 2 minutos. A parte final do treino será composta por uma sequência de alongamentos estáticos. Para os exercícios realizados em máquinas serão utilizadas uma intensidade de 60% de 1 repetição máxima (1RM), uma vez que uma intensidade moderada é recomendada para ganhos de força em indivíduos sem experiência no treinamento de força e para os demais exercícios será utilizado o peso corporal. A utilização de intensidades moderadas, bem como o uso do peso corporal tem demonstrado melhora na hipertrofia e força muscular de adultos. Após atender aos critérios de inclusão, concordar e fornecer o consentimento para participação na pesquisa, e completar a coleta inicial de dados, os pacientes serão randomicamente alocados em um dos seguintes grupos: grupo de exercício físico supervisionado pré-operatório (grupo de pré-exercício; GPE); grupo de exercício físico supervisionado pré e pós-operatório (grupo de pré e pós-exercício; GPPE); ou grupo controle (GC). Grupo Controle (GC, PMCB) - Os participantes de todos os grupos seguirão o PMCB, durante a fase pré cirúrgica, bem como o acompanhamento pós-operatório, ambos rotineiramente praticados no HC-UFPE/EBSERH. Durante as primeiras 4 semanas, todos os pacientes mantêm uma dieta semi-líquida. As consultas de acompanhamento são marcadas no 1º, 3º, 6º, 9º e 12º meses após a cirurgia, com atenção especial ao estado nutricional. Aconselhamento por escrito será fornecido, focado nos benefícios de uma dieta saudável e atividade física regular. Grupos Experimentais (GEPP e GEP, PMCB + exercício supervisionado pré e pós ou apenas pré, respectivamente) - Além do PMCB, serão incluídas 2 sessões semanais de Treinamento de Força em Circuito (TFC), em dias não consecutivos, em um período de 12 semanas, totalizando 24 sessões de treino antes (GEP e GEPP) e após a cirurgia (GEPP). As sessões ocorrerão no LAEFES, localizado nas dependências do HC-UFPE/EBSERH, conduzidas em grupos de 5 a 9 pacientes e supervisionadas por, pelo menos, dois profissionais de educação física, a fim de manter um correto padrão de movimento pelos pacientes ao longo da sessão de treino.

• Descriptors:

  en

  G11.427.410.698.277 Exercise

  pt-br

  G11.427.410.698.277 Exercício Físico

Recruitment

• Study status: Suspended
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 11/01/2024 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  18	-	18 Y	60 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Individuals of both sexes; age between 18 and 60 years; no contraindications to supervised physical exercise; enrolled in the bariatric and metabolic surgery program at Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco (HC-UFPE/EBSERH)

  pt-br

  Pessoas de ambos os sexos; idade entre 18 e 60 anos; não apresentar contraindicação para exercícios físicos supervisionados; estar cadastrado(a) no programa de cirurgia bariátrica e metabólica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco (HC-UFPE/EBSERH)

• Exclusion criteria:

  en

  Individuals with severe psychiatric impairments such as schizophrenia, personality disorders, uncontrolled depression, or suicidal tendencies; neurological disorders that may interfere with assessments or interventions; uncontrolled addiction to alcohol or other drugs; presence of active inflammation or chronic infectious diseases; osteoarticular disorders that prevent the performance of physical exercises

  pt-br

  Indivíduos com comprometimento psiquiátrico severo tais como esquizofrenia, transtornos de personalidade, depressão não controlada ou tendências suicidas; transtornos neurológicos que possam interferir nas avaliações ou intervenções; vício não controlado em álcool ou outras drogas; presença de inflamação ativa ou doenças infecciosas crônicas; distúrbios osteoarticulares que impeçam a realização de exercícios físicos

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  1	Treatment	Parallel	3	N/A	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  To assess the participants' body composition throughout the follow-up period, with an expected reduction in body fat and an increase in lean mass after bariatric surgery and the exercise program. Body composition will be evaluated using dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA), a precise method for measuring the quantity and distribution of body fat, lean mass, and bone mass. Absolute (kg) and relative (%) changes in each of these parameters, as well as bone mineral density (g/cm²), will be observed, comparing results between the pre-surgical period and one year after surgery. Reductions in body fat and increases in lean mass will indicate improvements in the participants' body composition.

  pt-br

  Avaliar a composição corporal dos participantes durante o período de acompanhamento, com expectativa de redução na massa gorda e aumento na massa magra após a cirurgia bariátrica e o programa de exercícios. A composição corporal será verificada por meio da absorciometria por raios-X de dupla energia (DEXA), um método preciso para medir a quantidade e distribuição de massa gorda, massa livre de gordura e massa óssea. Serão observadas as variações absolutas (kg) e relativas (%) em cada um desses parâmetros, além da densidade mineral óssea (g/cm²), comparando os resultados entre o momento pré-cirúrgico e um ano após a cirurgia. Reduções na massa gorda e aumentos na massa magra indicarão melhorias na composição corporal dos participantes.

  en

  To assess the total weight loss of participants throughout the follow-up period, with an expected significant reduction after bariatric surgery and the exercise program. Weight loss will be verified using the formula [(pre-surgical body weight - final body weight)/pre-surgical body weight] x 100, which calculates weight loss as a percentage. The percentage values of weight loss will be observed, comparing results between the pre-surgical period and one year after surgery. A reduction of at least 20% in weight percentage is expected, indicating an improvement in the participants' weight management.

  pt-br

  Avaliar a perda de peso total dos participantes ao longo do período de acompanhamento, com expectativa de redução significativa após a cirurgia bariátrica e programa de exercícios físicos. A perda de peso será verificada por meio da fórmula [(peso corporal pré-cirúrgico - peso corporal final)/peso corporal pré-cirúrgico] x 100, que calcula a perda de peso em percentual. Serão observados os valores percentuais de perda de peso, comparando os resultados entre o momento pré-cirúrgico e um ano após a cirurgia. Espera-se observar uma redução no percentual de peso de pelo menos 20%, indicando uma melhoria na gestão do peso corporal dos participantes.

• Secondary outcomes:

  en

  To assess the cardiovascular risk of participants throughout the follow-up period, with an expected reduction after bariatric surgery and the exercise program. Cardiovascular risk will be evaluated through blood tests, including lipid profile, glycemic control, and inflammatory markers. Changes will be observed in levels of total cholesterol, LDL, HDL, triglycerides, fasting glucose, hemoglobin A1c, fasting insulin, and HOMA-IR index, as well as inflammatory markers such as TNF-alpha (tumor necrosis factor alpha), IL-6 (interleukin-6), and IL-10 (interleukin-10), by comparing results between the pre-surgical period and one year after surgery. Reductions in the levels of these indicators, except for HDL and IL-10, will indicate an improvement in participants' cardiovascular risk profile.

  pt-br

  Avaliar o risco cardiovascular dos participantes ao longo do acompanhamento, com expectativa de redução após a cirurgia bariátrica e o programa de exercícios. O risco cardiovascular será verificado por meio de análises sanguíneas, que incluem o perfil lipídico, controle glicêmico e marcadores inflamatórios. Serão observadas as variações nos níveis de colesterol total, LDL, HDL, triglicerídeos, glicemia de jejum, hemoglobina glicada, insulina em jejum e índica HOMA-IR, além de marcadores inflamatórios como TNF-alfa (fator de necrose tumoral alfa), IL-6 (interleucina-6) e IL-10 (interleucina-10), comparando os resultados entre o momento pré-cirúrgico e um ano após a cirurgia. Reduções nos níveis desses indicadores, exceto o HDL e IL-10, indicarão uma melhora no perfil de risco cardiovascular dos participantes.

  en

  To assess systolic, diastolic, and mean blood pressure of participants throughout the follow-up period, with an expected reduction in blood pressure levels after bariatric surgery and the exercise program. Blood pressure will be measured using the HEM-6124 automatic monitor, a reliable device for accurate measurement of systolic, diastolic, and mean pressures. Changes in blood pressure values (in mmHg) will be observed, comparing results between the pre-surgical period and one year after surgery. Reductions in these values will indicate an improvement in participants' blood pressure control.

  pt-br

  Avaliar a pressão arterial sistólica, diastólica e média dos participantes ao longo do acompanhamento, com expectativa de redução nos níveis pressóricos após a cirurgia bariátrica e o programa de exercícios. A pressão arterial será verificada por meio do monitor automático HEM-6124, um dispositivo confiável para aferição precisa de pressões sistólica, diastólica e média. Serão observadas as variações nos valores de pressão arterial (em mmHg), comparando os resultados entre o momento pré-cirúrgico e um ano após a cirurgia. Reduções nesses valores indicarão uma melhora no controle da pressão arterial dos participantes.

  en

  To assess the physical activity level of participants throughout the follow-up period, with an expected increase in physical activity after bariatric surgery and the exercise program. The physical activity level will be evaluated using the IPAQ (International Physical Activity Questionnaire), a widely validated instrument for measuring the frequency and intensity of activities performed. Changes will be observed in the weekly time spent on moderate and vigorous physical activity, as well as in the classification of individuals as active or inactive according to the World Health Organization's standards, by comparing results between the pre-surgical period and one year after surgery. An increase in time spent on moderate to vigorous physical activity will indicate an improvement in participants' physical activity level.

  pt-br

  Avaliar o nível de atividade física dos participantes ao longo do acompanhamento, com expectativa de aumento na prática de atividades físicas após a cirurgia bariátrica e o programa de exercícios. O nível de atividade física será verificado por meio do questionário IPAQ (International Physical Activity Questionnaire), um instrumento amplamente validado para medir a frequência e a intensidade das atividades realizadas. Serão observadas as variações no tempo semanal despendido em atividade física moderada e vigorosa, bem como a classificação dos indivíduos como ativos ou inativos, conforme a classificação da Organização Mundial de Saúde, comparando os resultados entre o momento pré-cirúrgico e um ano após a cirurgia. Um aumento do tempo dispendido em atividade física moderada a vigorosa indicará uma melhoria no nível de atividade física dos participantes.

  en

  To assess the participants' quality of life throughout the follow-up period, with an expected progressive improvement after the surgical intervention and the exercise program. Quality of life will be evaluated using the Body-Q questionnaire, a validated instrument for assessing specific aspects of the health experience of patients undergoing bariatric surgery, such as self-image and physical and emotional well-being. Changes in the scores of the Body-Q domains will be observed, comparing results between the pre-surgical period and one year after surgery, with an increase in scores indicating an improvement in perceived quality of life.

  pt-br

  Avaliar a qualidade de vida dos participantes ao longo do período de acompanhamento, com expectativa de melhora progressiva após a intervenção cirúrgica e o programa de exercícios. A qualidade de vida será verificada por meio do questionário Body-Q, um instrumento validado para avaliar aspectos específicos da experiência de saúde de pacientes submetidos à cirurgia bariátrica, como autoimagem e bem-estar físico e emocional. Serão observadas as variações nos escores dos domínios do Body-Q, comparando os resultados entre o momento pré-cirúrgico e um ano após a cirurgia, com aumento nos escores indicando uma melhoria na qualidade de vida percebida.

  en

  To assess the participants' physical fitness throughout the follow-up period, with an expected progressive improvement after the surgical intervention and the exercise program. Physical fitness will be evaluated using the two-minute step test, a practical and effective method for measuring cardiovascular capacity and physical endurance. Changes in the number of cycles completed during the test will be observed, comparing results between the pre-surgical period and one year after surgery, with an increase in the number of cycles indicating an improvement in the participants' physical fitness.

  pt-br

  Avaliar a aptidão física dos participantes ao longo do período de acompanhamento, com expectativa de melhora progressiva após a intervenção cirúrgica e o programa de exercícios. A aptidão física será verificada pelo teste do estepe de dois minutos, um método prático e eficaz para medir a capacidade cardiovascular e a resistência física. Serão observadas as variações no número de ciclos realizados durante o teste, comparando os resultados entre o momento pré-cirúrgico e um ano após a cirurgia, com um aumento no número de ciclos indicando uma melhora na aptidão física dos participantes.

  en

  To assess the participants' handgrip strength throughout the follow-up period, with an expected improvement after bariatric surgery and the exercise program. Handgrip strength will be evaluated using a hand dynamometer, a reliable instrument for measuring the isometric strength of the hand and forearm muscles. Changes in the absolute strength values (in kgf) will be observed, comparing results between the pre-surgical period and one year after surgery. An increase in handgrip strength values will indicate an improvement in the participants' overall muscle strength.

  pt-br

  Avaliar a força de preensão manual dos participantes ao longo do acompanhamento, com expectativa de melhora após a cirurgia bariátrica e o programa de exercícios. A força de preensão manual será verificada por meio de um dinamômetro de mão, um instrumento confiável para mensurar a força isométrica da musculatura das mãos e dos antebraços. Serão observadas as variações nos valores absolutos de força (em kgf), comparando os resultados entre o momento pré-cirúrgico e um ano após a cirurgia. Aumento nos valores de força de preensão manual indicará uma melhoria na força muscular geral dos participantes.

  en

  To assess the lower limb muscle power of participants throughout the follow-up period, with an expected improvement after bariatric surgery and the exercise program. Lower limb muscle power will be evaluated using a linear encoder during the five-time sit-to-stand test, which measures the speed and force of the movement execution. Changes in the generated power (in watts) will be observed, comparing results between the pre-surgical period and one year after surgery. An increase in power values will indicate an improvement in participants' explosive strength capacity in the lower limbs.

  pt-br

  Avaliar a potência muscular dos membros inferiores dos participantes ao longo do acompanhamento, com expectativa de melhora após a cirurgia bariátrica e o programa de exercícios. A potência muscular dos membros inferiores será verificada por meio de um encoder linear durante o teste de sentar e levantar cinco vezes, que mede a velocidade e força da execução do movimento. Serão observadas as variações na potência gerada (em watts) comparando os resultados entre o momento pré-cirúrgico e um ano após a cirurgia. Um aumento nos valores de potência indicará uma melhoria na capacidade de força explosiva dos membros inferiores dos participantes.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Thaurus Cavalcanti
  • • Address: Av. Professor Moraes Rego, 1235, Bloco C, térreo, Laboratório Avançado de Educação Física e Saúde, sala localizada ao final do corredor administrativo
    • City: Recife / Brazil
    • Zip code: 50670-420
  • Phone: +55(81)996332950
  • Email: thaurus.cavalcanti@ufpe.br
  • Affiliation: Universidade de Pernambuco
   
• Scientific contact
  • Full name: Thaurus Cavalcanti
  • • Address: Av. Professor Moraes Rego, 1235, Bloco C, térreo, Laboratório Avançado de Educação Física e Saúde, sala localizada ao final do corredor administrativo
    • City: Recife / Brazil
    • Zip code: 50670-420
  • Phone: +55(81)996332950
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  • Affiliation: Universidade de Pernambuco
   
• Site contact
  • Full name: Thaurus Cavalcanti
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