RBR-9m95rx Effects on the heart, blood vessels, and psychological and social aspects following three types of bodybuilding…

Date of registration: 01/30/2018 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 01/30/2018 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1206-8777

• Public title:

  en

  Effects on the heart, blood vessels, and psychological and social aspects following three types of bodybuilding training in men with high blood pressure

  pt-br

  Efeitos no coração, vasos sanguíneos e em aspectos psicológicos e sociais após três tipos de treinamento de musculação em homens com pressão arterial elevada

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 45399015.8.0000.5196
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 1.141.198
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Fundação Universidade Federal do Vale do São Francisco

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal do vale do São Francisco
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal do vale do São Francisco
• Supporting source:
  • Institution: Fundação de Amparo a Ciência e Tecnologia de Pernambuco

Health conditions

• Health conditions:

  en

  High blood pressure. Systolic blood pressure (120-139 mmHg); Diastolic blood pressure (80-89 mmHg). Blood Pressure Determination, Arterial Pressure, Blood Pressure Monitoring Ambulatory.

  pt-br

  Pressão arterial elevada. Pressão arterial sistólica (120-139 mmHg); Pressão arterial diastólica (80-89 mmHg). Determinação da Pressão Arterial, Pressão Arterial, Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial.

• General descriptors for health conditions:

  en

  C14 Cardiovascular diseases

  pt-br

  C14 Doenças cardiovasculares

  es

  C14 Enfermedades cardiovasculares

• Specific descriptors:

Interventions

• Interventions:

  en

  A sample will be composed of 36 males between 40 and 60 years of age, divided into three distinct age groups, body mass index (above 25 kg / m2) and 24-hour BP monitoring (ABPM) (SBP> 125 mmHg and DBP> 75 mmHg / considered abnormal for ABPM 24h): Dynamic TR Group (TRD); Isometric TR Group (TRI) and; Control Group (CONT). Participants are randomly recruited in the cities of Petrolina / PE and Juazeiro / BA, through dissemination through community posters, health centers and health practice sites in general. Inclusion criteria: To be resident in the cities of Petrolina / PE or Juazeiro / BA; present age between 40 and 60 years; be sedentary; (ABPM) with media values of 24h, wakefulness or sleep greater than 125, or 110 mmHg, respectively in the systolic BP or higher than 75, or 70 mmHg, respectively in the diastolic BP, which characterizes the individual with BP Elevated according to VI Brazilian Guidelines on Hypertension (2010); body mass index above 25 kg / m². Exclusion criteria: BP although high as highlighted No previous item, stable according to resting measures performed in a laboratory environment, being lower than 160 and 105 mmHg for systolic and diastolic BP, respectively; Systemic arterial hypertension diagnosed; presenting cardiometabolic diseases or non-historical health dysfunctions, such as musculoskeletal limitations, which compromise a physical integrity and participation without study, mainly diseases of the cardiovascular system; Make use of a type of drug related to the control of blood pressure during the study participation, if they make use for other purposes to the researcher; the maintenance of the proposed training frequency. Participants are invited to attend the UNIVASF Board of Physical Education (CEFIS) on different days: 1) anamnesis responder on health history, readiness for exercise and risk stratification according to guidelines of the American College of Sports Medicine and measurement of BP no rest, MAP installation and body mass index; 2) respond to the questionnaires of perceived stress and self-esteem. After meeting the inclusion criteria, in a randomized and participated way it is divided into three groups. Problem solving, control medication, measurement control, feasibility control, impact control, feasibility control, feasibility control, feasibility control, feasibility control and feasibility control. maximum repetition (1RM) in bodybuilding equipment (bench press, extensor chair, front pull, flexor chair, machine development and press). As interventions were found over the course of 12 weeks, with training frequency of 03 times a week, of TR in the different methods (TRDinamic vs. TRIsométrico), being controlled by the intensity of 60% 1RM and the duration of the session. The CONT group is not part of any type of training during the intervention period. The protocol for the TRDinámico group will be performed in a circuit and alternating segments with the following exercises. In this order: bench press, extensor chair, front pull, flexor chair, machine development and leg press. The intensity of TRDinámico will be 60% 1RM (moderate), with 12 repetitions for lower limb exercises and 8 repetitions for superior upper exercises with 3 laps without circuit (ACSM, 1993; ACSM, 2000). The times for each repetition within the exercise series are directed to participants for 1 second in the research phase and 2 seconds in the eccentric phase of the movement. The recoveries between exercises within each circuit are approximately 75 seconds and between circuits of 2 minutes. The duration time of each session of TRDinámico will be approximately 30 minutes. For the TRIsometric group with the exception of repetitions in the exercises, which characterized the TRDinámico, all other strategies like the 3 circuits alternating the segments, types and order of the exercises, relative intensity to 60% 1RM (moderate), duration time of each series and session and recovery intervals between exercises and series are similar to the TRD. There is no method of testing, but it is not a method of storing data. The control group will not perform any type of exercise during the time of intervention of the other groups, however, after the end of the research, the same will be invited to participate in a training program, at the same time, ensuring the equal right of participation in health-related interventions for all participants. The exercises chosen to perform the 1RM test will be: bench press, extensor chair, front pull, flexor chair, machine development and leg press. Before the 1RM test, the subjects will perform a warm-up, consisting of 15 to 20 repetitions, with a load equivalent to 40 to 60% of the maximum perceived strength (KRAEMER & FRY, 1995). Next, the load will be increased to approximately 60 to 80% of the maximum perceived force. After this heating, an interval of 2 minutes will be performed, where after, the load will be increased to perform the first attempt in the test. The movement will be performed with the individual being able to overcome the offered resistance and, after an interval of 3 to 5 minutes, the load will be increased or decreased respectively to allow a single repetition (DIAS et al., 2005). The maximum number of attempts allowed in the same session will be four, according to the procedure described by Marins & Giannichi (1996). During the experiment (pre vs. 6 weeks vs. 12 weeks) the groups will be submitted to aerobic fitness assessments through ventilatory threshold (LV) and maximal power (Pmax) measurements on a cycle ergometer. For the evaluation of aerobic fitness, a maximum incremental test (TI) will be performed in a cycle ergometer (Biotec 2100, Cefise,). The TI will start by heating for 1 minute without load and every 3 minutes increments of 15 watts in the load will be realized. Participants will cycle at 60 RPMs throughout the test until voluntary exhaustion or non-maintenance of the pre-established rotation. The last stage of the test will be considered if the individual stays at least one minute in it. During the accomplishment of the IT, the ventilator through equipment of the Cefise will be realized to determine the ventilatory threshold by the inflexion of the curve. Measurements of subjective exertion (BORG, 1982), heart rate (Polar® RS800CX, Electro Oy, Kempele, Finland) and blood pressure by the auscultatory method will be performed for clinical control of the test. The IT protocol will follow the proposal of Moreira et al. (2007). During the experiment (pre vs. 6 weeks vs. 12 weeks) the BP will be analyzed by a duly validated Ambulatory Blood Pressure Monitor - ABPM (Meditech ABMP-04) (BARNAL et al., 1998). The ABPM will be attached to the individual to perform BP measurements for 24 hours, with measurements every 15 minutes during wakefulness and every 30 minutes during sleep. The cuff will be installed in the non-dominant arm. Instructions for the volunteer will be to remain standing with the relaxed arm next to the body whenever the measurement is carried out by the equipment. ABPMs will be performed after 48-72h of the last RT or control session at 6 and 12 weeks of training. During the experiment (pre vs. 6 weeks vs 12 weeks) HRV will be evaluated for 24 hours from the recording of consecutive heart rate intervals (RRi). The HRV will be verified by the Polar® RS800CX heart rate monitor (Electro Oy, Kempele, Finland). From the RRi records, the fluctuation of the autonomic nervous system will be verified, being estimated by the following HRV indicators: Time domain - 1) RRi absolute mean; 2) square root mean squared sum of the differences between adjacent RRi (rMSSD) as a marker of vagal activity; 3) percentage of RRi pairs differing by more than 50 ms at a given time of analysis (pNN50); Frequency Domain by Fast Fourier Transform - 1) low frequency component - 0.04 / 0.15Hz - in standard units (LFnu) as a marker of sympathetic activity; 2) high frequency component - 0.15 / 0.40 Hz - in standard units (HFnu) as a marker of vagal activity and; 3) LF / HF ratio as a sympatho-vagal balance marker; and Non-linear method analyzed by the Poincaré plotting technique - standard deviation of beat-to-beat RRi (SD1) as a marker of vagal activity. All these indicators are based on the literature (TASK FORCE HEART RATE VARIABILITY, 1996). HRV measurements will be performed after 48-72h of the last RT or control session at 6 and 12 weeks of training. Data will be analyzed through descriptive statistics with mean and standard deviation procedures. Normal test of the data distribution will be applied (Shapiro Wilk test). If normality is confirmed, inferential statistics (ANOVA two way) will be adopted to verify the effect of time factor and type of intervention. Association analysis through linear correlation and regression tests will be applied between biological and psychosocial variables. The level of significance of the study will be set at p <0.05 (SPSS version 15.0).

  pt-br

  A amostra será composta por 36 indivíduos do sexo masculino, entre 40 e 60 anos de idade, divididos em três grupos distintos e pareados por idade, índice de massa corporal (acima de 25 kg/m2) e monitorização da PA (MAPA) nas 24h (PAS> 125 mmHg e PAD >75 mmHg / considerado anormal para MAPA 24h) sendo: Grupo TR dinâmico (TRD); Grupo TR isométrico (TRI) e; Grupo Controle (CONT). Os participantes serão recrutados aleatoriamente nas cidades de Petrolina/PE e Juazeiro/BA, através de divulgação por cartazes na comunidade, centros de saúde e locais de práticas de saúde em geral. Critérios de inclusão: Ser residente nas cidades de Petrolina/PE ou Juazeiro/BA; apresentar idade entre 40 e 60 anos; ser sedentário; monitorizarão ambulatorial da PA (MAPA) com valores na média das 24h, vigília ou sono maiores que 125, ou 110 mmHg, respectivamente na PA sistólica ou maiores que 75, ou 70 mmHg, respectivamente na PA diastólica, o que caracteriza o indivíduo com PA elevada segundo a VI Diretrizes Brasileiras De Hipertensão (2010); indice de massa corporal acima de 25 kg/m². Critérios de exclusão: A PA embora elevada como destacado no item anterior, deverá estar controlada durante medidas de repouso realizadas em ambiente laboratorial, sendo menor que 160 e 105 mmHg para PA sistólica e diastólica, respectivamente; apresentar Hipertensão arterial sistêmica diagnosticada; apresentar doenças cardiometabólicas ou disfunções no histórico de saúde, como limitações ósteomusculares, que possam comprometer a integridade física e a participação no estudo, principalmente doenças do sistema cardiovascular; fazer uso de algum tipo de fármaco relacionado ao controle da pressão arterial durante a participação do estudo, caso façam uso para outros fins informar ao pesquisador; a não manutenção da freqüência de treinamento proposta. Os participantes serão convidados a comparecer ao Colegiado de Educação Física (CEFIS) da UNIVASF para, em dias distintos: 1) responder anamnese sobre histórico de saúde, prontidão para o exercício e estratificação de risco conforme diretrizes do American College of Sports Medicine e mensuração de PA no repouso, instalação da MAPA e índice de massa corporal e; 2) responder aos questionários de estresse percebido e auto-estima. Após atendimento aos critérios de inclusão, de forma aleatória os participantes serão divididos em três grupos. O procedimentos de medidas ocorrerão na pré, 6 semanas e 12 semanas, das diferentes intervenções, para MAPA, variabilidade da frequência cardíaca (VFC), medidas funcionais de aptidão aeróbia através do limiar anaeróbio e potência máxima em cicloergômetro e força através do teste de uma repetição máxima (1RM) em equipamentos de musculação (supino máquina, cadeira extensora, puxada pela frente, cadeira flexora, desenvolvimento na máquina e leg press). As intervenções ocorrerão ao longo de 12 semanas, com freqüência de treinamento de 03 vezes por semana, de TR nos diferentes métodos (TRDinâmico vs. TRIsométrico), sendo controlados pela intensidade de 60% 1RM e pela duração da sessão. O grupo CONT não fará parte de nenhum tipo de treinamento durante o período de intervenção. O protocolo para o grupo de TRDinâmico será realizado de forma circuitada e alternando os segmentos com os seguintes exercícios nessa ordem: supino máquina, cadeira extensora, puxada pela frente, cadeira flexora, desenvolvimento na máquina e leg press. A intensidade do TRDinâmico será 60% 1RM (moderada), sendo realizada 12 repetições para exercícios de membros inferiores e 8 repetições para exercícios de membros superiores com 3 voltas no circuito (ACSM, 1993; ACSM, 2000). Os tempos para realização de cada repetição, dentro das séries de exercícios, serão orientados aos participantes para durarem 1 segundo na fase concêntrica e 2 segundos na fase excêntrica do movimento. As recuperações entre exercícios dentro de cada circuito serão de aproximadamente 75 segundos e entre os circuitos de 2 minutos. O tempo de duração da realização de cada sessão de TRDinâmico será de aproximadamente 30 minutos. Para o grupo TRIsométrico com exceção das repetições nos exercícios, o que caracterizou o TRDinâmico, todas as outras estratégias como os 3 circuitos alternando os segmentos, tipos e ordem dos exercícios, intensidade relativa a 60% 1RM (moderada), tempo de duração de cada série e sessão e intervalos de recuperação entre exercícios e séries serão semelhantes ao TRD. Entretanto, os exercícios do TRIsométrico serão realizados no método isométrico com o indivíduo permanecendo em contração estática no ângulo de maior desvantagem mecânica durante o tempo de contração muscular realizado no TRDinâmico (36 segundos para membros inferiores / 24 segundos para membros superiores). O grupo controle não realizará nenhum tipo de exercício durante o tempo de intervenção dos demais grupos, contudo, após o término da pesquisa, o mesmo será convidado a participar de um programa de treinamento semelhante ao ocorrido, assegurando o direito igual de participação em intervenções relacionadas à saúde para todos os participantes. Os exercícios escolhidos para a realização do teste de 1RM serão: supino máquina, cadeira extensora, puxada pela frente, cadeira flexora, desenvolvimento na máquina e leg press. Antes do teste de 1RM, os sujeitos realizarão um aquecimento, que consiste de 15 a 20 repetições, com uma carga equivalente a 40 a 60% da força máxima percebida (KRAEMER & FRY, 1995). A seguir, a carga será aumentada para, aproximadamente, 60 a 80% da força máxima percebida. Após este aquecimento, será realizado um intervalo de 2 minutos, onde após, a carga será incrementada para a realização da primeira tentativa no teste. O movimento será realizado com o indivíduo podendo ou não vencer a resistência oferecida e, após um intervalo de 3 a 5 minutos, a carga será respectivamente, aumentada ou diminuída para permitir a realização de uma única repetição (DIAS et al., 2005). O número máximo de tentativas permitidas na mesma sessão será de quatro, conforme procedimento descrito por Marins & Giannichi (1996). Durante o experimento (pré vs. 6 semanas vs. 12 semanas) os grupos serão submetidos a avaliações da aptidão aeróbia através de medidas de limiar ventilatório (LV) e potência máxima (Pmáx) em cicloergômetro. Para a avaliação da aptidão aeróbia, será realizado um teste incremental (TI) máximo em cicloergômetro (Biotec 2100, Cefise,). O TI iniciará através de um aquecimento de 1 minuto sem carga e a cada 3 minutos incrementos de 15 watts na carga serão realizados. Os participantes irão pedalar em 60 rotações por minuto (RPM’s) durante todo o teste até a exaustão voluntária ou a não manutenção da rotação pré-estabelecida. O último estágio do teste será considerado se o indivíduo permanecer ao menos um minuto no mesmo. Durante a realização do TI, a ventilometria através de equipamento da Cefise será realizada para determinação do limiar ventilatório pela inflexão da curva. Medidas de percepção subjetiva de esforço (BORG, 1982), frequência cardíaca (Polar® RS800CX, Electro Oy, Kempele, Finlândia) e pressão arterial pelo método auscultatório serão realizadas para controle clínico do teste. O protocolo do TI seguirá a proposta de Moreira et al. (2007). Durante o experimento (pré vs. 6 semanas vs. 12 semanas) a PA será analisada por um Monitor Ambulatorial de Pressão Arterial – MAPA (Meditech ABMP-04) devidamente validado (BARNAL et al., 1998). A MAPA será anexada ao indivíduo para serem realizadas as medidas da PA durante 24h, com mensurações a cada 15 minutos durante a vigília e a cada 30 minutos durante o sono. O manguito será instalado no braço não dominante. As Instruções para o voluntário serão de permanecer parado com o braço relaxado ao lado do corpo sempre que for realizada a medida pelo equipamento. As MAPA’s serão realizadas após 48-72h da última sessão de TR ou controle nas 6 e 12 semanas do treinamento. Durante o experimento (pré vs. 6 semanas vs. 12 semanas) a VFC será avaliada durante 24h a partir do registro dos intervalos entre batimentos cardíacos consecutivos (RRi). A VFC será verificada pelo monitor de freqüência cardíaca Polar® RS800CX (Electro Oy, Kempele, Finlândia). A partir dos registros do RRi será verificada a flutuação do sistema nervoso autônomo sendo estimada pelos seguintes indicadores da VFC: Domínio do tempo - 1) média absoluta do RRi; 2) raiz quadrada da média da soma dos quadrados das diferenças entre RRi adjacentes (rMSSD) como um marcador de atividade vagal; 3) percentual de pares de RRi diferindo em mais de 50 ms em um determinado tempo de análise (pNN50); Domínio da frequência por análise da densidade de potência espectral (Fast Fourier Transform) – 1) componente de baixa frequência - 0,04 / 0,15 Hz - em unidades normalizadas (LFnu) como um marcador da atividade simpática; 2) componente de alta frequência - 0,15 / 0,40 Hz - em unidades normalizadas (HFnu) como um marcador de atividade vagal e; 3) relação LF/HF como um marcador de balanço simpato-vagal; e Método não-linear analisado pela técnica de plotagem de Poincaré – desvio padrão de batimento a batimento RRi (SD1) como um marcador da atividade vagal. Todos esses indicadores estão fundamentados na literatura (TASK FORCE HEART RATE VARIABILITY, 1996). As medidas de VFC serão realizadas após 48-72h da última sessão de TR ou controle nas 6 e 12 semanas de treinamento. Os dados serão analisados através de estatística descritiva com procedimentos de média e desvio padrão. Teste de normalidade da distribuição dos dados serão aplicados (Shapiro Wilk test). Se confirmando a normalidade, a estatística inferencial (ANOVA two way) será adotada para verificar o efeito do fator tempo e tipo de intervenção. Análises de associação através de testes lineares de correlação e regressão serão aplicados entre as variáveis biológicas e psicossociais. O nível de significância do estudo será fixado em p<0,05 (SPSS versão 15.0).

• Descriptors:

  en

  G11.427.410.698.277 Exercise

  pt-br

  G11.427.410.698.277 Exercício

  es

  G11.427.410.698.277 Ejercicio

  en

  E02.760.169.063.500.387.875 Resistance Training

  pt-br

  E02.760.169.063.500.387.875 Treinamento de Resistência

  es

  E02.760.169.063.500.387.875 Entrenamiento de Resistencia

Recruitment

• Study status: Data analysis completed
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 11/15/2015 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  36	M	40 Y	60 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Be resident in the cities of Petrolina / PE or Juazeiro / BA; present age between 40 and 60 years; be sedentary; (ABPM) with mean values of 24h, wakefulness or sleep greater than 125, or 110 mmHg, respectively in the systolic BP or greater than 75, or 70 mmHg, respectively in the diastolic BP, which characterizes the individual with BP elevated according to VI Brazilian Guidelines on Hypertension (2010); body mass index above 25 kg / m².

  pt-br

  Ser residente nas cidades de Petrolina/PE ou Juazeiro/BA; apresentar idade entre 40 e 60 anos; ser sedentário; monitorizarão ambulatorial da PA (MAPA) com valores na média das 24h, vigília ou sono maiores que 125, ou 110 mmHg, respectivamente na PA sistólica ou maiores que 75, ou 70 mmHg, respectivamente na PA diastólica, o que caracteriza o indivíduo com PA elevada segundo a VI Diretrizes Brasileiras De Hipertensão (2010); indice de massa corporal acima de 25 kg/m².

• Exclusion criteria:

  en

  The BP, although elevated as highlighted in the previous item, should be controlled during resting measures performed in a laboratory environment, being lower than 160 and 105 mmHg for systolic and diastolic BP, respectively; to present systemic hypertension diagnosed; presenting cardiometabolic diseases or dysfunctions in the health history, such as musculoskeletal limitations, that may compromise physical integrity and participation in the study, mainly diseases of the cardiovascular system; make use of some type of drug related to blood pressure control during the study participation, if they use for other purposes inform the researcher; the maintenance of the proposed training frequency.

  pt-br

  A PA embora elevada como destacado no item anterior, deverá estar controlada durante medidas de repouso realizadas em ambiente laboratorial, sendo menor que 160 e 105 mmHg para PA sistólica e diastólica, respectivamente; apresentar Hipertensão arterial sistêmica diagnosticada; apresentar doenças cardiometabólicas ou disfunções no histórico de saúde, como limitações ósteomusculares, que possam comprometer a integridade física e a participação no estudo, principalmente doenças do sistema cardiovascular; fazer uso de algum tipo de fármaco relacionado ao controle da pressão arterial durante a participação do estudo, caso façam uso para outros fins informar ao pesquisador; a não manutenção da frequência de treinamento proposta.

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Other	Cross-over	3	Open	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  It is hypothesized that different methods of resistance exercise cause similar effects on blood pressure and indicators of autonomic cardiac modulation. For this, blood pressure was measured at pre - exercise (REST - 15 minutes) and post exercise (REC - 30 minutes) every 5 minutes. The equipment used was digital oscillometric (Microlife, BP 3AC1-1, USA) properly validated. In addition, continuous beat-to-beat recording of R-R intervals (RRi) was performed during the REP and REC times by the Polar® RS800CX heart rate monitor (ElectroOy, Kempele, Finland) with sampling rate at 1000 Hz. RRi data were exported to a computer via Polar Pro Trainer 5 software and subsequently analyzed using Kubios HRV 3.0 software. A "medium" power filter was applied to the Kubios HRV and 5 minute windows were analyzed. The mean heart rate was obtained. Cardiac autonomic modulation was assessed by time and frequency domain indices. In the time domain the analyzed indices were: i) the absolute mean of RRi; and ii) the square root mean square sum of the differences between consecutive normal beats (rMSSD) as an indicator of vagal modulation. After the Fast Fourier Transform (FFT), the frequency domain analyzes occurred by means of the spectral power distribution. We considered: i) the Total Power (TP: ? 0.4 Hz) as an indicator of the RRi variance; ii) the low frequency band (LF: 0.04 to 0.15 Hz) expressed in absolute units (ms²) was considered a sympathetic and parasympathetic indicator, and in normalized units (u.n.) as sympathetic indicator; iii) The high frequency band (HF: 0.15 to 0.4), both in absolute units (ms²) and in standard units (u.n.) was considered a parasympathetic indicator; and iv) the LF / HF ratio as a sympathovagal balance indicator.

  pt-br

  Hipotetiza-se que os diferentes métodos de exercício resistido causem efeitos semelhantes na pressão arterial e indicadores da modulação autonômica cardíaca. Para tanto, a pressão arterial foi mensurada em momentos de pré exercício (REP - 15 minutos) e pós exercício (REC - 30 minutos) a cada 5 minutos. O equipamento utilizado foi oscilométrico digital (Microlife, BP 3AC1-1, USA) devidamente validado. Além disso, o registro contínuo batimento-a-batimento dos intervalos R-R (RRi) foi realizado durante os momentos de REP e REC pelo monitor de frequência cardíaca Polar® RS800CX (ElectroOy, Kempele, Finlândia)28 com taxa de amostragem em 1000 Hz. Os dados dos RRi foram exportados para um computador através do software Polar Pro Trainer 5 e posteriormente analisados através do software Kubios HRV 3.0. Foi aplicado um filtro de poder “médio” no Kubios HRV, sendo analisadas janelas de 5 minutos. A frequência cardíaca média foi obtida. A modulação autonômica cardíaca foi avaliada por índices no domínio do tempo e da frequência. No domínio do tempo os índices analisados foram: i) a média absoluta dos RRi; e ii) a raiz quadrada da média da soma dos quadrados das diferenças entre batimentos normais consecutivos (rMSSD) como indicador da modulação vagal. Após a Transformação Rápida de Fourier (Fast Fourier Transform - FFT), as análises no domínio da frequência ocorreram por meio da distribuição de potência espectral. Foram considerados: i) o Poder Total (TP: ? 0,4 Hz) como indicador da variância dos RRi; ii) a banda de baixa frequência (LF: 0,04 a 0,15 Hz) expressa em unidades absolutas (ms²) foi considerada um indicador simpático e parassimpático, e em unidades normalizadas (u.n.) como indicador simpático; iii) A banda de alta frequência (HF: 0,15 a 0,4), tanto em unidades absolutas (ms²), como em unidades normalizadas (u.n.) foi considerada um indicador parassimpático; e iv) a razão LF/HF como indicador do balanço simpato-vagal.

• Secondary outcomes:

  en

  Não são esperados desfechos secundários

  pt-br

  Não são esperados desfechos secundários

Contacts

• Public contact
  • Full name: eduardo seiji numata filho
  • • Address: Rua Governador Paulo Guerra
    • City: Petrolina / Brazil
    • Zip code: 56306-498
  • Phone: +55-87-999246324
  • Email: dunumata07@gmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal do vale do São Francisco
   
• Scientific contact
  • Full name: eduardo seiji numata filho
  • • Address: rua governador paulo guerra
    • City: petrolina / Brazil
    • Zip code: 56306-498
  • Phone: +55-87-999246324
  • Email: dunumata07@gmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal do vale do São Francisco
   
• Site contact
  • Full name: eduardo seiji numata filho
  • • Address: Rua Governador Paulo Guerra
    • City: Petrolina / Brazil
    • Zip code: 56306-498
  • Phone: +55-87-999246324
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  • Affiliation: Universidade Federal do vale do São Francisco
   

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