Public trial
RBR-9cr4b2 Strengthening Training and Blood Flow Restriction to increase hand's strength
Date of registration: 10/31/2017 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 10/31/2017 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Comparison of different Strengthening protocols associated with Blood Flow Restriction to increase handgrip strength
pt-br
Comparação de diferentes protocolos de Fortalecimento associados a Restrição de Fluxo Sanguíneo para o aumento de força de preensão palmar
Trial identification
- UTN code: U1111-1202-3105
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Public title:
en
Strengthening Training and Blood Flow Restriction to increase hand's strength
pt-br
Treinamento de Força e Restrição de Fluxo Sanguíneo para ganho de força na mão
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Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
1.932.639
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Universidade Federal de Santa Catarina
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60396416.9.0000.0121
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
1.932.639
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Santa Catarina
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de Santa Catarina
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de Santa Catarina
Health conditions
-
Health conditions:
en
Hand strength; Muscle strength; Muscle weakness; Young adult;
pt-br
Força da mão; Força muscular; Debilidade muscular; Adulto jovem;
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General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculoesqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
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Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Participants will be submitted to an initial and final evaluation, two days before and two days after the intervention. An anamnesis, 1 repetition maximum (1RM) test, handgrip and lateral pinch strength, electromyography of wrist extensor muscles, and forearm circumference will be performed during this evaluation. The proposed protocols will have a duration of six (6) weeks, with two sessions per week, a total of 12 sessions of intervention besides the two sessions of evaluation. Group control: 15 subjects will perform the exercise protocol without blood flow restriction (BFR), with 10 series of 6 repetitions of wrist extension and finger flexion exercise. Group FEFR: 15 subjects will perform 10 series of 6 repetitions of wrist extension and finger flexion exercise with 30% 1RM load associated with BFR; Group EFR: 15 subjects will perform 10 series of 6 repetitions of wrist extension exercise with 30% 1RM load associated with BFR; Group FFR: 15 subjects will perform 10 series of 6 repetitions of finger flexion exercise with 30% 1-RM load associated with BFR. The participants will have a rest interval of 1 minute between series, and the cuff will be deflated during rest interval for groups with BFR.
pt-br
Voluntários serão submetidos a uma avaliação inicial e final, dois dias antes e após a aplicação da intervenção, onde será feito anamnese, teste de 1 repetição máxima (1RM), medida de força de preensão manual e pinça lateral, eletromiografia de músculos extensores de punho e perimetria. Os protocolos propostos tem duração de seis (6) semanas, sendo realizado duas sessões por semana, totalizando 12 sessões de intervenção, além das duas sessões de avaliação. Grupo controle: 15 voluntários irão realizar o protocolo de exercício sem a restrição de fluxo com 10 séries de 6 repetições de exercício de extensão de punho e de flexão de dedos. Grupo FERF: 15 voluntário realizarão 10 séries de 6 repetições de exercício de extensão de punho e flexão de dedos com 30% de carga de 1RM associando a restrição de fluxo com pressão de 150 mmHg. Grupo ERF: 15 voluntários realizarão 10 séries de 6 repetições de exercício de extensão de punho com 30% da carga de 1RM associando a restrição de fluxo com pressão de 150 mmHg; Grupo FRF: 15 voluntários realizarão 10 séries de 6 repetições de exercício de flexão de dedos com 30% da carga de 1RM associando a restrição de fluxo com pressão de 150 mmHg. Os voluntários terão intervalo de descanso de 1 minuto entre as séries, sendo que o manguito será desinsuflado durante o intervalo dos grupos com restrição de fluxo.
-
Descriptors:
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício
es
G11.427.410.698.277 Ejercicio
en
E02.760.169.063.500.387.875 Resistance Training
pt-br
E02.760.169.063.500.387.875 Treinamento de Resistência
es
E02.760.169.063.500.387.875 Entrenamiento de Resistencia
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 11/30/2017 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 07/30/2019 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 18 Y 25 Y -
Inclusion criteria:
en
Both sexes; with age between 18 and 35 years old; students from Universidade Federal de Santa Catarina - UFSC, Campus Araranguá. There will be selected only the participants that are apt to perform the proposed tasks.
pt-br
Ambos os sexo; idade entre 18 e 25 anos; estudantes da Universidade Federal de Santa Catarina - UFSC, Campus Araranguá. Serão selecionados apenas os participantes que se encontrarem aptos a realizar as tarefas propostas.
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Exclusion criteria:
en
Subjects with a forearm injury that may interfere with the muscle integrity; subjects with recent fractures in wrist and finger regions; subjects with upper limb pain for any reason. Participants with obesity, hypertension, cardiopathy; individuals with cognitive deficits; workes with manual tasks; participants that perform regular physical activity; and participants using medications that may interfere with final results of the research.
pt-br
Lesão no antebraço que comprometa a integridade da musculatura ou que apresentem fraturas recentes na região de punho e dedos; individos com dor no membro superior por qualquer motivo; participantes obesos, hipertensos, cardiopatas; indivíduos com défict cognitivo; trabalhadores manuais; particantes de atividade física regular e participantes que façam uso de medicação que possa vir a interferir nos resultados finais da pesquisa.
Study type
-
Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 4 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Increase in the handgrip and lateral pinch strength, measured by dynamometry, after the six weeks of intervention.
pt-br
Aumento de força de preensão palmar e pinça lateral, avaliados por meio de dinamometria, após as seis semanas de intervenção.
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Secondary outcomes:
en
Increase in the muscle activation of wrist extensors, evaluated through superficial electromyography, after the six weeks of intervention.
pt-br
Aumento na ativação muscular de extensores de punho, verificada através da eletromiografia de superfície, após as seis semanas de intervenção.
Contacts
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Public contact
- Full name: Rafael Inácio Barbosa
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- Address: Rua Pedro João Pereira, 150, Mato Alto
- City: Araranguá / Brazil
- Zip code: 88.905-12
- Phone: +55 (48) 3721-6250
- Email: rafael.barbosa@ufsc.br
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
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Scientific contact
- Full name: Ameg Dalpiaz
-
- Address: Av. Getulio Vargas, 1607, ap 302
- City: Araranguá / Brazil
- Zip code: 88905-482
- Phone: 55(51)995470829
- Email: dalpiaz.ameg@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
- Full name: Rafael Inácio Barbosa
-
- Address: Rua Pedro João Pereira, 150, Mato Alto
- City: Araranguá / Brazil
- Zip code: 88.905-12
- Phone: +55 (48) 3721-6250
- Email: rafael.barbosa@ufsc.br
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
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Site contact
- Full name: Rafael Inácio Barbosa
-
- Address: Rua Pedro João Pereira, 150, Mato Alto
- City: Araranguá / Brazil
- Zip code: 88.905-12
- Phone: +55 (48) 3721-6250
- Email: rafael.barbosa@ufsc.br
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16828.
Existem 8278 ensaios clínicos registrados.
Existem 4651 ensaios clínicos recrutando.
Existem 308 ensaios clínicos em análise.
Existem 5716 ensaios clínicos em rascunho.