Public trial
RBR-99tdpn The Effects of Pilates Exercise on Joint Pain and Mobility of Chikungunya Fever Patients
Date of registration: 08/28/2017 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 08/28/2017 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
The Effects of the Pilates Method on Pain and Joint Mobility of Chikungunya Fever Patients: A Randomized Trial
pt-br
Os Efeitos do Método Pilates na dor e mobilidade articular dos pacientes com Febre Chikungunya: ensaio clínico randomizado
Trial identification
- UTN code: U1111-1199-6434
-
Public title:
en
The Effects of Pilates Exercise on Joint Pain and Mobility of Chikungunya Fever Patients
pt-br
Os Efeitos do Exercício Pilates na dor e mobilidade da articulação dos pacientes com Febre Chikungunya
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
60891916.8.0000.5208
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
1.849.487
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo seres Humanos da Universidade Federal de Pernambuco
-
60891916.8.0000.5208
Sponsors
- Primary sponsor: Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal de Pernambuco
-
Secondary sponsor:
- Institution: Bruna Fernanda Alves de Oliveira
-
Supporting source:
- Institution: Comissão de Aperfeiçoamento de Pessoal do Nível Superior
- Institution: Bruna Fernanda Alves de Oliveira
- Institution: Hospital das Clinicas
Health conditions
-
Health conditions:
en
Chikungunya fever
pt-br
Febre Chikungunya
-
General descriptors for health conditions:
en
C23 Pathological conditions, signs and symptoms
pt-br
C23 Condições patológicas, sinais e sintomas
es
C23 Condiciones patológicas, signos y síntomas
en
A00-B99 I - Certain infectious and parasitic diseases
pt-br
A00-B99 I - Algumas doenças infecciosas e parasitárias
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Experimental group: will perform the exercise intervention through the Pilates Solo Method, with a total number of 30 participants. There will be 24 sessions of the Pilates Method, twice a week on alternate days and 60 minutes each training session. The training will be divided into three moments: warm up, the training itself and return to calm, in groups of 7-12 people per class. Control group: without treatment, with the total number of 30 participants, the control group will be followed during the period of 24 sessions through two meetings that will be for the accomplishment of the evaluations.
pt-br
Grupo experimental: realizará a intervenção com exercício através do Método Pilates Solo, com o número total de 30 participantes. Serão realizadas 24 sessões do Método Pilates, com frequência de duas vezes na semana,em dias alternados e duração de 60 minutos cada sessão de treinamento. O treino será dividido em três momentos: aquecimento, o treino propriamente dito e volta à calma, em grupos de 7-12 pessoas por classe. Grupo controle: sem tratamento,com o número de total 30 participantes, o grupo controle será acompanhado durante o período de 24 sessões através de dois encontro que serão para a realização das avaliações.
-
Descriptors:
en
E02.779.474 Exercise Movement Techniques
pt-br
E02.779.474 Técnicas de Exercício e de Movimento
es
E02.779.474 Técnicas de Ejercicio con Movimientos
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 04/03/2017 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 18 Y 80 Y -
Inclusion criteria:
en
Volunteers with diagnosis of Chikungunya Fever with more than 3 months of symptoms; Chronic phase of Chikungunya fever; Both genders; Age greater than or equal to 18 years.
pt-br
Voluntários com diagnostico de Febre Chikungunya com mais de 3 meses de sintomas; fase crônica da Febre Chikungunya; ambos os gêneros; idade maior ou igual a 18 anos.
-
Exclusion criteria:
en
Contraindication for performing physical exercises at the discretion of the attending physician; Severely limiting cognitive, auditory, visual or motor deficit; Do not sign the Free and Informed Consent Form; patients with pre-existing rheumatological diseases known.
pt-br
Contraindicação para realização de exercícios físicos a critério do médico acompanhante; déficit cognitivo, auditivo, visual ou motor severamente limitante; não assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido;pacientes com doenças reumatológicas pré-existentes conhecidas.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Decrease pain intensity, measured by means of the Visual Pain Analogy Scale, data collected one week before the intervention and one week after the end of treatment.
pt-br
Diminuir a intensidade da dor, mensurado por meio da Escala Visual Analogia de dor, dados coletados uma semana antes da intervenção e uma semana após o término do tratamento.
-
Secondary outcomes:
en
Improve the functional capacity,Evaluated with the Health Assessment Questionnaire,performed one week before the intervention and one week after the end of treatment.
pt-br
Melhorar a capacidade funcional, avaliados com o Questionário de avaliação de saúde, realizado uma semana antes da intervenção e uma semana depois do término do tratamento.
en
Improve the quality of life of patients, evaluated by the 12-Item Short-Form Health Survey, performed one week before the intervention and one week after the end of treatment.
pt-br
Melhorar a qualidade de vida dos pacientes, avaliados pelo questionário de qualidade de vida na versão curta com 12 itens, realizado uma semana antes da intervenção e uma semana depois do término do tratamento.
en
Increased joint range of motion, assessed by goniometry, performed one week before the intervention and one week after the end of treatment.
pt-br
Aumento da amplitude articular de movimento, avaliado através da goniometria, realizado uma semana antes da intervenção e uma semana depois do término do tratamento.
en
To improve the posture, evaluated through the Software for Postural Evaluation, performed one week before the intervention and one week after the end of the treatment.
pt-br
Melhorar a postura, avaliado através do Software para Avaliação Postural, realizado uma semana antes da intervenção e uma semana depois do término do tratamento.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Bruna Fernanda Alves de Oliveira
-
- Address: Rua 63, n 85, bairro Maranguape 1
- City: Paulista / Brazil
- Zip code: 53441-230
- Phone: +55(81)999833315
- Email: brunafernanda.edf@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Pernambuco
-
Scientific contact
- Full name: Bruna Fernanda Alves de Oliveira
-
- Address: Rua 63, n 85, bairro Maranguape 1
- City: Paulista / Brazil
- Zip code: 53441-230
- Phone: +55(81)999833315
- Email: brunafernanda.edf@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Pernambuco
-
Site contact
- Full name: Bruna Fernanda Alves de Oliveira
-
- Address: Rua 63, n 85, bairro Maranguape 1
- City: Paulista / Brazil
- Zip code: 53441-230
- Phone: +55(81)999833315
- Email: brunafernanda.edf@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Pernambuco
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16828.
Existem 8278 ensaios clínicos registrados.
Existem 4651 ensaios clínicos recrutando.
Existem 308 ensaios clínicos em análise.
Existem 5716 ensaios clínicos em rascunho.