RBR-99qqhf Assessment and rehabilitation of patients with knee pain

Date of registration: 06/29/2017 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 06/29/2017 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1197-3314

• Public title:

  en

  Assessment and rehabilitation of patients with knee pain

  pt-br

  Avaliação e reabilitação de pacientes com dor no joelho

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • número CAAE: 43111715.3.0000.0121
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 1.021.536
    Issuing authority: Comitê de ética em pesquisa da Universidade Federal de Santa Catarina

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal de Santa Catarina
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal de Santa Catarina
• Supporting source:
  • Institution: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Patellofemoral pain syndrome, women

  pt-br

  Síndrome da dor patelofemoral, mulheres

• General descriptors for health conditions:

  en

  C05 Musculoskeletal diseases

  pt-br

  C05 Doenças musculoesqueléticas

  es

  C05 Enfermedades musculoesqueléticas

• Specific descriptors:

Interventions

• Interventions:

  en

  Exercises of resistance to inferior limbs muscles. Participants (20 to 30 people) of patellofemoral pain group will perform three months of supervised squatting exercises, three times a week, with progressive training volume. The control group, composed of 10 to 20 participants without patellofemoral pain, will only be evaluated with electromyography and clinical evaluation.

  pt-br

  Exercício físico: treinamento de resistência para músculos dos membros inferiores. Os participantes (20 a 30 pessoas) que se enquadrarem no grupo com dor patelofemoral realizarão três meses de exercícios orientados de agachamento, três vezes na semana, com volume de treinamento progressivo. O grupo controle, composto por 10 a 20 participantes sem dor patelofemoral, serão apenas avaliados com eletromiografia e avaliação clínica.

• Descriptors:

  en

  G11.427.410.698.277 Exercise

  pt-br

  G11.427.410.698.277 Exercício

  es

  G11.427.410.698.277 Ejercicio

Recruitment

• Study status: Recruiting
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 11/10/2016 ^(mm/dd/yyyy)
• Date last enrollment: 08/10/2017 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  50	F	18 Y	30 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Pain at least for a month. No relation with accident. Insidious onset. Positive tests for patellofemoral pain. Female. Between 18 and 30 years old.

  pt-br

  Dor há no mínimo um mês. Sem relação com trauma ou lesão. Início insidioso. Testes específico positivos para a dor patelofemoral. Mulheres. Entre 18 e 30 anos.

• Exclusion criteria:

  en

  Specific diseases of the knee. Knee surgery. Knee treatments or physiotherapy during the last six months.

  pt-br

  Patologias específicas do joelho. Cirurgias no joelho. Pacientes que fizeram fisioterapia ou outros tratamentos nos últimos seis meses.

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Treatment	Parallel	2	Open	Non-randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  Motor units actvation (RMS: root mean square): measured in microvolts (uV). The EMG assessment will be realized a week before and after the intervention. After the treatment is expected that individuals with patellofemoral pain will have an increment in motor units activation of all evaluated muscles.

  pt-br

  Ativação das unidades motoras (RMS: root mean square): medida em microvolts (uV). A avaliação EMG será realizada no máximo 1 semana antes e 1 semana após a intervenção. Espera-se que após os tratamentos, os indivíduos com dor patelofemoral terão incremento da ativação motora em todas as porções musculares avaliadas.

• Secondary outcomes:

  en

  Clinical assessment with: Anterior Knee Pain Scale (AKPS), 0-100 points; Functional Index Questionnaire (FIQ), 0-16 points; Pain Severity Scale (PSS), 0-100 points; Numeric pain rating scale (NPRS), 0-10 points; Global Perceived E ect scale (GPE), -5 to 5 points. The clinical assessment will be realized a week before and after the intervention. It's expected improvement in all measurements of clinical assessment.

  pt-br

  Avaliação clinica com: Escala para dor anterior do joelho (EDAJ), 0-100 pontos; Questionário do índice de função (QIF), 0-16 pontos; Escala de Intensidade da Síndrome da Dor Patelofemoral (EISDF), 0-100 pontos; Escala de avaliação numérica da dor (NPRS), 0-10 pontos; Escala da Percepção do Efeito Global (EPEG – GPE): -5 a 5 pontos. A avaliação clínica será realizada no máximo 1 semana antes e 1 semana após a intervenção. Espera-se que haverá melhora em todas as medidas da avaliação clínica após p tratamento.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Heloyse Uliam Kuriki
  • • Address: Rua Pedro João Pereira, 150
    • City: Araranguá / Brazil
    • Zip code: 88905-120
  • Phone: +55(48)37216952
  • Email: heloyse.kuriki@ufsc.br
  • Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
   
• Scientific contact
  • Full name: Heloyse Uliam Kuriki
  • • Address: Rua Pedro João Pereira, 150
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  • Phone: +55(48)37216952
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  • Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
   
• Site contact
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  • Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
   

Additional links:

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