Public trial
RBR-8t5p7d Exercises of the Mat Pilates Method: efects on posture and postural control in children
Date of registration: 07/03/2017 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 01/09/2020 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Exercises of the Mat Pilates Method: efects on alignment and postural control in healthy children
pt-br
Exercícios do Método Pilates em Solo: efeitos no alinhamento e controle postural em crianças saudáveis
Trial identification
- UTN code: U1111-1196-6175
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Public title:
en
Exercises of the Mat Pilates Method: efects on posture and postural control in children
pt-br
Exercícios do Método Pilates em Solo: efeitos na postura e equilíbrio em crianças
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Scientific acronym:
-
Public acronym:
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Secondaries identifiers:
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64203716.6.0000.5231
Issuing authority: Plataforma Brasil
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1.974.596
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos Universidade Estadual de Londrina
-
64203716.6.0000.5231
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Estadual de Londrina
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Estadual de Londrina
-
Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Health conditions
-
Health conditions:
en
movement; motor activity;psychomotor performance; child
pt-br
movimento;atividade motoroa; desempenho psicomotor; criança
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General descriptors for health conditions:
en
Z00-Z99 XXI - Factors influencing health status and contact with health services
pt-br
Z00-Z99 XXI - Fatores que influenciam o estado de saúde e o contato com os serviços de saúde
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Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Experimental group: 30 children. The intervention will consist of exercises of the Pilates method in soil and will last 14 weeks, twice a week with duration of 50 minutes, totaling 28 sessions. Control group: 30 children will be untreated for 14 weeks, during which time the experimental group will be participating in Pilates in soil. However, after the intervention with the experimental group, both groups, experimental and control will perform the evaluation, and then the control group will participate in the intervention program using the Pilates method in soil with the same protocol and rigor elaborated for the experimental group.
pt-br
Grupo experimental: 30 crianças. A intervenção consistirá em exercícios do método Pilates em solo e terá duração de 14 semanas, duas vezes por semana com duração de 50 minutos, totalizando 28 sessões. Grupo controle: 30 crianças ficarão sem tratamento durante 14 semanas, período em que o grupo experimental estará participando do Pilates em solo. Porém, finalizado a intervenção com o grupo experimental, ambos os grupos, experimental e controle realizarão a avaliação e, então, o grupo controle irá participar do programa de intervenção por meio dos exercícios do método Pilates em solo com o mesmo protocolo e rigor elaborado para o grupo experimental.
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Descriptors:
en
E02.779.474 Exercise Movement Techniques
pt-br
E02.779.474 Técnicas de Exercício e de Movimento
es
E02.779.474 Técnicas de Ejercicio con Movimientos
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 05/25/2017 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 8 Y 12 Y -
Inclusion criteria:
en
Inclusion criteria will be children aged eight to 12 years; not having prior knowledge of the Pilates Method; availability of time for study participation; not performing or participating in an exercise program in the last six months, in addition to physical education at school; be resident in Londrina or region; be healthy and with typical development; consent of the parents or guardians through the signing of the free and informed term.
pt-br
Os critérios de inclusão serão crianças com idade entre oito a 12 anos; não ter conhecimento prévio do Método Pilates; ter disponibilidade de tempo para a participação no estudo; não realizar ou ser participante de programa de exercícios nos últimos seis meses, além da educação física na escola; ser residente em Londrina ou região; saudável e com desenvolvimento típico; consentimento dos pais ou responsáveis por meio da assinatura do termo livre e esclarecido.
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Exclusion criteria:
en
Children with chronic diseases will be excluded; musculoskeletal involvement of the spine, upper and lower limbs; previous surgeries or that may interfere with the evaluated aspects; inability to maintain orthostatic position; with physical and / or sensorial deficit; complaint of dizziness or vertigo; attention deficit or comprehension; use of continuous medication.
pt-br
Serão excluídas as crianças que apresentarem doenças crônicas; comprometimentos musculoesqueléticos de coluna, membros superiores e inferiores; cirurgias prévias recentes ou que possam interferir nos aspectos avaliados; incapacidade de manter a posição ortostática; com déficit físico e/ou sensorial; queixa de tontura ou vertigem; déficit atenção ou de compreensão; uso de medicamento contínuo.
Study type
-
Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Prevention Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Improvement in Postural Alignment verified by photogrammetry from the observation of a variation of at least 5% in the measurements 2 weeks before and 2 weeks after the intervention.
pt-br
Melhora no Alinhamento Postural verificada por meio da fotogrametria a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições 2 semanas pré e 2 semanas após a intervenção.
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Secondary outcomes:
en
Improvement in muscle flexibility verified by the distance test of the 3rd finger to the ground and by the sit and reach test in the Wells bank from the observation of a variation of at least 5% in the measurements 2 weeks before and 2 weeks after the intervention. Improvement in static postural control verified by the force platform from the observation of a variation of at least 5% in the measurements 2 weeks before and 2 weeks after the intervention. Improvement in dynamic postural control verified by the anterior and lateral range test from the observation of a variation of at least 5% 2 weeks before and 2 weeks after the intervention. Improvement in the distribution of static plantar pressure verified by baropodometry from the observation of a variation of at least 5% in the measurements 2 weeks before and 2 weeks after the intervention. Improvement in plantar imprint verified by the planter from the observation of a variation of at least 5% in the measurements 2 weeks before and 2 weeks after the intervention. Improvement in thoracoabdominal mobility verified by Cirtometria from the observation of a variation of at least 5% in the measurements 2 weeks before and 2 weeks after the intervention. Improvement in respiratory muscle strength verified by Manovacuometry from the observation of a variation of at least 5% in the measurements 2 weeks before and 2 weeks after the intervention. Improvement in Sleep Quality verified by the Children's Sleep Habits Questionnaire (CSHQ-PT) from the observation of a variation of at least 5% in the measurements 2 weeks before and 2 weeks after the intervention.
pt-br
Melhora na Flexibilidade muscular verificada pelo teste da distância do 3º dedo ao solo e pelo teste de sentar e alcançar no banco de Wells a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições 2 semanas pré e 2 semanas após a intervenção. Melhora no Controle postural estático verificada pela plataforma de força a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições 2 semanas pré e 2 semanas após a intervenção. Melhora no Controle postural dinâmico verificado pelo teste de alcance anterior e lateral a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% 2 semanas pré e 2 semanas após a intervenção. Melhora na Distribuição da pressão plantar estática verificada pela baropodometria a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições 2 semanas pré e 2 semanas após a intervenção. Melhora na Impressão plantar verificada pelo plantígrafo a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições 2 semanas pré e 2 semanas após a intervenção. Melhora na Mobilidade torácoabominal verificada pela Cirtometria a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições 2 semanas pré e 2 semanas após a intervenção. Melhora na Força muscular respiratória verificada pela Manovacuometria a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições 2 semanas pré e 2 semanas após a intervenção. Melhora na Qualidade do sono verificada pelo Questionário de Hábitos de Sono das Crianças (CSHQ-PT) a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições 2 semanas pré e 2 semanas após a intervenção.
Contacts
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Public contact
- Full name: Fabíola Unbehaun Cibinello
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- Address: Alphaville Londrina 2, Lote Q40
- City: Londrina / Brazil
- Zip code: 86055-776
- Phone: +55 (43) 99650-5643
- Email: fabi.cibinello@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Estadual de Londrina
- Full name: Jessica Caroliny de Jesus Neves
-
- Address: Rua Alagoas 995
- City: Londrina / Brazil
- Zip code: 86010-520
- Phone: +55 (43) 99650-5643
- Email: jessica_neves_3@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Estadual de Londrina
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Scientific contact
- Full name: Jessica Caroliny de Jesus Neves
-
- Address: Rua Alagoas 995
- City: Londrina / Brazil
- Zip code: 86010-520
- Phone: +55 (43) 99650-5643
- Email: jessica_neves_3@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Estadual de Londrina
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Site contact
- Full name: Jessica Caroliny de Jesus Neves
-
- Address: Rua Alagoas 995
- City: Londrina / Brazil
- Zip code: 86010-520
- Phone: +55 (43) 99650-5643
- Email: jessica_neves_3@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Estadual de Londrina
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16963.
Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 240 ensaios clínicos em análise.
Existem 5771 ensaios clínicos em rascunho.