Public trial
RBR-8kqgnst Effects of Dry Needle on Points of Muscle Tension in Subjects with Chronic Ankle Instability
Date of registration: 11/19/2021 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 11/19/2021 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of Dry Needling on Myofascial Trigger Points on the Sensory-Motor System of Subjects with Chronic Ankle Instability
pt-br
Efeitos do Dry Needling nos Pontos Gatilhos Miofasciais sobre o Sistema Sensório-motor de sujeitos com Instabilidade Crônica do Tornozelo
es
Effects of Dry Needling on Myofascial Trigger Points on the Sensory-Motor System of Subjects with Chronic Ankle Instability
Trial identification
- UTN code: U1111-1271-4427
-
Public title:
en
Effects of Dry Needle on Points of Muscle Tension in Subjects with Chronic Ankle Instability
pt-br
Efeitos do Agulhamento Seco nos Pontos de Tensão Muscular de sujeitos com Instabilidade Crônica do Tornozelo
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
42985921.7.0000.5188
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
4.563.992
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal da Paraíba
-
42985921.7.0000.5188
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal da Paraíba
-
Secondary sponsor:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
-
Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Health conditions
-
Health conditions:
en
Joint Instability
pt-br
Instabilidade Articular
-
General descriptors for health conditions:
en
D004856 Postural Balance
pt-br
D004856 Equilíbrio Postural
-
Specific descriptors:
en
C05.550.521 Joint Instability
pt-br
C05.550.521 Instabilidade Articular
Interventions
-
Interventions:
en
Experimental group: 10 subjects with chronic ankle instability will receive 12 sessions of neuromuscular control training associated with 4 sessions of dry needling. Control group: 10 subjects with chronic ankle instability will receive 12 sessions of neuromuscular control training associated with 4 sessions of placebo needling. The real dry needling and placebo sessions will be offered in a randomized way, in a period of 4 weeks (1x/week) and the neuromuscular control training will be offered for both groups (3x/week).
pt-br
Grupo experimental: 10 sujeitos com instabilidade crônica do tornozelo receberão 12 sessões de treino do controle neuromuscular associado a 4 sessões de agulhamento seco. Grupo controle: 10 sujeitos com instabilidade crônica do tornozelo receberão 12 sessões de treino do controle neuromuscular associado a 4 sessões de agulhamento placebo. As sessões de agulhamento seco real e placebo serão oferecidas de forma aleatorizada, em um período de 4 semanas (1x/semanas) e o treino de controle neuromuscular será oferecido para ambos os grupos (3x/semana).
-
Descriptors:
en
E02.779.413 dry needling
pt-br
E02.779.413 agulhamento seco
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 09/19/2021 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 20 - 18 Y 0 -
Inclusion criteria:
en
be between 18 and 35 years old; present a history of a unilateral ankle sprain for at least 12 months; report at least 2 episodes of instability sensation in the same ankle in the last 6 months; not having joint movement blockage due to surgical fixation, ankylosis or ankle arthrofibrosis; not having undergone surgery in the lower limbs in the last 6 months; not being in physiotherapeutic treatment for ICT; having a sensation of instability in the ankle (< 25 points in CAIT); not having systemic disease, vascular disease in the lower limbs and pain syndromes; no symptoms of peripheral nerve damage; do not use non-steroidal anti-inflammatory drugs or any medication that alters the perception of pain.
pt-br
ter entre 18 e 35 anos; apresentar histórico de uma entorse do tornozelo unilateral há pelo menos 12 meses; relatar pelo menos 2 episódios de sensação de instabilidade do mesmo tornozelo nos últimos 6 meses; não ter bloqueio articular do movimento por fixação de cirurgia, anquilose ou artrofibrose em tornozelo; não ter realizado cirurgia nos MMII, nos últimos 6 meses; não estar em tratamento fisioterapêutico para ICT; ter sensação de instabilidade no tornozelo (< 25 pontos no CAIT); não portar doença sistêmica, doença vascular nos MMII e síndromes dolorosas; não apresentar sintomas de lesão do nervo periférico; não fazer uso de antiinflamatórios não esteróides ou qualquer medicamento que altere a percepção de dor.
-
Exclusion criteria:
en
not completing the proposed intervention; absence in at least one of the evaluations; present pain or worsening of the clinical condition with the intervention.
pt-br
não concluir a intervenção proposta; ausência em pelo menos uma das avaliações; apresentar dor ou piora do quadro clínico com a intervenção.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Treatment Parallel 2 Double-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Decrease in mean pain perception, measured by the VAS scale, of at least 3 points in measurements before and after one week..
pt-br
Diminuição na média da percepção da dor, medido pela escala EVA, de pelo menos 3 pontos nas medições pré e pós uma semana.
en
Decrease in self-reported instability, measured by the Cumbarland Ankle Instability Tool, for a range in which the subjects' ankles are classified as stable (>25 points), in measurements before and after one week..
pt-br
Diminuição da instabilidade autorrelatada, medida pelo Cumbarland Ankle Instability Tool, para uma faixa em que os tornozelos dos sujeitos sejam classificados como estáveis (>25 pontos), nas medições pré e pós uma semana.
-
Secondary outcomes:
en
Increase in eversion muscle strength, verified by manual dynamometer, in 5 kg/ after one week of intervention.
pt-br
Aumento da força muscular eversora, verificada pelo dinamômetro manual, em 5 kg/f na medida pós uma semana de intervenção.
en
Decrease in the displacement of the center of gravity, measured by the Biodex Balance System, for a range considered to be stable subjects (up to 2.6 cm of total displacement).
pt-br
Diminuição do deslocamento do centro de gravidade, medida pelo Biodex Balance System, para uma faixa considerada sujeitos estáveis (até 2,6 cm de deslocamento total).
en
Increased pressure pain threshold, verified by a pressure dynamometer, in 3 kg/f in the post intervention measure.
pt-br
Aumento do limiar de dor à pressão, verificada por um dinamômetro de pressão, em 3 kg/f na medida pós intervenção.
Contacts
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Public contact
- Full name: José Cerbino Neto
-
- Address: Mariz de Barros 25/1502 street
- City: Niterói / Brazil
- Zip code: 24220-120
- Phone: 5521999671880
- Email: cerbino@fiocruz.br
- Affiliation:
-
Scientific contact
- Full name: Angela Barros Silva
-
- Address: R. Sebastião Avelino da Rocha
- City: joão pessoa / Brazil
- Zip code: 58053050
- Phone: +5583991602287
- Email: angelabarrosfisio@outlook.com
- Affiliation:
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Site contact
- Full name: Angela Barros Silva
-
- Address: R. Sebastião Avelino da Rocha
- City: joão pessoa / Brazil
- Zip code: 58053050
- Phone: +5583991602287
- Email: angelabarrosfisio@outlook.com
- Affiliation:
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Existem 8357 ensaios clínicos registrados.
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