Public trial
RBR-8h45h43 Altitude-simulated Training applied to team sport athletes
Date of registration: 09/26/2025 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 09/26/2025 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Acute and chronic responses to Inter-effort Recovery Hypoxia associated with Small-sided Games and Sprint Interval Training in team sport athletes
pt-br
Respostas agudas e crônicas da Hipóxia Intermitente de Recuperação associada a Jogos Reduzidos e ao Treinamento Intervalado de Sprints em atletas de esportes coletivos
es
Acute and chronic responses to Inter-effort Recovery Hypoxia associated with Small-sided Games and Sprint Interval Training in team sport athletes
Trial identification
- UTN code: U1111-1326-1153
-
Public title:
en
Altitude-simulated Training applied to team sport athletes
pt-br
Treinamento com Simulação de Altitude aplicado a atletas de jogos coletivos
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
74642323.0.0000.5659
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
6.630.655
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
-
74642323.0.0000.5659
Sponsors
- Primary sponsor: Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
-
Secondary sponsor:
- Institution: Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
-
Supporting source:
- Institution: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Health conditions
-
Health conditions:
en
Physical Functional Performance
pt-br
Desempenho Físico
-
General descriptors for health conditions:
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício Físico
-
Specific descriptors:
en
N01.400.545.750 Physical Functional Performance
pt-br
N01.400.545.750 Desempenho Físico
Interventions
-
Interventions:
en
This is an acute study designed to characterize the training session using a randomized, single-blind, crossover design, and a chronic study aimed at assessing post-training adaptations using a randomized, controlled, two-arm, single-blind design. This research project will be divided into an acute study, to characterize two training sessions associated with intermittent recovery hypoxia (IRH), and a chronic study, to verify the effect of an IRH program. In the acute study (n=16), the hematological, inflammatory (interleukin 6), hormonal (erythropoietin, testosterone and cortisol) and autonomic (heart rate variability) responses will be characterized, jump height with countermovement and factors related to exposure to hypoxia (hypoxia-inducible factor 1-α, vascular endothelial growth factor) after a JR session (5x3min, n=8) and a SIT session (5x30", n=8), both with 4min of recovery between the efforts in hypoxia or normoxia. The training period for the chronic study will last 8 weeks and will consist of both JR and SIT sessions. In addition to the hematological, inflammatory, hormonal and autonomic response, aerobic power (VO2PICO), aerobic fitness (in an interval incremental test), repeated sprinting ability, maximum speed at 10, 20, 30 and 40m, anaerobic running reserve capacity, lower limb power (vertical jump) and body composition will be assessed before, during and after the intervention. The environmental conditions in both studies will be randomized using a computer-generated random sequence.
pt-br
Trata-se de um estudo agudo para caracterizar a sessão de treino com desenho cruzado, randomizado e simples cego, e de um estudo crônico para verificar adatações pós treinamento com desenho randomizado controlado de dois braços e simples-cego. Este projeto de pesquisa será divido em estudo agudo, para caracterização de duas sessões de treino associadas à hipóxia intermitente de recuperação (HIR), e estudo crônico, para verificar o efeito de um programa de HIR. No estudo agudo (n=16), será caracterizada a resposta hematológica, inflamatória (interleucina 6), hormonal (eritropoietina, testosterona e cortisol), autonômica (variabilidade da frequência cardíaca), de altura do salto com contramovimento e de fatores relacionados à exposição à hipóxia (fator induzível por hipóxia 1-α, fator de crescimento endotelial vascular) após uma sessão de JR (5x3min, n=8) e uma de SIT (5x30”, n=8), ambas com 4min de recuperação entre os esforços em hipóxia ou normóxia. A duração do período de treinamento do estudo crônico (n=16) será de 8 semanas e será composta de sessões de JR e de SIT. Será avaliado, além da resposta hematológica, inflamatória, hormonal e autonômica, a potência aeróbia (VO2PICO), aptidão aeróbia (em teste incremental intervalado), habilidade de sprints repetidos, velocidade máxima em 10, 20, 30 e 40m, capacidade de reserva de corrida anaeróbia, potência de membros inferiores (salto vertical) e composição corporal, antes, durante e após a intervenção. As condições ambientais em ambos os estudos serão randomizadas a partir de sequência aleatória gerada por computador.
-
Descriptors:
en
C23.888.852.079 Hypoxia
pt-br
C23.888.852.079 Hipóxia
Recruitment
- Study status: Data analysis completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 02/01/2024 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 32 M 18 Y 35 Y -
Inclusion criteria:
en
Male handball athletes aged between 18 and 35 years
pt-br
Homens atletas de handebol; idade entre 18 a 35 anos
-
Exclusion criteria:
en
Failure to complete two or more sessions of the chronic protocol; failure to complete one session of the acute protocol
pt-br
Não completar duas ou mais sessões do protocolo crônico; não completar uma sessão do protocolo agudo
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Treatment Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Expected outcome 1: An additional benefit of IRH is expected in adaptations related to performance in repeated sprints, with 5% improvement in mean sprint time
pt-br
Desfecho esperado 1:Espera-se um benefício adicional da HIR nas adaptações relacionadas ao desempenho em teste de habilidade de sprints repetidos, com melhora de 5% no tempo médio dos sprints
en
Expected outcome 2: An additional benefit of IRH is expected in adaptations related VO2max measured in intermittent incremental test, with 30% increase for IRH group and 14% increase for NOR group.
pt-br
Desfecho esperado 2: Espera-se um benefício adicional da HIR nas adaptações relacionadas ao VO2max em teste incremental intermitente, com aumento de 30% para o grupo HIR e 14% para o grupo NOR.
en
Outcome 1: Both groups improved their average sprint times in the repeated sprints skill test, with an average improvement of 3% and no difference between groups
pt-br
Desfecho encontrado 1: Ambos os grupos melhoraram o tempo médio de sprints no teste de habilidade de sprints repetidos, com uma média de 3% de melhora sem diferença entre os grupos
en
Outcome 2: Both groups improved their VO2max in the intermittent incremental test, with an average improvement of 18% with no difference between the groups
pt-br
Desfecho encontrado 2: Ambos os grupos melhoraram o VO2max no teste incremental intermitente, com uma média de 18% de melhora sem diferença entre os grupos
-
Secondary outcomes:
en
Expected outcome 3: Similar adaptations are expected between the NOR and IRH groups in terms of jump height and maximum sprint speed
pt-br
Desfecho esperado 3: Espera-se adaptações similares entre os grupos NOR e HIR em relação à altura de salto e velocidade máxima de sprint
en
Expected outcome 4: Similar adaptations are expected between the NOR and IRH groups with regard to hematological variables in the chronic study
pt-br
Desfecho esperado 4: Espera-se adaptações similares entre os grupos NOR e HIR em relação às variáveis hematológicas no estudo crônico
en
Expected outcome 5: A 50% increase is expected for erythropoietin 4 hours after intervention for the IRH condition in the acute study.
pt-br
Desfecho esperado 5: Espera-se um aumento de 50% nos níveis de eritropoietina 4 horas após a intervenção na condição HIR no estudo agudo.
en
Expected outcome 6: Maintenance of training quality, blood lactate levels and maximum heart rate is expected in the acute study after the addition of HIR.
pt-br
Desfecho esperado 6: Espera-se uma manutenção da qualidade do treino, dos níveis de lactato sanguíneo e da frequência cardíaca máxima no estudo agudo após adição de HIR.
en
Outcome 3: Both groups improved their jump height, with an average improvement of 3% but no difference between the groups. There was no improvement in maximum sprint speed
pt-br
Desfecho encontrado 3: Ambos os grupos melhoraram a altura de salto, com uma média de 3% de melhora mas sem diferença entre os grupos. Não houve melhora na máxima velocidade de sprint
en
Outcome 4: No hematological adaptations were observed after the chronic study.
pt-br
Desfecho encontrado 4: Não foram observadas adaptações hematológicas após o estudo crônico.
en
Outcome 5: Erythropoeitin levels did not increase in either group.
pt-br
Desfecho encontrado 5: Níveis de eritropoeitina não aumentaram em nenhum dos grupos.
en
Outcome 6: The maximum heart rate was similar between the NOR and HIR conditions (187bpm for small-sided games and 179 bpm for sprint training), as was the lactate concentration (15.2 mM for sprint training and 9.5 mM for small-sided games). The total distance covered did not change during sprint training, but the maximum sprint power decreased by 2%.
pt-br
Desfecho encontrado 6: A frequencia cardíaca máxima foi similar entre as condições NOR e HIR (187bpm para jogos reduzidos e 179 bpm para o treino de sprints), bem como a concentração de lactato (15,2 mM no treino de sprints e 9,5 mM nos jogos reduzidos). A distancia total percorrida não se alterou no treino de sprints, mas a potencia no sprint máximo diminuiu em 2%.
Contacts
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Public contact
- Full name: Marcelo Papoti
-
- Address: Av. Bandeirantes, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14040-907
- Phone: +55(16) 33150529
- Email: mpapoti@yahoo.com.br
- Affiliation: Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
-
Scientific contact
- Full name: Marcelo Papoti
-
- Address: Av. Bandeirantes, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14040-907
- Phone: +55(16) 33150529
- Email: mpapoti@yahoo.com.br
- Affiliation: Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
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Site contact
- Full name: Marcelo Papoti
-
- Address: Av. Bandeirantes, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto
- City: Ribeirão Preto / Brazil
- Zip code: 14040-907
- Phone: +55(16) 33150529
- Email: mpapoti@yahoo.com.br
- Affiliation: Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16919.
Existem 8326 ensaios clínicos registrados.
Existem 4685 ensaios clínicos recrutando.
Existem 220 ensaios clínicos em análise.
Existem 5760 ensaios clínicos em rascunho.