Public trial
RBR-8grbsz Effect of the application of previous ischemia on pain sensitivity and aerobic metabolism.
Date of registration: 07/11/2018 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 07/11/2018 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effect of ischemic preconditioning on aerobic metabolism and pain sensitivity
pt-br
Efeito do pré-condicionamento isquêmico na sensibilidade a dor e no metabolismo muscular oxidativo: Efeito do tempo após a aplicação
Trial identification
- UTN code: U1111-1214-5822
-
Public title:
en
Effect of the application of previous ischemia on pain sensitivity and aerobic metabolism.
pt-br
Efeito da aplicação de isquemia prévia na sensibilidade a dor e no metabolismo aeróbio.
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
48561615.8.0000.0118
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
1.251.314
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa Universidade do Estado de Santa Catarina
-
48561615.8.0000.0118
Sponsors
- Primary sponsor: Centro de Ciências da Saúde e do Esporte - UDESC
-
Secondary sponsor:
- Institution: Centro de Ciências da Saúde e do Esporte - UDESC
-
Supporting source:
- Institution: Centro de Ciências da Saúde e do Esporte - UDESC
Health conditions
-
Health conditions:
en
Young Adult; Athletic Performance
pt-br
Adulto Jovem; Desempenho Atlético
-
General descriptors for health conditions:
en
C23 Pathological conditions, signs and symptoms
pt-br
C23 Condições patológicas, sinais e sintomas
es
C23 Condiciones patológicas, signos y síntomas
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
The study uses a randomized crossover approach. Thus, 20 subjects will perform a series of evaluations immediately, 1 h and 24 h after ischemic preconditioning and control treatment. The ischemic preconditioning was performed in supine position using bilateral arterial occlusion. The pneumatic cuffs were placed proximally around the upper thighs and arms and inflated to 220 mmHg by a non-commercially rapid inflation system developed in our laboratory. Each ischemic procedure will last 5-min and will be repeated four times in each limb, separated by 5-min of full cuff deflation. On sham condition, participants will follow an identical protocol, but instead, the cuff was inflated only to 30 mm Hg.
pt-br
O estudo utiliza uma abordagem randomizada cruzada. Assim, 20 sujeitos realizarão uma série de avaliações imediatamente, 1 h e 24 h após o precondicionamento isquêmico e tratamento controle. O pré-condicionamento isquêmico dos membros será realizado com o sujeito posicionado em decúbito dorsal utilizando oclusão arterial bilateral cruzada, ou seja, manguitos pneumáticos de oclusão serão posicionados na porção proximal da coxa e na porção proximal do braço e insuflados até 220 mmHg. Cada procedimento isquêmico irá durar 5 min e foi repetido por quatro vezes, separados por cinco minutos de reperfusão. A condição controle será idêntica à experimental, exceto pela pressão de insuflação (30 mmHg).
-
Descriptors:
en
E02.592 Ischemic Preconditioning
pt-br
E02.592 Precondicionamento Isquêmico
es
E02.592 Precondicionamiento Isquémico
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 10/16/2015 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 20 - 18 Y 40 Y -
Inclusion criteria:
en
Healthy volunteers; both sexes; non smokers; age between 18 and 40 years;
pt-br
Voluntários sadios; ambos os sexos; não fumantes; idade entre 18 e 40 anos;
-
Exclusion criteria:
en
Regular use of any type of medication; smokers; osteo-articular lesion in the last twelve months;
pt-br
Uso regular de qualquer tipo de medicamento; fumantes; lesão osteoarticular nos últimos doze meses;
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Cross-over 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Improvement in pain sensitivity, assessed by pressure pain threshold testing with expected increase of at least 10%. Data collected immediately before and after the intervention.
pt-br
Melhora na sensibilidade a dor, avaliada pelo teste de limiar de dor a pressão com aumento esperado de pelo menos 10%. Dados coletados imediatamente antes e após a intervenção.
en
Improvement in pain sensitivity, assessed by the pressure pain threshold testing with an increase of approximately 27%. Data collected immediately before and after the intervention.
pt-br
Melhora na sensibilidade a dor, avaliada pelo teste de limiar de dor a pressão com aumento de aproximadamente 27%. Dados coletados imediatamente antes e após a intervenção.
-
Secondary outcomes:
en
Improvement in pain sensitivity up to 24 h after treatment, evaluated by pressure pain threshold testing with expected increase of at least 10%. Data collected immediately before and 0 h, 1 h and 24 h after the intervention.
pt-br
Melhora na sensibilidade a dor até 24 h após o tratamento, avaliada pelo teste de limiar de dor a pressão com aumento esperado de pelo menos 10%. Dados coletados imediatamente antes e 0 h, 1 h e 24 h após a intervenção.
en
Improvement in pain sensitivity up to 24 h after treatment, evaluated by the pressure pain threshold testing with increase of approximately 27%, 22% and 17% at 0 h, 1 h and 24 h after treatment, respectively. Data collected immediately before and 0 h, 1 h and 24 h after the intervention.
pt-br
Melhora na sensibilidade a dor até 24 h após o tratamento, avaliada pelo teste de limiar de dor a pressão com aumento de aproximadamente 27%, 22% e 17% a 0 h, 1 h e 24 h após o tratamento, respectivamente. Dados coletados imediatamente antes e 0 h, 1 h e 24 h após a intervenção.
en
Improvement in muscle blood flow up to 24 hours after treatment, evaluated by near infrared spectrophotometry with expected increase greater than 20%. Data collected immediately before and 0 h, 1 h and 24 h after the intervention.
pt-br
Melhora no fluxo sanguíneo muscular até 24 h após o tratamento, avaliada pela espectofotometria de infravermelho próximo com aumento esperado maior que 20%. Dados coletados imediatamente antes e 0 h, 1 h e 24 h após a intervenção.
en
Improvement in muscle blood flow up to 1 h after treatment, evaluated by near infrared spectrophotometry with increase of 13.9% and 44.8% at 0 h and 1 h after treatment, but without significant increase at 24 h. Data collected immediately before and 0 h, 1 h and 24 h after the intervention.
pt-br
Melhora no fluxo sanguíneo muscular até 1 h após o tratamento, avaliada pela espectofotometria de infravermelho próximo com aumento de 13.9% e 44.8% a 0 h e 1 h após o tratamento, porém sem aumento significativo a 24 h . Dados coletados imediatamente antes e 0 h, 1 h e 24 h após a intervenção.
en
Improvement in mitochondrial function, assessed by near-infrared spectrophotometry with expected increase greater than 20%. Data collected immediately before and 0 h, 1 h and 24 h after the intervention.
pt-br
Melhora na função mitocondrial, avaliada pela espectofotometria de infravermelho próximo com aumento esperado maior que 20%. Dados coletados imediatamente antes e 0 h, 1 h e 24 h após a intervenção.
en
No significant change in mitochondrial function assessed by near infrared spectrophotometry. Data collected immediately before and 0 h, 1 h and 24 h after the intervention.
pt-br
Sem alteração significativa na função mitocondrial, avaliada pela espectofotometria de infravermelho próximo. Dados coletados imediatamente antes e 0 h, 1 h e 24 h após a intervenção.
Contacts
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Public contact
- Full name: Fabrizio Caputo
-
- Address: Rua Pascoal Simone, 358
- City: Florianópolis / Brazil
- Zip code: 88080-350
- Phone: +55-48-36648641
- Email: fabrizio.caputo@udesc.br
- Affiliation: Centro de Ciências da Saúde e do Esporte - UDESC
-
Scientific contact
- Full name: Fabrizio Caputo
-
- Address: Rua Pascoal Simone, 358
- City: Florianópolis / Brazil
- Zip code: 88080-350
- Phone: +55-48-36648641
- Email: fabrizio.caputo@udesc.br
- Affiliation: Centro de Ciências da Saúde e do Esporte - UDESC
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Site contact
- Full name: Fabrizio Caputo
-
- Address: Rua Pascoal Simone, 358
- City: Florianópolis / Brazil
- Zip code: 88080-350
- Phone: +55-48-36648641
- Email: fabrizio.caputo@udesc.br
- Affiliation: Centro de Ciências da Saúde e do Esporte - UDESC
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16814.
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