Public trial
RBR-89hswb Evaluation of the effectiveness of resistance exercise in the elderly living in a long-term care facility
Date of registration: 04/13/2020 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 04/13/2020 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Evaluation of Effectiveness of a Progressive Resistant Training program in eldery residentes in long-term state institution
pt-br
Avaliação da Eficácia de um programa de Treinamento Resistido Progressivo em idosos residentes em instituição de longa permanência
Trial identification
- UTN code: U1111-1242-6720
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Public title:
en
Evaluation of the effectiveness of resistance exercise in the elderly living in a long-term care facility
pt-br
Avaliação da eficácia de exercícios físicos com resistência nos idosos que vivem em instituição de longa permanência
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Scientific acronym:
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Public acronym:
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Secondaries identifiers:
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3.584.139
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital de Clínicas de Porto Alegre
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17980619.4.0000.5327 - CAAE
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
3.584.139
Sponsors
- Primary sponsor: Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
Secondary sponsor:
- Institution: Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
Supporting source:
- Institution: Universidade La Salle
Health conditions
-
Health conditions:
en
Muscle loss and atrophy
pt-br
Perda e atrofia muscular
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General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculoesqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
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Specific descriptors:
Interventions
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Interventions:
en
The elderly will be randomized to two groups: Group 1 (intervention group): resistance exercises 50-60% of 1 RM, 3X per week for 12 weeks with a total of 21 participants. Resistance training will be performed using Thera band® in different colors: yellow, red, green, blue, black and silver that correspond to the resistance level of each elastic band, with a strength production of 1, 32, 1.77, 2.27, 3.22, 4.40, and 5.99kg when 100% elongated, respectively and shin guards. The progression of the load will be evaluated at each exercise session by the Borg scale, that is, the subjects should maintain the effort (3-4 points), when there is adaptation, the color (load) of the elastic band will be changed to the next one. level (for example: yellow band to red band) and should increase the weight of the shin guards. The exercise series will consist of eight exercises involving the major muscle groups that allow the correct range of motion. For upper limbs with analytical movements for abduction and shoulder flexion. Elbow flexion movements will also be performed. In the lower limbs will be performed movements of flexion and extension of the hip, squatting and also movements of extension and flexion of the knees. Group 2 (placebo group): control group without intervention. This group will only participate in the initial (warm-up) and final (relaxation) periods. Total of 21 participants.
pt-br
Os idosos serão randomizados para dois grupos: Grupo 1 (grupo intervenção): exercícios resistidos a 50-60% de 1 RM, 3X por semana por 12 semanas com o total de 21 indivíduos participantes. O treinamento resistido será realizado com o uso de faixa elástica (Thera band®) nas diferentes cores: amarela, vermelha, verde, azul, preta e prata que correspondem ao nível de resistência de cada faixa elástica, com uma produção de força de 1,32, 1,77, 2,27, 3,22, 4,40, e 5,99kg quando 100% alongadas, respectivamente e caneleiras. A progressão da carga será avaliada a cada sessão de exercícios pela escala de Borg, ou seja, os sujeitos deverão manter o esforço (3-4 pontos), quando houver a adaptação, a cor (carga) da faixa elástica será trocada para o próximo nível (por exemplo: faixa amarela para faixa vermelha) e deverá aumentar o peso das caneleiras. A série de exercício será constituída de oito exercícios envolvendo os principais grupos musculares que permitam a amplitude correta do movimento. Para membros superiores com movimentos analíticos para abdução e flexão de ombro. Também serão realizados movimentos de flexão de cotovelo. Nos membros inferiores serão realizados movimentos de flexão e extensão de coxofemoral, miniagachamento e também movimentos de extensão e flexão de joelhos. O grupo 2 (grupo placebo): grupo controle, sem intervenção. Esse grupo somente participará do período inicial (aquecimento) e final (relaxamento). Total de 21 participantes.
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Descriptors:
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício
es
G11.427.410.698.277 Ejercicio
Recruitment
- Study status: Recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 09/19/2019 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 09/30/2020 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 42 - 60 Y 0 - -
Inclusion criteria:
en
Individuals aged over 60 years old, both sexes, capable of walking without the aid of walking devices, living in a long-term care facility for elderly people (ILPI) and who agree to participate in the study by signing the Informed Consent Form.
pt-br
Indivíuos com idade superior a 60 anos, ambos os sexos, com capacidade de locomoção sem auxílio de dispositivos de marcha, residentes em instituição de longa permanência para idosos (ILPI)e que aceitem participar do estudo assinando o Termo de Consentimento livre e Esclarecido.
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Exclusion criteria:
en
Individuals with psychiatric problems diagnosed by medication use or medical report, disability wheelchair use, hypertension not controlled by medication, cognitive impairment and severely limiting visual or hearing deficit not compensated by wearing glasses and hearing aids will be excluded. of sound amplification.
pt-br
Serão excluídos indivíduos com problemas psiquiátricos diagnosticados por uso de medicação ou por laudo médico, com o uso de cadeira de rodas para deslocamento, hipertensão não controlada por medicação, déficit cognitivo e déficit visual ou auditivo severamente limitante e não compensado pelo uso dos óculos e aparelho de amplificação sonora.
Study type
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Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Prevention Parallel 2 Double-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Improvement in physical and functional capacity through the SPPB (Short Physical Performance Battery) test battery which consists of three physical tests which evaluate gait speed, lower limb strength and static balance with a 1.2 point increase in the test. end of the study. This test will be performed one week before the start of the study, the fourth week during the study period, the end of the study (12 weeks of training) and during the detraining period (24 weeks after the start of training).
pt-br
Melhora da capacidade físico-funcional através da bateria de testes SPPB (Short Physical Performance Battery) que é composta por três testes físicos os quais avaliam velocidade da marcha, a força de membros inferiores e o equilíbrio estático com um aumento de 1.2 pontos no teste no final do estudo. Esse teste será realizado uma semana antes do início do estudo, na quarta semana durante o período do estudo, ao final do estudo (12 semanas de treinamento) e, no período do destreino (24 semanas após o início do treinamento).
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Secondary outcomes:
en
Improved functional capacity through the TUG (Timed Up and Go) test that assesses gait speed in the elderly with an increase of 1.8 in the test at the end of the study. This test will be performed one week before the start of the study, the fourth week during the study period, the end of the study (12 weeks of training) and during the detraining period (24 weeks after the start of training).
pt-br
Melhora da capacidade funcional, através do teste de TUG (Timed Up and Go) que avalia a velocidade da marcha dos idosos com um aumento de 1,8 no teste no final do estudo. Esse teste será realizado uma semana antes do início do estudo, na quarta semana durante o período do estudo, ao final do estudo (12 semanas de treinamento) e, no período do destreino (24 semanas após o início do treinamento).
Contacts
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Public contact
- Full name: Édila Penna Pinheiro
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- Address: Av Juscelino K. de Oliveira 1035, apartamento 434
- City: Porto Alegre / Brazil
- Zip code: 91240-090
- Phone: +55-51-997101093
- Email: edilapenna@hotmail.com
- Affiliation: Universidade La Salle
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Scientific contact
- Full name: Lidiane Isabel Filippin
-
- Address: Av. Victor Barreto, 2288.
- City: Canoas / Brazil
- Zip code: 92010-000
- Phone: +55-51-983062900
- Email: lidiane.filippin@unilassalle.edu.br
- Affiliation: Universidade La Salle
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Site contact
- Full name: Lidiane Isabel Filippin
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- Address: Av. Victor Barreto, 2288.
- City: Canoas / Brazil
- Zip code: 92010-000
- Phone: +55-51-983062900
- Email: lidiane.filippin@unilassalle.edu.br
- Affiliation: Universidade La Salle
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16963.
Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 236 ensaios clínicos em análise.
Existem 5773 ensaios clínicos em rascunho.