Public trial
RBR-879qjjx Influence of Dental Scaling on the adaptation of Complete Dentures
Date of registration: 03/25/2026 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 03/25/2026 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Influence of prior Supragingival Scaling on tissue healing and adaptation of Immediate Complete Dentures
pt-br
Influência da Raspagem Supragengival prévia na cicatrização tecidual e na adaptação de Próteses Totais Imediatas
es
Influence of prior Supragingival Scaling on tissue healing and adaptation of Immediate Complete Dentures
Trial identification
- UTN code: U1111-1337-7431
-
Public title:
en
Influence of Dental Scaling on the adaptation of Complete Dentures
pt-br
Influência da Raspagem Dentária na adaptação das Próteses Dentárias Totais
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
94166225.9.0000.5152
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
8.285.398
Issuing authority: Comitê de Ética de Pesquisa da Universidade Federal de Uberlândia
-
94166225.9.0000.5152
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Uberlândia
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de Uberlândia
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de Uberlândia
Health conditions
-
Health conditions:
en
Periodontitis
pt-br
Periodontite
-
General descriptors for health conditions:
en
C07.465.714.804 Tooth loss
pt-br
C07.465.714.804 Perda de dente
-
Specific descriptors:
en
C07.465.714.533 Periodontitis
pt-br
C07.465.714.533 Periodontite
Interventions
-
Interventions:
en
This will be a single-blind,/ randomized trial in a parallel-model study with two arms. Thirty patients with an indication for extraction of all teeth due to periodontal disease will be randomly distributed into two groups of 15 patients each: Control Group (no scaling) and Intervention Group (with scaling one week before extraction). Scaling will be performed with manual and ultrasonic instruments, followed by polishing of the dental surfaces. Both groups will be clinically monitored at 7, 14, 30, 60, and 90 days
pt-br
Esse estudo será clinico controlado e randomizado, simples-cego, de modelo paralelo com dois braços. Serão selecionados 30 pacientes com indicação de extração de todos os dentes por doença periodontal distribuídos aleatoriamente em dois grupos com 15 pacientes cada: Grupo Controle (sem raspagem) e Grupo Intervenção (com raspagem uma semana antes da exodontia). A raspagem será realizada com instrumentos manuais e ultrassônicos, seguida de polimento das superfícies dentais. Ambos os grupos serão acompanhados clinicamente nos períodos de 7, 14, 30, 60 e 90 dias
-
Descriptors:
en
E06.721.189.350 Dental scaling
pt-br
E06.721.189.350 Raspagem Dentária
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 05/01/2026 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 30 - 30 Y 70 Y -
Inclusion criteria:
en
Indication for extraction of all teeth due to periodontal disease in the maxilla or mandible; Age between 30 and 70 years; Need for total rehabilitation with a prosthesis; Sufficient health conditions to undergo surgical procedure (ASA I and ASA II); Sufficient cognitive capacity to understand the procedures to be performed and the Informed Consent Form
pt-br
Indicação de extração de todos os dentes por doença periodontal em maxila ou mandíbula; Idade entre 30 e 70 anos de idade; Necessidade de reabilitação total por prótese; Condições de saúde suficientes para ser submetidos a procedimento cirúrgico (ASA I e ASA II); Capacidade cognitiva suficiente para compreender os procedimentos que serão realizados e o termo de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido
-
Exclusion criteria:
en
Smokers who consume more than 20 cigarettes daily; Those using medications that alter bone metabolism; Pregnant and breastfeeding women; History of head and neck radiotherapy; Insufficient cognitive function to understand the research protocol.
pt-br
Fumantes que consomem acima de 20 cigarros diários; Fazem uso de medicamentos que alteram o metabolismo ósseo; Gravidas e lactantes; Histórico de radioterapia de cabeça e pescoço; Cognição insuficiente para compreender o protocolo de pesquisa
Study type
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Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Treatment Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
The primary variable in this study will be the Mechanical, Aesthetic/Anatomical, Pathophysiologic (MAPS) healing index. It is expected that the intervention group will show better index variables, with scores 1 point higher than the score obtained in the control group
pt-br
A variável primária desse estudo será o índice de cicatrização mecanica,estética,/anatomica, patofisiológica (MAPS). Espera-se que o grupo intervenção irá apresentar variores melhores de indice com pontuação de 1 ponto acima da pontuação a ser obtida no grupo controle
-
Secondary outcomes:
en
The number of prosthesis relinings will be a secondary outcome of this study. It is expected that the Intervention group will have 10% less need for prosthesis relinings during the follow-up phase of this study compared to the control group
pt-br
A quantidade de reembasamentos das próteses será desfecho secundário desse estudo. Espera-se que o grupo Intervenção irá apresentar 10% menos necessidade de reembasamentos de próteses durante a fase de acompanhamento desse estudo em comparação ao grupo controle
en
Patient-centered outcomes (pain, discomfort, burning mouth syndrome, swallowing, adaptation to the temporary prosthesis), which will be assessed using the VAS scale, will be secondary outcomes in this study. It is expected that the Intervention group will show a 1-point decrease on the visual analogic scale (VAS) scale during the follow-up phase of this study compared to the control group
pt-br
Os desfechos centrados nos pacientes (dor, desconforto, ardência bucal, deglutição, adaptação com a prótese provisória), que serão avaliados por meio de aplicação de escala visual analógica (VAS), serão desfechos secundários nesse estudo. Espera-se que o grupo Intervenção irá apresentar menos 1 ponto na escala VAS durante a fase de acompanhamento desse estudo em comparação ao grupo controle
en
The presence of residual bone spicules will be a secondary outcome of this study. It is expected that the Intervention group will present 10% fewer occurrences of bone spicules during the follow-up phase of this study compared to the control group
pt-br
A presença de espiculas óssea residuais será desfecho secundário desse estudo. Espera-se que o grupo Intervenção irá apresentar 10% menos ocorrencias de epículas ósseas durante a fase de acompanhamento desse estudo em comparação ao grupo controle
Contacts
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Public contact
- Full name: Guilherme José Pimentel Lopes Oliveira
-
- Address: Avenida Pará, 1720. Umuarama
- City: Uberlandia / Brazil
- Zip code: 38405-320
- Phone: +55(34)32258132
- Email: guilherme.lopesoliveira@ufu.br
- Affiliation: Universidade Federal de Uberlândia
-
Scientific contact
- Full name: Guilherme José Pimentel Lopes Oliveira
-
- Address: Avenida Pará, 1720. Umuarama
- City: Uberlandia / Brazil
- Zip code: 38405-320
- Phone: +55(34)32258132
- Email: guilherme.lopesoliveira@ufu.br
- Affiliation: Universidade Federal de Uberlândia
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Site contact
- Full name: Guilherme José Pimentel Lopes Oliveira
-
- Address: Avenida Pará, 1720. Umuarama
- City: Uberlandia / Brazil
- Zip code: 38405-320
- Phone: +55(34)32258132
- Email: guilherme.lopesoliveira@ufu.br
- Affiliation: Universidade Federal de Uberlândia
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17841.
Existem 9014 ensaios clínicos registrados.
Existem 4940 ensaios clínicos recrutando.
Existem 141 ensaios clínicos em análise.
Existem 5992 ensaios clínicos em rascunho.