Public trial
RBR-7vkm58y Clinical Simulation as a teaching methodology on Patient Safety
Date of registration: 09/08/2022 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 09/08/2022 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effectiveness of Clinical Simulation as a teaching tool- learning about Patient Safety: an Experimental Study
pt-br
Eficácia da Simulação Clínica como ferramenta de ensino- aprendizagem sobre Segurança do Paciente: um Estudo Experimental
es
Effectiveness of Clinical Simulation as a teaching tool- learning about Patient Safety: an Experimental Study
Trial identification
- UTN code: U1111-1282-3651
-
Public title:
en
Clinical Simulation as a teaching methodology on Patient Safety
pt-br
Simulação Clínica como metodologia de ensino sobre Segurança do Paciente
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
5.357.896
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira
-
50981621.0.0000.5576
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
5.357.896
Sponsors
- Primary sponsor: Patrícia Freire de Vasconcelos
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira
-
Supporting source:
- Institution: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Health conditions
-
Health conditions:
en
Phlebitis; Cross Infection; Pressure Ulcer; Medication Errors
pt-br
Flebite; Infecção Hospitalar; Lesão por Pressão; Erros de Medicação
-
General descriptors for health conditions:
en
N06.850.135.060.075.399 Patient Safety
pt-br
N06.850.135.060.075.399 Segurança do Paciente
-
Specific descriptors:
en
C14.907.617.718 Phlebitis
pt-br
C14.907.617.718 Flebite
en
C23.550.291.875.500 Cross Infection
pt-br
C23.550.291.875.500 Infecção Hospitalar
en
C17.800.893.665 Pressure Ulcer
pt-br
C17.800.893.665 Lesão por Pressão
en
N02.421.450.500 Medication Errors
pt-br
N02.421.450.500 Erros de Medicação
Interventions
-
Interventions:
en
This is a randomized, controlled, two-arm, interventional, prospective clinical study with a quantitative approach. Participants will be randomly divided into a control group and an experimental group and a workshop will be held for both theoretical presentation of the themes that are the focus of the study, followed by clinical simulation with the participants of the experimental group. Control group: 46 students allocated to this group will receive the pre-test and the application of the workshop, and soon after the post-test. Intervention Group: 47 students from this group will do the pre-test, participate in the workshop and clinical simulation with adverse events will be applied, therefore, they will respond to the post-test. The Workshop will consist of 3 classes, each one focused on a central theme. Each one of the meetings will last 30-40 minutes, and will be held according to the availability of the participants. To measure the results, questionnaires will be used to evaluate educational practice, student satisfaction and self-confidence in learning and, only for the experimental group, a simulation design scale.
pt-br
Trata-se de um estudo clínico randomizado controlado de dois braços, intervencionista e prospectivo, com abordagem quantitativa. Os participantes serão divididos aleatoriamente em grupo controle e grupo experimental e para ambos será realizado workshop para apresentação teórica dos temas que são foco do estudo, seguido da simulação clínica com os participantes do grupo experimental. Grupo controle: 46 discentes alocados neste grupo receberão o pré-teste e a aplicação do workshop, e logo após o pós teste. Grupo Intervenção: 47 discentes deste grupo farão o pré-teste, participarão do workshop e será aplicado a simulação clínica com eventos adversos, por conseguinte, responderão o pós-teste. O Workshop será composto por 3 aulas, sendo cada uma delas direcionada a um tema central. Cada um dos encontros terá duração de 30-40 minutos, e serão realizados conforme disponibilidades dos participantes. Para mensuração dos resultados, serão utilizados os questionários de avaliação da prática educativa, satisfação dos estudantes e autoconfiança na aprendizagem e, apenas para o grupo experimental, escala de design da simulação.
-
Descriptors:
en
V02.533 Lecture
pt-br
V02.533 Aula
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 02/01/2022 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 93 - 0 0 -
Inclusion criteria:
en
Be a student regularly enrolled in the Undergraduate Nursing Course at Universidade Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira; Be studying between the 6th and 8th semester.
pt-br
Ser aluno regularmente matriculado no Curso de Graduação em Enfermagem da Universidade Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira; estar cursando entre o 6º e o 8º semestre.
-
Exclusion criteria:
en
Not having attended the subjects of Care Process in Adult Health or Surgical Center and Sterilization Material; Failure to participate in any of the procedures established in the survey.
pt-br
Não ter cursado as disciplinas de Processo de Cuidar na Saúde do Adulto ou Centro Cirúrgico e Material de Esterilização; Deixar de participar de algum dos procedimentos estabelecidos na pesquisa.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Prevention Parallel 2 N/A Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
It is expected that, through the usability of clinical scenarios, there is a better acquisition of knowledge of the 47 nursing students, related to adverse events and their notification, in addition to safer care environments for patients, given the development of reasoning skills clinician regarding the subjects treated.
pt-br
Espera-se que por meio da usabilidade de cenários clínicos tenha-se uma melhor aquisição de conhecimento dos 47 discentes de enfermagem, relacionados aos eventos adversos e sua notificação, além de ambientes de cuidado mais seguros aos pacientes, visto o desenvolvimento de habilidades de raciocínio clínico referente aos assuntos tratados.
-
Secondary outcomes:
en
Secondary outcomes are not expected.
pt-br
Não são esperados desfechos secundários.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Patrícia Freire de Vasconcelos
-
- Address: Rua José Franco de Oliveira, s/n - Zona Rural
- City: Redenção / Brazil
- Zip code: 62.790-970
- Phone: +55 (85) 3332-1381
- Email: patriciafreire@unilab.edu.br
- Affiliation: Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira
-
Scientific contact
- Full name: Patrícia Freire de Vasconcelos
-
- Address: Rua José Franco de Oliveira, s/n - Zona Rural
- City: Redenção / Brazil
- Zip code: 62.790-970
- Phone: +55 (85) 3332-1381
- Email: patriciafreire@unilab.edu.br
- Affiliation: Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira
-
Site contact
- Full name: Patrícia Freire de Vasconcelos
-
- Address: Rua José Franco de Oliveira, s/n - Zona Rural
- City: Redenção / Brazil
- Zip code: 62.790-970
- Phone: +55 (85) 3332-1381
- Email: patriciafreire@unilab.edu.br
- Affiliation: Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17423.
Existem 8757 ensaios clínicos registrados.
Existem 4825 ensaios clínicos recrutando.
Existem 99 ensaios clínicos em análise.
Existem 5875 ensaios clínicos em rascunho.