Public trial
RBR-7vbw5gd Traditional Chinese Acupuncture and Laser Acupuncture on chronic nonspecific neck pain: randomized, controlled clinical ...
Date of registration: 06/08/2021 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 09/06/2021 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of Traditional Chinese Acupuncture and Laser Acupuncture on chronic nonspecific neck pain: randomized, controlled clinical trial
pt-br
Efeitos da Acupuntura Tradicional Chinesa e da Acupuntura a Laser na dor cervical crônica não específica: ensaio clínico randomizado, controlado
es
Effects of Traditional Chinese Acupuncture and Laser Acupuncture on chronic nonspecific neck pain: randomized, controlled clinical trial
Trial identification
- UTN code:
-
Public title:
en
Traditional Chinese Acupuncture and Laser Acupuncture on chronic nonspecific neck pain: randomized, controlled clinical trial
pt-br
Acupuntura Tradicional Chinesa e Acupuntura a Laser na dor cervical crônica não específica: ensaio clínico randomizado, controlado
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
U1111-1264-2322
Issuing authority: Universal Trial Number (UTN)
-
39912520.1.0000.5504
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
4.507.577
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)
-
U1111-1264-2322
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de São Carlos (UFSCar).
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de São Carlos (UFSCar).
-
Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Health conditions
-
Health conditions:
en
Cervical pain
pt-br
Cervicalgia
-
General descriptors for health conditions:
en
32948 Neck Pain
pt-br
32948 Dor cervical
-
Specific descriptors:
en
M54.2 Cervical pain
pt-br
M54.2 Cervicalgia
Interventions
-
Interventions:
en
Experimental group 1: 30 individuals with cervical pain, of both sexes, will receive a single application of Acupuncture with needles (0.25 mm in diameter and 40 mm in length), in the respective acupuncture points (Tianzhu; Fengchi; Jianjing; Jianzhongshu) , stimulated bilaterally. Experimental group 2: 30 individuals with cervical pain, of both sexes, will receive a single application of laser acupuncture (wavelength of 808 nm; power of 80 mW), at the same respective points (Tianzhu; Fengchi; Jianjing; Jianzhongshu), bilaterally stimulated.
pt-br
Grupo experimental 1: 30 indivíduos com dor cervical, de ambos os sexos, receberão aplicação única de Acupuntura com agulhas (0,25 mm de diâmetro por 40 mm de comprimento), nos respectivos pontos de acupuntura (Tianzhu; Fengchi; Jianjing; Jianzhongshu), estimulados bilateralmente. Grupo experimental 2: 30 indivíduos com dor cervical, de ambos os sexos, receberão aplicação única de acupuntura a laser (comprimento de onda de 808 nm; potência de 80 mW), nos mesmos respectivos pontos (Tianzhu; Fengchi; Jianjing; Jianzhongshu), estimulados bilateralmente.
-
Descriptors:
en
H02.004 Acupuncture
pt-br
H02.004 Acupuntura
en
E02.594.540; E02.774.500 Low-Level Light Therapy
pt-br
E02.594.540; E02.774.500 Terapia com Luz de Baixa Intensidade
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 08/10/2021 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 18 Y 60 Y -
Inclusion criteria:
en
Volunteers of both sexes aged between 18 and 60 years old and neck pain of at least 3 months; obtain a score greater than or equal to 3 points for pain intensity on the Numerical Pain Scale; have completed elementary school, consent to random allocation.
pt-br
Voluntários de ambos os sexos com idade entre 18 e 60 anos e dor cervical de no mínimo 3 meses; obter pontuação maior ou igual a 3 pontos para a intensidade de dor na Escala Numérica da Dor; ter ensino fundamental completo, consentir na alocação aleatória.
-
Exclusion criteria:
en
Volunteers with spinal injuries; spondylolisthesis; spinal canal stenosis; ankylosing spondylitis; signs of radiculopathy; cancer; acute infections; hemorrhagic diseases; rheumatological diseases; systemic inflammatory diseases; rheumatoid arthritis; in conditions of pregnancy, puerperium and breastfeeding. Individuals who have started or undergone another treatment in the past 3 months.
pt-br
Voluntários com lesão vertebral; espondilolistese; estenose do canal medular; espondilite anquilosante; sinais de radiculopatia; câncer; infecções agudas; doenças hemorrágicas; doenças reumatológicas; doenças inflamatórias sistêmicas; artrite reumatoide; em condições de gestação, puerpério e amamentação. Indivíduos que tenham iniciado ou sido submetidos a outro tratamento nos últimos 3 meses.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Treatment Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Evaluate the intensity of chronic cervical pain before and after therapies. It will be checked using the Numerical Rating Scale (NRS). It is expected to find a lower value in the NRS immediately after the end of the therapies.
pt-br
Avaliar a intensidade da dor cervical crônica antes e após as terapias. Será verificado utilizando a Escala Numérica da Dor (END). Espera-se encontrar uma menor valor na END imediatamente após o término das terapias.
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Secondary outcomes:
en
Assess changes in pain intensity. Pain will be checked using: Numerical Pain Scale; Pressure Pain Threshold (algometry); Temporal Summation Test; Conditioned Modulation of Pain; Perception of the Global Effect and reduction in the consumption of analgesic medications. It is expected to find lower values in pain, and reduction in analgesic consumption after therapies.
pt-br
Avaliar alterações na intensidade da dor. A dor será verificada utilizando: Escala Numérica da Dor; Limiar de Dor a Pressão (algometria); Teste de Somação temporal; Modulação Condicionada de Dor; Percepção do Efeito Global e redução do consumo de medicamentos analgésicos. Espera-se encontrar menores valores na dor, e redução do consumo de analgésicos após as terapias.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Rafaela Peron Cardoso
-
- Address: Rod. Washington Luis, KM 235
- City: São Carlos / Brazil
- Zip code: 13565-905
- Phone: +55-16-33518448
- Email: rafaelaperoncardoso@gmail.com
- Affiliation:
-
Scientific contact
- Full name: Rafaela Peron Cardoso
-
- Address: Rod. Washington Luis, KM 235
- City: São Carlos / Brazil
- Zip code: 13565-905
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- Email: rafaelaperoncardoso@gmail.com
- Affiliation:
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Site contact
- Full name: Rafaela Peron Cardoso
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- City: São Carlos / Brazil
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- Affiliation:
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16850.
Existem 8287 ensaios clínicos registrados.
Existem 4662 ensaios clínicos recrutando.
Existem 303 ensaios clínicos em análise.
Existem 5725 ensaios clínicos em rascunho.