Public trial
RBR-7rbnh6 Effects of Pilates in Sedentary Adults
Date of registration: 08/15/2017 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 08/15/2017 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Influence of Pilates Practice on Physical Composition, Functionality, Body Posture, Life Quality, and Autonomic Modulation in Adults
pt-br
Influência da Prática de Pilates sobre a Composição Física, Funcionalidade, Postura Corporal, Qualidade De Vida e Modulação Autonômica Cardíaca em Adultos
Trial identification
- UTN code: U1111-1199-4120
-
Public title:
en
Effects of Pilates in Sedentary Adults
pt-br
Efeitos do Pilates em Adultos Sedentários
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
Número do CAAE: 67166517.2.0000.0021
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
Número do Parecer do CEP: 2.102.809
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Mato Grosso do Sul
-
Número do CAAE: 67166517.2.0000.0021
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
Health conditions
-
Health conditions:
en
Sedentary life style
pt-br
Estilo de vida sedentário
-
General descriptors for health conditions:
en
V01-Y98 XX - External causes of morbidity and mortality
pt-br
V01-Y98 XX - Causas externas de morbidade e de mortalidade
en
C18 Nutritional and metabolic diseases
pt-br
C18 Doenças nutricionais e metabólicas
es
C18 Enfermedades nutricionales y metabólicas
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Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Experimental group: 30 male volunteers will be submitted to Pilates practice during 24 weeks, with frequency of two times by week. Control group: 30 female volunteers will be submitted to Pilates practice during 24 weeks, with frequency of two times by week. Both groups will be submitted to anthropometric analysis, quality of life questionnaire, evaluation of posture and flexibility, analysis of muscle strenght of back muscles, and determination of muscle power with jump test. All these proceedings will be realized two times, before and after Pilates protocol.
pt-br
Grupo experimental: 30 voluntários do gênero masculino serão submetidos à prática de Pilates durante 24 semanas, com frequência de duas vezes por semana. Grupo controle: 30 voluntários do gênero feminino serão submetidos à prática de Pilates durante 24 semanas, com frequência de duas vezes por semana. Ambos os grupos serão submetidos a análise antropométrica, questionário de qualidade de vida, avaliação da postura e flexibilidade, análise de força de músculos lombares e análise da potência muscular, por meio de teste de saltos. Todos estes procedimentos serão realizados duas vezes, antes e após a execução do protocolo de Pilates.
-
Descriptors:
en
E02.779.474 Exercise Movement Techniques
pt-br
E02.779.474 Técnicas de Exercício e de Movimento
es
E02.779.474 Técnicas de Ejercicio con Movimientos
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 07/01/2017 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 07/01/2019 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 18 Y 40 Y -
Inclusion criteria:
en
Volunteers of both genders, with technical unfamiliarity with respect to the Pilates Method; to be sedentary; absence of current inflammatory processes derived from musculoskeletal or cardiopulmonary diseases, and absence of previous surgeries on back and abdominal regions.
pt-br
Voluntários de ambos os gêneros, com desconhecimento técnico sobre o método Pilates; ser sedentário; não apresentar histórico de processos inflamatórios decorrentes de condições musculoesqueléticas, cardiorrespiratórias e cirurgias prévias na região lombar ou abdominal.
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Exclusion criteria:
en
Presence of some clinical condition at the recruitment moment in order to preclude or to result risk factor to damage or to hurt the volunteer; to use regular medicine which reverberate effects on cardiopulmonary system.
pt-br
Presença de condição clínica vigente no momento do recrutamento que impeça ou repercuta em alguma ameaça à integridade física e saúde dos participantes; estar em uso regular de medicamentos que possam interferir no desempenho do aparelho cardiorrespiratório.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 2 Open Non-randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Mean difference on measurements of global heart rate variability in terms of 20% between groups, obtained with use of Polar V800 model (Polar Electro, Finland), equipment previously validated to capture heart rate beat-to-beat. Then, general behavior will be registered after experimental period, including samples of 1000 Hz. In order to analyze results, 1,000 consecutive RR intervals will be used, after removal of ectopic beats. Only series superior to 95% of sinusal beats will be included in study. Heart rate variability will be analyzed with geometric methods and Poincare plot.
pt-br
Diferença média nas medidas de variabilidade global da frequência cardíaca na ordem de 20% entre os grupos, obtidas com uso de Polar V800(Polar Electro, Finlândia), equipamento previamente validado para captação da frequência cardíaca batimento-a-batimento. Para tanto, o padrão de comportamento será registrado durante ao final do protocolo experimental, incluindo amostras de 1.000 Hz. Para análise dos dados, serão utilizados 1.000 intervalos RR consecutivos, após devido refinamento de batimentos ectópicos. Somente séries com mais de 95,0% de batimentos sinusais serão incluídas no estudo. A análise da VFC será realizada por meio dos métodos geométricos e plot de Poincaré.
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Secondary outcomes:
en
Increase superior to 10% in scores of life quality, evaluated with Short-Form Health Survey (SF-36) and functionality, analyzed with tests for handgrip strength and 1-Mile track walk test, in experimental group compared to control. Short-Form Health Survey (SF-36) and functionality survey will be applicated at the initial moment and within one week after experimental protocol.
pt-br
Aumento maior do que 10% nos escores de qualidade de vida, analisada por meio do questionário SF-36, e funcionalidade, avaliada por meio dos testes de força de preensão palmar e de teste de caminhada de 1 milha, no grupo experimental em comparação ao controle. Os questionários de SF-36 e funcionalidade serão aplicados no início e em uma semana após o término do protocolo experimental.
Contacts
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Public contact
- Full name: Silvio Assis de Oliveira Júnior
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- Address: Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBS. Cidade Universitária S/N
- City: Campo Grande / Brazil
- Zip code: 79070-900
- Phone: +55(67) 3345 7000
- Email: oliveirajr.ufms@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
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Scientific contact
- Full name: Silvio Assis de Oliveira Júnior
-
- Address: Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBS. Cidade Universitária S/N
- City: Campo Grande / Brazil
- Zip code: 79070-900
- Phone: +55(67) 3345 7000
- Email: oliveirajr.ufms@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
-
Site contact
- Full name: Silvio Assis de Oliveira Júnior
-
- Address: Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBS. Cidade Universitária S/N
- City: Campo Grande / Brazil
- Zip code: 79070-900
- Phone: +55(67) 3345 7000
- Email: oliveirajr.ufms@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16828.
Existem 8278 ensaios clínicos registrados.
Existem 4651 ensaios clínicos recrutando.
Existem 308 ensaios clínicos em análise.
Existem 5716 ensaios clínicos em rascunho.