Public trial
RBR-7pdc8y The impact of two Models of Aerobic Training on Cognitive View, Body Composition and Metabolism of Young People with…
Date of registration: 04/30/2018 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 04/30/2018 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
The impact of two Models of Aerobic Training on Cognitive Function, Morphological and Systemic Immunomotabolic Changes of Young People with Obesity
pt-br
Impacto de dois Tipos de Treinamento Aeróbio sobre a Função Cognitiva, Alterações Morfológicas e Imunometabólicas Sistêmica de Jovens com Obesidade
Trial identification
- UTN code: U1111-1197-7198
-
Public title:
en
The impact of two Models of Aerobic Training on Cognitive View, Body Composition and Metabolism of Young People with Obesity
pt-br
Impacto de dois Tipos de Treinamento Aeróbio sobre Aspectos Cognitivos, Composição Corporal e Metabolismo de Jovens com Obesidade
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Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
46948215.8.0000.5402
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
1.408.549
Issuing authority: "Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Ciências e Tecnologia - UNESP
-
46948215.8.0000.5402
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho
-
Secondary sponsor:
- Institution: Faculdade de Ciências e Tecnologia - UNESP / Campus de Presidente Prudente
-
Supporting source:
- Institution: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP
Health conditions
-
Health conditions:
en
Obesity; Nutritional and Metabolic diseases; Men
pt-br
Obesidade;Doenças Nutricionais e Metabólicas; Homens
-
General descriptors for health conditions:
en
C18 Nutritional and metabolic diseases
pt-br
C18 Doenças nutricionais e metabólicas
es
C18 Enfermedades nutricionales y metabólicas
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Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
HIIT (High Intensity Intermittent Training) Group: For six weeks, 15 obese men performed ten treadmill running sprints for one minute at a rate corresponding to 100% VO2peak for one minute of passive rest three times a week. Group MICT (Continuous Aerobic Training of Moderate Intensity): During six weeks, 15 obese men performed treadmill running / walking with the velocity of 65% of VO2peak with energy expenditure equated to HIIT, three times a week. Control Group: no treatment, 15 obese men.
pt-br
Grupo HIIT (Treinamento Intermitente de Alta Intensidade): durante seis semanas, 15 homens obesos realizaram dez tiros de corrida em esteira por um minuto na velocidade correspondente a 100% do VO2pico por um minuto de descanso passivo, três vezes por semana. Grupo MICT (Treinamento Aeróbio Contínuo de Intensidade Moderada): durante seis semanas, 15 homens obesos realizaram corrida/caminhada em esteira com a velocidade de 65% do VO2pico com gasto energético equiparado ao HIIT, três vezes na semana. Grupo Controle: sem tratamento, 15 homens obesos.
-
Descriptors:
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício
es
G11.427.410.698.277 Ejercicio
en
G11.427.410.698.277.187 High-Intensity Interval Training
pt-br
G11.427.410.698.277.187 Treinamento Intervalado de Alta Intensidade
es
G11.427.410.698.277.187 Entrenamiento de Intervalos de Alta Intensidad
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 07/01/2016 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 45 M 18 Y 35 Y -
Inclusion criteria:
en
Men; age between eighteen and thirthy five years old; BMI higher then twenty and seven kilogramas by meters squared; high-school completed; no medicine in use; no smokers.
pt-br
Homens;idade entre dezoito e trinta e cinco anos; sobrepeso e obesos com IMC maior que vinte e sete quilogramas por metro elevado ao quadrado; ensino médio completo; sem fazer uso de medicamento;não fumar.
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Exclusion criteria:
en
Uncommon angina, recent cardiac infarction less then four weeks, decompensated heart failure, severe valve disease, uncontrolled arterial hypertension, renal failure, diabetes, orthopedic and or neurological limitations, cardiomyopathy, presence of planned surgeries during the study period, depression, participation in another study and alcohol or drug abuse.
pt-br
Angina instável, infarto cardíaco recente, menos de quatro semanas, insuficiência cardíaca descompensada, doença valvular grave, hipertensão arterial descontrolada, falência renal, diabetes, limitações ortopédicas e ou neurológicas, cardiomiopatia, presença de cirurgias planejadas no período do estudo, depressão, participação em outro estudo e abuso de álcool ou drogas.
Study type
-
Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 3 Open Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Reduction of visceral fat (in centimeters) after six weeks of physical training. Visceral fat will be evaluated by ultrasonography of the abdomen by a radiologist with extensive experience (the validity and reproducibility of his evaluations were performed).
pt-br
Redução da gordura visceral após seis semanas de treinamento físico, avaliada pela ultrassonografia do abdômen por um radiologista com larga experiência (foi realizado o teste de validade e reprodutibilidade das suas avaliações), realizada 2 semanas antes do momento pré e duas semanas após o término da intervenção de seis semanas; espera-se uma redução mínima de 1 centímetro da espessura da gordura visceral.
en
Pro-inflammatory parameters decreasing (TNF-alpha, IL-6) and increased neurotrophic (BDNF) and anti-inflammatory factors (IL-10) measured by immunoassay (ELISA); for these parameters, blood samples will be collected on the first and last day of physical training.
pt-br
Diminuição de parâmetros inflamatórios (TNF-alfa, IL-6) e aumento de fatores neurotróficos (BDNF) e anti-inflamatórios (IL-10), medidos por meio de análise de imunoensaio (ELISA); para tais parâmetros, serão coletadas amostras de sangue no primeiro e último dia de treinamento físico.
en
Increase on cognitive performance, evaluated through validated protocols (WAIS for adults, color Stroop and words, Beck inventory and Humor), performed before and after intervention.
pt-br
Aumento da performance da cognitiva, avaliada por meio de protocolos validados (WAIS para adultos, Stroop de cor e palavras, inventário de Beck e de Humor), realizados pré e pós intervenção.
en
Improvement in sleep quality measured by the accelerometer and Pittsburgh questionnaire in the pre-intervention moment and post six weeks of training - after the intervention period of the groups undergoing training in both the HIIT group and the MICT group.
pt-br
Melhora da qualidade do sono (mensuradas por meio do uso do acelerômetro e questionário Pittsburgh nos momentos pré intervenção e após as seis semanas de treinamento) - após o período de intervenção dos grupos submetidos ao treinamento, tanto do grupo HIIT quanto do grupo MICT.
-
Secondary outcomes:
en
Secondary outcomes are not expected
pt-br
Não são esperados desfechos secundários
Contacts
-
Public contact
- Full name: Fábio Santos Lira
-
- Address: Rua Roberto Simonsen, 305 - dept. de educação física
- City: Presidente Prudente / Brazil
- Zip code: 19060-900
- Phone: 551832295906
- Email: fabiolira@fct.unesp.br
- Affiliation: Faculdade de Ciências e Tecnologia - UNESP / Campus de Presidente Prudente
-
Scientific contact
- Full name: Fábio Santos Lira
-
- Address: Rua Roberto Simonsen, 305 - dept. de educação física
- City: Presidente Prudente / Brazil
- Zip code: 19060-900
- Phone: 551832295906
- Email: fabiolira@fct.unesp.br
- Affiliation: Faculdade de Ciências e Tecnologia - UNESP / Campus de Presidente Prudente
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Site contact
- Full name: Fábio Santos Lira
-
- Address: Rua Roberto Simonsen, 305 - dept. de educação física
- City: Presidente Prudente / Brazil
- Zip code: 19060-900
- Phone: 551832295906
- Email: fabiolira@fct.unesp.br
- Affiliation: Faculdade de Ciências e Tecnologia - UNESP / Campus de Presidente Prudente
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16814.
Existem 8270 ensaios clínicos registrados.
Existem 4652 ensaios clínicos recrutando.
Existem 330 ensaios clínicos em análise.
Existem 5712 ensaios clínicos em rascunho.