Public trial
RBR-7nnrdv Acute effect of the squat exercise on the guided bar performed with different training strategies on the risk of…
Date of registration: 03/09/2020 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 03/09/2020 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Acute effect of different strength exercise configurations on functional capacity and risk of falling in untrained elderly women: a randomized crossover study
pt-br
Efeito agudo de diferentes configurações de exercício de força na capacidade funcional e risco de queda em idosas destreinadas: um estudo cruzado e aleatorizado
Trial identification
- UTN code: U1111-1246-8375
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Public title:
en
Acute effect of the squat exercise on the guided bar performed with different training strategies on the risk of falling in elderly women with no experience in resistance training
pt-br
Efeito agudo do exercício de agachamento na barra guiada realizado com diferentes estrategias de treinamento no risco de queda em idosas sem experiência na prática de musculação
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Scientific acronym:
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Public acronym:
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Secondaries identifiers:
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18904719.0.0000.5188
Issuing authority: Plataforma Brasil
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3.776.493
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Centro de Ciência da Saúde da Universidade Federal da Paraíba
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18904719.0.0000.5188
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal da Paraíba
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Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal da Paraíba
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Supporting source:
- Institution: Universidade Federal da Paraíba
Health conditions
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Health conditions:
en
Musculoskeletal diseases; Frail Elderly; Physical Functional Performance
pt-br
Doenças musculoesqueléticas; Idoso fragilizado; Desempenho físico funcional
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General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculoesqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
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Specific descriptors:
Interventions
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Interventions:
en
Twelve volunteers (according to the sample calculation) will perform 4 sessions / experimental conditions. The participants are making 14 visits to the laboratory, being submitted to four sessions of familiarization of the squat exercise in the guided bar and physical tests that will be carried out in the experimental sessions (1 to the 4th visit), plus two sessions for the performance of tests and retests of risk of falling, vertical jump, functional performance and test of 15 maximum repetitions (15RMs) in order to measure the reliability of these measures (5th and 6th visit). In the subsequent visits, the participants are making 8 more visits, being experimental sessions (7th to 14th visit) and 4 sessions after 24 hours of each experimental session, in the experimental sessions the participants are submitted to training configurations, based on the maximum movement speed concentric and self-selected speed with different reserve repetitions (RR) in the squat exercise on the guided bar, in which the participant must position himself inside the cage and place the equipment bar on the trapezius muscles and perform the movement with amplitude ?90 °. Participants have 4 experimental sessions and 4 more sessions 24 hours after each experimental session. Upon arrival at the laboratory, they remain at rest for 10 minutes to check the heart rate variability (HRV), blood pressure (BP), oxygen saturation (SaO2), subjective perception of recovery (PSR) and the hydration status (EH) by middle of Armstrong's scale. Then, the risk of falling, vertical jump, functional performance tests will be performed and a blood sample will be collected to measure the blood lactate concentration [Lac] in the pre-experiment. Then, they rest for 10 minutes to subsequently warm up and at the end they rest for 5 minutes and then afterwards, they perform one of the experimental conditions in the squat exercise (guided bar), where the average speed (VM), peak speed (PV) will be collected ), average power (PM) and peak power (PP) of each series by means of a linear transducer. Immediately after, the post-experiment variables are collected: [Lac], fall risk test, vertical jump, functional performance and after 20 minutes the subjective perception of the session (PSE20 ’) and [Lac] will be collected. To avoid confusion bias, verbal stimuli will only be used during the evaluation of the MRI test, not being used during the performance of the experimental conditions.
pt-br
Doze voluntárias realizarão 4 sessões/condições experimentais. Ao chegarem ao laboratório permanecerão em repouso durante 10 minutos para verificação da variabilidade da frequência cardíaca (VFC) e pressão arterial (PA), logo após realizarão um teste de salto para verificar a equivalência da condição física pré-experimento, caso atinjam um valor de 5% menor que o valor do baseline, a seção será remarcada. Em seguida serão realizados os testes de risco de queda, salto vertical, desempenho funcional e coletado um amostra de sangue para medir a concentração de lactato sanguíneo [Lac] no pré-experimento. Em seguida, terão 10 minutos de descanso para que subsequentemente realizem um aquecimento e ao finalizar terão 5 minutos de descanso e logo após, realizarão uma das condições experimentais no exercício de agachamento (barra guiada), onde será coletada a velocidade de movimento por um transdutor linear de cada série. Imediatamente após, serão coletadas as variáveis pós-experimento: [Lac], teste de risco de queda, salto vertical, desempenho funcional e após 20 minutos será coletado a percepção subjetiva de esforço da sessão (PSE20’) e [Lac]. Para evitar viés de confusão os estímulos verbais só serão empregados durante a avaliação do teste de RMs, não sendo utilizado durante a realização das condições experimentais.
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Descriptors:
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício
es
G11.427.410.698.277 Ejercicio
en
E01.370.600.425 Muscle Strength
pt-br
E01.370.600.425 Força Muscular
es
E01.370.600.425 Fuerza Muscular
Recruitment
- Study status: Recruiting
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Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 11/10/2019 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 03/25/2020 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 12 F 60 Y 75 Y -
Inclusion criteria:
en
women; age between 60 and 75 years; postmenopausal women with an interval greater than or equal to 12 months in relation to the last menstruation; have not undergone hormone therapy until 3 months before the study; not having a heart transplant; using a pacemaker or having arrhythmias; present a body mass index (BMI) between 25 and 30 kg / m2; be classified as “Active” according to the international physical activity questionnaire (IPAQ) long version; functionally independent (greater than 103 points in the general score) according to the Functional Independence Measure - MIF and not being strength training practitioners; not having any medical contraindication for physical exercise (eg, fractures, surgeries and / or osteo-myo-articular injuries); non-diabetic or with controlled diabetes; normotensive or controlled hypertension less than 150/100 mmHg; 10) without infectious diseases; have the cognitive performance evaluated positively (illiterate between 20 and 24 points; 1 to 4 years of schooling between 25 and 26 points; from 5 years of schooling between 26 and 27 points; from 9 and 11 years of schooling with 28 points; and greater than or equal to 11 years of schooling with greater than or equal to 29 points) through the Mini Mental State Examination - MEEM; no vestibular problems and complaints of dizziness according to the Dizziness Handicap Inventory - DHI questionnaire.
pt-br
sexo feminino; idade entre 60 e 75 anos; pós-menopausadas com intervalo maior ou igual a 12 meses em relação a última menstruação; não tenham passado por terapia hormonal até 3 meses antes do estudo; não ter feito transplante de coração; fazer uso de marcapasso ou ter arritmias; apresentar índice de massa corporal (IMC) entre 25 e 30 kg/m2; serem classificadas como “Ativas” conforme o questionário internacional de atividade física (IPAQ) versão longa; funcionalmente independentes (maior que 103 pontos no score geral) de acordo com o Medida de Independência Funcional - MIF e não serem praticantes de treinamento de força; não possuir nenhuma contraindicação médica para a prática de exercícios físicos (ex.: fraturas, cirurgias e/ou lesões osteo-mio-articulares); não diabéticas ou com diabetes controlada; normotensos ou hipertensos controlados menor que 150/100 mmHg; 10) sem doenças infecciosas; ter o desempenho cognitiva avaliado positivamente (analfabetos entre 20 e 24 pontos; 1 a 4 anos de escolaridade entre 25 e 26 pontos; a partir de 5 anos de escolaridade entre 26 e 27 pontos; de 9 e 11 anos de escolaridade com 28 pontos; e maior ou igual a 11 anos de escolaridade com maior ou igual a 29 pontos) por meio do Mini Exame do Estado Mental - MEEM; sem problemas vestibulares e queixas de tonturas de acordo com o questionário Dizziness Handicap Inventory - DHI.
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Exclusion criteria:
en
do not obtain frequency of 100% of the proposed visits; reporting consumption of dietary supplements; alcoholic beverages 24 hours before the scheduled visit; diseases that make it impossible for them to continue in the training program (eg, musculoskeletal or cardiovascular aggravation); and obtain inadequate completion of any of the tests, as well as the experimental sessions.
pt-br
não obtiverem frequência de 100% das visitas propostas; relatarem o consumo de suplementos alimentares; bebidas alcoólicas 24 horas antes da visita marcada; doenças que as impossibilitem de continuar no programa de treinamento (ex.: agravante osteomuscular ou cardiovascular); e obtiverem conclusão inadequada de algum dos testes, assim como, das sessões experimentais.
Study type
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Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Prevention Cross-over 4 Open Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Significant increase in the fall risk score assessed by the Biodex Balance System immediately after and after 24 hours when performing the 5-series and 12-repetition protocols with self-selected speed and maximum intentional movement speed in the squat exercise on the guided bar.
pt-br
Aumento significativo do escore de risco de queda avaliado pelo Biodex Balance System imediatamente imediatamente após e após 24 horas ao realizar os protocolos de 5 séries e 12 repetições com velocidade auto-selecionada e máxima velocidade intencional do movimento no exercício de agachamento na barra guiada.
en
Significant increase in time (seconds) in the functional performance test evaluated by the Latin American Development Maturity Group protocol immediately after and after 24 hours when performing the 5 series and 12 repetition protocols with self-selected speed and maximum intentional speed of the movement in the squat exercise on the guided bar.
pt-br
Aumento significativo do tempo (segundos) no teste de desempenho funcional avaliado pelo protocolo do Grupo de Desenvolvimento Latino-Americano da Maturidade imediatamente após e após 24 horas ao realizar os protocolos de 5 séries e 12 repetições com velocidade auto-selecionada e máxima velocidade intencional do movimento no exercício de agachamento na barra guiada.
en
Significant reduction in height (cm) and speed (m/s) of the jump evaluated by the Jump Test Duo jumping mat immediately after and after 24 hours when performing the protocols of 5 series and 12 repetitions with self-selected speed and maximum intentional speed of the movement in the squat exercise on the guided bar.
pt-br
Redução significativa da altura (cm) e velocidade (m/s) do salto avaliado pelo tapete de salto Jump Test Duo imediatamente após e após 24 horas ao realizar os protocolos de 5 séries e 12 repetições com velocidade auto-selecionada e máxima velocidade intencional do movimento no exercício de agachamento na barra guiada.
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Secondary outcomes:
en
Significant increase in blood lactate concentrations (unit of measurement: mmol / L) evaluated by the Accutrend Plus Roche device immediately after and after 24 hours when performing the 5 series and 12 repetition protocols with self-selected speed and maximum intentional speed of movement in the squat exercise on the guided bar.
pt-br
Aumento significativo das concentrações de lactato sanguíneo (unidade de medida: mmol/L) avaliado pelo aparelho Accutrend Plus Roche imediatamente após e após 24 horas ao realizar os protocolos de 5 séries e 12 repetições com velocidade auto-selecionada e máxima velocidade intencional do movimento no exercício de agachamento na barra guiada.
en
Significant increase in the subjective perception of effort (unit of measure: AU) assessed by the OMNI-RES scale immediately after and after 24 hours when performing the 5 series and 12 repetition protocols with self-selected speed and maximum intentional speed of movement in the squat exercise on the guided bar.
pt-br
Aumento significativo da percepção subjetiva de esforço (unidade de medida: UA) avaliada pela a escala de OMNI-RES imediatamente após e após 24 horas ao realizar os protocolos de 5 séries e 12 repetições com velocidade auto-selecionada e máxima velocidade intencional do movimento no exercício de agachamento na barra guiada.
Contacts
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Public contact
- Full name: Heleodório Honorato dos Santos
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- Address: Campus I - Lot. Cidade Universitaria, Programa Associado de Pós-Graduação em Educação Física UPE/UFPB, sala 1 (térreo)
- City: João Pessoa / Brazil
- Zip code: 58051-900
- Phone: +55-083-996137900
- Email: dorioufpb@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal da Paraíba
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Scientific contact
- Full name: Leonardo da Silva Leandro
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- Address: Campus I - Lot. Cidade Universitaria, Programa Associado de Pós-Graduação em Educação Física UPE/UFPB, sala 1 (térreo)
- City: João Pessoa / Brazil
- Zip code: 58051-900
- Phone: +55-083-996232006
- Email: leosilvarct@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal da Paraíba
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Site contact
- Full name: Heleodório Honorato dos Santos
-
- Address: Campus I - Lot. Cidade Universitaria, Programa Associado de Pós-Graduação em Educação Física UPE/UFPB, sala 1 (térreo)
- City: João Pessoa / Brazil
- Zip code: 58051-900
- Phone: +55-083-996137900
- Email: dorioufpb@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal da Paraíba
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16963.
Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 236 ensaios clínicos em análise.
Existem 5773 ensaios clínicos em rascunho.