Public trial
RBR-7ncyyw Effects of functional training on blood and salivary components and blood pressure of older women
Date of registration: 03/05/2020 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 03/05/2020 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of functional training on biochemical and hemodynamic aspects in older women
pt-br
Efeitos do treinamento funcional nos aspectos bioquímicos e hemodinâmicos em idosas
Trial identification
- UTN code: U1111-1243-2741
-
Public title:
en
Effects of functional training on blood and salivary components and blood pressure of older women
pt-br
Efeitos do treinamento funcional nos componentes sanguíneos e salivares e na Pressão Arterial de idosas
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
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Secondaries identifiers:
-
Nº 11959819.4.0000.5152 - CAAE
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
3.610.737
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Uberlândia
-
Nº 11959819.4.0000.5152 - CAAE
Sponsors
- Primary sponsor: Faculdade de Medicina - UFU
-
Secondary sponsor:
- Institution: Faculdade de Educação Física - UFU
-
Supporting source:
- Institution: FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
Health conditions
-
Health conditions:
en
Hypertension Diabetes Mellitus, Type 2 Dyslipidemias Healthy Volunteers
pt-br
Hipertensão Diabetes Mellitus Tipo 2 Dislipidemias Voluntários Saudáveis
-
General descriptors for health conditions:
en
C14 Cardiovascular diseases
pt-br
C14 Doenças cardiovasculares
es
C14 Enfermedades cardiovasculares
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Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
The interventions will be composed through physical training programs, called Functional Training, in this way, the volunteers will be randomly divided into three experimental groups that will be subjected to the same assessment procedures and follow-up time: - Group 1 (GT1) - Composed of functional training with diversification of physical skills in the same session, containing 20 participants. For GT1, 15 different exercises will be performed divided into 3 blocks with 5 exercises each, where the volunteers will repeat the circuit 2 times per session, with 3 weekly sessions of 50 minutes for 12 weeks. - Group 2 (GT2) - Composed of functional training with prioritization of one or two physical skills per session, containing 20 participants. In the GT2 group, the same 15 exercises will be used as the GT1, but randomly divided between sessions, in which each session will be performed 5 exercises, where the volunteers will repeat the circuit 6 times, with 3 weekly sessions of 50 minutes for 12 weeks. - Group 3 (CG): control group, without training, containing 20 participants, followed for 12 weeks. The intervention groups will carry out physical training of multiple physical capacities and simultaneously cognitive activities. The choice of this type of activity is due to the fact that it is easy to perform and comprises a large number of people per session. The training sessions will be divided into warm-up, main part and stretching. The warm-up will have a fixed duration of 5 minutes and will consist of a walk. The main part will be used for functional exercises lasting 30 minutes. Finally, in the 10-minute stretch, the muscles worked in the main part of the class will be emphasized for both training groups (GT1 and GT2).
pt-br
As intervenções serão compostas por meio de programas de treinamento físico, chamado de Treinamento Funcional, dessa forma, as voluntárias serão divididas aleatoriamente em três grupos experimentais que serão submetidos aos mesmos procedimentos de avaliação e tempo de acompanhamento: - Grupo 1 (GT1) - Composto pelo treinamento funcional com diversificação de habilidades físicas na mesma sessão, contendo 20 participantes. Para o GT1 serão executados 15 exercícios diferentes divididos em 3 blocos com 5 exercícios cada, onde as voluntárias repetirão o circuito 2 vezes por sessão, sendo 3 sessões semanais de 50 minutos durante 12 semanas. - Grupo 2 (GT2) - Composto pelo treinamento funcional com priorização de uma ou duas habilidades físicas por sessão, contendo 20 participantes. No grupo GT2 serão utilizados os mesmos 15 exercícios que o GT1, porém divididos entre as sessões de forma randomizada, na qual em cada sessão serão realizados 5 exercícios, onde as voluntárias repetirão o circuito 6 vezes, sendo 3 sessões semanais de 50 minutos durante 12 semanas. - Grupo 3 (GC): grupo controle, sem treinamento, contendo 20 participantes, acompanhados por 12 semanas. Os grupos de intervenção irão realizar o treinamento físico de múltiplas capacidades físicas e concomitantemente atividades cognitivas. A escolha deste tipo de atividade se deve ao fato de ser de fácil execução e compreender uma grande quantidade de pessoas por sessão. As sessões de treinamento serão divididas em aquecimento, parte principal e alongamento. O aquecimento terá duração fixa de 5 minutos e consistirá em uma caminhada. A parte principal será destinada aos exercícios funcionais com duração de 30 minutos. Por fim, no alongamento com duração de 10 minutos serão enfatizados os músculos trabalhados na parte principal da aula para ambos os grupos treinamento (GT1 e GT2).
-
Descriptors:
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício
es
G11.427.410.698.277 Ejercicio
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 11/01/2019 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 F 60 Y 80 Y -
Inclusion criteria:
en
Belonging to females; Be between 60 and 80 years old; Not to be a smoker; Not practice physical exercise regularly and systematically for at least three months; Have a BMI below 32 kg / m²; Not present musculoskeletal problems or cardiovascular complications that prevent the practice of systematic physical exercises; Submit a medical assessment involving a clinical history and medical certificate.
pt-br
Pertencer ao sexo feminino; Ter entre 60 e 80 anos de idade; Não ser fumante; Não praticar exercícios físicos de forma regular e sistemática há no mínimo três meses; Ter IMC abaixo de 32 kg/m²; Não apresentar problemas osteomusculares ou complicações cardiovasculares que impeçam a prática de exercícios físicos sistemáticos; Apresentar uma avaliação médica envolvendo uma anamnese clínica e atestado médico.
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Exclusion criteria:
en
Belonging to males; Be less than 60 or more than 80 years old; Be a smoker; Be exercising regularly and systematically; Have a BMI equal to or above 32 kg / m²; Have musculoskeletal problems that prevent the practice of physical exercises; Have a history of stroke or acute myocardial infarction; Not present medical evaluation and certificate for the practice of physical exercise.
pt-br
Pertencer ao sexo masculino; Ter menos que 60 ou mais que 80 anos de idade; Ser tabagista; Estar praticando exercícios físicos de forma regular e sistemática; Ter IMC igual ou acima de 32 kg/m²; Possuir problemas osteomusculares que impeçam a prática de exercícios físicos; Apresentarem histórico de acidente vascular cerebral ou infarto agudo do miocárdio; Não apresentar avaliação médica e atestado para a prática de exercício físico.
Study type
-
Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 2 Open Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Control and / or decrease blood pressure at rest, using the oscillometric method after 12 weeks of exercise;
pt-br
Controlar e/ou diminuir a pressão arterial de repouso, por meio do método oscilométrico após 12 semanas de exercício;
en
Control and / or decrease the resting heart rate, using the oscillometric method after 12 weeks of exercise;
pt-br
Controlar e/ou diminuir a frequência cardíaca de repouso, por meio do método oscilométrico após 12 semanas de exercício;
en
Control the levels of total cholesterol at ideal levels, through laboratory blood tests after 12 weeks of exercise;
pt-br
Controlar a níveis ideais os valores de colesterol total, por meio de exames laboratoriais de sangue após 12 semanas de exercício;
en
Control triglyceride values at ideal levels, through laboratory blood tests after 12 weeks of exercise;
pt-br
Controlar a níveis ideais os valores de triglicerídeos, por meio de exames laboratoriais de sangue após 12 semanas de exercício;
en
Control blood glucose levels at ideal levels, through laboratory blood tests after 12 weeks of exercise;
pt-br
Controlar a níveis ideais os valores de glicemia, por meio de exames laboratoriais de sangue após 12 semanas de exercício;
en
Improve balance, assessed through functional tests, after 12 weeks of exercise;
pt-br
Melhorar o equilíbrio, avaliado por meio de testes funcionais, após 12 semanas de exercício;
en
Improve agility, assessed through functional tests, after 12 weeks of exercise;
pt-br
Melhorar a agilidade, avaliado por meio de testes funcionais, após 12 semanas de exercício;
en
Improve coordination, assessed through functional tests, after 12 weeks of exercise;
pt-br
Melhorar a coordenação, avaliado por meio de testes funcionais, após 12 semanas de exercício;
en
Improve strength, assessed through functional tests, after 12 weeks of exercise;
pt-br
Melhorar a força, avaliado por meio de testes funcionais, após 12 semanas de exercício;
en
Improve flexibility, assessed through functional tests, after 12 weeks of exercise;
pt-br
Melhorar a flexibilidade, avaliado por meio de testes funcionais, após 12 semanas de exercício;
en
Improve cardiorespiratory endurance, assessed through functional tests, after 12 weeks of exercise;
pt-br
Melhorar a resistência cardiorrespiratória, avaliado por meio de testes funcionais, após 12 semanas de exercício;
-
Secondary outcomes:
en
Control and / or reduce body weight, measured through bioimpedance, after 12 weeks of exercise;
pt-br
Controlar e/ou reduzir o peso corporal, medidos através de bioimpedância, após 12 semanas de exercício;
en
Improve sleep quality, as measured by the Pittsburg Sleep Quality Index, after 12 weeks of exercise;
pt-br
Melhorar a qualidade do sono, medido através do Índice de Qualidade de Sono de Pittsburg, após 12 semanas de exercício;
en
Reduce pro-inflammatory cytokine concentrations to ideal levels, as measured by laboratory tests of blood and saliva, after 12 weeks of exercise.
pt-br
Reduzir a níveis ideais as concentrações de citocinas pró inflamatórias, medidos através de exames laboratoriais de sangue e saliva, após 12 semanas de exercício.
Contacts
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Public contact
- Full name: Tállita Cristina Ferreira Souza
-
- Address: Avenida Afonso Pena, 2409
- City: Uberlândia / Brazil
- Zip code: 38400-708
- Phone: +55 34 999351309
- Email: tallita_crystina@hotmail.com
- Affiliation: Faculdade de Medicina - UFU
-
Scientific contact
- Full name: Tállita Cristina Ferreira Souza
-
- Address: Avenida Afonso Pena, 2409
- City: Uberlândia / Brazil
- Zip code: 38400-708
- Phone: +55 34 999351309
- Email: tallita_crystina@hotmail.com
- Affiliation: Faculdade de Medicina - UFU
-
Site contact
- Full name: Tállita Cristina Ferreira Souza
-
- Address: Avenida Afonso Pena, 2409
- City: Uberlândia / Brazil
- Zip code: 38400-708
- Phone: +55 34 999351309
- Email: tallita_crystina@hotmail.com
- Affiliation: Faculdade de Medicina - UFU
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16963.
Existem 8361 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 236 ensaios clínicos em análise.
Existem 5773 ensaios clínicos em rascunho.