Public trial
RBR-7ggfkv Comparison of two ways of using tapings in patients with back pain.
Date of registration: 01/17/2012 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 01/17/2012 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Comparison of two techniques for using the Kinesio Taping in patients with chronic non-specific low back pain: a randomized controlled trial.
pt-br
Comparação de duas técnicas de uso do Kinesio Taping em pacientes com dor lombar crônica não específica: um estudo controlado aleatorizado.
Trial identification
- UTN code: U1111-1125-8829
-
Public title:
en
Comparison of two ways of using tapings in patients with back pain.
pt-br
Comparação de duas formas de aplicação de bandagens em pacientes com dor nas costas.
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
PP13603502
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Cidade de São Paulo
-
PP13603502
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Cidade de São Paulo
-
Secondary sponsor:
- Institution: Equipe Ricardo Takahashi
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Cidade de São Paulo
- Institution: FAPESP
- Institution: CNPq
Health conditions
-
Health conditions:
en
Chronic low back pain.
pt-br
Dor lombar crônica.
-
General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculosqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
The tapings will use placed on the patients using different tensions: Group 1 - no tension; Group 2 - tension defined by the clinical jugdement of the therapist. Both groups will receive eight sessions of treatment (i.e. twice a week with a two-day interval between them) over four weeks.
pt-br
Serão colocadas as bandagens funcionais com diferentes tensões: Grupo 1 - sem tração (apenas tensão da fita no papel); Grupo 2 - tração definida a partir do julgamento clínico do terapeuta. Em ambos os grupos, serão realizadas oito sessões de tratamento (duas vezes por semana com dois dias de intervalo entre elas) durante quatro semanas.
-
Descriptors:
en
E02.779.867.466 Bandage
pt-br
E02.779.867.466 Bandagem
Recruitment
- Study status: not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 03/01/2012 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 148 - 18 Y 80 Y -
Inclusion criteria:
en
Chronic low back pain in patients that were seeking care; patients with chronic low back pain from the community; Patients with a pain intensity level of at least 3 points on a 0-10 Pain Numerical Rating Scale.
pt-br
Pacientes com dor lombar crônica com duração superior a 12 semanas que buscaram atendimento e recrutados na comunidade; Pacientes com um nível mínimo de dor de 3 pontos em uma escala de 11 pontos (0-10) mensurada pela escala numérica de dor.
-
Exclusion criteria:
en
Patients with any contra-indication for the interventions (i.e. lumbar stenosis, spinal fractures, cancer, acute infections, lumbar osteoporosis, acute rheumatic conditions, any bleeding diseases, spinal tuberculosis, and deep venous trombosis, allergy or intolerance to the material).
pt-br
Pacientes que apresentem qualquer contra-indicação aos tratamentos (estenose de canal medular, fratura vertebral, câncer, tumores, infecções agudas, osteoporose avançada, afecções reumáticas em fase aguda, áreas hemorrágicas, tuberculose ativa, trombose venosa recente, alergia ou intolerância ao material).
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase treatment parallel 2 single-blind randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Patients will be assessed with regards to pain intensity and disability by using the numerical pain rating scale and Roland Morris disability questionnaire, respectively. We expect that patients receiving these interventions will experience clinically important improvements in pain and disability.
pt-br
Os pacientes serão avaliados quanto à intensidade da dor e incapacidade através da escala numérica de dor e o questionário de incapacidade de Roland Morris, respectivamente. Espera-se que os pacientes que recebam essas técnicas tenham melhora clinicamente importante dos sintomas álgicos e de incapacidade.
-
Secondary outcomes:
en
Global perceived effect will be measured by the global perceived effect scale.We expect that patients receiving these interventions will experience clinically important improvements in global perceived effect.
pt-br
A percepção do efeito global será avaliada através da escala de percepção do efeito global.Espera-se que os pacientes que recebam essas técnicas tenham melhora clinicamente importante da percepção do efeito global.
Contacts
-
Public contact
- Full name: Leonardo Oliveira Pena Costa
-
- Address: Rua Cesário Galeno 448 Tatuapé
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 03071000
- Phone: (11) 2178 1564
- Email: lcosta@edu.unicid.br
- Affiliation: Universidade Cidade de São Paulo
-
Scientific contact
- Full name: Leonardo Oliveira Pena Costa
-
- Address: Rua Cesário Galeno 448 Tatuapé
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 03071000
- Phone: (11) 2178 1564
- Email: lcosta@edu.unicid.br
- Affiliation: Universidade Cidade de São Paulo
-
Site contact
- Full name: Leonardo Oliveira Pena Costa
-
- Address: Rua Cesário Galeno 448 Tatuapé
- City: São Paulo / Brazil
- Zip code: 03071000
- Phone: (11) 2178 1564
- Email: lcosta@edu.unicid.br
- Affiliation: Universidade Cidade de São Paulo
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