RBR-7fh22d Effects of exergame and resistance training on reaction time, functional fitness and quality of life in older adults

Date of registration: 06/07/2019 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 06/07/2019 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1232-1823

• Public title:

  en

  Effects of exergame and resistance training on reaction time, functional fitness and quality of life in older adults

  pt-br

  Efeitos do exercício com exergame e do exercício contra resistência no tempo de reação, na aptidão funcional e na qualidade de vida de adultos mais velhos

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 64415516.8.0000.0121
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 2.143.724
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Santa Catarina

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal de Santa Catarina
• Secondary sponsor:
  • Institution: Centro de Deportos da Universidade Federal de Santa Catarina
• Supporting source:
  • Institution: Centro de Deportos da Universidade Federal de Santa Catarina

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Cognition, physical fitness, heart rate, quality of life

  pt-br

  Cognição, aptidão física, frequência cardíaca, qualidade de vida

• General descriptors for health conditions:

  en

  C23 Pathological conditions, signs and symptoms

  pt-br

  C23 Condições patológicas, sinais e sintomas

  es

  C23 Condiciones patológicas, signos y síntomas

  en

  Z00-Z99 XXI - Factors influencing health status and contact with health services

  pt-br

  Z00-Z99 XXI - Fatores que influenciam o estado de saúde e o contato com os serviços de saúde

• Specific descriptors:

Interventions

• Interventions:

  en

  Participants (n=36) will be randomized into two intervention groups: exergames and resistance training. In the exergames (active videogame) training 17 healthy subjects (aged 50 and over), both sexes, will participate in an exercise program using active videogames that simulate sports activities. The sessions will include the games of bowling, boxing, ski, soccer, tennis, table tennis, athletics, 20,000 Leaks, River Rush, Space Pop and Reflex Ridge. The program duration is 13 weeks, being held 3 times / week, on alternate days, with each session lasting 60 minutes. In the resistance training (active control) 19 healthy subjects (50 and +), both sexes, will be submitted to 10 exercises using lifting weights and machines. The exercises will prioritize the largest muscle groups, with individualized loads that allow the execution of 2-3 series of 8 to 17 repetitions. Exercises included leg press, sitting knee flexion, sitting knee extension, sitting calf, low rowing machine, crucifix in the machine, standing elbow flexion, triceps extension, supra abdominal, and trunk extension. The duration of the program is 13 weeks being performed 3 times / week on alternate days. Individuals will be assessed before and after 13 weeks of intervention.

  pt-br

  Os participantes (n=36) serão randomizados para dois grupos de intervenção: exergames ou treinamento contra resistência. No treinamento com exergames (videogames ativos) 17 indivíduos (50 anos e mais) saudáveis, de ambos os sexos, serão submetidos a um programa de exercícios com jogos eletrônicos ativos (videogames ativos) que simulam atividades esportivas (Kinect Sports Ultimate Collection) e de aventura (Kinect Adventures), por meio do Xbox 360 Kinecttm. As sessões irão incluir os jogos de boliche, boxe, esqui, futebol, tênis, tênis de mesa, atletismo, vôlei de praia, rafting, cume dos reflexos, vazamentos e bolha espacial. A duração do programa é 13 semanas, sendo realizado 3 vezes/semana, em dias alternados, cada sessão terá duração de 60 minutos. No treinamento contra resistência (controle ativo), 19 indivíduos (50 anos ou mais) saudáveis, de ambos os sexos, serão submetidos a 10 exercícios utilizando pesos livres e máquinas. Os exercícios irão priorizar os maiores grupos musculares, com cargas individualizadas que permitam a execução de 2-3 séries de 8 a 17 repetições. Os exercícios incluíram força de membros inferiores, flexão de joelho sentado, extensão de joelho sentado, panturrilha sentado, remada baixa na máquina, crucifixo na máquina, flexão de cotovelo em pé, extensão de tríceps, abdominal supra e extensão de tronco A duração do programa é 13 semanas, sendo realizado 3 vezes/semana, em dias alternados. Os indivíduos serão avaliados antes e após 13 semanas de intervenção.

• Descriptors:

  en

  F01.145.632 Motor Activity

  pt-br

  F01.145.632 Atividade Motora

  es

  F01.145.632 Actividad Motora

  en

  F04.754.137.506.662 Virtual Reality Exposure Therapy

  pt-br

  F04.754.137.506.662 Terapia de Exposição à Realidade Virtual

  es

  F04.754.137.506.662 Terapia de Exposición Mediante Realidad Virtual

  en

  E02.760.169.063.500.387.875 Resistance Training

  pt-br

  E02.760.169.063.500.387.875 Treinamento de Resistência

  es

  E02.760.169.063.500.387.875 Entrenamiento de Resistencia

Recruitment

• Study status: Recruitment completed
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 06/06/2017 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  36	-	50 Y	75 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Individuals of both sexes (target sample = 36 subjects); aged 50 years or older; not participating in regular exercise programs in the last month; not participating in active videogames in the last 12 months; people without visual and hearing impairment, which may hinder the identification of colours, images and sounds.

  pt-br

  Indivíduos de ambos os sexos (tamanho da amostra alvo = 36 indivíduos); com idade igual ou superior a 50 anos; não participante de programas de exercícios físicos regulares no último mês; sem contato com jogos de exergames nos últimos 12 meses; pessoas sem dificuldade visual e auditiva, que possa atrapalhar a identificação de cores, imagens e sons.

• Exclusion criteria:

  en

  Diagnosis of Alzheimer's disease; Parkinson's disease; disabling neurological diseases; psychiatric comorbidities; neurodegenerative diseases; severe cardiovascular or metabolic disease; orthopedic injury that makes it difficult or impossible to carry out the proposed activities.

  pt-br

  Diagnóstico de doença de Alzheimer; doença de Parkinson; doenças neurológicas incapacitantes; comorbidades psiquiátricas; doenças neurodegenerativas; doenças metabólicas e cardiovasculares graves; lesão ortopédica que dificulte ou impeça a realização das atividades propostas.

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Prevention	Parallel	2	Open	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  Expected outcome: Reduction of reaction time, evaluated by a computer test, based on the observation of variation of at least 5% in time (milliseconds), in the pre and post-intervention measurements. Expected outcome: Improvement in functional mobility, verified by the timed up and go test, from the observation of variation of at least 5% in the execution time (seconds), in the pre and post-intervention measurements. Expected outcome: Improvement in lower limb muscle strength, verified by the sit and stand test, from the observation of variation of at least 5% in the number of executions, in 30 seconds, in the pre and post-intervention measurements. Expected outcome: Improvement in aerobic endurance, verified by the 6-minute walk test, from the observation of variation of at least 5% in the distance performed, in pre and post-intervention measurements. Expected outcome: Improvement in postural stability, evaluated by a force platform, from the observation of variation of at least 5% in the displacement of the pressure center, in the pre and post-intervention measurements. Expected outcome: Improvement in blood pressure measurements obtained through the Finometer equipment, based on the observation of a variation of at least 5% in systolic and diastolic pressure, in the pre and post-intervention measurements. Expected outcome: Improvement of the general quality of life evaluated using the WHOQOL-Bref instrument, based on the observation of a variation of at least 5% in the questionnaire score, in the pre- and post-intervention measurements.

  pt-br

  Desfecho esperado: Redução do tempo de reação, avaliado por meio de teste em computador, a partir de constatação de variação de, pelo menos, 5% no tempo (milissegundos), nas mensurações pré e pós intervenção. Desfecho esperado: Melhora na mobilidade funcional, verificada por meio do teste “timed up and go”, a partir da constatação de variação de, pelo menos 5%, no tempo de execução (segundos), nas mensurações pré e pós intervenção. Desfecho esperado: Melhora na força muscular de membros inferiores, verificada por meio do teste “sentar e levantar”, a partir da constatação de variação de pelo menos 5% no número de execuções, em 30 segundos, nas mensurações pré e pós intervenção. Desfecho esperado: Melhora na resistência aeróbia, verificada por meio do teste de caminhada de 6 minutos, a partir da constatação de variação de pelo menos 5% na distância percorrida, nas mensurações pré e pós intervenção. Desfecho esperado: Melhora na estabilidade postural, avaliada por meio de uma plataforma de força, a partir da constatação de variação de pelo menos 5% no deslocamentodo do centro de pressão, nas mensurações pré e pós intervenção. Desfecho esperado: Melhora nas medidas de pressão arterial, obtidas por meio do equipamento Finometer, a partir da constatação de variação de pelo menos 5% na pressão sistólica e diástolica, nas mensurações pré e pós intervenção. Desfecho esperado: Melhora da qualidade de vida geral avaliada por meio do instrumento WHOQOL-Bref, a partir da constatação de variação de pelo menos 5% na pontuação do questionário, nas mensurações pré e pós intervenção.

  en

  Observed outcome: Reduction of reaction time, evaluated by a computer test, based on the observation of variation of at least 5% in time (milliseconds), in the pre and post-intervention measurements. Observed outcome: Improvement in functional mobility, verified by the timed up and go test, from the observation of variation of at least 5% in the execution time (seconds), in the pre and post-intervention measurements. Observed outcome: Improvement in lower limb muscle strength, verified by the sit and stand test, from the observation of variation of at least 5% in the number of executions, in 30 seconds, in the pre and post-intervention measurements. Observed outcome: Improvement in aerobic endurance, verified by the 6-minute walk test, from the observation of variation of at least 5% in the distance performed, in pre and post-intervention measurements. Observed outcome: Improvement in postural stability, evaluated by a force platform, from the observation of variation of at least 5% in the displacement of the pressure center, in the pre and post-intervention measurements. Observed outcome: Improvement in blood pressure measurements obtained through the Finometer equipment, based on the observation of a variation of at least 5% in systolic and diastolic pressure, in the pre and post-intervention measurements. Observed outcome: Improvement of the general quality of life evaluated using the WHOQOL-Bref instrument, based on the observation of a variation of at least 5% in the questionnaire score, in the pre- and post-intervention measurements.

  pt-br

  Desfecho observado: Redução do tempo de reação, avaliado por meio de teste em computador, a partir de constatação de variação de, pelo menos, 5% no tempo (milissegundos), nas mensurações pré e pós intervenção. Desfecho observado: Melhora na mobilidade funcional, verificada por meio do teste “timed up and go”, a partir da constatação de variação de, pelo menos 5%, no tempo de execução (segundos), nas mensurações pré e pós intervenção. Desfecho observado: Melhora na força muscular de membros inferiores, verificada por meio do teste “sentar e levantar”, a partir da constatação de variação de pelo menos 5% no número de execuções, em 30 segundos, nas mensurações pré e pós intervenção. Desfecho observado: Melhora na resistência aeróbia, verificada por meio do teste de caminhada de 6 minutos, a partir da constatação de variação de pelo menos 5% na distância percorrida, nas mensurações pré e pós intervenção. Desfecho observado: Melhora na estabilidade postural, avaliada por meio de uma plataforma de força, a partir da constatação de variação de pelo menos 5% no deslocamentodo do centro de pressão, nas mensurações pré e pós intervenção. Desfecho observado: Melhora nas medidas de pressão arterial, obtidas por meio do equipamento Finometer, a partir da constatação de variação de pelo menos 5% na pressão sistólica e diástolica, nas mensurações pré e pós intervenção. Desfecho observado: Melhora da qualidade de vida geral avaliada por meio do instrumento WHOQOL-Bref, a partir da constatação de variação de pelo menos 5% na pontuação do questionário, nas mensurações pré e pós intervenção.

• Secondary outcomes:

  en

  Secondary outcomes are not expected.

  pt-br

  Não são esperados desfechos secundários.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Aline Rodrigues Barbosa
  • • Address: Campus Reitor João David Ferreira Lima, s/n
    • City: Florianópolis / Brazil
    • Zip code: 88040-900
  • Phone: +55(48)37212378
  • Email: aline.r.barbosa@ufsc.br
  • Affiliation: Centro de Deportos da Universidade Federal de Santa Catarina
  • Full name: Vandrize Meneghini
  • • Address: Campus Reitor João David Ferreira Lima, s/n
    • City: Florianópolis / Brazil
    • Zip code: 88040-900
  • Phone: +55(48)37212378
  • Email: vandrize@gmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
   
• Scientific contact
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