RBR-795fn4d Effects of functional and combined training on blood pressure and capacity in older hypertensive women: a randomized con...

Date of registration: 06/08/2026 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 06/08/2026 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1341-1520

• Public title:

  en

  Effects of functional and combined training on blood pressure and capacity in older hypertensive women: a randomized controlled clinical trial

  pt-br

  Efeitos dos treinamentos funcional e combinado na pressão arterial e capacidade em idosas hipertensas: um ensaio clínico randomizado e controlado

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 7.447.430
    Issuing authority: Comitê de Ética e Pesquisa da Universidade Federal de Sergipe
  • 86659625.0.0000.5546
    Issuing authority: Plataforma Brasil

Sponsors

• Primary sponsor: Departamento de Educação Física da Universidade Federal de Sergipe
• Secondary sponsor:
  • Institution: Departamento de Educação Física da Universidade Federal de Sergipe
• Supporting source:
  • Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
  • Institution: Departamento de Educação Física da Universidade Federal de Sergipe

Health conditions

• Health conditions:

  en

  hypertension, exercise, aged

  pt-br

  hipertensão, exercício físico, idosos

• General descriptors for health conditions:

  en

  N01.400.763 SP2.770.212 Vascular Health

  pt-br

  N01.400.763 SP2.770.212 Saúde Cardiovascular

• Specific descriptors:

  en

  C14.907.489 hypertension

  pt-br

  C14.907.489 hipertensão

  en

  G11.427.410.698.277 I03.350 exercise

  pt-br

  G11.427.410.698.277 I03.350 exercício físico

  en

  M01.060.116.100 aged

  pt-br

  M01.060.116.100 idosos

Interventions

• Interventions:

  en

  This is an experimental, randomized, and controlled study where, after sample selection, volunteers will be randomly allocated into three groups: Combined Training (n=30), Functional Training (n=30), and Control Group (n=30), where the samples were not blinded. Following this, an initial assessment will be conducted, comprising hemodynamic evaluations of systolic, diastolic, and mean blood pressure, analysis of blood pressure reactivity, functional assessments evaluating lifting, walking, and dexterity abilities, and biochemical assessments including lipid profile and nitric oxide analysis. After the initial assessments, participants will undergo a familiarization week, during which 50% of the planned intensity for the first session will be applied. After this period, they will undergo supervised, individualized, and progressive training through daily quantification and multiplication of the weight lifted and volume (Volume load = sets x repetitions x load) for all exercises in the neuromuscular block. For the training period, all sessions will be held at a time common to all volunteers, in order to obtain homogeneity and minimize biases that could influence the blood pressure analysis. There will be 48 training sessions, comprising 3 weekly sessions, from 6:00 AM to 7:00 AM, each lasting 50 minutes, with a minimum recovery time of 48 hours between sessions. Combined Training: The protocol will consist, in the same training session, of four blocks with specific objectives: 1st block – general and specific warm-up; 2nd block – application of resistance training on machines, for the main muscle groups in circuit form; 3rd block – endurance training through interval running; 4th block – submaximal stretching for the main muscle groups. Functional Training: Each training session of the functional training group will consist of four parts with distinct objectives, namely: 1st part – preparation for movement through mobility and muscle activation exercises; Part 2 - application of exercises similar to daily activities with emphasis on power, coordination and agility in circuit mode; Part 3 - performance of exercises focusing on muscle strength in everyday actions such as pulling, pushing, squatting and carrying, also in circuit mode; Part 4 – intermittent activities. Control Group: The volunteers in the control group will undergo stretching and relaxation practices throughout the sessions during the training period. All assessments will be conducted before and after the training period

  pt-br

  Trata-se de ustudo experimental, randomizado e controlado, onde, após a seleção da amostra, as voluntárias serão alocadas de forma randomizada em três grupos: Treinamento Combinado (n=30), Treinamento Funcional (n=30) e Grupo Controle (n=30), onde não foi feito o cegamento das amostras. Em seguida será realizada a avaliação inicial que será composta pelas avaliações hemodinâmicos de pressão arterial sistólica, diastólica e média, análise da reatividade pressórica, funcionais onde serão avaliadas as habilidades de levantar, caminhada e de destreza e bioquímicos com o perfil lipídico e análise de óxdido nítrico. Após as avaliações iniciais, as participantes passaram por uma semana de familiarização, nas quais será aplicada 50% da intensidade planejada para 1ª sessão. Após este período, serão submetidas a um treinamento supervisionado, individualizado e progressivo por meio da quantificação diária e multiplicação do peso mobilizado e o volume (Volume load = séries x repetições x carga) para todos os exercícios do bloco neuromuscular. Para o período de treinamento, todas as sessões serão realizadas em horário comum à todas as voluntárias, a fim de obter homogeneidade e minimizar vieses que pudessem influenciar na análise pressórica. Serão realizadas 48 sessões de treinamento, compreendendo 3 sessões semanais, no horário das 6:00h às 7:00:00h, todas com duração de 50 minutos cada sessão e tempo de recuperação mínimo de 48 horas entre as sessões. Treinamento Combinado: O protocolo será formado, em uma mesma sessão de treinamento, por quatro blocos com objetivos específicos : 1º bloco – aquecimento geral e específico; 2º bloco – aplicação de treinamento resistido em máquinas, para os principais grupos musculares em forma de circuito; 3º bloco - treinamento de endurance por meio de corrida intervalada; 4º bloco – alongamentos submáximos para os principais grupos musculares. Treinamento Funcional: Cada sessão de treino do grupo treinamento funcional, será composta por quatro partes com objetivos distintos, nomeadamente: 1ª parte - preparação para o movimento através de exercícios de mobilidade e ativação muscular; 2ª parte - aplicação de exercícios similares às atividades diárias com ênfase em potência, coordenação e agilidade em modo circuito; 3ª parte - realização de exercícios com foco na força muscular em ações cotidianas como puxar, empurrar, agachar e carregar, também em modo circuito; 4ª parte – atividades intermitente. Grupo Controle : As voluntárias do grupo controle serão submetidas a práticas de alongamento e relaxamento, ao longo das sessões, durante o período de treinamento. Todas as avaliações serão feitas pré e pós período de treinamento

• Descriptors:

  en

  E02.760.169.063.500.067 Activities of Daily Living

  pt-br

  E02.760.169.063.500.067 Atividades Cotidianas

Recruitment

• Study status: Recruitment completed
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 06/01/2025 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  90	F	60 Y	80 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Participants must be enrolled in the Mais Viver Extension Project; have hypertension (Stages 1 and 2) and be properly medicated; be between 60 and 80 years old; present a medical certificate; and not have musculoskeletal injuries in the upper and/or lower limbs that would prevent them from performing the exercises

  pt-br

  Participantes matriculadas no Projeto de Extensão Mais Viver; serem hipertensas (Estágios 1 e 2), e estarem devidamente medicadas; ter entre 60 e 80 anos; apresentar atestado médico; não apresentar lesões mioarticulares nos membros superiores e ou inferiores que inviabilizem a realização dos exercícios

• Exclusion criteria:

  en

  Participants who do not complete at least 70% of the sessions; do not complete all assessments

  pt-br

  participantes que não completarem o mínimo de 70% das sessões; não realizarem todas as avaliações

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  1	Prevention	Parallel	3	Open	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  Expected outcome 1: A reduction in blood pressure parameters is expected in both training sessions

  pt-br

  Desfecho esperado 1: Espera-se encontrar uma redução dos parâmetros pressóricos em ambos os treinamentos

  en

  Outcome found 1: A reduction in systolic and diastolic blood pressure was observed between the pre- and post-intervention periods for both the functional and combined training groups

  pt-br

  Desfecho encontrado 1: Foi observado uma redução na pressão arterial sistólica e diastólica entre os períodos pré e pós-intervenção para os grupos de treinamento funcional e combinado

  en

  Expected outcome 2: Improvements in lifting, walking, and dexterity skills are expected for functional training

  pt-br

  Desfecho esperado 2: Espera-se encontrar uma melhora das habilidades de levantar, marcha e destreza para o treinamento funcional

  en

  Outcome found 2: An improvement was observed, through a reduction in the execution time of the lifting, walking, and dexterity skills for functional training between the pre- and post-intervention periods

  pt-br

  Desfecho encontrado 2:Foi observado uma melhora, por meio da redução do tempo de execução das habilidades de levantar, marcha e destreza para o treinamento funcional entre os períodos pré e pós-intervenção

• Secondary outcomes:

Contacts

• Public contact
  • Full name: Laíza Ellen Santana Santos
  • • Address: Estevão Pereira Coelho
    • City: Aracaju / Brazil
    • Zip code: 49048-150
  • Phone: +55(79)999531184
  • Email: laizaaellen@gmail.com
  • Affiliation: Departamento de Educação Física da Universidade Federal de Sergipe
   
• Scientific contact
  • Full name: Laíza Ellen Santana Santos
  • • Address: Estevão Pereira Coelho
    • City: Aracaju / Brazil
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  • Phone: +55(79)999531184
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Additional links:

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