Public trial
RBR-76jstwc Functional Training in Pain reduction and improvement of Core Function in healthy young women
Date of registration: 09/05/2023 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 09/05/2023 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of Functional Training on Endogenous Pain Modulation and Core Function in healthy young women
pt-br
Efeitos do Treinamento Funcional na Modulação Endógena da Dor e na Função do Core em mulheres jovens saudáveis
es
Effects of Functional Training on Endogenous Pain Modulation and Core Function in healthy young women
Trial identification
- UTN code: U1111-1288-3853
-
Public title:
en
Functional Training in Pain reduction and improvement of Core Function in healthy young women
pt-br
Treinamento Funcional na diminuição da Dor e na melhora da Função do Core em mulheres jovens saudáveis
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
64096322.4.0000.5546
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
5.742.465
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Sergipe
-
64096322.4.0000.5546
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Sergipe
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de Sergipe
-
Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
Health conditions
-
Health conditions:
en
Pain; Core Stability; Physical Functional Performance; Muscle strength
pt-br
Dor; Estabilidade Central; Desempenho Físico Funcional; Força muscular
-
General descriptors for health conditions:
en
G11.427.685 Physical Fitness
pt-br
G11.427.685 Aptidão Física
-
Specific descriptors:
en
G07.888.750.500.500 Core Stability
pt-br
G07.888.750.500.500 Estabilidade Central
en
N01.400.545.750 Physical Functional Performance
pt-br
N01.400.545.750 Desempenho Físico Funcional
en
G11.427.560 Muscle strength
pt-br
G11.427.560 Força muscular
en
C23.888.592.612 Pain
pt-br
C23.888.592.612 Dor
Interventions
-
Interventions:
en
The participants will be allocated into two functional training groups: 20 women in the endurance group (EG) and 20 women in the strength group (FG), whose interventions will last 12 weeks. The entire volume of the intervention will be controlled by means of forms to describe the number of repetitions and load. During each session, the sensation of pleasure and displeasure (Feeling Scale) and the perceived effort (RPE) will be evaluated.In this controlled and single-blind clinical trial, a total of 40 healthy participants were randomly assigned to two distinct exercise groups: Group 1 (G1) - strength training, and Group 2 (G2) - endurance training. The trial was single-blind, meaning that participants were unaware of the group to which they were assigned, reducing potential subjective influences on the results. Each group consisted of 20 participants with similar ages and characteristics. G1 underwent a strength-focused exercise program, while G2 followed a cardiovascular endurance training regimen. Randomization ensured that each participant had an equal probability of being assigned to either group. By comparing the outcomes between the groups, this trial will allow an objective assessment of the specific effects of strength training versus endurance training, contributing to a better understanding of the benefits of each approach. All participants will be previously guided to perform the exercises, for this will be used techniques of evocation (external focus), in order to improve the execution of the same.
pt-br
As participantes serão alocadas em dois grupos de treinamento funcional: 20 mulheres no grupo endurance (GE) e 20 mulheres no grupo força (GF), cujas as intervenções durarão 12 semanas. Todo volume da intervenção será controlado por meio de fichas para descrição do número de repetições e carga. Durante cada sessão serão avaliadas a sensação de prazer e desprazer (Feeling Scale) e o esforço percebido (RPE).Neste ensaio clínico controlado e unicêntrico, um total de 40 participantes saudáveis foi aleatoriamente distribuído em dois grupos distintos de exercício: Grupo 1 (G1) - treinamento de força e Grupo 2 (G2) - treinamento de endurance. O ensaio foi unicego, o que significa que os participantes não tinham conhecimento do grupo ao qual foram atribuídos, reduzindo possíveis influências subjetivas nos resultados. Cada grupo consistia em 20 participantes, com idades e características semelhantes. O G1 realizou um programa de exercícios focado no desenvolvimento de força muscular, enquanto o G2 seguiu um programa de treinamento de resistência cardiovascular. A randomização garantia que cada participante tivesse igual probabilidade de ser atribuído a qualquer um dos grupos. Ao comparar os resultados entre os grupos, esse ensaio permitirá uma avaliação objetiva dos efeitos específicos do treinamento de força versus treinamento de endurance, contribuindo para um melhor entendimento dos benefícios de cada abordagem. Todas as participantes serão orientadas previamente a realização dos exercícios, para tal serão utilizadas técnicas de evocação (foco externo), com o objetivo de melhorar a execução dos mesmos.
-
Descriptors:
en
E02.760.169.063.500.387 Exercise Therapy
pt-br
E02.760.169.063.500.387 Terapia por Exercício
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 12/20/2022 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 40 F 18 Y 48 Y -
Inclusion criteria:
en
Women between 18 and 48 years old
pt-br
Mulheres entre 18 e 48 anos
-
Exclusion criteria:
en
Pain in the last three months; Inactive; have used analgesic, anti-inflammatory, opioid or immunosuppressive medication
pt-br
Dor nos últimos três meses; inativas ; ter feito o uso de medicação analgésica, anti inflamatória, opioides ou imunossupressora
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Prevention Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Increase in the primary pain threshold, verified by the pressure algometer, from the observation of a variation of at least 5% in the pre- and post-intervention measurements.
pt-br
Aumento do limiar de dor primária,verificada pelo algomêtro de pressão, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção.
en
Improvement of the functionality of the core, verified by the load cell via chronojump software, from the observation of a variation of at least 5% in the pre- and post-intervention measurements.
pt-br
Melhora da funcionalidade do core, verificada pela célula de carga via software chronojump, a partir da constatação de uma variação de pelo menos 5% nas medições pré e pós-intervenção.
-
Secondary outcomes:
Contacts
-
Public contact
- Full name: Thainá Santos Souza
-
- Address: Avenida Marechal Rondon, s/n Jardim Rosa Elze
- City: São Cristóvão-Se / Brazil
- Zip code: 49100-000
- Phone: + 55 79 31946821
- Email: thainaasouza@academico.ufs.br
- Affiliation: Universidade Federal de Sergipe
-
Scientific contact
- Full name: Thainá Santos Souza
-
- Address: Avenida Marechal Rondon, s/n Jardim Rosa Elze
- City: São Cristóvão-Se / Brazil
- Zip code: 49100-000
- Phone: + 55 79 31946821
- Email: thainaasouza@academico.ufs.br
- Affiliation: Universidade Federal de Sergipe
-
Site contact
- Full name: Thainá Santos Souza
-
- Address: Avenida Marechal Rondon, s/n Jardim Rosa Elze
- City: São Cristóvão-Se / Brazil
- Zip code: 49100-000
- Phone: + 55 79 31946821
- Email: thainaasouza@academico.ufs.br
- Affiliation: Universidade Federal de Sergipe
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16961.
Existem 8355 ensaios clínicos registrados.
Existem 4701 ensaios clínicos recrutando.
Existem 238 ensaios clínicos em análise.
Existem 5771 ensaios clínicos em rascunho.