Public trial
RBR-75s78rj Learning safe surgery with virtual reality: how undergrad students retain knowledge better
Date of registration: 04/28/2026 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 04/28/2026 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Training in safe surgery using virtual reality for knowledge retention among undergraduate students at a public university
pt-br
Treinamento em cirurgia segura com uso de realidade virtual para a retenção de conhecimento entre estudantes da graduação de uma universidade pública
es
Training in safe surgery using virtual reality for knowledge retention among undergraduate students at a public university
Trial identification
- UTN code: U1111-1336-8011
-
Public title:
en
Learning safe surgery with virtual reality: how undergrad students retain knowledge better
pt-br
Aprendendo cirurgia segura com realidade virtual: como estudantes da graduação retêm melhor o conhecimento
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
92239825.4.0000.5545
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
7.967.996
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de São João del Rei - Campus Centro Oeste Dona Lindu
-
92239825.4.0000.5545
Sponsors
- Primary sponsor: Fundação Universidade Federal de São João Del Rei - C. C. Oeste Dona Lindu
-
Secondary sponsor:
- Institution: Fundação Universidade Federal de São João Del Rei - C. C. Oeste Dona Lindu
-
Supporting source:
- Institution: Fundação Universidade Federal de São João Del Rei - C. C. Oeste Dona Lindu
Health conditions
-
Health conditions:
en
Patient Safety
pt-br
Segurança do Paciente
-
General descriptors for health conditions:
en
E02.760.731.500 Perioperative Nursing
pt-br
E02.760.731.500 Enfermagem Perioperatória
-
Specific descriptors:
en
N06.850.135.060.075.399 Patient Safety
pt-br
N06.850.135.060.075.399 Segurança do Paciente
Interventions
-
Interventions:
en
The proposed study is a single-arm, quasi-experimental, before-and-after study; that is, the study did not include a comparison group, each participant serving as their own control. The Transparent Reporting of Evaluations with Non-randomized Designs TREND framework was used to structure this study. The study will be conducted in three phases: T0 (baseline), T1 (immediate post-intervention), and T2 (15 days post-intervention). Potential participants will be invited in person during a class period using a list of students provided by the course coordinator. Those who agree to participate will have a meeting scheduled with the principal investigator in a reserved room at the university to conduct the study. On the scheduled day, the principal investigator will personally reinforce the invitation and explain each phase of the research in detail. Because it is a single-group, intervention-only study, there will be no randomization or blinding of participants. Therefore, the study will utilize a population of nursing students (N=60) who have completed the "Surgical Nursing" course (7th, 8th, and 9th semesters of the undergraduate nursing program) at a Federal University of Minas Gerais. For the intervention, "Meta Quest" glasses will be used, enabling immersion in virtual reality scenarios. A virtual reality scenario involving training in the application of the Safe Surgery Checklist will be tested to verify signs of effectiveness in increasing the knowledge of nursing students. Within the scenario, participants will be able to familiarize themselves with the virtual environment and the elements of the operating room using two controls that allow interaction with the objects in the room, and answer questions related to completing the Safe Surgery Checklist in the three surgical stages (before anesthetic induction, before surgical incision, and before the patient leaves the operating room). Each student will answer a questionnaire that measures their knowledge of the Safe Surgery Checklist before using the goggles, then they will use the goggles in the scenario, and immediately a new knowledge measure will be applied. At T2 (15 days later), a new measure will be taken to verify knowledge retention
pt-br
A proposta apresentada trata de um estudo quase-experimental de braço único, do tipo antes e depois, ou seja, o estudo não incluiu o grupo de comparação, cada participante serviu como seu próprio controle. Utilizou-se o Transparent Reporting of Evaluations with Non randomized Designs TREND para estruturação deste estudo. O estudo será executado em três etapas: T0 (baseline), T1 (pós intervenção imediata), T2 (15 dias pós intervenção). Por meio de uma lista de estudantes oferecida pela coordenação do curso, os potenciais participantes serão convidados presencialmente durante algum período de aula. Aqueles que aceitarem participar da pesquisa, será agendado um horário com a pesquisadora principal em uma sala reservada na universidade para a condução do estudo. No dia marcado, a pesquisadora principal, reforçará pessoalmente, o convite e explicará detalhadamente cada etapa da pesquisa. Por se tratar de um grupo único, apenas intervenção, não haverá aleatorização dos participantes e nem cegamento dos mesmos. Desta forma, será utilizada a população dos estudantes (N=60) de enfermagem que tenham cursado e finalizado a disciplina "Enfermagem Cirúrgica" (7º, 8º e 9º períodos do curso de graduação em enfermagem) de uma Universidade Federal de Minas Gerais. Para a aplicação da intervenção, serão utilizados óculos "Meta Quest" que possibilitam a imersão em cenários de realidade virtual. Desta forma, será testado um cenário de realidade virtual envolvendo o treinamento da aplicação do Checklist de Cirurgia Segura para verificar sinais de eficácia para o aumento do conhecimento de estudantes de enfermagem. Dentro do cenário o participante poderá fazer o reconhecimento do ambiente virtual com os elementos da sala cirúrgica por meio de dois controles que possibilitam a interação com os objetos da sala e responder as perguntas envolvendo o preechimento do Checklist de Cirurgia Segura nas três etapas cirúrgicas (antes da indução anestésica. antes da incisão cirúrgica, antes da saída do paciente da sala operatória). Cada estudante responderá um questionário que mensura o conhecimento sobre o Checklist de Cirurgia Segura antes da utilização dos óculos, em seguida fará a utilização dos óculos com o cenário e imediatamente uma nova medida de conhecimento será aplicada. Em T2 (15 dias após), uma nova medida será realizada para verificar a retenção do conhecimento
-
Descriptors:
en
L01.224.230.260.550.750 Smart Glasses
pt-br
L01.224.230.260.550.750 Óculos Inteligentes
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 04/30/2026 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 18 Y 0 -
Inclusion criteria:
en
Nursing students; both male and female; aged at least 18 years; who have completed courses covering surgical care content
pt-br
Estudantes de enfermagem; do sexo masculino e feminino; com no mínimo 18 anos; que tenham concluído disciplinas que abordem conteúdo de assistência cirúrgica
-
Exclusion criteria:
en
Students on leave from their undergraduate studies for any reason at the time of data collection will be excluded from the sample
pt-br
Serão excluídos da amostra estudantes em afastamento da graduação por qualquer motivo no momento da coleta de dados
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Other Single-group 1 Open Single-arm-study N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
To assess knowledge of the surgical safety protocol using a quasi-experimental method before and after the use of a virtual reality room on the topic. For knowledge categorization in this study, the percentage of correct answers obtained by nursing and medical students will be used, based on eligible questions selected by the researchers in accordance with national and international guidelines
pt-br
Avaliar o conhecimento sobre o protocolo de cirurgia segura por meio do método quase experimental antes e após a utilização de uma da sala de realidade virtual sobre a temática. Para a categorização do conhecimento, neste estudo, será adotado o percentual de acertos obtidos pelos estudantes de enfermagem e medicina, a partir de questões elegíveis, que serão elencadas em conformidade com as diretrizes nacionais e internacionais pelos pesquisadores
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Secondary outcomes:
en
No secondary outcomes are expected
pt-br
Não são esperados desfechos secundários
Contacts
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Public contact
- Full name: Layane Cristina Araújo
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- Address: R. Sebastião Gonçalves Coelho, 400
- City: Divinópolis / Brazil
- Zip code: 35501-296
- Phone: +55 (37) 988118343
- Email: layane.ufsj@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal De São João Del Rei, Campus Centro Oeste Dona Lindu
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Scientific contact
- Full name: Taysa De Fátima Garcia
-
- Address: Rua Sebastião Gonçalves Coelho, 400
- City: Divinópolis / Brazil
- Zip code: 35501-296
- Phone: +55 (31) 997224546
- Email: taysafati@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal De São João Del Rei, Campus Centro Oeste Dona Lindu
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Site contact
- Full name: Danilo Donizetti Trevisan
-
- Address: R. Sebastião Gonçalves Coelho, 400 - Chanadour
- City: Divinópolis / Brazil
- Zip code: 35501-296
- Phone: +55 (37) 999071906
- Email: ddtrevisan@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal De São João Del Rei, Campus Centro Oeste Dona Lindu
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 18100.
Existem 9149 ensaios clínicos registrados.
Existem 4995 ensaios clínicos recrutando.
Existem 141 ensaios clínicos em análise.
Existem 6060 ensaios clínicos em rascunho.