Public trial
RBR-738h37 Effects of Strength Training with Vascular Occlusion on the physical performance and pulmonary function of people with…
Date of registration: 05/01/2018 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 05/01/2018 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Chronic effects of Strength Training with Blood Flow Restriction on the physical performance and pulmonary function of people with COPD
pt-br
Efeitos crônicos do Treinamento de Força com Restrição de Fluxo Sanguíneo no desempenho físico e função pulmonar de pessoas com DPOC
Trial identification
- UTN code: U1111-1209-5341
-
Public title:
en
Effects of Strength Training with Vascular Occlusion on the physical performance and pulmonary function of people with COPD
pt-br
Efeitos do Treinamento de Força com Oclusão Vascular no desempenho físico e função pulmonar de pessoas com DPOC
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
78861717.0.0000.5188
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
2.400.922
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal da Paraíba
-
78861717.0.0000.5188
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal da Paraíba
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal da Paraíba
-
Supporting source:
- Institution: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
Health conditions
-
Health conditions:
en
Other pulmonary obstructive diseases
pt-br
Outras doenças pulmonares obstrutivas cronicas
-
General descriptors for health conditions:
en
J00-J99 X - Diseases of the respiratory system
pt-br
J00-J99 X - Doenças do aparelho respiratório
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Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Blood flow restriction group: 10 patients with COPD will perform conventional pulmonary therapy and strength exercise for upper and lower limbs with 30% of 1 maximum repetition and the increment of 50% of blood flow restriction. Training without restriction group: 10 patients with COPD will perform conventional pulmonary therapy and strength exercise for upper and lower limbs with 60% of 1 maximum repetition and without blood flow restriction. Control group: 10 patients with COPD will undergo conventional pulmonary therapy. All the groups will perform two sessions for week, for six weeks. The allocation of groups will be performed ramdonly. THe subjects will be evaluated before, after 3 weeks and in the end of the intervention.
pt-br
Grupo de restrição de fluxo sanguíneo: 10 pacientes com DPOC realizarão terapia pulmonar convencional e exercício de força para membros superiores e inferiores a 30% de 1 repetição máxima com incremento de 50% de restrição de fluxo sanguíneo. Grupo de treinamento sem restrição: 10 pacientes com DPOC realizarão terapia pulmonar convencional e exercício de força para membros superiores e inferiores a 60% de 1 repetição máxima sem restrição de fluxo sanguíneo. Grupo controle: 10 pacientes com DPOC realizarão terapia pulmonar convencional. Todos os grupos realizarão duas sessões semanais, por seis semanas. A alocação nos grupos será realizada de maneira aleatória. Os sujeitos serão avaliados antes, após 3 semanas e após o término da intervenção.
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Descriptors:
en
E02.760.169.063.500.387 Exercise Therapy
pt-br
E02.760.169.063.500.387 Terapia por Exercício
es
E02.760.169.063.500.387 Terapia por Ejercicio
Recruitment
- Study status: Recruitment completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 11/01/2017 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 30 - 50 Y 0 - -
Inclusion criteria:
en
Diagnostic of moderate or severe COPD (post-bronchodilatatior VEF1 between 30 and 60% of the predicted value); aging 50 years or more; clinicaly stable for at least a month before treatment (infections or acute exarcebations); non-smokers or ex-smokers for at least a year; without cardiovascular or orthopedic diseases that make impossible performing the exercises; being under medical treatment; have bachial-ankle index between 0.9 and 1.3, indicating that there is no risk of peripherical artery disease.
pt-br
Diagnóstico de DPOC moderada ou grave (VEF1 pós broncodilatador entre 30 e 60% do valor predito); idade igual ou superior a 50 anos; clinicamente estáveis há pelo menos 1 mês antes do início do tratamento (infecções, agudização da doença); não fumantes ou ex-fumantes há pelo menos 1 ano; sem doenças cardiovasculares ou ortopédicas que impeçam a realização dos exercícios; estar fazendo uso do tratamento medicamentoso; possuir índice tornozelo-braquial entre 0,9 e 1,4, indicando que não há risco de doença arterial periférica.
-
Exclusion criteria:
en
Will be excluded from the sample those who: exarcebate the disease during the treatment protocol; stop taking medication; present oxygen saturation smaller then 85% during exercises.
pt-br
Serão excluídos da amostra aqueles que: exacerbarem a doença durante o protocolo de tratamento; pararem de tomar a medicação; apresentar saturação de oxigênio menor que 85% durante a realização dos exercícios;
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 3 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Increase of strength, functional capacity and pulmonary function for the strength training with blood flow restriction group after 6 weeks of treatment, in comparison with the group without blood flow restriction and control group.
pt-br
Aumento da força, capacidade funcional e função pulmonar para o grupo de treinamento de força com restrição de fluxo sanguíneo depois de 6 semanas de tratamento, em comparação com o grupo sem restrição e controle.
-
Secondary outcomes:
en
Improvement on the Dyspnoea-12 questionnaire for the strength training with blood flow restriction group after 6 weeks of treatment, in comparison with the group without blood flow restriction and control group.
pt-br
Melhora no escore do questionário Dyspnoea-12 depois de 6 semanas de exercício para o grupo de treinamento de força com restrição de fluxo sanguíneo depois de 6 semanas de tratamento, em comparação com o grupo sem restrição e controle.
Contacts
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Public contact
- Full name: Elisio Alves Pereira Neto
-
- Address: Cidade Universitária, s/n - Castelo Branco III
- City: João Pessoa / Brazil
- Zip code: 58051-085
- Phone: +5583987043124
- Email: elisioapn@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Federal da Paraíba
-
Scientific contact
- Full name: Elisio Alves Pereira Neto
-
- Address: Cidade Universitária, s/n - Castelo Branco III
- City: João Pessoa / Brazil
- Zip code: 58051-085
- Phone: +5583987043124
- Email: elisioapn@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Federal da Paraíba
-
Site contact
- Full name: Elisio Alves Pereira Neto
-
- Address: Cidade Universitária, s/n - Castelo Branco III
- City: João Pessoa / Brazil
- Zip code: 58051-085
- Phone: +5583987043124
- Email: elisioapn@hotmail.com
- Affiliation: Universidade Federal da Paraíba
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17438.
Existem 8769 ensaios clínicos registrados.
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Existem 81 ensaios clínicos em análise.
Existem 5885 ensaios clínicos em rascunho.