Public trial
RBR-725bwg Efficacy of a Pilates protocol for Non-specific Low Back Pain individuals
Date of registration: 02/07/2018 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 02/07/2018 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Electromyographic assessment of the trunk muscles in individuals with Non-especific Low Back Pain submitted to a Pilates protocol
pt-br
Análise eletromiográfica dos músculos do tronco em indivíduos com Dor Lombar Não Específica submetidos a um protocolo de Pilates
Trial identification
- UTN code: U1111-1206-4097
-
Public title:
en
Efficacy of a Pilates protocol for Non-specific Low Back Pain individuals
pt-br
Eficácia de um protocolo de Pilates para indivíduos com Dor Lombar Não Específica
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
74646217.5.0000.0121
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
2.376.975
Issuing authority: Comitê de ética em pesquisa da Universidade Federal de Santa Catarina
-
74646217.5.0000.0121
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Federal de Santa Catarina
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Federal de Santa Catarina
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Federal de Santa Catarina
Health conditions
-
Health conditions:
en
low back pain
pt-br
dor lombar
-
General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculoesqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
-
Specific descriptors:
Interventions
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Interventions:
en
20 volunteers of both sexes with low back pain will perform supervised physical exercise training, twice a week, 40 minutes in each session, for eight weeks. The physical activity will consist of resistance training for deep abdomen and pelvic floor muscles (CORE) through a protocol based on Pilates method.
pt-br
20 voluntários de ambos os sexos com dor lombar realizarão orientação supervisionada para realização de exercício físico, duas vezes por semana, 40 minutos em cada sessão, por oito semanas. A atividade física consistirá de treinamento de resistência para músculos profundos do abdomem e assoalho pélvico (CORE) por meio de um protocolo baseado no método Pilates.
-
Descriptors:
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício
es
G11.427.410.698.277 Ejercicio
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 08/10/2017 (mm/dd/yyyy)
- Date last enrollment: 08/10/2018 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 20 - 18 Y 40 Y -
Inclusion criteria:
en
Age between 18 and 40 years. Negative straight leg raise test. Presence of aberrant movement. Positive prone instability. Negative fear avoidance beliefs questionnaire (FABQ-W <19).
pt-br
Idade entre 18 e 40 anos. Teste de elevação da perna estendida negativo. Presença de movimento aberrante. Instabilidade em prono positivo. Questionário de medos e crenças relacionados ao trabalho negativo (FABQ-W < 19).
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Exclusion criteria:
en
Individuals with specific low back pain. Congenital malformation. Sensory or motor alterations. Individuals who do not fit the inclusion criteria.
pt-br
Indivíduos com dor lombar específica. Má formação congênita. Alterações de sensibilidade ou motora. Indivíduos que não se encaixarem nos critérios de inclusão.
Study type
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Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Single-group 1 Open Single-arm-study N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
Expected result 1: Motor units actvation (RMS: root mean square): measured in microvolts (uV). The electromyographic (EMG) assessment will be realized a week before and after the intervention. After the treatment is expected that individuals with low back pain will have an improvement in motor units activation of all evaluated muscles.
pt-br
Desfecho esperado 1: Ativação das unidades motoras (RMS: root mean square): medida em microvolts (uV). A avaliação eletromiográfica (EMG) será realizada no máximo 1 semana antes e 1 semana após a intervenção. Espera-se que após os tratamentos, os indivíduos com dor lombar terão melhora da ativação motora em todas as porções musculares avaliadas.
-
Secondary outcomes:
en
Expected result 1: Pain level (VAS- visual analog scale), 0-10 centimeters. The clinical assessment will be realized a week before and after the intervention. It's expected improvement in all measurements of clinical assessment.
pt-br
Desfecho esperado 1: Nível de dor (EVA- escala visual analógica de dor), 0-10 centímetros. A avaliação clínica será realizada no máximo 1 semana antes e 1 semana após a intervenção. Espera-se que haverá melhora em todas as medidas da avaliação clínica após o tratamento.
en
Expected result 2: Fear avoidance and beliefs questionnaire (FABQW), 0-42 points. The clinical assessment will be realized a week before and after the intervention. It's expected improvement in all measurements of clinical assessment.
pt-br
Desfecho esperado 2: Questionário medos e crenças em relação ao trabalho (FABQW), 0-42 pontos. A avaliação clínica será realizada no máximo 1 semana antes e 1 semana após a intervenção. Espera-se que haverá melhora em todas as medidas da avaliação clínica após o tratamento.
en
Expected result 3: Incapacity level (Oswestry), 0-100%. The clinical assessment will be realized a week before and after the intervention. It's expected improvement in all measurements of clinical assessment.
pt-br
Desfecho esperado 3: Índice de incapacidaede (Oswestry), 0-100%. A avaliação clínica será realizada no máximo 1 semana antes e 1 semana após a intervenção. Espera-se que haverá melhora em todas as medidas da avaliação clínica após o tratamento.
en
Expected result 4: Quality of life scale (SF-12), 0-100 points. The clinical assessment will be realized a week before and after the intervention. It's expected improvement in all measurements of clinical assessment.
pt-br
Desfecho esperado 4: Escala de qualidade de vida (SF-12), 0-100 pontos. A avaliação clínica será realizada no máximo 1 semana antes e 1 semana após a intervenção. Espera-se que haverá melhora em todas as medidas da avaliação clínica após o tratamento.
Contacts
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Public contact
- Full name: Heloyse Uliam Kuriki
-
- Address: Rua Pedro João Pereira, 150
- City: Araranguá / Brazil
- Zip code: 88905-120
- Phone: +55(48)37216952
- Email: heloyse.kuriki@ufsc.br
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
-
Scientific contact
- Full name: Heloyse Uliam Kuriki
-
- Address: Rua Pedro João Pereira, 150
- City: Araranguá / Brazil
- Zip code: 88905-120
- Phone: +55(48)37216952
- Email: heloyse.kuriki@ufsc.br
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
-
Site contact
- Full name: Heloyse Uliam Kuriki
-
- Address: Rua Pedro João Pereira, 150
- City: Araranguá / Brazil
- Zip code: 88905-120
- Phone: +55(48)37216952
- Email: heloyse.kuriki@ufsc.br
- Affiliation: Universidade Federal de Santa Catarina
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17438.
Existem 8769 ensaios clínicos registrados.
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Existem 79 ensaios clínicos em análise.
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