Public trial
RBR-6wvpjq Effects of substances used after dental bleaching
Date of registration: 08/07/2015 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 08/07/2015 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
In situ and in vivo study of bioactive agents effects on bleached enamel
pt-br
Estudo in situ e in vivo dos efeitos dos agentes bioativos no esmalte clareado
Trial identification
- UTN code: U1111-1157-3105
-
Public title:
en
Effects of substances used after dental bleaching
pt-br
Estudo do efeito de substâncias utilizadas após o clareamento dental
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
335.938
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Instituto de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Pará
-
17474913.5.0000.0018
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
335.938
Sponsors
- Primary sponsor: Faculdade de odontologia da Universidade Federal do Pará
-
Secondary sponsor:
- Institution: Faculdade de odontologia da Universidade Federal do Pará
-
Supporting source:
- Institution: CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Health conditions
-
Health conditions:
en
dentin hypersensitivity
pt-br
Hipersensibilidade dentinária
-
General descriptors for health conditions:
en
C25 Chemically-induced disorders
pt-br
C25 Distúrbios induzidos quimicamente
es
C25 Trastornos químicamente inducidos
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
Experimental group 1:- 20 volunteers of both genders were treated with in-office bleaching using 35% hydrogen peroxide, and the application of sodium and calcium phosphosilicate (NovaMin). Experimental group 2: 20 volunteers of both genders received in-office bleaching with 35% hydrogen peroxide , and the application of phosphopeptide casein-modified amorphous calcium phosphate (CPP-ACPF).Control group: 20 volunteers of both genders were treated with in-office bleaching using 35% hydrogen peroxide.
pt-br
Grupo experimental 1: 20 pessoas de ambos os sexos receberam clareamento de consultório com peróxido de hidrogênio a 35%, e a aplicação de fosfosilicato de sódio e Cálcio (NovaMin). Grupo experimental 2: 20 pessoas de ambos os sexos receberam clareamento de consultório com Peróxido de Hidrogênio a 35%, e a aplicação fosfato de cálcio amorfo modificado por caseína fosfopeptídica (CPP-ACPF). Grupo controle: 20 pessoas de ambos os sexos receberam clareamento de consultório com peróxido de hidrogênio a 35%.
-
Descriptors:
en
D27.505.696.663.850.014.640 Dentin Desensitizing Agents
pt-br
D27.505.696.663.850.014.640 Dessensibilizantes Dentinários
es
D27.505.696.663.850.014.640 Desensibilizantes Dentinarios
Recruitment
- Study status: Data analysis completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 01/04/2014 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 60 - 18 Y 26 Y -
Inclusion criteria:
en
60 people aged between 18 and 26 years; any genders; good health; non-smoking; pH and salivary flow within normal limits; healthy teeth and initial color A2 or darker according to the Vita scale.
pt-br
60 pessoas com idade entre 18 e 26 anos; ambos os sexos; boas condições de saúde; não fumante; apresentar pH e fluxo salivar dentro dos padrões de normalidade; apresentar todos os dentes hígidos e de cor inicial A2 ou mais escuro de acordo com a escala VITA.
-
Exclusion criteria:
en
Having received previous dental bleaching ; restorations on the anterior teeth; pregnant or nursing women; having teeth darkened by tetracycline, fluorosis or endodontic treatment; patients with teeth grinding; having non-carious cervical lesion; and dentin hypersensitivity.
pt-br
Ter recebido clareamento dental previamente; apresentar restaurações nos dentes anteriores; pacientes grávidas ou lactantes; ter dentes escurecidos por tetraciclina, fluorose ou tratamento endodôntico; pacientes com bruxismo; portador de lesão cervical não cariosa; e portador de hipersensibilidade dentinária.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Prevention Parallel 3 Double-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Absence of postoperative sensitivity in experimental groups 1 and 2, verified by sensitivity tests (thermal and mechanical stimuli), after 4 weeks. It is not expected interference in results of the bleaching treatment in the groups assessed, verified by spectrophotometry, from the observation of the increase in the value of Delta E (indicating the success of the bleaching treatment), after 4 weeks.
pt-br
Ausência da sensibilidade dentinária pós operatória nos grupos experimental 1 e 2, verificado por meio de testes de sensibilidade (estímulos térmicos e mecânicos), após 4 semanas. Não se espera interferência nos resultados do tratamento clareador em nenhum dos grupos avaliados, verificado por meio de espectrofotometria, a partir da constatação do aumento do valor de Delta E (indicando o sucesso do tratamento clareador), após 4 semanas.
-
Secondary outcomes:
en
Absence of postoperative sensitivity in experimental groups 1 and 2, verified by sensitivity tests (thermal and mechanical stimuli), after 1, 2 and 3 weeks.
pt-br
Ausência da sensibilidade dentinária pós operatória nos grupos experimental 1 e 2, verificado por meio de testes de sensibilidade (estímulos térmicos e mecânicos), após 1, 2 e 3 semanas.
Contacts
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Public contact
- Full name: Cecy Martins Silva
-
- Address: Rua Augusto Corrêa, 1 - Guamá
- City: Belém / Brazil
- Zip code: 66075-110
- Phone: +559132017637
- Email: cecymsilva@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal do Pará
-
Scientific contact
- Full name: Cecy Martins Silva
-
- Address: Rua Augusto Corrêa, 1 - Guamá
- City: Belém / Brazil
- Zip code: 66075-110
- Phone: +559132017637
- Email: cecymsilva@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal do Pará
-
Site contact
- Full name: Cecy Martins Silva
-
- Address: Rua Augusto Corrêa, 1 - Guamá
- City: Belém / Brazil
- Zip code: 66075-110
- Phone: +559132017637
- Email: cecymsilva@gmail.com
- Affiliation: Universidade Federal do Pará
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17440.
Existem 8769 ensaios clínicos registrados.
Existem 4835 ensaios clínicos recrutando.
Existem 90 ensaios clínicos em análise.
Existem 5883 ensaios clínicos em rascunho.