RBR-6ncpf7f Effect of the Indirect Pulp Capping on posterior restorations

Date of registration: 05/19/2026 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 05/19/2026 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1324-3806

• Public title:

  en

  Effect of the Indirect Pulp Capping on posterior restorations

  pt-br

  Efeito do Capeamento Pulpar Indireto nas restaurações posteriores

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 90106225.5.0000.0077
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • 7.706.331
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa do Instituto de Ciência e Tecnologia de São José dos Campos da Universidade Estadual Paulista

Sponsors

• Primary sponsor: Instituto de Ciência e Tecnologia de São José dos Campos - Universidade Estadual Paulista
• Secondary sponsor:
  • Institution: Instituto de Ciência e Tecnologia de São José dos Campos - Universidade Estadual Paulista
• Supporting source:
  • Institution: Instituto de Ciência e Tecnologia de São José dos Campos - Universidade Estadual Paulista

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Caries of dentine

  pt-br

  Cáries da dentina

• General descriptors for health conditions:

  en

  C07.793 Tooth Diseases

  pt-br

  C07.793 Doenças dentárias

• Specific descriptors:

  en

  K02.1 Caries of dentine

  pt-br

  K02.1 Cáries da dentina

Interventions

• Interventions:

  en

  Study design, characteristics, and data collection site: This study will be a prospective, longitudinal, randomized, double-blind (examiner and volunteer), split-mouth clinical trial with a 24-month follow-up. The PICO question was established, and the parameters were defined: P: adult patients requiring two restorations in deep cavities of posterior teeth with resin composite; I: application of indirect pulp capping with MTA; C: application of indirect pulp capping with calcium hydroxide cement; O: clinical performance according to the FDI criteria. The research question was: Do restorations that received pulp capping with MTA perform similarly to those that received pulp capping with calcium hydroxide, according to the FDI criteria? The restorations will be randomly assigned to two groups and evaluated over a 24-month period. The report will subsequently be prepared following CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) guidelines for split-mouth studies. Recruitment: Patients will be recruited based on their treatment at the clinics of the Institute of Science and Technology (ICT), São Paulo State University (UNESP), São José dos Campos campus. They will be recruited in the order in which they present at the screening session, thus forming a convenience sample. Eligibility criteria: Inclusion criteria will be as follows: presence of "deep carious lesions" according to the definitions approved by the ESE4 or "defective deep restorations," reaching up to the inner quarter of the dentin, but with a zone of hard or firm dentin between the caries and the pulp detected radiographically;4 two permanent posterior teeth requiring restorations in each patient; presence of opposing and opposing teeth making contact; vital pulp; absence of painful symptoms; no history of hypersensitivity in the teeth to be restored; good oral health. Exclusion criteria will be: extremely deep carious lesions (according to the definitions approved by the ESE)4 penetrating the entire thickness of the dentin; non-restorable crown; mechanical exposure of the pulp during caries removal; teeth previously treated with direct pulp capping; teeth exhibiting spontaneous or constant pain; increased or persistent response to thermal pulp testing or any other symptoms indicating irreversible pulpitis; severe systemic diseases; composite resin allergies; deleterious parafunctional habits and bruxism; and periodontal disease. During the eligibility assessment of all patients, pulp health will be assessed through cold sensitivity testing, coronal percussion, and palpation of the soft tissue in the periapical region, as well as radiographic analysis for changes suggestive of carious lesions and periapical disease. Periodontal probing and mobility testing will also be performed. The medical history will include an accurate history of the pain of the teeth to be treated, including previous pain during treatment, including reports of previous pain during extreme temperatures, spontaneous pain, or sleep disturbances. Sample size calculation: The primary outcome of this study will be the clinical success of the restoration after two years, considering all properties to be evaluated. The sample size calculation was based on the clinical success rate of indirect pulp therapy observed in a previous study (93% at 36 months).25 Using a significance level of 0.05, a power of 80%, and an equivalence limit of 20%, the required sample size will be 28 restorations. Taking into account possible losses, 30 restorations will be performed in each group (total of 60 restorations). Therefore, considering the split-mouth design adopted, 30 patients will be selected. Randomization: Sequence generation and allocation mechanism: Online software will be used to generate a randomization list (www.sealedenvelope.com). Each patient will receive an identification number (P1; P2, …. P60) and two treatment options will appear randomly on the list (MTA – Mineral Trioxide Aggregate and HC – Calcium Hydroxide Cement). For each treatment option, two-letter, one-digit randomization codes will be generated. For example, for patients #1 and #2 on the list, the codes could be (P1, MTA, NB4) and (P2, HC, SD9). A secretary not involved in the clinical procedures will create a sealed envelope for each patient, containing the correlation between the code and the treatment to be applied. The treatment records to be used in follow-up visits will only contain the randomization codes, which will be opened only at the end of the clinical evaluations. Restorative Procedure (Intervention): Dentists will be fully informed about the study protocol, including its rationale, objectives, and design. Restorations will be performed by trained clinicians involved in the study, all procedures are monitored by the principal investigator. After anesthesia, the defective restoration or enamel cutting to gain access to the cavity will be performed with a diamond bur attached to a high-speed turbine, under air/water spray cooling. "Selective removal down to softened dentin" (single-stage) will be performed using hand instruments (curettes), according to the definition approved by the European Society of Endodontics.4 Therefore, softened dentin will be left only on the pulpal and axial walls of the cavity, while peripheral decayed dentin will be removed until it reaches hard dentin (hard to the touch) (i.e., non-selective removal). The goal will be to improve bonding to the external walls and sealing the cavity from the external environment. Softened dentin is excavated with minimal resistance, while hard dentin is considered to be that which produces a sound when touched and is resistant to probe penetration and scratching.4 The color of each material will be selected using the color guide provided by the manufacturer, which is based on the classic Vita colors. The operating field will then be isolated to ensure asepsis and humidity control during the procedure. Each patient will receive two restorations, with a different pulp protection procedure performed on each. On the first tooth, a layer of Mineral Trioxide Aggregate (MTA vpt, Voco) cement will be applied to the pulp wall, in the deepest region of the cavity. Two drops of liquid will be mixed for each measure of powder on a paper pad using a spatula for 30 to 60 seconds. The material will be delivered to the cavity using an MTA applicator. Three minutes after application, this layer will be coated with a light-curing glass ionomer cement (Ionoseal, Voco). On the second tooth, a layer of calcium hydroxide cement (Dycal, Dentsply) will be applied to the pulp wall, in the deepest region of the cavity, using a dedicated applicator. After setting, this material will be coated with a light-curing glass ionomer cement (Ionoseal, Voco). All preparations will receive the Futurabond U dual-purpose self-etching adhesive system (Voco) according to the manufacturer's instructions. A thin layer of the adhesive will be applied actively for 20 seconds, followed by a gentle air jet for 5 seconds and light curing for 10 seconds. Light curing will be performed with an LED device with an emittance of 1,000 mW/cm2. Pre-contoured stainless steel sectional matrices will be positioned between the teeth, and wooden wedges will be inserted into the interproximal spaces. A retraction cord will be applied to each proximal region to improve matrix adaptation to the embrasures and promote better tooth retraction. Admira Fusion 5 (Voco) resin composite will be applied in increments with a maximum thickness of 2 mm, each increment being light-cured for 20 seconds. Occlusal contacts will be checked with 21-µm-thick articulation carbon paper (Accufilm II, Bausch). Premature contacts will be removed, as will contacts at the tooth-restoration interface and in the isthmus region between the occlusal box and the proximal box. Finishing will be performed with fine-grit diamond burs (KG Sorensen, São Paulo, SP, Brazil). On the proximal surfaces, any excess will be removed with abrasive paper (3M ESPE / St. Paul, MN). Polishing will be performed with abrasive rubber tips (Dimanto, Voco) and complemented with silicon carbide brushes (Optishine - Kerr). Blinding: The operator will not be blinded to the intervention, considering that the materials and handling methods are different. However, the examiners and patients will be blinded to the assignment of materials to the treated teeth. Calibration procedures for clinical evaluation: Two examiners will be calibrated for the evaluation of esthetic restorations in posterior teeth, analyzing old restorations previously placed on patients not involved in the study. The International Dental Federation (FDI) criteria will be used to evaluate the restorations after one week, 12, and 24 months.26 The restorations will be scored according to functional (five criteria), biological (three criteria), and esthetic (three criteria) properties. For each criterion, one of the following scores will be applied: clinically excellent - the quality of the restoration is excellent and meets all quality requirements; clinically good – the quality of the restoration is still quite adequate, although one or more characteristics deviate from the ideal; clinically satisfactory – the quality of the restoration is acceptable, but with minor deficiencies; clinically unsatisfactory – The restoration is unacceptable but repairable; Clinically poor – The restoration needs to be replaced; Not applicable – The restoration is almost completely or completely lost, and/or examination is not possible for any reason. Excellent, good, and satisfactory scores are grouped as an ACCEPTABLE "overall score" and will represent the clinical success of the restoration (primary outcome). Unsatisfactory and poor scores will be grouped as an UNACCEPTABLE "overall score" and will indicate restoration failure. Maintenance of pulp vitality will be confirmed at each follow-up by cold sensitivity testing, percussion, and radiography, if necessary, as performed in the initial evaluation.

  pt-br

  Desenho do estudo, características e local da coleta de dados: Esse estudo será uma pesquisa clínica prospectiva, longitudinal, randomizada, duplo-cego (examinador e voluntário) e do tipo boca dividida, com acompanhamento de 24 meses. A questão PICO foi estabelecida e os parâmetros foram definidos: P: pacientes adultos que necessitam de duas restaurações em cavidades profundas de dentes posteriores com resina composta; I: aplicação do capeamento pulpar indireto com MTA; C: aplicação do capeamento pulpar indireto com cimento de hidróxido de cálcio; O: desempenho clínico de acordo com os critérios da FDI. A questão de pesquisa foi: As restaurações que receberam proteção pulpar com MTA apresentam desempenho similar àquelas que receberam proteção pulpar com hidróxido de cálcio, de acordo com os critérios da FDI? As restaurações serão distribuídas aleatoriamente em dois grupos e avaliadas em um período de 24 meses. O relatório será posteriormente realizado seguindo as orientações do CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) para estudos de boca dividida.24. Recrutamento: Os pacientes serão recrutados de acordo com que eles procurem tratamento nas clínicas do Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT), Universidade Estadual Paulista (UNESP), campus de São José dos Campos. Eles serão recrutados na ordem em que se apresentarem na sessão de triagem, formando assim uma amostra de conveniência. Critérios de elegibilidade: Os critérios de inclusão serão os seguintes: presença de “lesões profundas de cárie” de acordo com as definições aprovadas pela ESE4 ou “restaurações profundas defeituosas”, atingindo até o quarto interno da dentina, mas com uma zona de dentina dura ou firme entre a cárie e a polpa detectada radiograficamente;4 dois dentes permanentes posteriores necessitando de restaurações em cada paciente; presença dos dentes antagonistas e opostos fazendo contato; polpa vital; ausência de sintomas dolorosos; sem histórico de hipersensibilidade nos dentes a serem restaurados; boa saúde bucal. Os critérios de exclusão serão: lesões de cárie extremamente profundas (de acordo com as definições aprovadas pela ESE)4 penetrando toda a espessura da dentina, coroa não restaurável; exposição mecânica da polpa durante a remoção da cárie; dentes previamente tratados com capeamento pulpar direto; dentes exibindo dor espontânea ou constante; presença de resposta aumentada ou persistente ao teste térmico da polpa ou quaisquer outros sintomas que indiquem pulpite irreversível; doenças sistêmicas graves; alergias à resina composta; hábitos parafuncionais deletérios e bruxismo; doença periodontal. Durante a avaliação de elegibilidade de todos os pacientes, a saúde pulpar será analisada por meio de teste de sensibilidade ao estímulo frio, percussão coronária e palpação do tecido mole na região periapical, bem como análise radiográfica em busca de alterações sugestivas de lesões de cárie e doença periapical. Sondagem periodontal e testes de mobilidade também serão realizados. A anamnese incluirá um histórico preciso da dor dos dentes a serem tratados, incluindo dor prévia durante o tratamento, incluindo relatos de dor prévia durante temperaturas extremas, dor espontânea ou distúrbios do sono. Cálculo do tamanho da amostra: O desfecho primário do presente estudo será o sucesso clínico da restauração após dois anos, considerando-se todas as propriedades a serem avaliadas. O cálculo do tamanho da amostra foi baseado na taxa de sucesso clínico da terapia pulpar indireta observada em um estudo anterior (93% em 36 meses).25 Utilizando um nível de significância de 0,05, poder de 80% e limite de equivalência de 20%, o tamanho da amostra necessário será de 28 restaurações. Considerando as possíveis perdas, serão realizadas 30 restaurações de cada grupo (total de 60 restaurações) e, portanto, considerando o delineamento boca-dividida adotado, 30 pacientes serão selecionados. Randomização: geração da sequência e mecanismo de alocação: Um software online será utilizado para gerar uma lista de randomização (www.sealedenvelope.com). Cada paciente receberá um número de identificação (P1; P2, …. P60) e duas possibilidades de tratamento aparecerão aleatoriamente na lista (MTA – Agregado Trióxido Mineral e HC – Cimento de hidróxido de cálcio). Para cada possibilidade de tratamento códigos de randomização de duas letras e um dígito serão gerados. Por exemplo, para os pacientes #1 e #2 da lista os códigos poderão ser (P1, MTA, NB4) e (P2, HC, SD9). Um secretário não envolvido nos procedimentos clínicos criará um envelope selado por paciente, contendo a correlação entre o código e o tratamento a ser aplicado. As fichas de tratamento a serem utilizadas nos retornos somente conterão os códigos de randomização, que serão abertos apenas ao final das avaliações clínicas. Procedimento Restaurador (Intervenção): Os dentistas serão completamente informados a respeito do protocolo do estudo, incluindo a razão, objetivos e desenho. As restaurações serão realizadas por profissionais treinados, envolvidos no estudo, sendo todos os procedimentos monitorados pelo pesquisador responsável. Após anestesia, a restauração defeituosa ou o corte do esmalte para obter acesso à cavidade será realizado com uma ponta diamantada acoplada a uma turbina de alta rotação, sob refrigeração com spray de ar/água. A “remoção seletiva até a dentina amolecida” (etapa única) será realizada usando instrumentos manuais (curetas), de acordo com a definição aprovada pela Sociedade Europeia de Endodontia.4 Portanto, a dentina amolecida será deixada apenas nas paredes pulpar e axial da cavidade, enquanto a dentina cariada periférica será removida para até atingir a dentina dura (dura ao tato) (ou seja, remoção não seletiva). O objetivo será melhorar a ligação às paredes externas e a vedação da cavidade do ambiente externo. Será considerada dentina amolecida aquela escavada com resistência mínima, enquanto dentina dura será considerada aquela que produza um som quando tocada e resistente à penetração da sonda e arranhões.4 A escolha da cor de cada material será realizada empregando a escala de cores fornecida pelo fabricante, que se baseia nas cores da Vita clássica. A seguir o isolamento absoluto do campo operatório será utilizado para garantir a assepsia e controle de umidade durante o procedimento. Cada paciente receberá duas restaurações, sendo que em cada uma será realizado um procedimento diferente de proteção pulpar. No primeiro dente será aplicado sobre a parede pulpar, na região mais profunda da cavidade, uma camada de cimento à base de Agregado Trióxido Mineral (MTA vpt, Voco). Será realizada a mistura de 2 gotas de líquido para cada medida de pó, sobre um bloco de papel, utilizando uma espátula por 30 a 60s. O material será levado à cavidade utilizando um instrumento aplicador de MTA. Três minutos após a aplicação essa camada será recoberta com um material à base de cimento de ionômero de vidro fotopolimerizável (Ionoseal, Voco). No segundo dente será aplicado sobre a parede pulpar, na região mais profunda da cavidade, uma camada de cimento de hidróxido de cálcio (Dycal, Dentsply), utilizando um aplicador específico para essa finalidade. Após a presa esse material será recoberto com um material à base de cimento de ionômero de vidro fotopolimerizável (Ionoseal, Voco). Todos os preparos receberão a aplicação do sistema adesivo autocondicionante dual Futurabond U (Voco), de acordo com as instruções do fabricante. Uma fina camada do adesivo será aplicada ativamente por 20s, seguido por um suave jato de ar por 5s e fotopolimerização por 10s. A fotopolimerização será realizada com um aparelho LED com emitância de 1.000 mW/cm2. Matrizes seccionais pré-contornadas de aço inoxidável serão posicionadas entre os dentes, sendo então inseridas cunhas de madeira nos espaços interproximais. Um anel de afastamento será aplicado a cada região proximal, para melhorar a adaptação da matriz nas ameias e promover um melhor afastamento dentário. A resina composta Admira Fusion 5 (Voco) será aplicada em incrementos com espessura máxima de 2mm, sendo cada incremento fotopolimerizado por 20s. A checagem dos contatos oclusais será realizada com papel carbono para articulação com espessura de 21µm (Accufilm II, Bausch). Os contatos prematuros serão removidos, assim como contatos na interface dente-restauração e na região do istmo entre a caixa oclusal e a caixa proximal. O acabamento será realizado com pontas diamantadas de granulação fina (KG Sorensen, São Paulo, SP, Brasil). Nas superfícies proximais, qualquer excesso será removido com lixas abrasivas (3M ESPE / St. Paul, MN). O polimento será realizado com pontas de borracha abrasiva (Dimanto, Voco) e complementado com escovas de carbeto de silício (Optishine - Kerr). Cegamento: O operador não estará cego para a intervenção, considerando que os materiais e o método de manipulação são diferentes. Contudo, os examinadores e os pacientes estarão cegos quando à atribuição dos materiais nos dentes tratados. Procedimentos de calibração para a avaliação clínica: Dois examinadores serão calibrados para a avaliação de restaurações estéticas em dentes posteriores, analisando restaurações antigas previamente realizadas em pacientes não envolvidos na pesquisa. Os critérios da Federação Dentária Internacional (FDI) serão adotados para avaliar as restaurações após uma semana, 12 e 24 meses.26 As restaurações receberão escores de acordo com as propriedades funcionais (cinco critérios), biológicas (três critérios), e estéticas (três critérios). Para cada critério, um dos seguintes escores serão aplicados: clinicamente excelente- a qualidade da restauração é excelente e atende todos os requisitos de qualidade; clinicamente bom – a qualidade da restauração é ainda bastante adequada, embora um ou mais características se desviam do ideal; clinicamente satisfatório – a qualidade da restauração é aceitável, mas com pequenas deficiências; clinicamente insatisfatória – é restauração é inaceitável, mas reparável; clinicamente pobre – a restauração precisa ser substituída; Não aplicável – A restauração está quase totalmente ou totalmente perdida e/ou o exame por qualquer razão não é possível por qualquer razão. Os escores excelente, bom e satisfatório são agrupados como “escore geral” ACEITÁVEL e representarão o sucesso clínico da restauração (desfecho primário). Os escores insatisfatório e pobre serão agrupados como “escore geral” INACEITÁVEL e significarão a falha da restauração. A manutenção da vitalidade pulpar será confirmada em cada retorno pelo teste de sensibilidade ao frio, percussão e radiografia, se necessário, como realizado na avaliação inicial.

• Descriptors:

  en

  E06.780.346.737 Dental Restoration, Permanent

  pt-br

  E06.780.346.737 Restauração Dentária Permanente

Recruitment

• Study status: Recruitment completed
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 09/01/2025 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  30	-	18 Y	70 Y

• Inclusion criteria:

  en

  People of both genders; presenting deep carious lesions according to the definitions approved by the European Society of Endodontology or defective deep restorations, reaching up to the inner quarter of the dentin, but with a zone of hard or firm dentin between the caries and the pulp detected radiographically; two permanent posterior teeth requiring restorations in each patient; presence of opposing and opposing teeth making contact; vital pulp; absence of painful symptoms; no history of hypersensitivity in the teeth to be restored; good oral health; age between 18 and 70 years

  pt-br

  Pessoas de ambos os gêneros; apresentando lesões profundas de cárie de acordo com as definições aprovadas pela Sociedade Européia de Endodontia ou restaurações profundas defeituosas, atingindo até o quarto interno da dentina, mas com uma zona de dentina dura ou firme entre a cárie e a polpa detectada radiograficamente; dois dentes permanentes posteriores necessitando de restaurações em cada paciente; presença dos dentes antagonistas e opostos fazendo contato; polpa vital; ausência de sintomas dolorosos; sem histórico de hipersensibilidade nos dentes a serem restaurados; boa saúde bucal; idade entre 18 e 70 anos

• Exclusion criteria:

  en

  Extremely deep carious lesions according to the definitions approved by the European Society of Endodontology penetrating the entire thickness of the dentin; non-restorable crown; mechanical exposure of the pulp during caries removal; teeth previously treated with direct pulp capping; teeth exhibiting spontaneous or constant pain; increased or persistent response to thermal pulp testing or any other symptoms indicating irreversible pulpitis; severe systemic diseases; composite resin allergies; deleterious parafunctional habits and bruxism; and periodontal disease

  pt-br

  Lesões de cárie extremamente profundas de acordo com as definições aprovadas pela Sociedade Européia de Endodontia penetrando toda a espessura da dentina, coroa não restaurável; exposição mecânica da polpa durante a remoção da cárie; dentes previamente tratados com capeamento pulpar direto; dentes exibindo dor espontânea ou constante; presença de resposta aumentada ou persistente ao teste térmico da polpa ou quaisquer outros sintomas que indiquem pulpite irreversível; doenças sistêmicas graves; alergias à resina composta; hábitos parafuncionais deletérios e bruxismo; doença periodontal

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  1	Treatment	Parallel	2	Double-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  To evaluate the clinical success of the restorations after 24 months, using the method proposed by the International Dental Federation, which consists of assigning scores according to biological (six criteria), functional (six criteria) and esthetic (four criteria) properties. For each criterion, the scores clinically excellent, clinically good, clinically satisfactory, clinically unsatisfactory or clinically poor may be applied. The scores excellent, good and satisfactory will be grouped together as ACCEPTABLE “Overall Score” and will represent the clinical success of the restoration. The scores unsatisfactory and poor will be grouped as INACCEPTABLE “Overall score” and will signify restoration failure.

  pt-br

  Avaliar o sucesso clínico das restaurações após 24 meses, utilizando o método proposto pela Federação Dentária Internacional, que consiste na atribuição de escores de acordo com as propriedades biológicas (seis critérios), funcionais (seis critérios) e estéticas (quatro critérios). Para cada critério, poderão ser aplicados os escores clinicamente excelente, clinicamente bom, clinicamente satisfatório, clinicamente insatisfatória; clinicamente pobre. Os escores excelente, bom e satisfatório serão agrupados como “escore geral” ACEITÁVEL e representarão o sucesso clínico da restauração. Os escores insatisfatório e pobre serão agrupados como “escore geral” INACEITÁVEL e significarão a falha da restauração.

• Secondary outcomes:

  en

  To evaluate the clinical success of the restorations after 12 months, using the method proposed by the International Dental Federation, which consists of assigning scores according to biological (six criteria), functional (six criteria) and esthetic (four criteria) properties. For each criterion, the scores clinically excellent, clinically good, clinically satisfactory, clinically unsatisfactory or clinically poor may be applied. The scores excellent, good and satisfactory will be grouped together as ACCEPTABLE “Overall Score” and will represent the clinical success of the restoration. The scores unsatisfactory and poor will be grouped as UNACCEPTABLE “Overall score” and will signify restoration failure.

  pt-br

  Avaliar o sucesso clínico das restaurações após 12 meses, utilizando o método proposto pela Federação Dentária Internacional, que consiste na atribuição de escores de acordo com as propriedades biológicas (seis critérios), funcionais (seis critérios) e estéticas (quatro critérios). Para cada critério, poderão ser aplicados os escores clinicamente excelente, clinicamente bom, clinicamente satisfatório, clinicamente insatisfatória; clinicamente pobre. Os escores excelente, bom e satisfatório serão agrupados como “escore geral” ACEITÁVEL e representarão o sucesso clínico da restauração. Os escores insatisfatório e pobre serão agrupados como “escore geral” INACEITÁVEL e significarão a falha da restauração.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Carlos Rocha Gomes Torres
  • • Address: Avenida Engenheiro Francisco José Longo,777
    • City: São José dos Campos / Brazil
    • Zip code: 12245-000
  • Phone: +55 (12) 39479376
  • Email: carlosrgt@gmail.com
  • Affiliation: Instituto de Ciência e Tecnologia da Universidade Estadual Paulista de São José dos Campos
   
• Scientific contact
  • Full name: Carlos Rocha Gomes Torres
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    • City: São José dos Campos / Brazil
    • Zip code: 12245-000
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