Public trial
RBR-6czzb2f Effect of Weight training combined with Laser blanket therapy on Physical Performance and overall Well-being in elderly ...
Date of registration: 03/05/2026 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 03/05/2026 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effect of Strength training combined with Low-intensity Laser therapy on Functional Capacity, Quality of Life, and Physical Fitness in elderly women
pt-br
Efeito do Treinamento de força associado ao Laser de baixa intensidade na Capacidade Funcional, Qualidade de vida e Aptidão Física de idosas
es
Effect of Strength training combined with Low-intensity Laser therapy on Functional Capacity, Quality of Life, and Physical Fitness in elderly women
Trial identification
- UTN code: U1111-1326-7993
-
Public title:
en
Effect of Weight training combined with Laser blanket therapy on Physical Performance and overall Well-being in elderly women
pt-br
Efeito da Musculação associado a Manta de Laser sobre o Desempenho Físico e Bem-estar em geral de idosas
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
75254823.4.0000.0029
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
6.604.356
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Católica de Brasília
-
75254823.4.0000.0029
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Católica De Brasília
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Católica De Brasília
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Católica De Brasília
Health conditions
-
Health conditions:
en
Muscle atrophy; Obesity; Muscle weakness; Quality of life;
pt-br
Atrofia muscular; Obesidade; Debilidade muscular; Qualidade de vida;
-
General descriptors for health conditions:
en
C10.597.613.612.500 Sarcopenia
pt-br
C10.597.613.612.500 Sarcopenia
-
Specific descriptors:
en
C10.597.613.612 Muscular Atrophy
pt-br
C10.597.613.612 Atrofia Muscular
en
C18.654.726.750.500 Obesity
pt-br
C18.654.726.750.500 Obesidade
en
C05.651.515 Muscle Weakness
pt-br
C05.651.515 Debilidade Muscular
en
N06.850.505.400.425.837 Quality of life
pt-br
N06.850.505.400.425.837 Qualidade de vida
Interventions
-
Interventions:
en
This is an experimental study where participants will be recruited voluntarily from the local community. Thirty elderly women will be selected, 15 for the experimental group and 15 for the control group, aged 60 years or older. After selection, participants will undergo pre-intervention assessments, which will include instruments and physical tests, and will be divided into two groups using data matching obtained in the pre-tests, based on the variables of age, weight, height, percentage of body fat, handgrip strength, and functional capacity. This data will be analyzed using software to ensure that the groups begin the intervention without significant differences between the assessed variables and baseline similarities. After allocation, the list will be sealed, and the researchers will not be able to change the groups. In one group, the laser blanket will be turned on, and in the other, the blanket will be turned off, so that participants do not know which group they have been allocated to. The intervention will consist of a physical exercise program, encompassing strength training in a linear periodization, with a gradual increase in intensity, performed over two months, three times a week, totaling 24 sessions, lasting 60 minutes per session. Participants will perform exercises such as leg press, leg extension, leg curl, calf raises, bench press, and seated row. Participants will follow the same training protocol described, but the laser blanket application will be performed on a single group
pt-br
Trata-se de um estudo de caráter experimental, onde as participantes serão recrutadas voluntariamente a partir da comunidade local. Serão selecionadas 30 idosas, sendo 15 para o grupo experimental e 15 para o grupo controle, com idade igual ou superior a 60 anos. Após a seleção, as participantes passarão por avaliações pré-intervenção, que incluirão instrumentos e testes físicos, e serão divididas em dois grupos utilizando o pareamento de dados obtidos nos pré-testes, com base nas variáveis de idade, peso, estatura, percentual de gordura, força de preensão manual e capacidade funcional. Esses dados serão analisados utilizando um software, para garantir que os grupos comecem a intervenção sem diferenças significativas entre as variáveis avaliadas e semelhanças basais. Após a alocação, a lista será selada, e os pesquisadores não poderão alterar os grupos. Em um grupo, será utilizada a manta de laser ligada, e no outro, a manta estará desligada, de forma que as participantes não saibam em qual grupo foram alocadas. A intervenção consistirá em um programa de exercícios físicos, abrangendo treinos de força em uma periodização linear, com aumento gradual da intensidade, realizados durante dois meses, três vezes por semana, totalizando 24 sessões, com duração de 60 minutos por sessão. As participantes executarão exercícios como leg press, cadeira extensora, cadeira flexora, flexão plantar, supino reto e remada sentada. As participantes seguirão o mesmo protocolo de treino descrito, mas a aplicação da manta de laser será realizada em um único grupo
-
Descriptors:
en
E02.760.169.063.500.387.875 Resistance Training
pt-br
E02.760.169.063.500.387.875 Treinamento Resistido
Recruitment
- Study status: Recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 03/02/2025 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 30 F 60 Y 0 -
Inclusion criteria:
en
Thirty women aged 60 or older who have been sedentary for at least three months will be selected
pt-br
Serão selecionadas 30 mulheres com idade maior ou igual a 60 anos, sedentárias há pelo menos três meses
-
Exclusion criteria:
en
Women who participate in less than 80 percent of the training sessions will be excluded, resulting in the loss of the sample; Participation in another strength training program; Use of hormone replacement therapy; Inability to understand instructions due to uncontrolled hypertension, including non-adherence to treatment, undertreatment, inadequate medication, unavailability of medication in the primary health care network, quantity and number of daily doses inconsistent with prescribed medication, resistance to treatment, and presence of comorbidities; Reports of chest pain, dizziness, or malaise; Osteomyoarticular problems or any other pre-existing condition that prevents participation in the physical exercise program; Inability to understand instructions due to cognitive problems
pt-br
Serão excluídas mulheres que apresentem, participação inferior a 80 por cento das sessões de treinamento, resultando na perda da amostra; Participação em outro programa de treinamento de força; Uso de terapia de reposição hormonal; Incapacidade de compreender as instruções devido a hipertensão descontrolada, incluindo a não adesão ao tratamento, subtratamento, inadequação da medicação, indisponibilidade de medicamentos na rede básica de saúde, quantidade e número de doses diárias em desacordo com a medicação prescrita, resistência ao tratamento e presença de comorbidades; Relatos de dores no peito, tontura ou mal estar; Problemas osteomioarticulares ou qualquer outra condição prévia que impossibilite a participação no programa de exercícios físicos; Incapacidade de compreender as instruções devido a problemas cognitivos
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Prevention Parallel 2 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
It is expected that the quality of life of the participating women will improve, as well as their strength, functional capacity, cardiorespiratory capacity, and body composition
pt-br
Espera-se a melhora da qualidade de vida das mulheres participantes, bem como aumento do nivel de força, capacidade funcional, capacidade cardiorespiratória e composição corporal
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Secondary outcomes:
en
Compare the changes by age group: classified as 60 to 64 years, 65 to 69 years, and over 70 years, investigated by group
pt-br
Comparar as alterações por faixa de etária: classificadas de 60 a 64 anos, 65 a 69 anos e acima de 70 anos, investigadas por grupo
en
Compare the changes resulting from the use or non-use of medication, according to the medical history taken during the pre-test
pt-br
Comparar as alterações pelo uso ou não de medicamentos de acordo com a anamnese realizada no pré-teste
en
To assess whether sociodemographic factors influence the variables evaluated
pt-br
Avaliar se questões sociodemográficas influenciam nas variáveis avaliadas
en
Evaluate pain levels before and after training between the control and experimental groups
pt-br
Avaliar os níveis de dores antes e após os treinos entre o grupo controle e o experimental
Contacts
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Public contact
- Full name: Jonato Prestes
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- Address: QS 07 Lote 01 EPCT
- City: brasília / Brazil
- Zip code: 71966700
- Phone: 61981156012
- Email: jonato.prestes@p.ucb.br
- Affiliation: Universidade Católica De Brasília
-
Scientific contact
- Full name: Jonato Prestes
-
- Address: QS 07 Lote 01 EPCT
- City: brasília / Brazil
- Zip code: 71966700
- Phone: 61981156012
- Email: jonato.prestes@p.ucb.br
- Affiliation: Universidade Católica De Brasília
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Site contact
- Full name: Jonato Prestes
-
- Address: QS 07 Lote 01 EPCT
- City: brasília / Brazil
- Zip code: 71966700
- Phone: 61981156012
- Email: jonato.prestes@p.ucb.br
- Affiliation: Universidade Católica De Brasília
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17683.
Existem 8950 ensaios clínicos registrados.
Existem 4888 ensaios clínicos recrutando.
Existem 114 ensaios clínicos em análise.
Existem 5935 ensaios clínicos em rascunho.