Public trial
RBR-6cwmqc Effect of Functional Bandaging on Women's Flexibility
Date of registration: 06/27/2018 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 06/27/2018 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Acute effect of the application of Functional Elastic Bandage on the flexibility of active young women
pt-br
Efeito agudo da aplicação da Bandagem Elástica Funcional na flexibilidade de mulheres jovens ativas
Trial identification
- UTN code: U1111-1213-6208
-
Public title:
en
Effect of Functional Bandaging on Women's Flexibility
pt-br
Efeito da Bandagem Funcional na flexibilidade de mulheres
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Scientific acronym:
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Public acronym:
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Secondaries identifiers:
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Nº 72841017.6.0000.8079 - CAAE
Issuing authority: Plataforma Brasil
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2.366.570
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade Estácio de Sergipe
-
Nº 72841017.6.0000.8079 - CAAE
Sponsors
- Primary sponsor: Faculdade Estácio de Sergipe
-
Secondary sponsor:
- Institution: Faculdade Estácio de Sergipe
-
Supporting source:
- Institution: Faculdade Estácio de Sergipe
Health conditions
-
Health conditions:
en
Malleability; Photogrammetry; Amplitude of articular motion
pt-br
Maleabilidade; Fotogrametria; Amplitude de movimento articular
-
General descriptors for health conditions:
en
C05 Musculoskeletal diseases
pt-br
C05 Doenças musculoesqueléticas
es
C05 Enfermedades musculoesqueléticas
-
Specific descriptors:
Interventions
-
Interventions:
en
The initial evaluation was carried out by means of a Evaluation Form containing the personal data of the volunteer. Subsequently, the weight was and height, by means of Welmy® Anthropometric Scale, calibrated previously, remaining as volunteers with leaves and barefoot. The Body Mass Index (BMI) was calculated by the date of height and weight, following the order of ABESO. Then, the Pimaco® surface spherical veins were fixed at the anatomical points: last floating rib, antero-superior iliac spine, major femoral trochanter, lateral femoral condyle and lateral malleolus. A total of 93 volunteers were randomly assigned to the Experimental Group (SG) (n = 27), Placebo Group (GP) (n = 25) and Control Group (CG). (n = 25), through the website www.random.org. The GE received an application of Tmax Tape® BEF with a length of 16 cm, with an initial and final of 4 cm each. The cut of the tape was "I" with an application to the skin, after asepsis, in the bilateral lumbosacral region with a tension of 25%, being applied in the ascending therapeutic conduction. The GP received an application of Microporosa Cremer® Tape with a length of 16 cm, with initial and final anchorage of 4 cm each. The cut of the tape was also 'I' with the application to the skin, after asepsis, in the bilateral lumbosacral region, being a tool in the ascending therapeutic direction. The CG performed an evaluation without using any type of intervention. The application of BEF and Microporosa Tape was performed with the participation of a volunteer in sedimentation prior to the trunk and always at the same time, previously trained. During the determined time of rest, as permanent volunteers in dorsal decubitus. The grid measurement was performed before and 20 minutes after an intervention, through Wells Sanny® Portable Wells Bank. In comparison with the initial survey, the volunteers felt in front of the bank with the plantar region with their feet in contact with the anterior surface of the same, with their extended ones and the trunk erect; the hands overlapping and the mobile contact with the seat, an end to shifting it the best you can. The third, the largest, was mostly undertaken. Second, the training has been at the same time as volunteer work with hands on the same instructions, an end to avoid bending. The images collected were analyzed in SAPO Software, in order to determine their initial and final levels: FL (lumbar spine flexion) - part of the last rib to the anterior superior iliac spine; FP (basin flexion) - which started in the anterior superior iliac spine and ended in the major trochanter of the femur; and FT (total trunk flexion) - departed from the last rib and followed to the major trochanter of the femur. As the videos were photographed for a 14.2-megapixel ST64 digital model Samsung ST64 model, which was fixed with a height of 0.60 m in height positioned at a distance of 1.5 m from the bench
pt-br
A abordagem inicial foi realizada por meio de uma Ficha de Avaliação contendo os dados pessoais da voluntária. Posteriormente, foram coletados peso e altura, por meio de Balança Antropométrica Welmy®, previamente calibrada, estando as voluntárias com roupas leves e descalças. Foi calculado o Índice de Massa Corporal (IMC) através da medição da altura e do peso, seguindo as diretrizes da ABESO. Em seguida, foram fixados marcadores adesivos esféricos de superfície Pimaco® nos pontos anatômicos: última costela flutuante, espinha ilíaca anterossuperior, trocânter maior do fêmur, côndilo lateral do fêmur e maléolo lateral. Participaram do estudo, 93 voluntárias, sendo que 16 foram excluídas, restando 77 participantes, as quais foram distribuídas aleatoriamente em Grupo Experimental (GE) (n=27), Grupo Placebo (GP) (n=25) e Grupo Controle (GC) (n=25), através do site www.random.org. O GE recebeu a aplicação da BEF Tmax Tape® com comprimento de 16 cm, tendo ancoragem inicial e final de 4 cm cada. O corte da fita foi em ‘I’ com aplicação diretamente na pele, após assepsia, na região lombosacra bilateral com tensão a 25%, sendo aplicada na direção terapêutica ascendente. O GP recebeu a aplicação da Fita Microporosa Cremer® com comprimento de 16 cm, tendo ancoragem inicial e final de 4 cm cada. O corte da fita também foi em ‘I’ com aplicação diretamente na pele, após assepsia, na região lombosacra bilateral, sendo aplicada na direção terapêutica ascendente. O GC realizou a avaliação sem o uso de qualquer tipo de intervenção. A aplicação da BEF e da Fita Microporosa foi realizada com a voluntária em postura de sedestação com inclinação anterior de tronco e sempre pelo mesmo avaliador, previamente treinado. Durante o tempo determinado de descanso, as voluntárias permaneceram em decúbito dorsal. A mensuração da flexibilidade foi realizada antes e 20 minutos após a intervenção, por meio do Banco de Wells Portátil Instant Pró Sanny®. Em relação à postura inicial do exame, as voluntárias sentavam em frente ao banco com a região plantar dos pés em contato com a superfície anterior do mesmo, os joelhos estendidos e o tronco ereto; as mãos sobrepostas e em contato com o dispositivo móvel sobre o banco, a fim de deslocá-lo o máximo que puder. Foram realizadas três tentativas, todas fotografadas, na qual o maior alcance foi o considerado. Um segundo avaliador, previamente treinado ficou ao lado da voluntária com suas mãos sobre os joelhos da mesma, a fim de evitar a flexão. As imagens coletadas foram analisadas no Software SAPO, com o propósito de determinar valores iniciais e finais dos seguintes ângulos: FL (flexão da coluna lombar) – partindo da última costela até a espinha ilíaca anterossuperior; FP (flexão da pelve) – que iniciou na espinha ilíaca anterossuperior e terminou no trocânter maior do fêmur; e FT (flexão total do tronco) – partiu da última costela e seguiu até o trocânter maior do fêmur. As imagens foram registradas por meio de uma câmera fotográfica digital Samsung® modelo ST64 de 14.2 megapixels de resolução de imagem, a qual estava fixada a um tripé com 0,60 m de altura posicionado a uma distância de 1,5 m do banco
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Descriptors:
en
E07.101.036 Athletic Tape
pt-br
E07.101.036 Fita Atlética
es
E07.101.036 Cinta Atlética
Recruitment
- Study status: Data analysis completed
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 09/30/2017 (mm/dd/yyyy)
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Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 77 F 18 Y 30 Y -
Inclusion criteria:
en
Physiotherapy students of the Faculdade Estácio de Sergipe; Women; age from 18 to 30 years; they did not practice regular physical exercises; they did not report low back pain at the time of the evaluation
pt-br
Estudantes de Fisioterapia da Faculdade Estácio de Sergipe; sexo feminino; idade de 18 a 30 anos; não praticavam exercícios físicos regulares; não referiam dor lombar no momento da avaliação
-
Exclusion criteria:
en
Women who were in the menstrual period, puerperal, presence of scar in the application area and those who presented an allergy to functional elastic bandage.
pt-br
Mulheres que estavam no período menstrual, puérperas, presença de cicatriz na região da aplicação e as que apresentaram alergia à Bandagem Elástica Funcional.
Study type
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Study design:
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Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase Treatment Parallel 3 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Of the total sample, 98.7% were single and 93.5% had no children. After calculating BMI, it was observed that 7.8% were classified as low weight; 68.9% by weight; 22% overweight and 1.3% in obesity. Regarding ethnicity, 70.1% of the volunteers were brown; 20.8% white and 9.1% black
pt-br
Do total da amostra 98,7% eram solteiras e 93,5% não tinham filhos. Após o cálculo do IMC, observou-se que 7,8% estavam classificadas em baixo peso; 68,9% em peso normal; 22% sobrepeso e 1,3% em obesidade. Com relação à etnia, 70,1% das voluntárias eram pardas; 20,8% brancas e 9,1% negras
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Secondary outcomes:
en
In the comparison between intragroup means, only the SG presented a statistically significant difference (p = 0.002). The GP presented p = 0.443 and the GC p = 0.500. When comparing the intergroup results before and after the intervention, there was no statistically significant difference (p = 0.26). Regarding biophotogrammetry, there was no statistically significant difference for mean angles before and after 20 minutes in all groups. When comparing the intergroup results before and after the intervention, there was no statistically significant difference for FL (p = 0.34), for FP (p = 0.34) and for FT (p = 0.79)
pt-br
Na comparação entre as médias intragrupo, apenas o GE apresentou uma diferença estatisticamente significativa (p = 0,002). O GP apresentou p = 0,443 e o GC p = 0,500. Ao se comparar os resultados intergrupos antes e após a intervenção, não houve diferença estatisticamente significativa (p = 0,26). Quanto à biofotogrametria não houve diferença estatisticamente significativa para as médias dos ângulos, antes e após os 20 minutos, em todos os grupos. Ao se comparar os resultados intergrupos antes e após a intervenção, não houve diferença estatisticamente significativa para FL (p = 0,34), para FP (p = 0,34) e para FT (p = 0,79)
Contacts
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Public contact
- Full name: João Ricardo Bispo de Jesus
-
- Address: Avenida Dr. Pedro Garcia Moreno, 1347
- City: Itabaiana / Brazil
- Zip code: 49503-108
- Phone: +55-079-999003057
- Email: j.ricardobispo@gmail.com
- Affiliation: Faculdade Estácio de Sergipe
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Scientific contact
- Full name: João Ricardo Bispo de Jesus
-
- Address: Avenida Dr. Pedro Garcia Moreno, 1347
- City: Itabaiana / Brazil
- Zip code: 49503-108
- Phone: +55-079-999003057
- Email: j.ricardobispo@gmail.com
- Affiliation: Faculdade Estácio de Sergipe
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Site contact
- Full name: João Ricardo Bispo de Jesus
-
- Address: Avenida Dr. Pedro Garcia Moreno, 1347
- City: Itabaiana / Brazil
- Zip code: 49503-108
- Phone: +55-079-999003057
- Email: j.ricardobispo@gmail.com
- Affiliation: Faculdade Estácio de Sergipe
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 16812.
Existem 8270 ensaios clínicos registrados.
Existem 4651 ensaios clínicos recrutando.
Existem 319 ensaios clínicos em análise.
Existem 5717 ensaios clínicos em rascunho.