Public trial
RBR-65zmvcf Evaluation of taurine supplementation in military personal
Date of registration: 05/20/2026 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 05/20/2026 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Evaluation of taurine supplementation on the perception of fatigue and alertness among crew members involved in search and rescue missions
pt-br
Avaliação da suplementação de taurina na percepção de cansaço e estado de alerta de tripulantes que atuam em missões de busca e salvamento
es
Evaluation of taurine supplementation on the perception of fatigue and alertness among crew members involved in search and rescue missions
Trial identification
- UTN code: U1111-1340-3794
-
Public title:
en
Evaluation of taurine supplementation in military personal
pt-br
Avaliação da suplementação de taurina em militares
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
96989726.0.0000.5259
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
8.364.531
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade do Estado do Rio de Janeiro
-
96989726.0.0000.5259
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade do Estado do Rio de Janeiro
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade do Estado do Rio de Janeiro
-
Supporting source:
- Institution: Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Health conditions
-
Health conditions:
en
Mental Fatigue
pt-br
Fadiga mental
-
General descriptors for health conditions:
en
M01.774.500 Healthy Volunteers
pt-br
M01.774.500 Voluntários Saudáveis
-
Specific descriptors:
en
C23.888.369.500 Mental Fatigue
pt-br
C23.888.369.500 Fadiga mental
Interventions
-
Interventions:
en
A randomized, double-blind, placebo-controlled crossover clinical trial with 12 participants per group, for a total of 36 participants randomly assigned to three groups: Group 1, which will receive a supplement of 1 g of taurine; Group 2, which will receive 2 g of taurine; and Group 3, which will receive 3 g of taurine. Each participant will undergo 6 collection sessions, consisting of three placebo collections and three supplementation collections, with a one-week interval between them. Approximately 60 minutes before the start of the training task, a capsule containing either the placebo or the supplement will be provided to the participants. Next, perceptions of fatigue and alertness will be assessed using the Fatigue Rating Scale, the PVT (Psychomotor Vigilance Test), the Eriksen Flanker Task, and the Stroop Test. The tests will be conducted using the specific CogniFit® programs for each one. Since this is a free version, the program does not save the results; instead, they will be recorded in specific spreadsheets for each data collection session. Immediately after the training mission, participants will be asked to retake the tests assessing perceived fatigue, alertness, and cognition.
pt-br
Ensaio clínico experimental, randomizado, duplo-cego, placebo-controlado do tipo cruzado com 12 indivíduos por grupo, totalizando 36 participantes divididos randomicamente em três grupos: Grupo 1, que receberá a suplementação com 1 g de taurina; Grupo 2, que receberá 2 g de taurina; e Grupo 3, que receberá 3 g de taurina. Cada participante será submetido a 6 sessões de coleta, sendo três coletas com placebo e três coletas com a suplementação com o intervalo de uma semana entre eles. Cerca de 60 min. antes do início da missão de treinamento, uma cápsula contendo ou o placebo ou a suplementação será fornecida para os participantes. Em seguida, será avaliado a percepção de cansaço e alerta através da Escala de Avaliação da Fadiga, teste PVT - Psychomotor Vigilance Task, teste Eriksen Flanker Task e Stroop test. Os testes serão realizados utilizando os programas específicos para cada um da CogniFit®. Por se tratar de uma versão gratuita, o programa não grava os resultados, sendo que eles serão anotados em planilhas específicas em todas as coletas. Imediatamente após a missão de treinamento, será solicitado que os participantes refaçam os testes de percepção de cansaço, alerta e cognição.
-
Descriptors:
en
D27.505.696.620 Performance-Enhancing Substances
pt-br
D27.505.696.620 Substâncias para Melhoria do Desempenho
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 06/01/2026 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 36 - 18 Y 0 -
Inclusion criteria:
en
Military personnel over the age of 18 of either gender who are in full physical and mental capacity; rotary-wing aviation or maritime patrol crew members; military personnel scheduled for training on extended air missions; and individuals who do not regularly use supplements containing taurine or stimulants
pt-br
Militares maiores de 18 de ambos os sexos em plena capacidade física e mental; ser tripulante da aviação de asas rotativas ou patrulha marítima; militares que estejam escalados para treinamento de missões aéreas prolongadas; e Indivíduos que não façam uso regular de suplementos com taurina ou substâncias estimulantes
-
Exclusion criteria:
en
Individuals with medical or neurological conditions that may interfere with the perception of fatigue; regular users of stimulants or medications that affect sleep or cognition; pregnant or breastfeeding women; and participants with a history of adverse reactions or suspected hypersensitivity to taurine.
pt-br
Portadores de condições clínicas ou neurológicas que possam interferir na percepção de fadiga; uso regular de substâncias estimulantes ou medicamentos que afetam o sono/cognição; gestantes e lactantes; e participantes com histórico de reações adversas ou suspeita de hipersensibilidade à taurina.
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Other Cross-over 3 Double-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
-
Primary outcomes:
en
Taurine supplementation is expected to improve performance due to increased alertness and reduced perception of fatigue.
pt-br
Espera-se que a suplementação de taurina traga melhora no rendimento devido ao maior estado de alerta e menor percepção de fadiga.
-
Secondary outcomes:
en
No secondary outcomes are expected
pt-br
Não são esperados desfechos secundários
Contacts
-
Public contact
- Full name: Gustavo Bernardes Fanaro
-
- Address: Avenida Marechal Fontenelle, 1200
- City: Rio de Janeiro / Brazil
- Zip code: 21750-000
- Phone: +55(21)21572758
- Email: gustavogbf1@fab.mil.br
- Affiliation: Universidade do Estado do Rio de Janeiro
-
Scientific contact
- Full name: Gustavo Bernardes Fanaro
-
- Address: Avenida Marechal Fontenelle, 1200
- City: Rio de Janeiro / Brazil
- Zip code: 21750-000
- Phone: +55(21)21572758
- Email: gustavogbf1@fab.mil.br
- Affiliation: Universidade do Estado do Rio de Janeiro
-
Site contact
- Full name: Gustavo Bernardes Fanaro
-
- Address: Avenida Marechal Fontenelle, 1200
- City: Rio de Janeiro / Brazil
- Zip code: 21750-000
- Phone: +55(21)21572758
- Email: gustavogbf1@fab.mil.br
- Affiliation: Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 18234.
Existem 9234 ensaios clínicos registrados.
Existem 5035 ensaios clínicos recrutando.
Existem 107 ensaios clínicos em análise.
Existem 6089 ensaios clínicos em rascunho.