RBR-63wzt2f Evaluation of the additional effect of Transcranial magnetic stimulation on the motor cortex, after stimulation of the v...

Date of registration: 05/20/2026 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 05/20/2026 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1336-4464

• Public title:

  en

  Evaluation of the additional effect of Transcranial magnetic stimulation on the motor cortex, after stimulation of the visual cortex, on muscle response time

  pt-br

  Avaliação do efeito extra da Estimulação magnética transcraniana no córtex motor, após um estímulo no córtex visual, sobre o tempo de resposta muscular

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • 7.569.739
    Issuing authority: Comitê de ética em pesquisa da Universidade Federal do Espírito Santo
  • 88050625.1.0000.5060
    Issuing authority: Plataforma Brasil

Sponsors

• Primary sponsor: Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Espírito Santo
• Secondary sponsor:
  • Institution: Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Espírito Santo
• Supporting source:
  • Institution: Fundação de Amparo a Pesquisa do Espírito Santo

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Movement disorders

  pt-br

  Transtornos dos movimentos

• General descriptors for health conditions:

  en

  Z00 General examination and investigation of people without reported complaints or diagnosis

  pt-br

  Z00 Exame geral e investigação de pessoas sem queixas ou diagnostico relatado

• Specific descriptors:

  en

  C10.228.662 Movement disorders

  pt-br

  C10.228.662 Transtornos dos Movimentos

Interventions

• Interventions:

  en

  This is a randomized, controlled, single-blind pilot study with comparison/crossover of the results obtained. The sample size will be 10 volunteer participants, 5 female and 5 male, aged between 20 and 30 years. The entire procedure will last 1 month, with 3 total meetings, and will begin after patient recruitment. The intervention protocols, along with applied assessments, have an average duration of 40-50 minutes per meeting day. On the day agreed upon with the participant, the first assessment of the main outcome (reaction time after visual stimulus) will be performed using the selected tests - divided attention test: simultaneity test, resolution test, and width of field of view: visual capacity test. On the same day, the specific intervention of one of the 3 interventions will be performed: A: Use of Transcranial magnetic stimulation in the right frontal pursuit area and also in the primary motor cortex; B: Use of Transcranial magnetic stimulation in the primary motor cortex; C: Use of Transcranial magnetic stimulation in the right frontal persuasion area, which will be chosen randomly. Subsequently, the tests will be repeated, and this will be counted as week 1. In week 3, after 14 days (which may be 3 days more or less) from the first application of the protocol, the patient will return to perform the second procedure, and the protocol to be used will be randomly selected from the 2 remaining interventions. The tests will be applied at the end of the session, and the results obtained will be recorded. Finally, in week 5, 14 days after intervention 2 (which may be 3 days more or less), the last intervention will be performed, using the only remaining paper from the previous randomizations. The tests will be repeated after the application of the remaining protocol, and the data will be recorded, ending the data collection with this patient

  pt-br

  Trata-se de um estudo piloto experimental controlado randomizado, de mascaramento simples, com comparação/cross over dos resultados obtidos. O n amostral será de 10 participantes voluntários, sendo 5 do sexo feminino e 5 do sexo masculino, com idade entre 20 e 30 anos. O procedimento todo terá duração de 1 mês, sendo 3 encontros totais, e terá início após o recrutamento do paciente, e os protocolos de intervenção, adjunto a avaliações aplicadas tem uma duração em média de 40-50 minutos de realização por dia de encontro. No dia combinado com o participante, será realizada a primeira avaliação do desfecho principal (tempo de reação após o estímulo visual) utilizando os testes selecionados - divided attention test: simultaneity test, resolution test e width of field of view: visual capacity test, e no mesmo dia será realizada a intervenção específica de uma das 3 intervenções A: Uso da Estimulação magnética transcraniana na área de perseguição frontal direita e também no córtex motor primário; B: Uso da Estimulação magnética transcraniana no córtex motor primário; C: Uso da Estimulação magnética transcraniana no área de perseguição frontal direita, que será escolhida por sorteio. Posteriormente, serão refeitos os testes e isso será contabilizado como semana 1. Na semana 3, após 14 dias, podendo ser 3 dias a mais ou a menos, da primeira aplicação do protocolo, o paciente retornará para realizar o segundo procedimento e o sorteio do protocolo a ser utilizado será realizado entre as 2 intervenções restantes, os testes serão aplicados ao fim da sessão e os resultados obtidos serão registrados. Por fim, na semana 5, 14 dias após a intervenção 2, podendo ser 3 dias a mais ou a menos, será realizada a última intervenção, do único papel que sobrou dos sorteios anteriores. Serão refeitos os testes, após a aplicação do protocolo restante, os dados serão registrados, findando a coleta com este paciente

• Descriptors:

  en

  E02.621.820 Transcranial Magnetic Stimulation

  pt-br

  E02.621.820 Estimulação Magnética Transcraniana

Recruitment

• Study status: Recruitment completed
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 03/02/2026 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  10	-	20 Y	30 Y

• Inclusion criteria:

  en

  University students at federal university of Espírito Santo; aged between 20 and 30 years old; who do not have metal implants; a history of seizures; use neurostimulant drugs

  pt-br

  Estudantes universitários da Universidade federal do Espírito Santo; com idade entre 20 e 30 anos; não apresentem implantes metálicos; histórico de convulsões; uso de drogas neuroestimuladoras

• Exclusion criteria:

  en

  Any diagnosed neurological condition, such as Stroke, Epilepsy, and Dementia; visual impairments, such as blindness or low vision not corrected by glasses or lenses; neuromuscular impairments, such as Amyotrophic lateral sclerosis, Myasthenia gravis, and peripheral neuropathies; pregnant women

  pt-br

  Qualquer condição neurológica diagnosticada, como Acidente vascular cerebral, Epilepsia e Demência; deficiências visuais, como cegueira ou baixa visão não corrigida por óculos ou lentes; deficiências neuromusculares, como Esclerose lateral amiotrófica, Miastenia gravis e neuropatias periféricas; mulheres grávidas

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  1	Other	Cross-over	3	Single-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  Differences are expected in the accuracy scores and reaction speed obtained in the tests divided attention test (simultaneity test, resolution test) and width of field of view (visual capacity test), after performing transcranial magnetic stimulation intervention

  pt-br

  Espera-se encontrar diferença nos valores de precisão e na velocidade de reação obtidos nos testes de atenção dividida (teste de simultaneidade, teste de resolução) e amplitude do campo de visão (teste de capacidade visual), após realizar a intervenção da Estimulação magnética transcraniana

• Secondary outcomes:

  en

  No secondary outcome

  pt-br

  Não possui desfecho secundário

Contacts

• Public contact
  • Full name: Synthia Marcolano
  • • Address: Avenida Maruípe, 1386
    • City: Vitória / Brazil
    • Zip code: 29047-185
  • Phone: +55 (027) 3335-7201
  • Email: departamento.deis@ufes.br
  • Affiliation: Universidade Federal do Espírito Santo
   
• Scientific contact
  • Full name: Fernanda Moura Vargas Dias
  • • Address: Avenida Marechal Campos, 1468 – Maruípe, sala 30.
    • City: Vitória / Brazil
    • Zip code: 29.040-090
  • Phone: +55 (027) 98814-7550
  • Email: fernanda.dias@ufes.br
  • Affiliation: Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Espírito Santo
   
• Site contact
  • Full name: Synthia Marcolano
  • • Address: Avenida Maruípe, 1386
    • City: Vitória / Brazil
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  • Phone: +55 (027) 3335-7201
  • Email: departamento.deis@ufes.br
  • Affiliation: Universidade Federal do Espírito Santo
   

Additional links:

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