Public trial
RBR-5x5yy7w How strength training with controlled speed compares to traditional training in the elderly: impacts on muscles and func...
Date of registration: 10/27/2025 (mm/dd/yyyy)Last approval date : 10/27/2025 (mm/dd/yyyy)
Study type:
Interventional
Scientific title:
en
Effects of velocity-based strength training compared to traditional strength training on neuromuscular and functional parameters in older adults
pt-br
Efeitos do treinamento de força baseado na velocidade comparado ao treinamento de força tradicional sobre parâmetros neuromusculares e funcionais em idosos
es
Efectos del entrenamiento de fuerza basado en la velocidad en comparación con el entrenamiento de fuerza tradicional sobre los parámetros neuromusculares y funcionales en adultos mayores
Trial identification
- UTN code: U1111-1319-3706
-
Public title:
en
How strength training with controlled speed compares to traditional training in the elderly: impacts on muscles and functions
pt-br
Como o treino de força com velocidade controlada se compara ao treino tradicional em idosos: impactos nos músculos e funções
es
Cómo el entrenamiento de fuerza con velocidad controlada se compara con el entrenamiento tradicional en ancianos: impactos en los músculos y funciones
-
Scientific acronym:
-
Public acronym:
-
Secondaries identifiers:
-
83105824.8.0000.0116
Issuing authority: Plataforma Brasil
-
7.743.306
Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Comunitária da Região de Chapecó - Unochapecó
-
83105824.8.0000.0116
Sponsors
- Primary sponsor: Universidade Comunitária Da Região De Chapecó
-
Secondary sponsor:
- Institution: Universidade Comunitária Da Região De Chapecó
-
Supporting source:
- Institution: Universidade Comunitária Da Região De Chapecó
Health conditions
-
Health conditions:
en
Muscle Strength; Hipertrophy
pt-br
Força muscular; hipertrofia
es
Fuerza; hipertrofia
-
General descriptors for health conditions:
en
G07.345.124 Aging
pt-br
G07.345.124 Envelhecimento
es
G07.345.124 Envejecimiento
-
Specific descriptors:
en
E01.370.600.425 Muscle Strength
pt-br
E01.370.600.425 Força muscular
es
E01.370.600.425 Fuerza muscular
en
C23.300.775 Hipertrophy
pt-br
C23.300.775 Hipertrofia
es
C23.300.775 Hipertrofia
Interventions
-
Interventions:
en
The present study is a randomized, controlled, parallel clinical trial with three arms. A total of 63 men and women aged 60 to 70 years divided into three groups of 21 people will undergo traditional strength training with a 45º leg press and leg extension, adjusting the load to 60-70% 1-RM, and velocity-based strength training with the same exercise structure. Age will be the inclusion criterion, while the exclusion criteria will be people with clinical restrictions, consecutive absences, or involvement in systematic training programs in the last 60 days.
pt-br
O presente estudo é um ensaio clínico randomizado, controlado, paralelo, com três braços. Total de 63 homens e mulheres com idade entre 60 a 70 anos divididos em três grupos de 21 pessoas, será realizado treino de força tradicional com leg press 45º e cadeira extensora, ajustando carga de 60- 70% 1-RM, e treino de força baseado em velocidade com a mesma estrutura de exercícios. A idade será o critério de inclusão, já os critérios de exclusão serão pessoas com restrições clínicas, faltas consecutivas, ou estarem envolvidos em programas de treino sistemáticos nos últimos 60 dias.
es
El presente estudio es un ensayo clínico aleatorizado, controlado, paralelo y de tres brazos. Un total de 63 hombres y mujeres con edades comprendidas entre los 60 y los 70 años divididos en tres grupos de 21 personas, se realizará entrenamiento de fuerza tradicional con prensa de piernas a 45º y extensión de cuádriceps, ajustando la carga al 60-70% de 1RM, y entrenamiento de fuerza basado en la velocidad con la misma estructura de ejercicios. La edad será el criterio de inclusión, mientras que los criterios de exclusión serán personas con restricciones clínicas, faltas consecutivas, o estar involucrados en programas de entrenamiento sistemáticos en los últimos 60 días.
-
Descriptors:
en
E02.760.169.063.500.387.875 Resistance Training
pt-br
E02.760.169.063.500.387.875 Treinamento Resistido
es
E02.760.169.063.500.387.875 Entrenamiento de la Fuerza
en
G11.427.410.698.277 Exercise
pt-br
G11.427.410.698.277 Exercício físico
es
G11.427.410.698.277 Ejercicio físico
Recruitment
- Study status: Not yet recruiting
-
Countries
- Brazil
- Date first enrollment: 10/20/2025 (mm/dd/yyyy)
-
Target sample size: Gender: Minimum age: Maximum age: 63 - 60 Y 70 Y -
Inclusion criteria:
en
Elderly individuals of both sexes; aged between 60 and 70 years
pt-br
Idosos de ambos os sexos; idades entre 60 e 70 anos
es
Personas mayores de ambos sexos; edades entre 60 y 70 años
-
Exclusion criteria:
en
People with clinical or motor restrictions preventing physical exercise; who have participated in systematic strength training programs in the two months prior to this study; participants who miss a total of three training sessions or two consecutive sessions
pt-br
Pessoas que apresentarem restrições clínicas ou motoras para realização de exercícios físicos; que tenham participado de programas de treinamento de força sistemáticos nos dois meses que antecederem a realização deste estudo; os participantes que faltarem um total de três sessões de treinamento ou a duas sessões consecutivas
es
Personas que presenten restricciones clínicas o motoras para la realización de ejercicios físicos; que hayan participado en programas de entrenamiento de fuerza en los dos meses previos a este estudio; los participantes que falten un total de tres sesiones de entrenamiento o dos sesiones consecutivas
Study type
-
Study design:
-
Expanded access program Purpose Intervention assignment Number of arms Masking type Allocation Study phase 1 Prevention Parallel 3 Single-blind Randomized-controlled N/A
Outcomes
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Primary outcomes:
en
It is expected to find a significant improvement in maximum dynamic strength assessed by the one-repetition maximum (1-RM) test. A p-value of less than or equal to 0.05 will be adopted to establish statistical significance. Data will be collected approximately one week before the intervention begins and approximately one week after the intervention ends
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora significativa na Força dinâmica máxima avaliado pelo o teste de uma repetição máxima(1-RM). Será adotado o valor de p menor ou igual 0,05 para estabelecer a significância estatística. Os dados serão coletados aproximadamente uma semana antes do início da intervenção e aproximadamente uma semana após o fim da intervenção
es
Se espera encontrar una mejora significativa en la Fuerza dinámica máxima evaluada mediante la prueba de una repetición máxima (1-RM). Se adoptará el valor de p menor o igual 0,05 para establecer la significancia estadística. Los datos se recogerán aproximadamente una semana antes del inicio de la intervención y aproximadamente una semana después del final de la intervención
en
A significant improvement in Peak Torque is expected to be found through an isokinetic dynamometer. A p-value of less than or equal to 0.05 will be adopted to establish statistical significance. Data will be collected approximately one week before the start of the intervention and approximately one week after the end of the intervention
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora significativa no Pico de torque por meio de um dinamômetro isocinético. Será adotado o valor de p menor ou igual 0,05 para estabelecer a significância estatística. Os dados serão coletados aproximadamente uma semana antes do início da intervenção e aproximadamente uma semana após o fim da intervenção
es
Se espera encontrar una mejora significativa en el Pico de torque a través de un dinamómetro isocinético. Se adoptará el valor de p menor o igual 0,05 para establecer la significancia estadística. Los datos se recogerán aproximadamente una semana antes del inicio de la intervención y aproximadamente una semana después del final de la intervención
en
A significant improvement in Lower Limb Power is expected to be found through the assessment of vertical jumps. A p-value of less than or equal to 0.05 will be adopted to establish statistical significance. Data will be collected approximately one week before the start of the intervention and approximately one week after the end of the intervention
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora significativa na Potência membros inferiores por meio de da avaliação do saltos verticais. Será adotado o valor de p menor ou igual 0,05 para estabelecer a significância estatística. Os dados serão coletados aproximadamente uma semana antes do início da intervenção e aproximadamente uma semana após o fim da intervenção
es
Se espera encontrar una mejora significativa en la Potencia de los miembros inferiores a través de la evaluación de los saltos verticales. Se adoptará el valor de p menor o igual 0,05 para establecer la significancia estadística. Los datos se recogerán aproximadamente una semana antes del inicio de la intervención y aproximadamente una semana después del final de la intervención
-
Secondary outcomes:
en
A significant improvement in Quality of Life is expected to be found through the Short-Form Health Survey (SF-36) questionnaire. A p-value of less than or equal to 0.05 will be adopted to establish statistical significance. Data will be collected approximately one week before the start of the intervention and approximately one week after the end of the intervention
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora significativa na Qualidade de vida por meio do questionário Short-Form Health Survey (SF-36). Será adotado o valor de p menor ou igual 0,05 para estabelecer a significância estatística. Os dados serão coletados aproximadamente uma semana antes do início da intervenção e aproximadamente uma semana após o fim da intervenção
es
Se espera encontrar una mejora significativa en la Calidad de vida a través del cuestionario Short-Form Health Survey (SF-36). Se adoptará el valor de p menor o igual 0,05 para establecer la significancia estadística. Los datos se recogerán aproximadamente una semana antes del inicio de la intervención y aproximadamente una semana después del final de la intervención
en
A significant improvement in Muscle Thickness is expected to be found through the use of ultrasound evaluation. A p-value of less than or equal to 0.05 will be adopted to establish statistical significance. Data will be collected approximately one week before the start of the intervention and approximately one week after the end of the intervention
pt-br
Espera-se encontrar uma melhora significativa na Espessura muscular por meio da utilização da avaliação da ultrassonografia. Será adotado o valor de p menor ou igual 0,05 para estabelecer a significância estatística. Os dados serão coletados aproximadamente uma semana antes do início da intervenção e aproximadamente uma semana após o fim da intervenção
es
Se espera encontrar una mejora significativa en el Grosor muscular a través de la evaluación con ultrasonido. Se adoptará el valor de p menor o igual 0,05 para establecer la significancia estadística. Los datos se recogerán aproximadamente una semana antes del inicio de la intervención y aproximadamente una semana después del final de la intervención
Contacts
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Public contact
- Full name: Sedinei Lopes Copatti
-
- Address: Av. Atilio Fontana, 2323, D
- City: Chapecó / Brazil
- Zip code: 89809-506
- Phone: +55 (49) 984320451
- Email: sedinei@unochapeco.edu.br
- Affiliation: Universidade Comunitária Da Região De Chapecó
-
Scientific contact
- Full name: Sedinei Lopes Copatti
-
- Address: Av. Atilio Fontana, 2323, D
- City: Chapecó / Brazil
- Zip code: 89809-506
- Phone: +55 (49) 984320451
- Email: sedinei@unochapeco.edu.br
- Affiliation: Universidade Comunitária Da Região De Chapecó
-
Site contact
- Full name: Sedinei Lopes Copatti
-
- Address: Av. Atilio Fontana, 2323, D
- City: Chapecó / Brazil
- Zip code: 89809-506
- Phone: +55 (49) 984320451
- Email: sedinei@unochapeco.edu.br
- Affiliation: Universidade Comunitária Da Região De Chapecó
Additional links:
Total de Ensaios Clínicos 17359.
Existem 8684 ensaios clínicos registrados.
Existem 4816 ensaios clínicos recrutando.
Existem 115 ensaios clínicos em análise.
Existem 5866 ensaios clínicos em rascunho.